本文由 上海飛軒生物科技有限公司 整理匯編

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• 第二代高通量藥物篩選平臺更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號通路低親合力YZ劑

  通過傳統(tǒng)的高通量藥物篩選平臺（HTS）所發(fā)現(xiàn)的可市場化的藥物不僅數(shù)量少，而且市面上大部分的藥物都是小分子量（<500Da）物質(zhì)。這似乎說明，運行于更低體積和更低濃度下的傳統(tǒng)高通量藥物篩選平臺，錯失了發(fā)現(xiàn)更低親合力藥物的機會。市場的需求催生了下一代高通量藥物篩選平臺來自德國BMGLABTECH公司的PHERAstarFS，以光電倍增管（PMT）檢測技術(shù)為核心的多功能微孔板檢測儀。與來自另一品牌在行業(yè)中處于領(lǐng)導(dǎo)地位的以CCD相機為技術(shù)核心的微孔板檢測儀進行平行測試。數(shù)據(jù)顯示，PMT微孔板檢測儀（PHERAstarFS）比CCD微孔板檢測儀具有明顯的性能優(yōu)勢：超過2倍的讀數(shù)速度已經(jīng)更加zhuo越的分析質(zhì)量參數(shù)。更重要的是，PMT微孔板檢測儀（PHERAstarFS）檢測出幾個CCD檢測儀不能發(fā)現(xiàn)的更低親合力的藥物“靶點”。PHERAstarFS，作為新的高通量藥物篩選的金標準，將是傳統(tǒng)高通量藥物篩選中用于發(fā)現(xiàn)低親合力復(fù)合物的代表性選擇[詳細]

  2018-09-10 11:11

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• 非標記技術(shù)在藥物早期發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用

  大多數(shù)小分子藥物和生物藥(包括單克隆抗體)可以作用于治療靶點,從而改變其功能。藥物開發(fā)的前提是通過對這些靶點的鑒別,通常是蛋白質(zhì)或核酸,明確它們在疾病中所起到的因果作用以及具有一定的"成藥性”。[詳細]

  2025-11-04 16:18

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  2015-04-16 00:00

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  所有的動物蛋白都能催化Ca2+:Na+交換，盡管有些也能運輸K+。NCX質(zhì)膜蛋白用3個na +交換個1ca2 +。哺乳動物的Na+/Ca2+交換器有三種亞型NCX1-3，它們的相似度約為70%[詳細]

  2021-03-01 09:40

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  2015-03-09 00:00

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  2024-09-23 22:46

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• 電弱點測試儀簡介

  執(zhí)行標準：GB_T 13542.2-2009 IEC 60674-2:1988-電氣絕緣用薄膜 第2部分試驗方法 產(chǎn)品用途： 該儀器主要用于電氣用聚氨脂薄膜、塑料薄膜、聚丙稀薄膜等絕緣材料在給定直流電壓下自動升壓測定每平方米的擊穿點數(shù)。 本儀器方式為微機控制，卷膜移動速度可設(shè)定，按照設(shè)定的升壓速率升壓，達到設(shè)定的電壓后，實時記錄當前的電壓值和電流值，并能夠?qū)崟r記錄當前的擊穿點，試驗結(jié)束后自動歸零，自動統(tǒng)計電弱點數(shù)、電弱線數(shù)，自動計算每平方米的電弱點數(shù)。 本儀器自動化程度高，操作簡單、安裝卷膜方便、落地式結(jié)構(gòu)方便操作。 結(jié)構(gòu)組成： 1、升壓部件：由調(diào)壓器和高壓變壓器組成0～10KV的升壓部分。 2、動 部 件：通過調(diào)壓裝置勻速升壓到設(shè)定的電壓值。 3、檢測部件：由集成電路組成的測量電路，實時檢測測量數(shù)據(jù)傳給計算機。 4、計算機軟件：通過智能電路把由檢測設(shè)備采集的測控信號傳給計算機。計算機根據(jù)采集的信息控制設(shè)備運行并處理試驗結(jié)果。 5、收卷放卷：固定卷膜并按照設(shè)定的速度旋轉(zhuǎn)運動[詳細]

  2023-11-14 15:24

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• HPLC對頭風痛的藥物分析

  HPLC對頭風痛的藥物分析[詳細]

  2007-12-06 00:00

  課件

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• CE-SDS-LIF方法對單抗藥物的純度分析

  關(guān)鍵詞：單克隆抗體; 5-羧基四甲基羅丹明; 十二烷基硫酸鈉毛細管電泳結(jié)合激光誘導(dǎo)熒光檢測法CE-SDS-LIF方法進行單抗的純度分析，具有如下優(yōu)點：? 檢測靈敏度高，有助于對低含量雜質(zhì)的檢測和純度的準確分析；? 基線更加平整，便于自動積分和定量；? 有效幫助生物藥企業(yè)提升檢測標準和產(chǎn)品的質(zhì)量控制；[詳細]

  2021-02-25 15:26

  應(yīng)用文章

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• ELISA試劑盒更快捷更GX

  血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。ELISA試劑盒更快捷更GX超過一周測定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫?yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存;**使用一次性玻璃試管或真空管采血管;并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，可能與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶標記物不易洗脫有關(guān);EDTA、酶YZ劑(如NaN3)可YZELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性;血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當?shù)拇倌齽?。嚴重溶血，以HRP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性;混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈;如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng);標本凝固不全，ELISA試劑盒有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果;采血試管洗滌不徹底、反復(fù)使用易交叉污染;塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。所以為了保證我們實驗的結(jié)果，在標本采集和貯存的時候我們需要保證其不被污染不受到破壞?！綞LISA試劑盒選購四大要點】1.實驗類型ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細胞，然后在膜上檢測細胞分泌的抗原形成斑點。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。2.抗體類型單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實際上有時候二者結(jié)合效果更好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行檢測有時更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。3.交叉反應(yīng)如果抗體間發(fā)生沖突或交叉反應(yīng)就會影響整個實驗的特異性。其中抗體來源所帶來的兼容性就是交叉反應(yīng)的一個因素。盡管現(xiàn)在購買源自指定動物的抗體越來越容易，我們?nèi)杂斜匾_認一下是否會產(chǎn)生交叉反應(yīng)的問題。在用雙抗夾心法進行ELISA檢測時，檢測用的二抗必須特異性針對檢測一抗，而不能與捕獲抗體起反應(yīng)。如果檢測用二抗與捕獲抗體結(jié)合，實驗特異性就會大打折扣。通常我們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測一抗，來避免上述問題。4.檢測方式如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據(jù)自己的喜好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶（例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP），ELISA試劑盒而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物。這種酶促反應(yīng)生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結(jié)合在一抗上，也可以結(jié)合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結(jié)合。此外ELISA的結(jié)果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發(fā)光或顯色法檢測等。[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• HPLC對曲克蘆丁的藥物分析

  HPLC對曲克蘆丁的藥物分析[詳細]

  2007-12-05 00:00

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  更GX的產(chǎn)品開發(fā)[詳細]

  2024-09-20 03:03

  產(chǎn)品樣冊

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