本文由 南京科捷分析儀器有限公司 整理匯編

2024-09-20 13:41 280閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè)

  動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè)[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè)

  動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:41

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• QuEChERS方法檢測(cè)動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物殘留量

  QuEChERS方法檢測(cè)動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物殘留量[詳細(xì)]

  2015-08-03 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2024-09-15 17:55

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素檢測(cè)的固相萃取方法

  動(dòng)物源性食品中氯霉素檢測(cè)的固相萃取方法[詳細(xì)]

  2024-09-17 12:01

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中的硝基咪唑殘留量檢測(cè)

  近年來，動(dòng)物制品中的獸藥嚴(yán)重超標(biāo)，不僅對(duì)人體產(chǎn)生急性或慢性中毒作用，引起致病原耐藥性顯著增強(qiáng)，還可通過各種環(huán)境和食物鏈，間接對(duì)人體的生命財(cái)產(chǎn)安全造成危害。為此，當(dāng)前做好動(dòng)物源性食品中多種獸藥殘留的檢測(cè)刻不容緩。[詳細(xì)]

  2024-09-17 09:18

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中金剛烷胺的檢測(cè)

  動(dòng)物源性食品中金剛烷胺的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2015-06-03 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素檢測(cè)的固相萃取方法（Copure TM C

  動(dòng)物源性食品中氯霉素檢測(cè)的固相萃取方法（Copure TM C[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:49

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法

  動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-20 00:03

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法

  動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-30 05:04

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物的LC-MS/MS定量分析方法

  目前《GB/T22338-2008動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測(cè)定》 中詳細(xì)介紹了水產(chǎn)品、畜牧產(chǎn)品和畜牧副產(chǎn)品中氯霉素類化合物殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-質(zhì)譜法，方法中采用內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè)氯 霉素， 以及外標(biāo)法對(duì)甲砜霉素和氟甲砜霉素進(jìn)行定量。本文中將詳細(xì)介紹采用AB SCIEX 3200 QTRAP? LCMS/MS檢測(cè)氯霉素，并且經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)AB SCIEX API 4000?系列、 API 5000?以及API 5500?系列同樣適用于該方法。[詳細(xì)]

  2016-05-07 14:06

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中五氯酚殘留量的測(cè)定

  本文采用 Bond Elut Plexa PAX 小柱結(jié)合 HPLC-MS/MS，優(yōu)化建立了動(dòng)物源性食品中五氯酚殘留量測(cè)定的分析方法。文中采用的Bond Elut Plexa PAX 小柱采用獨(dú)特的新型羥基化外表面、疏水性內(nèi)部結(jié)構(gòu)和高級(jí)聚合物骨架，這種高級(jí)材料具有單分散粒徑分布，流動(dòng)特性出色，極少出現(xiàn)柱床堵塞。Agilent PTFE-Q（親水PTFE）針頭過濾器同時(shí)兼容水相和有機(jī)溶劑，通過嚴(yán)格的質(zhì)控保證，具有極低的溶出，且對(duì)五氯酚沒有吸附作用。通過對(duì)以上耗材的選用及前處理步驟的優(yōu)化，該方法五氯酚出峰附近無明顯基質(zhì)干擾，添加濃度為 1、2、4 μg/kg 時(shí)，各種基質(zhì)的回收率均在 80% 以上，RSD 均小于 5%，結(jié)果穩(wěn)定可靠。 [詳細(xì)]

  2024-09-29 02:38

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法 液相色譜-

  動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法 液相色譜-[詳細(xì)]

  2011-03-10 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 出口動(dòng)物源性食品中多種抗病毒類藥物殘留量的檢測(cè)方法

  出口動(dòng)物源性食品中多種抗病毒類藥物殘留量的檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-29 22:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中瘦肉精類殘留檢測(cè)

  動(dòng)物源性食品中瘦肉精類殘留檢測(cè)[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留檢測(cè)報(bào)告

  動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留檢測(cè)報(bào)告[詳細(xì)]

  2024-09-15 13:12

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 島津：動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留檢測(cè)報(bào)告

  方法一：依據(jù)GBT21317-20071.前處理（以牛肉為例）取已經(jīng)勻漿好的牛肉5g（極ng確到0.01g），置于50ml離心管中，加入50ul，10ppm的混標(biāo)，保證每kg肉中含1mg標(biāo)樣。分別加入20ml、20ml、10ml0.1mol/LEDTA-Mallvaine緩沖液冰水浴中超聲10min后取出，3000r/min下離心5min，合并上清液，定容至50ml，離心，取上清液，混勻，待凈化。Mallvaine緩沖液配制：將500ml0.1mol/L檸檬酸溶液與312.5ml0.2mol/L磷酸氫二納溶液混合，NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0+/-0.050.1mol/LEDTA-Mallvaine緩沖液配制：稱取30.25g乙二胺四乙酸二鈉放入812.5mlMallvaine緩沖液中，使其溶解，混勻。固相萃取小柱：InertSepPharma（3ml/60mg或6ml/500mg）WondaSepHLB3ml/60mg均可SPE方法：活化/平衡：5ml甲醇、5ml水上樣：50ml待測(cè)液中準(zhǔn)確取10ml過柱清洗：5ml水、5ml甲醇：水=1：19小柱脫水干燥洗脫：10ml甲醇：乙酸乙酯=1：9將洗脫液氮吹至干，用流動(dòng)相定容至1ml，過濾，待測(cè)。2.色譜分析色譜柱：InertSustainC185um4.6*250mm流動(dòng)相：乙腈：甲醇：0.01%草酸溶液=2：1：7流速：1.0ml/min柱溫：25℃進(jìn)樣量：60ul檢測(cè)波長：350nm儀器：ShimadzuLC-20A3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果基質(zhì)加標(biāo)濃度為1mg/kg，3次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：名稱空白加標(biāo)基質(zhì)加標(biāo)回收率回收率RSD回收率回收率RSD土霉素98.63%7.5%85.19%2.2%四環(huán)素100.96%8.4%95.73%5.8%金霉素91.05%6.6%98.11%8.1%......(具體情況基色普?qǐng)D參照附件)[詳細(xì)]

  2019-01-01 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中鹽酸克侖特羅檢測(cè)的固相萃取方法

  動(dòng)物源性食品中鹽酸克侖特羅檢測(cè)的固相萃取方法[詳細(xì)]

  2024-09-16 06:12

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)激素的測(cè)定

  糖皮質(zhì)類激素為類固醇類化合物，由腎. 上腺皮質(zhì)分泌，與機(jī)體的生命活動(dòng)有著重要關(guān)系。它具有調(diào)節(jié)糖代謝，促進(jìn)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖，提升血糖濃度，調(diào)節(jié)水鹽代謝等作用。由于糖皮質(zhì)類激素能提高飼料轉(zhuǎn)化率，促進(jìn)畜禽生長，因而常用于畜牧生產(chǎn)中。然而動(dòng)物生長過程中過量使用這些激素則會(huì)導(dǎo)致激素在動(dòng)物源性食品中的殘留，影響人類健康。從體外大量攝入糖皮質(zhì)類激素會(huì)造成體內(nèi)激素的比例失調(diào)、糖代謝和無機(jī)鹽代謝紊亂，可能會(huì)引起肥胖、多毛、血糖升高、高血壓、骨質(zhì)疏松、胎兒畸形缺陷及流產(chǎn)等不良癥狀。因此，不同國家對(duì)動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)類激素的Z大殘留量都做了規(guī)定。 [詳細(xì)]

  2024-01-29 15:43

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 動(dòng)物源性食品中金剛烷胺的測(cè)定

  動(dòng)物源性食品中金剛烷胺的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:53

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  •