本文由 南京科捷分析儀器有限公司 整理匯編

2024-09-18 19:20 868閱讀次數(shù)

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• 氣相色譜法測定嗎啉的含量

  南京科捷 氣相色譜法測定嗎啉的含量[詳細(xì)]

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• 離子色譜法測定N-甲基氧化嗎啉水溶液中的NMMO 含量

  應(yīng)用領(lǐng)域材料，紡織工業(yè)關(guān)鍵詞850，電導(dǎo)檢測器，NMMO水溶液，堿性，M，NMM，NMMO摘要本報(bào)告采用離子色譜法同時(shí)測定N-甲基氧化嗎啉水溶液中的M、NMM、NMMO含量，電導(dǎo)檢測器檢測；淋洗液：1.0mM乙二胺水溶液（鹽酸調(diào)節(jié)PH=3.2±0.05）；進(jìn)樣體積20μL。樣品分析1.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別用M、NMM1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液及NMMO500mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液用1.5mMMSA溶液稀釋得到混合標(biāo)準(zhǔn)曲線系列：M、NMM濃度2，5，10，20，50，100，150，200mg/L，NMMO1,2.5,5,10,25,50,75,100mg/L。將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別進(jìn)樣，電導(dǎo)檢測器檢測，以峰面積對溶液的濃度繪制校準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程。2.樣品分析取樣品，用1.5mMMSA溶液稀釋一定倍數(shù)（本實(shí)驗(yàn)稀釋10000倍），進(jìn)樣測定，以保留時(shí)間定性，以峰面積定量。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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  嗎丁啉藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

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  建立了氣相色譜法測定噻唑磷含量的方法，色譜柱為HP-5，F(xiàn)PD檢測器，進(jìn)樣口和汽化室溫度250? ℃，程序升溫，不分流進(jìn)樣。 對照品的進(jìn)樣量在5.98~53.82 mg/L時(shí)，峰面積與進(jìn)樣量呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.999 7，噻唑磷的回收率在97.85%~101.85%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.19%。[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

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  2018-08-28 10:00

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