本文由 南京科捷分析儀器有限公司 整理匯編

2015-01-15 00:00 246閱讀次數(shù)

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  2024-09-17 09:18

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• 動物源性食品中五氯酚殘留量的測定

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• 動物源性食品中瘦肉精類殘留檢測

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• 島津：動物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留檢測報告

  方法一：依據(jù)GBT21317-20071.前處理（以牛肉為例）取已經(jīng)勻漿好的牛肉5g（極ng確到0.01g），置于50ml離心管中，加入50ul，10ppm的混標(biāo)，保證每kg肉中含1mg標(biāo)樣。分別加入20ml、20ml、10ml0.1mol/LEDTA-Mallvaine緩沖液冰水浴中超聲10min后取出，3000r/min下離心5min，合并上清液，定容至50ml，離心，取上清液，混勻，待凈化。Mallvaine緩沖液配制：將500ml0.1mol/L檸檬酸溶液與312.5ml0.2mol/L磷酸氫二納溶液混合，NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0+/-0.050.1mol/LEDTA-Mallvaine緩沖液配制：稱取30.25g乙二胺四乙酸二鈉放入812.5mlMallvaine緩沖液中，使其溶解，混勻。固相萃取小柱：InertSepPharma（3ml/60mg或6ml/500mg）WondaSepHLB3ml/60mg均可SPE方法：活化/平衡：5ml甲醇、5ml水上樣：50ml待測液中準(zhǔn)確取10ml過柱清洗：5ml水、5ml甲醇：水=1：19小柱脫水干燥洗脫：10ml甲醇：乙酸乙酯=1：9將洗脫液氮吹至干，用流動相定容至1ml，過濾，待測。2.色譜分析色譜柱：InertSustainC185um4.6*250mm流動相：乙腈：甲醇：0.01%草酸溶液=2：1：7流速：1.0ml/min柱溫：25℃進(jìn)樣量：60ul檢測波長：350nm儀器：ShimadzuLC-20A3.實驗結(jié)果基質(zhì)加標(biāo)濃度為1mg/kg，3次平行實驗結(jié)果如下：名稱空白加標(biāo)基質(zhì)加標(biāo)回收率回收率RSD回收率回收率RSD土霉素98.63%7.5%85.19%2.2%四環(huán)素100.96%8.4%95.73%5.8%金霉素91.05%6.6%98.11%8.1%......(具體情況基色普圖參照附件)[詳細(xì)]

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  2024-01-29 15:43

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• 動物源性食品中金剛烷胺的測定

  動物源性食品中金剛烷胺的測定[詳細(xì)]

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