本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-16 10:02 250閱讀次數(shù)

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• 大鼠α-黑色素細胞刺激素（α-MSH）ELISA試劑盒

  大鼠α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4ng/ml-18ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及組織樣本中α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)水平。用純化的大鼠α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)，再與HRP標記的α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液8ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 人-黑色素細胞刺激素（-MSH）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人a-黑色素細胞刺激素（a-MSH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人a-MSH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的a-MSH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人a-MSH，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，a-MSH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中a-MSH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成100ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a-MSH含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a-MSH檢測濃度小于0.08ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人a-MSH。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人黑色素細胞刺激素(MSH)檢測試劑盒

  人黑色素細胞刺激素(MSH)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  標準

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• 大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒

  大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  標準

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• 人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒使用說明

  人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒使用說明[詳細]

  2015-03-16 00:00

  操作手冊

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• 人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒操作方法

  樣品收集、處理及保存方法：血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒操作步驟：使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH-R154-大鼠表皮黑色素細胞說明書

  FH-R154-大鼠表皮黑色素細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒

  小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  選購指南

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• 提供人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒使用說明

  提供人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒使用說明[詳細]

  2015-05-04 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒

  人黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:54

  標準

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• 小鼠黑色素細胞抗體（MC Ab）ELISA 檢測試劑盒

  ABCG2人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2規(guī)格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1規(guī)格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原規(guī)格：48T/96TAPAF1人銜接蛋白酶活化因子1規(guī)格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白規(guī)格：48T/96TFSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96TFSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96TFRA人纖維連接素相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96Tfgl2人纖維介素蛋白規(guī)格：48T/96TTAFI人纖溶YZ因子規(guī)格：48T/96TPAI-1人纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI人纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TPLGA人纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TPlg人纖溶酶原規(guī)格：48T/96TPAP人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格：48T/96TPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格：48T/96TFN人纖連蛋白規(guī)格：48T/96Tfibromodulin人纖調(diào)蛋白規(guī)格：48T/96TBV人細菌性陰道病規(guī)格：48T/96TCyclin-D3人細胞周期素D3規(guī)格：48T/96TCyclin-D2人細胞周期素D2規(guī)格：48T/96TCyclin-D1人細胞周期素D1規(guī)格：48T/96TSOCS-3人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)YZ因子3規(guī)格：48T/96TERK人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TMEPE人細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白規(guī)格：48T/96TCYP21B人細胞色素P450c21B/21-羥化酶規(guī)格：48T/96TCYP21A人細胞色素P450c21A/21-羥化酶規(guī)格：48T/96TCyt-C人細胞色素C規(guī)格：48T/96Tcytovillin/ezrin人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格：48T/96Tcytovillin/ezrin人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格：48T/96TSmIg人細胞膜表面免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TCYFRA21-1人細胞角蛋白21-1片段規(guī)格：48T/96TCK-20人細胞角蛋白20規(guī)格：48T/96TCK-19人細胞角蛋白19規(guī)格：48T/96TCK-18人細胞角蛋白18規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50人細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102人細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54人細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TCDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96TCDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96TCTLA-4/CD152人細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4規(guī)格：48T/96TCagA人細胞毒素相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96TCTX人細胞毒素規(guī)格：48T/96TIAP人細胞凋亡YZ因子規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 人長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒

  人長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:43

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• 大鼠細胞素(BTC)ELISA試劑盒

  大鼠細胞素(BTC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠細胞介素ELISA試劑盒

  大鼠白細胞介素8（IL-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理大鼠細胞介素ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素8（IL-8）水平。用純化的大鼠白細胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素8（IL-8），再與HRP標記的白細胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素8（IL-8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白細胞介素8（IL-8）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠細胞介素ELISA試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人黑色素細胞抗體(MC Ab)檢測試劑盒

  人黑色素細胞抗體(MC Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:34

  實驗操作

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• 大鼠ELISA試劑盒雜交瘤細胞ER細胞的說明書

  大鼠ELISA試劑盒細胞形態(tài)特征淋巴母細胞樣細胞生長特性小鼠雜交瘤細胞ER細胞半貼壁生長細胞特種特性該雜交瘤細胞由公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。培養(yǎng)基血清細胞傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代細胞傳代情況C10細胞凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測陰性A52825ETBR/EndothelinBReceptor內(nèi)皮素B受體抗體0.2mlA52826ETFB電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體0.2mlA52827ET-3小鼠雜交瘤細胞ER細胞內(nèi)皮素3抗體0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體0.1mlA52829ETK/BMX非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52832EMAP2內(nèi)皮單核細胞激活肽2抗體0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體1mlA52834EV71polyproteinVP4腸道病毒71型/手足口病病毒抗體0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗體0.2mlA52836EV71polyprotein3D腸道病毒71型/手足口病病毒抗體0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗體0.2mlA52839ATEXPA10植物延長蛋白（擬南芥）1mlA52840Ezrin埃茲蛋白抗體0.1ml大鼠ELISA試劑盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃茲蛋白抗體0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃茲蛋白抗體0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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  大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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