本文由 上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-16 10:02 397閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 大鼠3 甲氧基 4羥基苯乙二醇（MHPG）試劑盒說明書

  大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）水平。用純化的大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG），再與HRP標(biāo)記的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人3 甲氧基 4羥基苯乙二醇（MHPG）試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-250pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)水平。用純化的人3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)，再與HRP標(biāo)記的3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人3甲氧基4羥基苯乙二醇(MHPG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-11-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠MHPG試劑盒使用說明書

  大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-150pg/ml使用目的：大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）含量。實(shí)驗(yàn)原理大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）水平。用純化的大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG），再與HRP標(biāo)記的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇（MHPG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠3甲氧基4羥基苯乙二醇試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:08

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 間甲氧基苯甲醇分析

  間甲氧基苯甲醇分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 11:27

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲氧基腎上腺素（MEPI）ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人甲氧基腎上腺素（MEPI）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人甲氧基腎上腺素（MEPI）水平。用純化的人甲氧基腎上腺素（MEPI）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲氧基腎上腺素（MEPI），再與HRP標(biāo)記的甲氧基腎上腺素（MEPI）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲氧基腎上腺素（MEPI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人甲氧基腎上腺素（MEPI）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：3.5pg/mL-120pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 苯氧基乙醇及對羥基苯甲酸酯類的同時分析

  苯氧基乙醇及對羥基苯甲酸酯類的同時分析[詳細(xì)]

  2013-05-15 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰胺）乙胺

  樣品名稱：1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺?；┮野飞V條件：色譜柱：月旭XtimateC8(4.6×250mm，5um)流動相20mmol/L磷酸氫二鈉水溶液（磷酸調(diào)PH至6.8）：乙腈=80：20柱溫：35℃波長230nm流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μl注意事項(xiàng)：/[詳細(xì)]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHdG）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHdG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠8-OHdG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的8-OHdG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠8-OHdG，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，8-OHdG濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中8-OHdG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)8-OHdG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的8-OHdG檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠8-OHdG。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠24S-羥基膽固醇ELISA試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T1pg/ml-60pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中24S-羥基膽固醇含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠24S-羥基膽固醇水平。用純化的大鼠24S-羥基膽固醇抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入24S-羥基膽固醇，再與HRP標(biāo)記的24S-羥基膽固醇抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的24S-羥基膽固醇呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠24S-羥基膽固醇濃度。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GPC凈化分離甲氧基DDT

  GPC凈化分離甲氧基DDT[詳細(xì)]

  2006-02-23 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• HPLC定量測定甲氧基DDT

  HPLC定量測定甲氧基DDT[詳細(xì)]

  2006-02-23 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 2-甲氧基苯乙酮化學(xué)數(shù)據(jù)

  2-甲氧基苯乙酮化學(xué)數(shù)據(jù)[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:21

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠（Rat）白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒說明書

  大鼠Ⅰ型膠原（ColⅠ）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型膠原（ColⅠ）ELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）ELISAKit大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）elisa試劑盒大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISAKit大鼠S100蛋白（S-100）elisa試劑盒大鼠S100蛋白（S-100）ELISAKit大鼠S100B蛋白（S-100B）elisa試劑盒大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISAKit大鼠白介素1（IL-1）elisa試劑盒大鼠白介素1（IL-1）ELISAKit大鼠白介素1β（IL-1β）elisa試劑盒大鼠白介素1β（IL-1β）ELISAKit大鼠白三烯B4（LTB4）elisa試劑盒大鼠白三烯B4（LTB4）ELISAKit大鼠白血病YZ因子受體（LIFR）elisa試劑盒大鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISAKit大鼠表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒大鼠表皮生長因子（EGF）ELISAKit大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）elisa試劑盒大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）ELISAKit大鼠端粒酶（TE）elisa試劑盒大鼠端粒酶（TE）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/GelatinaseB）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISAKit大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）elisa試劑盒大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5（MIP-5）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5（MIP-5）ELISAKit大鼠可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒大鼠可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISAKit大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）elisa試劑盒大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISAKit大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa試劑盒大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1（sVCAM-1）ELISAKit大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISAKit大鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISAKit大鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISAKit大鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISAKit大鼠內(nèi)皮抑素（ES）elisa試劑盒大鼠內(nèi)皮抑素（ES）ELISAKit大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）elisa試劑盒大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISAKit大鼠前列腺素E2（PGE2）elisa試劑盒大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISAKit大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISAKit大鼠細(xì)胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa試劑盒大鼠細(xì)胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISAKit大鼠細(xì)胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa試劑盒大鼠細(xì)胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISAKit大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISAKit大鼠纖溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa試劑盒大鼠纖溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISAKit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）elisa試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISAKit大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）elisa試劑盒大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISAKit大鼠血小板衍生生長因子（PDGF）elisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子（PDGF）ELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa試劑盒大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISAKit大鼠血小板活化因子（PAF）elisa試劑盒大鼠血小板活化因子（PAF）ELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）elisa試劑盒大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）ELISAKit大鼠Ⅲ型膠原（ColⅢ）elisa試劑盒大鼠Ⅲ型膠原（ColⅢ）ELISAKit大鼠C反應(yīng)蛋白（CRP）elisa試劑盒大鼠C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISAKit大鼠組織因子（TF）elisa試劑盒大鼠組織因子（TF）ELISAKit大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa試劑盒大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKit大鼠結(jié)締組織生長因子（CTGF）elisa試劑盒大鼠結(jié)締組織生長因子（CTGF）ELISAKit大鼠白介素13（IL-13）elisa試劑盒大鼠白介素13（IL-13）ELISAKIT大鼠白介素15（IL-15）elisa試劑盒大鼠白介素15（IL-15）ELISAKit大鼠白介素16（IL-16）elisa試劑盒大鼠白介素16（IL-16）ELISAKit大鼠白介素17（IL-17）elisa試劑盒大鼠白介素17（IL-17）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa試劑盒大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa試劑盒大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）elisa試劑盒大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）elisa試劑盒大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISAKit大鼠白介素3（IL-3）elisa試劑盒大鼠白介素3（IL-3）ELISAKit大鼠白介素5（IL-5）elisa試劑盒大鼠白介素5（IL-5）ELISAKit大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）elisa試劑盒大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISAKit大鼠瘦素（LEP）elisa試劑盒大鼠瘦素（LEP）ELISAkit大鼠白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISAKit大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）elisa試劑盒大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISAkit大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2（MIP-2）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶（MMP-8）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶（MMP-8）ELISAKit大鼠骨保護(hù)素（OPG）elisa試劑盒大鼠骨保護(hù)素（OPG）ELISAKit大鼠B因子（BF）elisa試劑盒大鼠B因子（BF）ELISAKit大鼠抑瘤素M（OSM）elisa試劑盒大鼠抑瘤素M（OSM）ELISAKit大鼠胎盤生長因子（PLGF）elisa試劑盒大鼠胎盤生長因子（PLGF）ELISAKit大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）elisa試劑盒大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISAkit大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子（RANTES/CCL5）elisa試劑盒大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISAkit大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體（sCD30L）elisa試劑盒大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體（sCD30L）ELISAKit大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體（sCD40L）elisa試劑盒大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體（sCD40L）ELISAKit大鼠干細(xì)胞因子受體（SCFR）elisa試劑盒大鼠干細(xì)胞因子受體（SCFR）ELISAKit大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）elisa試劑盒大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）elisa試劑盒大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISAKit大鼠血小板生成素（TPO）elisa試劑盒大鼠血小板生成素（TPO）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4（TRAIL-R4）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4（TRAIL-R4）ELISAKit大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）elisa試劑盒大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）ELISAKit大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）elisa試劑盒大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISAKit大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）elisa試劑盒大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISAKit大鼠白介素12（IL-12/P70）elisa試劑盒大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B（VEGF-B）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B（VEGF-B）ELISAKit大鼠白介素12（IL-12/P40）elisa試劑盒大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C（VEGF-C）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C（VEGF-C）ELISAKit大鼠白介素11（IL-11）elisa試劑盒大鼠白介素11（IL-11）ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D（VEGF-D）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D（VEGF-D）ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1（VEGFR-1）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1（VEGFR-1）ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2（VEGFR-2）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISAKit大鼠肝細(xì)胞生長因子（HGF）elisa試劑盒大鼠肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISAKit大鼠生長因子（GH）elisa試劑盒大鼠生長因子（GH）ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9（bFGF-9）elisa試劑盒大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9（bFGF-9）ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4（bFGF-4）elisa試劑盒大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4（bFGF-4）ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6（bFGF-6）elisa試劑盒大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6（bFGF-6）ELISAKit大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1（aFGF-1）elisa試劑盒大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1（aFGF-1）ELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）elisa試劑盒大鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）elisa試劑盒大鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISAKit大鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）elisa試劑盒大鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）ELISAKit大鼠紅細(xì)胞生成素受體（EPOR）elisa試劑盒大鼠紅細(xì)胞生成素受體（EPOR）ELISAKit大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa試劑盒大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKit大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（ECF）elisa試劑盒大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（ECF）ELISAKit大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF）elisa試劑盒大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF）ELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa試劑盒大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）ELISAKit大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）elisa試劑盒大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）ELISAKit大鼠白細(xì)胞分化抗原30（CD30）elisa試劑盒大鼠白細(xì)胞分化抗原30（CD30）ELISAKit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白（E-Cad）elisa試劑盒大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白（E-Cad）ELISAKit大鼠血管生成素1（ANG-1）elisa試劑盒大鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）elisa試劑盒大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）ELISAKit大鼠白細(xì)胞活化黏附因子（ALCAM）elisa試劑盒大鼠白細(xì)胞活化黏附因子（ALCAM）ELISAKit大鼠白介素9（IL-9）elisa試劑盒大鼠白介素9（IL-9）ELISAKit大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）elisa試劑盒大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISAkit大鼠白介素8（IL-8/CXCL8）elisa試劑盒大鼠白介素8（IL-8/CXCL8）ELISAKit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）elisa試劑盒大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）ELISAKit大鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）elisa試劑盒大鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISAKit大鼠血小板因子3（PF-3）elisa試劑盒大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）elisa試劑盒大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）ELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISAKIT大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）elisa試劑盒大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISAkit大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）elisa試劑盒大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）ELISAKit大鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）elisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISAKit大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）elisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）ELISAKit大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）ELISAKit大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）ELISAKit大鼠神經(jīng)生長因子（NGF）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)生長因子（NGF）ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）elisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISAKit大鼠層連蛋白/板層素（LN）elisa試劑盒大鼠層連蛋白/板層素（LN）ELISAKit大鼠白介素6（IL-6）elisa試劑盒大鼠白介素6（IL-6）ELISAKIT大鼠白介素4（IL-4）elisa試劑盒大鼠白介素4（IL-4）ELISAKit大鼠白介素2（IL-2）elisa試劑盒大鼠白介素2（IL-2）ELISAkit大鼠白介素1α（IL-1α）elisa試劑盒大鼠白介素1α（IL-1α）ELISAkit大鼠白介素18（IL-18）elisa試劑盒大鼠白介素18（IL-18）ElisaKit大鼠白介素10（IL-10）elisa試劑盒大鼠白介素10（IL-10）ELISAKIT大鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISAKit大鼠γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISAKit大鼠細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa試劑盒大鼠細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISAKIT大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa試劑盒大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKit大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）elisa試劑盒大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISAKit大鼠趨化因子（FK）elisa試劑盒大鼠趨化因子（FK）ELISAKit大鼠纖連蛋白（FN）elisa試劑盒大鼠纖連蛋白（FN）ELISAKit大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）elisa試劑盒大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）ELISAKit大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）elisa試劑盒大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKit大鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）elisa試劑盒大鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISAKit大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）elisa試劑盒大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）elisa試劑盒大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit大鼠活化素A（Activin-A）elisa試劑盒大鼠活化素A（Activin-A）ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa試劑盒大鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）elisa試劑盒大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISAKit大鼠鈣調(diào)磷酸酶（CaN）elisa試劑盒大鼠鈣調(diào)磷酸酶（CaN）ELISAKit大鼠YZ素結(jié)合蛋白（INHBP）elisa試劑盒大鼠YZ素結(jié)合蛋白（INHBP）ELISAKit大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）elisa試劑盒大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISAKit大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）elisa試劑盒大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISAKit大鼠堿性磷酸酶（ALP）elisa試劑盒大鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISAKit大鼠血管生成素4（ANG-4）elisa試劑盒大鼠血管生成素4（ANG-4）ELISAKit大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISAKit[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠17-羥基皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠17-羥基皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠17-OHCS單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的17-OHCS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠17-OHCS，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，17-OHCS濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中17-OHCS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5μmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。尿液不做稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10mmol的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10mmol的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0μmol為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)17-OHCS含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的17-OHCS檢測濃度小于8μmol。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠17-OHCS。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠3-羥基固醇脫氫酶（3-HSD）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠3b-羥基固醇脫氫酶（3b-HSD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠3b-HSD單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的3b-HSD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠3b-HSD，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，3b-HSD濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中3b-HSD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)3b-HSD含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的3b-HSD檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠3b-HSD。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）說明書

  www.biokanu.com大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。用純化的大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)，再與HRP標(biāo)記的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：3ng/L-70ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠白細(xì)胞介素4（IL-4）說明書

  大鼠白細(xì)胞介素4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素4（IL-4）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素4（IL-4）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素4抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素4，再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-4呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠白細(xì)胞介素4（IL-4）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：5ng/L-100ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.7ng/L-20ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）水平。用純化的人N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN），再與HRP標(biāo)記的N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人N-乙酰3-甲氧基去甲腎上腺素（NAN）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）試劑盒說明書

  人甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-05-21 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠半胱氨酸蛋白酶3試劑盒說明書資料下載

  使用說明書[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •