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• 人NFkBp65定量檢測試劑盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司專業(yè)銷售各種生化試劑、標準品、透析袋。本公司所有產品主要用于科研方面，不用于臨床診斷。歡迎來電洽詢！全國免費客服熱線：400-021-1237本公司多年專業(yè)酶免服務，質量保證，價格低，超過5萬家科研單位、10萬家工廠的合作經驗，讓我們的elisa試劑盒、生化試劑更具有競爭力。期待您的來電合作！[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產品樣冊

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• 人脂蛋白（Lpa）定量檢測試劑盒 ELISA 試劑盒

  人脂蛋白（Lpa）定量檢測試劑盒 ELISA 試劑盒[詳細]

  2015-03-20 00:00

  安裝說明

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• 人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6（IL-6）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被人白介素6（IL-6）多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人白介素6（IL-6）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中人白介素6（IL-6）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標準品：120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為3.7-120pg/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（3.7-120pg/ml范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。【操作程序總結】3準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】3.7-120pg/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒

  定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中白介素1（IL-1）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本和酶標工作液加入到預先包被人促黃體生成素（LH）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入顯色劑A、B液，顯色劑（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人促黃體生成素（LH）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中人促黃體生成素（LH）含量。備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5mIU/mL人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；每孔再加入酶標工作液100μL；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。7、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。8、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD<,/SPAN>值）。9、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。5、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。6、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 人P21蛋白（P21）定量檢測試劑盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司專業(yè)銷售各種生化試劑、標準品、透析袋。本公司所有產品主要用于科研方面，不用于臨床診斷。歡迎來電洽詢！全國免費客服熱線：400-021-1237本公司多年專業(yè)酶免服務，質量保證，價格低，超過5萬家科研單位、10萬家工廠的合作經驗，讓我們的elisa試劑盒、生化試劑更具有競爭力。期待您的來電合作！[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 人過氧化氫酶（CAT）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。人過氧化氫酶（CAT）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人過氧化氫酶（CAT）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中過氧化氫酶（CAT）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被人過氧化氫酶（CAT）多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人過氧化氫酶（CAT）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中人過氧化氫酶（CAT）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標準品：40ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：40、20、10、5、2.5、1.25ng/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為1.0-40ng/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（1.0-40ng/ml范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】3準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】1.0-40ng/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2024-09-29 14:33

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• 人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中鈣聯(lián)蛋白（calnexin）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品（1號→6號）濃度依次為：640、320、160、80、40、20ng/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為20-640ng/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（20-640ng/L范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。3【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】20ng/L-640ng/L【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6個月[詳細]

  2024-09-29 13:23

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• 大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰島素（INS）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠胰島素（INS）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠胰島素（INS）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠胰島素（INS）含量。【試劑盒組成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品（1號→6號）濃度依次為：16、8、4、2、1、0.5mU/L?！拘枰刺峁┑脑噭┖推鞑摹?、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為0.5-16mU/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（0.5-16mU/L范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。3【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】0.5mU/L-16mU/L【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品：80pg/mL0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5pg/mL【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為2.5-80pg/mL，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用標準品稀釋液稀釋后測定準確結果（2.5-80pg/mL范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】2.5-80pg/mL【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿、組織及其它相關液體樣本中c-fos（c-fos）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠c-fos（c-fos）抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠c-fos（c-fos）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠c-fos（c-fos）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品（160pg/mL）0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為：160、80、40、20、10、5pg/mL.【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】5pg/mL160pg/mL【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 鮑魚睪酮（T）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。鮑魚睪酮（T）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】鮑魚睪酮（T）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測鮑魚血清、血漿及相關液體樣本中睪酮（T）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被鮑魚睪酮（T）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中鮑魚睪酮（T）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中鮑魚睪酮（T）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品：8ng/mL0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25pg/mL【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。5、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。6、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】0.25-8ng/mL【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 鮑魚雌二醇（E2）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。鮑魚雌二醇（E2）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】鮑魚雌二醇（E2）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測鮑魚血清、血漿及相關液體樣本中雌二醇（E2）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被鮑魚雌二醇（E2）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中鮑魚雌二醇（E2）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中鮑魚雌二醇（E2）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品：160pg/mL0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：160、80、40、20、10、5pg/mL【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。5、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。6、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】5-160pg/mL【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 001-02克倫特羅（Clenbuterol）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com克倫特羅（Clenbuterol）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書一、概要克侖特羅（Clenbuterol）屬于β-興奮劑，是一種高選擇性的興奮劑和激素，具有水解脂肪、合成代謝和對非條紋肌肉組織的松弛作用。近年來被非法添加到飼料中以提高脂肪型動物的瘦肉率和加速動物生長，因其添加劑量是ZL劑量的5-10倍，以至于在動物體內殘留而給消費者帶來危害。通常情況下，HPLC或GC-MS是克倫特羅殘留檢測的確證方法，但是其前處理步驟繁瑣、費用昂貴。酶聯(lián)免疫快速檢測試劑盒具有成本低廉、操作簡便、一次處理樣本量大等優(yōu)點，已成為常規(guī)的初步篩查方法。本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，能Zda限度地減少操作誤差和工作強度。二、用途定量檢測動物尿液中克侖特羅（Clenbuterol）的殘留。三、檢測原理本試劑盒采用競爭酶聯(lián)免疫試驗。檢測的基礎是抗原抗體反應，微孔板預包被羊抗鼠IgG捕獲抗體，加入鼠抗克倫特羅抗體后，會與捕獲抗體連接。經過孵育及洗板后，加入標準品、樣品及克倫特羅酶標記物（Clen-HRP），游離的克倫特羅（Clen）與克倫特羅酶標記物（Clen-HRP）競爭克倫特羅抗體結合位點。經過孵育及洗板后，加入底物并孵育。結合的酶連接物將底物轉化為藍色的產物。加入反應終止液后使顏色由藍轉變?yōu)辄S色。在450nm處測量，吸光度值與樣品中的克倫特羅濃度成反比，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數即可得出樣品中克侖特羅的含量。四、檢測限檢測限：0.03ng/ml（0.03ppb）五、特異性克侖特羅……………………………………………1**%沙丁胺醇…………………………………………約10%他林…………………………………………小于10%非諾特羅……………………………………………小于1%馬布特羅……………………………………………約30%西馬特羅……………………………………………小于1%溴布特羅……………………………………………約92%塞曼特羅……………………………………………小于1%異丙腎上腺素………………………………………小于1%六、試劑盒組成每一個盒中的試劑足夠進行96個試驗（包括標準測定），試劑盒中的組份如下：1、96孔酶標板1塊（12孔×8條）：預包被羊抗鼠IgG2、標準液×6瓶（1ml/瓶）：0ng/mL、0.03ng/mL、0.1ng/mL、0.3ng/mL、0.9ng/mL、2.7ng/mL3、酶標記物（6mL）：辣根過氧化物酶標記的克倫特羅工作液4、克倫特羅抗體（10mL）：鼠抗克倫特羅單克隆抗體工作液5、底物液A（6mL）：過氧化脲6、底物液B（6mL）：四甲基聯(lián)苯胺（TMB）7、終止液（6mL）：2NH2SO48、濃縮洗滌液（20×）（25mL）：含Tween-20的磷酸鹽緩沖液（PBST）9、其他：封板膜3張，自封袋1個，說明書1份七、樣本處理處理任何樣本，必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。取50μL清亮尿樣直接測定，如尿樣渾濁3000轉離心10min，取上層清亮尿液測定，暫不使用的樣本應于-20℃冷凍保存。八、檢測步驟仔細的洗滌非常重要。避免在操作過程中微孔出現干燥。1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20-25℃）平衡30min以上。2、準備：取出需要數量的微孔板，將用剩的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。將微孔板條插入微孔架，標準品和樣品做兩個平行實驗，記錄下標準品和樣品的位置。3、加抗體：每孔加入100μL抗體溶液，37℃恒溫箱孵育30分鐘。4、洗板：倒出孔中的液體，將微孔架倒置在干凈吸水紙上拍打，以保證完全除去孔中的液體。每孔加滿稀釋后的洗滌工作液，靜置20秒鐘，甩去液體，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次。5、加標準品/樣品：加入50μL標準品或處理好的樣品到各自的微孔中，標準品和樣品做兩個平行實驗，然后加入50μL酶標記物到微孔，小心地充分混合，37℃恒溫箱孵育30分鐘。6、重復3的操作。7、顯色：每孔先加入底物液A50μL，再加入底物液B50μL，37℃避光孵育15min（如果顯色過淺，可適當延長孵育時間，反之亦然）。8、測定：每孔加入終止液50μL，設定酶標儀于450nm處，測定每孔OD值。九、結果判定（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個標準（0標準）的吸光度值，再乘以1**%，即百分吸光度值（%）＝B×1**%B0B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00ppb標準溶液的平均吸光度值（2）標準曲線的繪制與計算以標準品百分吸光率為縱坐標，以克侖特羅標準品濃度（ppb）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中克侖特羅的實際濃度。若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）十、注意事項1、嚴格按照說明書操作時間，每加一種試劑前需要將其搖勻，各操作步驟緊湊進行。2、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20-25℃）會導致所有標準的OD值偏低。3、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。4、試劑變質的跡象底物有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。6、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到25min（或更長），但不得超過30min。反之，則減短反應時間。7、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。十一、貯存條件及有效期貯存條件：2-8℃、干燥避光防潮。有效期：在正確貯存條件下，有效期為12個月。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）定量檢測試劑盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司是一家專門從事生物技術相關產品研發(fā)和銷售的綜合性生命科學公司，公司以超前的市場觀念、良好的產品形象以及雄厚的技術實力取得了多家國內外知名公司的代理權，目前擁有國內外各產品，坐擁上海，輻射全ZG。面向各地科研院所、高等院校、衛(wèi)生檢驗檢疫部門、工農業(yè)部門、環(huán)境保護部門相關實驗室和制藥、食品、飲料、化工、畜牧、水產等企業(yè)提供服務。市場業(yè)務遍布全國各地，公司始終堅持不懈地跟蹤Zxin科研方向，掌控Zxin國際前沿科學新技術，不斷進取，為廣大客戶提供**、Z快的服務和優(yōu)質產品而不懈努力。400-021-1237[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 豬胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司是一家專門從事生物技術相關產品研發(fā)和銷售的綜合性生命科學公司，公司以超前的市場觀念、良好的產品形象以及雄厚的技術實力取得了多家國內外知名公司的代理權，目前擁有國內外各產品，坐擁上海，輻射全ZG。面向各地科研院所、高等院校、衛(wèi)生檢驗檢疫部門、工農業(yè)部門、環(huán)境保護部門相關實驗室和制藥、食品、飲料、化工、畜牧、水產等企業(yè)提供服務。市場業(yè)務遍布全國各地，公司始終堅持不懈地跟蹤Zxin科研方向，掌控Zxin國際前沿科學新技術，不斷進取，為廣大客戶提供**、Z快的服務和優(yōu)質產品而不懈努力。400-021-1237[詳細]

  2024-09-29 14:41

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• （NSP）定量檢測試劑盒

  ?？谔阋卟《痉墙Y構蛋白（NSP）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】牛口蹄疫病毒非結構蛋白（NSP）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測牛血清、血漿及相關液體樣本中口蹄疫病毒非結構蛋白（NSP）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被?？谔阋卟《痉墙Y構蛋白（NSP）多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中?？谔阋卟《痉墙Y構蛋白（NSP）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中?？谔阋卟《痉墙Y構蛋白（NSP）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標準品：80ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜1張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5ng/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。相關產品：小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA試劑盒大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒CAS號:14588-08-0,三苯基膦醋酸鈀,Pd14.2%CAS號:7770-78-7,牛蒡子苷元,分析標準品,>98%CAS號:591-54-8,4-氨基嘧啶?CAS號:55745-70-5,2,3-二氫-5-醛基-1-苯并呋喃,95%CAS號:1878-65-5,3-氯,98%MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkitCAS號:36052-24-1,6-氨基煙酸甲酯?CAS號:17733-22-1,2-氯茴香硫醚,98%FishCortisolELISAKitRatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit大鼠膽固醇酯轉移蛋白（CETP）ELISA試劑盒CAS號:80745-09-1,Z-Arg（Mtr）-OHCHA,98%CAS號:58775-05-6,2,7-二叔丁基芴,98%CAS號:9000-90-2,α-淀粉酶,BRBovinesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit人肌球蛋白（Myosin）ELISA試劑盒rabbittelomerase,TEELISAKitCAS號:4411-26-1,1-Adamantylisothiocyanate?大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白（PTHrP）ELISA試劑盒HumanLegionellaantibodyIgA,LPAb-IgAELISAKitCAS號:1866-38-2,3-氯肉桂酸,98%RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA試劑盒CAS號:38222-83-2,2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶,98%CAS號:1016-05-3,二苯并噻吩砜,97%CAS號:10538-51-9,2,5-二甲氧基肉桂酸,99%[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠聚集蛋白聚糖 （Agc）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中聚集蛋白聚糖(Agc)的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：16、8、4、2、1、0.5μg/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】0.5μg/L-16μg/L【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠Ⅱ型膠原 （ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原（ColⅡ）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）含量。【試劑盒組成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25μg/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】0.25μg/L-8μg/L【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 萊克多巴胺（Rac）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com萊克多巴胺（Rac）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書一、概要β興奮劑是一種人和獸醫(yī)作為ZL哮喘的藥物。在牲畜中超劑量使用可以脂肪組織轉化為肌肉組織，由于能夠顯著改善脂肪率和生產效率，β興奮劑往往被濫用于畜牧養(yǎng)殖生產中。已經有克倫特羅或其他β興奮劑中毒的病例報道，近來又有一些非法使用萊克多巴胺（Rac）來替代克倫特羅作為飼料添加，并存在濫用現象。通常情況下，HPLC或GC-MS是克倫特羅殘留檢測的確證方法，但是其前處理步驟繁瑣、費用昂貴。酶聯(lián)免疫快速檢測試劑盒具有成本低廉、操作簡便、一次處理樣本量大等優(yōu)點，已成為常規(guī)的初步篩查方法。本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，能Zda限度地減少操作誤差和工作強度。二、用途定量檢測動物尿液中萊克多巴胺（Rac）的殘留。三、檢測原理本試劑盒采用競爭酶聯(lián)免疫試驗。檢測的基礎是抗原抗體反應，微孔板預包被羊抗鼠IgG捕獲抗體，加入鼠抗萊克多巴胺抗體后，會與捕獲抗體連接。經過孵育及洗板后，加入標準品、樣品及萊克多巴胺酶標記物（Rac-HRP），游離的萊克多巴胺（Rac）與萊克多巴胺酶標記物（Rac-HRP）競爭萊克多巴胺抗體結合位點。經過孵育及洗板后，加入底物并孵育。結合的酶連接物將底物轉化為藍色的產物。加入反應終止液后使顏色由藍轉變?yōu)辄S色。在450nm處測量，吸光度值與樣品中的萊克多巴胺濃度成反比，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數即可得出樣品中萊克多巴胺的含量。四、檢測限檢測限：0.05ng/ml（0.05ppb）五、特異叉物交叉率（%）Dobutamine……………………………………5.3Ritodrine………………………………………3.6RactopamineGluc.A…………………………1.0RactopamineGlucB……………………………384(1S,3S)Ractopamine…………………………2.1(1R,3S)-Ractopamine……………………………0.9Isoxsuprine………………………………………0.3Salmeterol…………………………………………0.3Fenoterol…………………………………………0.1Clenbuterol……………………………………<0.01Salbutamol………………………………………<0.01六、試劑盒組成每一個盒中的試劑足夠進行96個試驗（包括標準測定），試劑盒中的組份如下：1、96孔酶標板1塊（12孔×8條）：預包被羊抗鼠IgG2、標準液×6瓶（1ml/瓶）：0ng/mL、0.1ng/mL、0.3ng/mL、0.9ng/mL、2.7ng/mL、8.1ng/mL3、酶連接物（6mL）：辣根過氧化物酶標記的萊克多巴胺工作液4、萊克多巴胺抗體（6mL）：鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體工作液5、底物液A（6mL）：過氧化脲6、底物液B（6mL）：四甲基聯(lián)苯胺（TMB）7、終止液（6mL）：2NH2SO48、濃縮洗滌液（25×）（25mL）：含Tween-20的磷酸鹽緩沖液（PBST）9、其他：封板膜3張，自封袋1個，說明書1份七、樣本處理處理任何樣本，必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。取50μL清亮尿樣直接測定，如尿樣渾濁3000轉離心10min，取上層清亮尿液測定，暫不使用的樣本應于-20℃冷凍保存。八、檢測步驟仔細的洗滌非常重要。避免在操作過程中微孔出現干燥。1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20-25℃）平衡30min以上。2、準備：取出需要數量的微孔板，將用剩的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。將微孔板條插入微孔架，標準品和樣品做兩個平行實驗，記錄下標準品和樣品的位置。3、加抗體：每孔加入100μL稀釋后的抗體溶液，37℃恒溫箱孵育30分鐘。4、洗板：倒出孔中的液體，將微孔架倒置在干凈吸水紙上拍打，以保證完全除去孔中的液體。每孔加滿稀釋后的洗滌工作液，靜置20秒鐘，甩去液體，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次。5、加標準品/樣品：加入50μL標準品或處理好的樣品到各自的微孔中，標準品和樣品做兩個平行實驗，然后加入50μL稀釋后的酶連接物到微孔，小心地充分混合，37℃恒溫箱孵育30分鐘。6、重復3的操作。7、顯色：每孔先加入底物液A50μL，再加入底物液B50μL，37℃避光孵育15min（如果顯色過淺，可適當延長孵育時間，反之亦然）。8、測定：每孔加入終止液50μL，設定酶標儀于450nm處，測定每孔OD值。九、結果判定（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個標準（0標準）的吸光度值，再乘以1**%，即百分吸光度值（%）＝B×1**%B0B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00ppb標準溶液的平均吸光度值（2）標準曲線的繪制與計算以標準品百分吸光率為縱坐標，以萊克多巴胺標準品濃度（ppb）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中萊克多巴胺的實際濃度。若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索?。┦?、注意事項1、嚴格按照說明書操作時間，每加一種試劑前需要將其搖勻，各操作步驟緊湊進行。2、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20-25℃）會導致所有標準的OD值偏低。3、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。4、試劑變質的跡象底物有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。6、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到25min（或更長），但不得超過30min。反之，則減短反應時間。7、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。十一、貯存條件及有效期貯存條件：2-8℃、干燥避光防潮。有效期：在正確貯存條件下，有效期為12個月。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 人整合素ELISA檢測試劑盒

  人整合素ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2016-03-07 00:00

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