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次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書
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2018-10-09 10:00 270閱讀次數(shù)
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次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlST1人基質(zhì)裂解素規(guī)格:48T/96TMAT人基質(zhì)裂解蛋白規(guī)格:48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1規(guī)格:48T/96TTIMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格:48T/96TTIMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格:48T/96TTIMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格:48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格:48T/96TMMP-8人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶規(guī)格:48T/96TMMP-7人基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格:48T/96TMMP-5人基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TMMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-13人基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格:48T/96TMMP11人基質(zhì)金屬蛋白酶11規(guī)格:48T/96TMMP-10人基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格:48T/96TMMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TMGP人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96Tlumican人基膜聚糖規(guī)格:48T/96TMSTN人肌抑素規(guī)格:48T/96Tdystrophin人肌養(yǎng)蛋白規(guī)格:48T/96TMYOG人肌細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格:48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格:48T/96TCK人肌酸激酶規(guī)格:48T/96TMHC人肌球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TMLCK人肌球蛋白輕鏈激酶規(guī)格:48T/96TMLC人肌球蛋白輕鏈規(guī)格:48T/96TMyosin人肌球蛋白規(guī)格:48T/96TTN-R人肌腱蛋白R(shí)規(guī)格:48T/96TTN-R人肌腱蛋白R(shí)規(guī)格:48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ人肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素規(guī)格:48T/96TAPC人活化蛋白C規(guī)格:48T/96TLHRH人黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96TcAMP人環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TcGMP人環(huán)磷酸鳥苷規(guī)格:48T/96TCOX-2人環(huán)加氧酶2規(guī)格:48T/96TCsA人環(huán)孢素A規(guī)格:48T/96Ttalin人踝蛋白規(guī)格:48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶規(guī)格:48T/96TAA人花生四烯酸規(guī)格:48T/96TEPOR人紅細(xì)胞生成素受體規(guī)格:48T/96TEPO人紅細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TEMP人紅細(xì)胞膜蛋白規(guī)格:48T/96TESF人紅細(xì)胞刺激因子規(guī)格:48T/96TsmActinin-α人橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α規(guī)格:48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子規(guī)格:48T/96TMCAb人黑色素細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMSH人黑色素細(xì)胞刺激素規(guī)格:48T/96TMMSAM人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤標(biāo)記物規(guī)格:48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亞基p65親和肽規(guī)格:48T/96TRANKL人核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TRNASE人核糖核酸酶規(guī)格:48T/96TAg-NORs人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白規(guī)格:48T/96TNMP-22人核基質(zhì)蛋白22規(guī)格:48T/96TLPO人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶規(guī)格:48T/96TPPAR-γ人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TPPARs人過氧化物酶體增殖因子活化受體規(guī)格:48T/96TPPAR-α人過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96TC4a人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4規(guī)格:48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛縮酶規(guī)格:48T/96TP-CK人廣譜細(xì)胞角蛋白規(guī)格:48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9規(guī)格:48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12規(guī)格:48T/96Toligomeric人寡聚蛋白規(guī)格:48T/96TON人骨粘連蛋白規(guī)格:48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6規(guī)格:48T/96TBMPs人骨形成蛋白規(guī)格:48T/96TBSP人骨涎蛋白規(guī)格:48T/96TCTX-2人骨退化特異標(biāo)志物規(guī)格:48T/96TALP-B人骨特異性堿性磷酸酶B規(guī)格:48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1規(guī)格:48T/96TOPN人骨橋素規(guī)格:48T/96TCr人骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TBALP人骨堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TOT/BGP人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受體1A規(guī)格:48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7規(guī)格:48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4規(guī)格:48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2規(guī)格:48T/96TOPGL人骨保護(hù)素配體規(guī)格:48T/96TOPG人骨保護(hù)素規(guī)格:48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因規(guī)格:48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽過氧化酶規(guī)格:48T/96TGSH人谷胱甘肽規(guī)格:48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脫羧酶自身抗體規(guī)格:48T/96TGAD人谷氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96TGDH人谷氨酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TOFQ/N人孤腓肽規(guī)格:48T/96TLebtospira人鉤端螺旋體IgM規(guī)格:48T/96TLebtospira人鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM規(guī)格:48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG規(guī)格:48T/96TT人睪酮規(guī)格:48T/96THVA人高香草酸規(guī)格:48T/96TMHB人高鐵血紅蛋白規(guī)格:48T/96Tu-T4人高敏甲狀腺素規(guī)格:48T/96THDL-C人高密度脂蛋白膽固醇規(guī)格:48T/96THDL人高密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TGP-73人高爾基蛋白73規(guī)格:48T/96THGF人肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96THB-EGF人肝素結(jié)合性表皮生長因子規(guī)格:48T/96THCⅡ人肝素輔因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TMR人甘露糖受體規(guī)格:48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受體規(guī)格:48T/96TMBP/MBL人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素規(guī)格:48T/96TMannose人甘露糖規(guī)格:48T/96TCG人甘膽酸規(guī)格:48T/96TSCFR人干細(xì)胞因子受體規(guī)格:48T/96TSCF/MGF人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TIP-10/CXCL10人干擾素誘導(dǎo)蛋白10規(guī)格:48T/96TIRF人干擾素調(diào)節(jié)因子規(guī)格:48T/96TCNR-1人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1規(guī)格:48T/96TCRT人鈣網(wǎng)蛋白規(guī)格:48T/96Tcalnexin人鈣聯(lián)蛋白規(guī)格:48T/96TVGCC人鈣離子通道抗體規(guī)格:48T/96TCR人鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCAM人鈣調(diào)素規(guī)格:48T/96TCaN人鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格:48T/96TCaN人鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格:48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96Thistatin5人富組蛋白規(guī)格:48T/96TPNP人副腫瘤性天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96TRPA-70人復(fù)制蛋白A規(guī)格:48T/96TCPSA人復(fù)合前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TBA人封閉抗體規(guī)格:48T/96TSLPI人分泌性白細(xì)胞蛋白酶YZ因子規(guī)格:48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TMP-Ab人肺炎支原體抗體規(guī)格:48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原體抗體規(guī)格:48T/96TPARC/CCL18人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格:48T/96TSP-D人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D規(guī)格:48T/96TSP-C人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96TSP-B人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B規(guī)格:48T/96TSP-A人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TDR-70TM人肺癌標(biāo)志物DR-70規(guī)格:48T/96TLTA人非小細(xì)胞肺癌抗原規(guī)格:48T/96TNNE人非神經(jīng)元性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸規(guī)格:48T/96TAhR人芳香烴受體規(guī)格:48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶規(guī)格:48T/96TUb人泛素蛋白規(guī)格:48T/96TrT3人反三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TDNM2人發(fā)動(dòng)蛋白規(guī)格:48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格:48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4規(guī)格:48T/96TSLC/CCL21人二級(jí)淋巴組織趨化因子規(guī)格:48T/96TDAO人二胺氧化酶規(guī)格:48T/96TCA人兒茶酚胺規(guī)格:48T/96TPMNElastase人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TPMNElastase人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格:48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格:48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受體規(guī)格:48T/96TPHSA人多聚血清蛋白規(guī)格:48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶規(guī)格:48T/96TDDC人多巴胺脫羧酶規(guī)格:48T/96TDBH人多巴胺-β羥化酶規(guī)格:48T/96TD2R人多巴胺D2受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TDA人多巴胺規(guī)格:48T/96TPON人對(duì)氧磷酶規(guī)格:48T/96TPABA人對(duì)氨基苯甲酸規(guī)格:48T/96TTE人端粒酶規(guī)格:48T/96TTSST-1人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格:48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM規(guī)格:48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG規(guī)格:48T/96TAZT人疊氮胸苷規(guī)格:48T/96TASK-1人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I規(guī)格:48T/96TFASL人凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TFAS/CD95人凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TβAPP人淀粉樣前體蛋白規(guī)格:48T/96TAmylase人淀粉酶規(guī)格:48T/96TETFB人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽規(guī)格:48T/96TFⅧAg人第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TResistin人抵抗素規(guī)格:48T/96THIF-1α人低氧誘導(dǎo)因子1α規(guī)格:48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6規(guī)格:48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物規(guī)格:48T/96TLDL人低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TLMP7/PSMB9人低分子質(zhì)量蛋白7規(guī)格:48T/96TLMWH人低分子肝素規(guī)格:48T/96TNGF人的神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit,48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TConA人刀豆素A規(guī)格:48T/96TPLP人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體規(guī)格:48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體規(guī)格:48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1調(diào)控/YZ因子亞基1A規(guī)格:48T/96TPP人蛋白磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPKC人蛋白激酶C規(guī)格:48T/96TPKB人蛋白激酶B規(guī)格:48T/96TPKA人蛋白激酶A規(guī)格:48T/96TPDI人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體規(guī)格:48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3規(guī)格:48T/96TProteinZ人蛋白Z規(guī)格:48T/96TProteinS人蛋白S規(guī)格:48T/96TProteinC人蛋白C規(guī)格:48T/96T肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶人蛋白規(guī)格:48T/96TElastase人彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TElastin人彈性蛋白規(guī)格:48T/96TCholicacid人膽酸規(guī)格:48T/96TCCK-8人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽規(guī)格:48T/96TCCK人膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96TCHAc人膽堿乙?;敢?guī)格:48T/96TCETP人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TMCP-4/CCL13人單核細(xì)胞趨化蛋白4規(guī)格:48T/96TMCP-3/CCL7人單核細(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次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書
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次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlST1人基質(zhì)裂解素規(guī)格:48T/96TMAT人基質(zhì)裂解蛋白規(guī)格:48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1規(guī)格:48T/96TTIMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格:48T/96TTIMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格:48T/96TTIMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格:48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格:48T/96TMMP-8人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶規(guī)格:48T/96TMMP-7人基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格:48T/96TMMP-5人基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TMMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-13人基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格:48T/96TMMP11人基質(zhì)金屬蛋白酶11規(guī)格:48T/96TMMP-10人基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格:48T/96TMMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TMGP人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96Tlumican人基膜聚糖規(guī)格:48T/96TMSTN人肌抑素規(guī)格:48T/96Tdystrophin人肌養(yǎng)蛋白規(guī)格:48T/96TMYOG人肌細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格:48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格:48T/96TCK人肌酸激酶規(guī)格:48T/96TMHC人肌球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TMLCK人肌球蛋白輕鏈激酶規(guī)格:48T/96TMLC人肌球蛋白輕鏈規(guī)格:48T/96TMyosin人肌球蛋白規(guī)格:48T/96TTN-R人肌腱蛋白R(shí)規(guī)格:48T/96TTN-R人肌腱蛋白R(shí)規(guī)格:48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ人肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素規(guī)格:48T/96TAPC人活化蛋白C規(guī)格:48T/96TLHRH人黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96TcAMP人環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TcGMP人環(huán)磷酸鳥苷規(guī)格:48T/96TCOX-2人環(huán)加氧酶2規(guī)格:48T/96TCsA人環(huán)孢素A規(guī)格:48T/96Ttalin人踝蛋白規(guī)格:48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶規(guī)格:48T/96TAA人花生四烯酸規(guī)格:48T/96TEPOR人紅細(xì)胞生成素受體規(guī)格:48T/96TEPO人紅細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TEMP人紅細(xì)胞膜蛋白規(guī)格:48T/96TESF人紅細(xì)胞刺激因子規(guī)格:48T/96TsmActinin-α人橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α規(guī)格:48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子規(guī)格:48T/96TMCAb人黑色素細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMSH人黑色素細(xì)胞刺激素規(guī)格:48T/96TMMSAM人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤標(biāo)記物規(guī)格:48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亞基p65親和肽規(guī)格:48T/96TRANKL人核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TRNASE人核糖核酸酶規(guī)格:48T/96TAg-NORs人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白規(guī)格:48T/96TNMP-22人核基質(zhì)蛋白22規(guī)格:48T/96TLPO人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶規(guī)格:48T/96TPPAR-γ人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TPPARs人過氧化物酶體增殖因子活化受體規(guī)格:48T/96TPPAR-α人過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96TC4a人過敏毒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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)ELISA試劑盒使用說明書
- 南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠,試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)水平。用純化的大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT),再與HRP標(biāo)記的腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60U/L,40U/L,20U/L,10U/L,5U/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:3U/L-70U/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠白介素-1ELISA試劑盒說明書
- 大鼠白介素-1ELISA試劑盒說明書試劑盒組成1包被微孔板:一塊。2酶標(biāo)記物:1瓶[6.0mL],有效期內(nèi)使用。3底物Ⅰ:1瓶[6.0mL],有效期內(nèi)使用。4底物Ⅱ:1瓶[6.0mL],有效期內(nèi)使用。5濃縮清洗液[1:10蒸餾水或純凈水稀釋]:1瓶[50mL],有效期內(nèi)使用。6終止液:1瓶[6.0mL],有效期內(nèi)使用。7標(biāo)準(zhǔn)品:5瓶[1.0mL/瓶],有效期內(nèi)使用。8檢測(cè)范圍及各標(biāo)準(zhǔn)品濃度:0,50,100,250,500pg/mL。大鼠白介素-1ELISA試劑盒說明書需要但未提供的試劑和器材◆水溫箱或恒溫箱◆標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀◆自動(dòng)洗板機(jī)◆樣本稀釋液◆可調(diào)節(jié)移液器及配套吸頭◆蒸餾水和容量瓶◆無菌試管◆震蕩器及磁力攪拌器◆封板膜注意事項(xiàng)1在試驗(yàn)之前要將試劑盒在室溫下平衡至少30分鐘。2使用之前一定要首先確認(rèn)試劑盒內(nèi)所有試劑均為正常狀態(tài)再進(jìn)行后面的操作。3如有問題或不懂之處請(qǐng)務(wù)必與供貨商進(jìn)行溝通,否則造成的任何損失均與本司無關(guān)。4不要重復(fù)使用手中的吸頭和試管以及混淆各組分瓶蓋,否則會(huì)引起交叉污染,導(dǎo)致試驗(yàn)失敗。5該試劑盒內(nèi)不包含有傳染性試劑。6不要混用不同指標(biāo)不同批號(hào)的試劑和包被微孔板。7試驗(yàn)過程中試劑和待測(cè)樣品均應(yīng)充分混勻。8包被微孔板應(yīng)放置2-8℃干燥保存,避免受潮。9如有剩余試劑請(qǐng)放置2-8℃冷藏保存。10試驗(yàn)過程要嚴(yán)格按照說明書操作,先后順序不得顛倒。11如果樣品量較大應(yīng)注意加樣時(shí)間,避免加樣過慢或間隔時(shí)間過長。12使用和貯存底物Ⅱ時(shí)應(yīng)注意避光。13終止液含有酸性成分具有腐蝕性,勿將其濺落到皮膚或衣服上。如有該情況發(fā)生應(yīng)立即使用冷水沖洗。14試驗(yàn)期間室內(nèi)溫度應(yīng)始終保持在20-25℃。并保持室內(nèi)清潔,無粉塵。15避免直接接觸試劑盒內(nèi)的液體,一旦接觸請(qǐng)盡快用水清洗。16在試驗(yàn)過程中不要吸煙、使用化妝品和吃喝。這將對(duì)操作者的健康及試驗(yàn)結(jié)果造成影響。17不要用嘴吸取試劑瓶內(nèi)的試劑。大鼠白介素-1ELISA試劑盒說明書樣品的采集和制備1收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本儲(chǔ)存在2-8℃?zhèn)溆?如有特殊原因需要周期檢測(cè),將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,并避免反復(fù)凍融。樣本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃條件下可保存1個(gè)月,-70℃條件下可保存6個(gè)月。2每個(gè)樣品量收集體積[100ul×需檢測(cè)的指標(biāo),注:樣品體積為處理后可進(jìn)行Z終實(shí)驗(yàn)的樣品體積]。3[血清]操作過程中避免受到刺激,使用非焦化和不含有內(nèi)毒素的試管,靜脈穿刺收集血液并迅速離心,分離出血清[2000-3000×g離心20分鐘]。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,具體離心的時(shí)間和轉(zhuǎn)速應(yīng)根據(jù)樣品來決定。Z終實(shí)驗(yàn)的樣品應(yīng)為干凈透明狀的。4[血漿]可使用EDTA[2.0%EDTA.Na2]來抗凝血漿并用于檢測(cè),混合10-20分鐘后,離心祛除顆粒[2000-3000×g離心20分鐘]。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,具體離心的時(shí)間和轉(zhuǎn)速應(yīng)根據(jù)樣品來決定。Z終實(shí)驗(yàn)的樣品應(yīng)為干凈透明狀的。5[組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)液(分泌性成分)]使用無菌管收集。離心后取上清液[2000-3000×g離心20分鐘]。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,具體離心的時(shí)間和轉(zhuǎn)速應(yīng)根據(jù)樣品來決定。Z終實(shí)驗(yàn)的樣品應(yīng)為干凈透明狀的。組織勻漿:切割標(biāo)本,稱取質(zhì)量。加入PBS[7.0-7.4]充分混合,具體的混合比例由操作者自行決定或可參考相關(guān)文獻(xiàn),如有問題也可與供貨商咨詢溝通后再進(jìn)行后續(xù)操作?;旌虾蟮木彌_液中可加入1μg/L蛋白酶YZ劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶),充分混合。細(xì)胞培養(yǎng)液(胞內(nèi)成分):應(yīng)先用PBS[7.0-7.4]稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/mL左右,使用細(xì)胞裂解液或通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。6[體液]離心后祛除顆粒和聚合物[2000-3000×g離心20分鐘]。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。具體離心的時(shí)間和轉(zhuǎn)速應(yīng)根據(jù)樣品來決定。Z終實(shí)驗(yàn)的樣品應(yīng)為干凈透明狀的。7不要使用高脂血癥、溶血、污染或滅活的樣品,這樣有可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒使用說明書
- 人轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2015-04-22 00:00
操作手冊(cè)
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大鼠膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2) 說明書
- www.biokanu.com大鼠膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT-2)水平。用純化的大鼠膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT-2),再與HRP標(biāo)記的膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT-2)活性濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:180IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120IU/L,80IU/L,40IU/L,20IU/L,10IU/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:8IU/L-150IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書
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電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。電壓依賴性陰離子通道蛋白1ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlPLGA人纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TPlg人纖溶酶原規(guī)格:48T/96TPAP人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96TFN人纖連蛋白規(guī)格:48T/96Tfibromodulin人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96TBV人細(xì)菌性陰道病規(guī)格:48T/96TCyclin-D3人細(xì)胞周期素D3規(guī)格:48T/96TCyclin-D2人細(xì)胞周期素D2規(guī)格:48T/96TCyclin-D1人細(xì)胞周期素D1規(guī)格:48T/96TSOCS-3人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)YZ因子3規(guī)格:48T/96TERK人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TMEPE人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白規(guī)格:48T/96TCYP21B人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCYP21A人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCyt-C人細(xì)胞色素C規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96TSmIg人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TCYFRA21-1人細(xì)胞角蛋白21-1片段規(guī)格:48T/96TCK-20人細(xì)胞角蛋白20規(guī)格:48T/96TCK-19人細(xì)胞角蛋白19規(guī)格:48T/96TCK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50人細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102人細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54人細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCTLA-4/CD152人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4規(guī)格:48T/96TCagA人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TCTX人細(xì)胞毒素規(guī)格:48T/96TIAP人細(xì)胞凋亡YZ因子規(guī)格:48T/96TSLE人系統(tǒng)性紅斑狼瘡規(guī)格:48T/96THEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM規(guī)格:48T/96THEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG規(guī)格:48T/96TPentosidine人戊糖素規(guī)格:48T/96TACO-2人烏頭酸酶2規(guī)格:48T/96TGM人胃粘液素規(guī)格:48T/96TGIP人胃抑素規(guī)格:48T/96TGCA人胃泌素細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TProGRP人胃泌素釋放肽前體規(guī)格:48T/96TGRP人胃泌素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGastrin人胃泌素規(guī)格:48T/96TMTL人胃動(dòng)素規(guī)格:48T/96TPG-C人胃蛋白酶原C規(guī)格:48T/96TPG-A人胃蛋白酶原A規(guī)格:48T/96TPepsin人胃蛋白酶規(guī)格:48T/96T人胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人胃癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人未磷酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TCpG-ODN人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格:48T/96TVK1人維生素K1規(guī)格:48T/96TVE人維生素E規(guī)格:48T/96TVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96TVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96TVD3人維生素D3規(guī)格:48T/96TVD2人維生素D2規(guī)格:48T/96TVD人維生素D規(guī)格:48T/96TVC人維生素C規(guī)格:48T/96TVB6人維生素B6規(guī)格:48T/96TVB12人維生素B12規(guī)格:48T/96TVA人維生素A規(guī)格:48T/96TMTF人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96TMAP-2人微管相關(guān)蛋白2規(guī)格:48T/96TMAP-2人微管相關(guān)蛋白2規(guī)格:48T/96Tomentin人網(wǎng)膜素規(guī)格:48T/96TAOPP人晚期氧化蛋白產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TRAGE/AGER人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體規(guī)格:48T/96TA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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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倉鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)說明書
- www.biokanu.com倉鼠卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定倉鼠血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中倉鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)水平。用純化的倉鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT),再與HRP標(biāo)記的卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中倉鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:360U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240U/L,160U/L,80U/L,40U/L,20U/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍:8U/L-300U/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人前纖維蛋白1ELISA Kit說明書
- 人前纖維蛋白1ELISA Kit說明書[詳細(xì)]
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2014-08-05 00:00
其它
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IL-1,豚鼠白細(xì)胞介素1ELISA試劑盒
- IL-1,豚鼠白細(xì)胞介素1ELISA試劑盒l(wèi)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠白細(xì)胞介素1(IL-1)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素1(IL-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素1(IL-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水備注:1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:160、80、40、20、10、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍:5pg/mL160pg/mL。2.靈敏度:Zdi檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]
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2018-12-06 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測(cè)試劑盒說明書
- 兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)原理:TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TGF-β1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TGF-β1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關(guān)系。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:400pmol/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標(biāo)記的抗TGF-β1抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:400pmol/L(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200pmol/L(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pmol/L(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pmol/L(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pmol/L(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pmol/L(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pmol/L(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pmol/L)A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。兔轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TGF-β1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的TGF-β1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-400pmol/L4、敏感度:1.0pmol/L[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書
- 多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96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:48T/96TRANTES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格:48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格:48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格:48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格:48T/96TTI人真胰島素規(guī)格:48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關(guān)上皮趨化因子規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格:48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格:48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格:48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格:48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格:48T/96TiNOS人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格:48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格:48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格:48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格:48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格:48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格:48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格:48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格:48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格:48T/96TEL人優(yōu)球蛋白規(guī)格:48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規(guī)格:48T/96TINH-B人YZ素B規(guī)格:48T/96TINH人YZ素規(guī)格:48T/96TAP人抑肽酶規(guī)格:48T/96TOSM人抑瘤素M規(guī)格:48T/96ThnRNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格:48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TAPT人異常凝血酶原規(guī)格:48T/96Tiso-Hyd人異丙腎上腺素規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原規(guī)格:48T/96THPA人乙酰肝素酶規(guī)格:48T/96TChE人乙酰膽堿酯酶規(guī)格:48T/96TAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACH人乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TAD人乙胺碘呋酮規(guī)格:48T/96TPL人胰脂肪酶規(guī)格:48T/96TPancreastatin人胰YZ素規(guī)格:48T/96T人癌標(biāo)志物CA242ELISAKit,48T/96T人癌標(biāo)志物CA242ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TPK人胰激肽原酶規(guī)格:48T/96TGLP-1人胰高血糖素樣肽1規(guī)格:48T/96TGC人胰高血糖素規(guī)格:48T/96TPP人胰多肽規(guī)格:48T/96TAmylin人胰淀素規(guī)格:48T/96TPAMY人胰淀粉酶規(guī)格:48T/96TIA-2A人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體規(guī)格:48T/96TICA人胰島細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TIAA人胰島素自身抗體規(guī)格:48T/96TPI人胰島素原規(guī)格:48T/96TIGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TIGFBP-3人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGFBP2人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TIGFBP-1人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格:48T/96TIGF-2R人胰島素樣生長因子2受體規(guī)格:48T/96TIGF-2人胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1人胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TISR-β人胰島素受體β規(guī)格:48T/96TINS人胰島素規(guī)格:48T/96TIAPP人胰島淀粉樣多肽規(guī)格:48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽規(guī)格:48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ規(guī)格:48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶規(guī)格:48T/96TCPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格:48T/96THbCO人一氧化碳血紅蛋白規(guī)格:48T/96TNOS人一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFA人葉酸規(guī)格:48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96Telongin人延伸蛋白規(guī)格:48T/96TNADPH人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格:48T/96TCIC人循環(huán)免疫復(fù)合物規(guī)格:48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格:48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生長因子AB規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4規(guī)格:48T/96TPF-3人血小板因子3規(guī)格:48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生長因子BB規(guī)格:48T/96TPDGF人血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAIg人血小板相關(guān)免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TPA-IgM人血小板相關(guān)抗體IgM規(guī)格:48T/96TPAC3人血小板相關(guān)補(bǔ)體3規(guī)格:48T/96TTPO人血小板生成素規(guī)格:48T/96TPGF人血小板生長因子規(guī)格:48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ規(guī)格:48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格:48T/96TPBP/CXCL7人血小板堿性蛋白規(guī)格:48T/96TPAF人血小板活化因子規(guī)格:48T/96TTSP-1人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格:48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格:48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格:48T/96TFPA人血纖肽/纖維蛋白肽A規(guī)格:48T/96TFDP人血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg人血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TFibrin人血纖蛋白規(guī)格:48T/96Tschistosoma人血吸蟲規(guī)格:48T/96TTXB2人血栓素B2規(guī)格:48T/96TTX-A2人血栓素A2規(guī)格:48T/96TTpP人血栓前體蛋白規(guī)格:48T/96TTM人血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCH50人血清總補(bǔ)體規(guī)格:48T/96TST人血清素/血清胺規(guī)格:48T/96TSAP人血清淀粉樣蛋白P規(guī)格:48T/96TSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格:48T/96THSA人血清白蛋白規(guī)格:48T/96THA人血凝素規(guī)格:48T/96TPS人血漿抗凝蛋白S規(guī)格:48T/96TPC人血漿抗凝蛋白C規(guī)格:48T/96TGMP-140人血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96THO-2人血紅素氧合酶2規(guī)格:48T/96THO-1人血紅素氧合酶1規(guī)格:48T/96THb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96THB-β人血栓素A2規(guī)格:48T/96THbH人血栓前體蛋白規(guī)格:48T/96THbC人血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96Tangiostatin人血清總補(bǔ)體規(guī)格:48T/96TVWF人血清素/血清胺規(guī)格:48T/96TBK人血管舒緩激肽規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受體Tie1規(guī)格:48T/96TANG-4人血管生成素4規(guī)格:48T/96TANG-2人血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1人血管生成素1規(guī)格:48T/96TANG人血管生長素規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-3人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3規(guī)格:48T/96TVEGFR-2人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2規(guī)格:48T/96TVEGFR-1人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1規(guī)格:48T/96TVEGF-D人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D規(guī)格:48T/96TVEGF-C人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C規(guī)格:48T/96TVEGF-B人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B規(guī)格:48T/96TVEGF人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TVE-cad人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格:48T/96TAngiotensinase人血管緊張肽酶規(guī)格:48T/96TACE人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TaGT人血管緊張素原規(guī)格:48T/96TAT2R-Ab人血管緊張素Ⅱ受體2抗體規(guī)格:48T/96TAT2R人血管緊張素Ⅱ受體2規(guī)格:48T/96TATⅡR1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體規(guī)格:48T/96TANGⅡR-1人血管緊張素Ⅱ受體1規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ人血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TACEⅠ人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TANG-ⅠR人血管緊張素Ⅰ受體抗體規(guī)格:48T/96TAng-Ⅰ人血管緊張素Ⅰ規(guī)格:48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ劑規(guī)格:48T/96TVIP人血管活性腸肽規(guī)格:48T/96TTrichinellaAb人旋毛蟲抗體規(guī)格:48T/96TBrdU人溴脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格:48T/96TASD人雄烯二酮規(guī)格:48T/96TAR人雄激素受體規(guī)格:48T/96TAB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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書
- 大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)水平。用純化的大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT),再與HRP標(biāo)記的卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(360U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0.9U/L-35U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定微藻樣本中二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中二酰基甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGAT)水平。用純化的二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入二酰基甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGAT),再與HRP標(biāo)記的二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)濃度。二?;视王;D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。二酰基甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠磷酸試劑盒
- 大鼠骨堿性磷酸酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中骨堿性磷酸酶(BALP)含量。實(shí)驗(yàn)原理大鼠磷酸試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)水平。用純化的大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入骨堿性磷酸酶(BALP),再與HRP標(biāo)記的骨堿性磷酸酶(BALP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨堿性磷酸酶(BALP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(32μg/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.大鼠磷酸試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人NADPH氧化酶1elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0.3μmol/L-16μmol/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的NADPH氧化酶1(NOX1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人NADPH氧化酶1(NOX1)水平。用純化的人的NADPH氧化酶1(NOX1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NADPH氧化酶1(NOX1),再與HRP標(biāo)記的NADPH氧化酶1(NOX1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NADPH氧化酶1(NOX1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人NADPH氧化酶1(NOX1)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人(sICAM-1)說明書,人可溶性細(xì)胞間粘附分子1Elisa試劑盒
- 人(sICAM-1)說明書,人可溶性細(xì)胞間粘附分子1Elisa試劑盒雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)水平。用純化的人sICAM-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1),再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)濃度。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細(xì)胞間粘附分子1Elisa試劑盒操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L,240ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細(xì)胞間粘附分子1Elisa試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M含量(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒步驟Rabbitanti-glycoproteinantibody,GPELISAKit96T/48T,HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit96T/48T,察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基察氏瓊脂價(jià)格Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit96T/48T,RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit96T/48T,小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M復(fù)孔(β2-GP1IgA/G/M)夾心ELISA檢測(cè)試劑盒Humanleukocyteexastase,HLEELISAKit96T/48T,Humancholineacetylase,CHAcELISAKit96T/48T,HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit96T/48T,人中期因子檢測(cè)復(fù)孔(MK)ELISA試劑盒品牌Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKit96T/48T,HumanHepatitisCvirusIgG,HCV-IgGELISAKit96T/48T,高鹽察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基高鹽察氏瓊脂價(jià)格RatCaspase-9,Casp-9ELISAKit96T/48T,Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen,LTAELISAKit96T/48T,HumanATP-bindingcassettetransporterA1,ABCA1ELISAKit96T/48T,Humanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin2,AFP-L2ELISAKit96T/48T,豬載脂蛋白B100復(fù)孔(apo-B100)夾心ELISA檢測(cè)試劑盒犬乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)復(fù)孔(AChRab)ELISA試劑盒品牌HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit96T/48T,人腎病蛋白檢測(cè)原理(nephrin)ELISA試劑盒步驟RatphosphatidylinositolantibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit96T/48T,小鼠細(xì)胞周期素D1檢測(cè)原理(Cyclin-D1)夾心ELISA檢測(cè)試劑盒小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽復(fù)孔(PⅢNT)夾心ELISA檢測(cè)試劑盒馬鈴薯浸出粉,BR培養(yǎng)基馬鈴薯浸出粉價(jià)格MousehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit96T/48T,RabbitComplement4,C4ELISAKit96T/48T,人抗卵巢抗體檢測(cè)原理(AOAb)ELISA試劑盒步驟人(sICAM-1)說明書,人可溶性細(xì)胞間粘附分子1Elisa試劑盒[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測(cè)試劑盒的說明書
- 人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測(cè)試劑盒TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TGF-β1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TGF-β1和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關(guān)系。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TGF-β1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的TGF-β1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-400pmol/L4、敏感度:1.0pmol/L[詳細(xì)]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書
- 不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物抗體說明書試劑盒檢測(cè)說明
- 異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物抗體說明書試劑盒檢測(cè)說明試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T8U/L-240U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清樣本中異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)水平。用純化的人hnRNP/RA33抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入hnRNP/RA33,再與HRP標(biāo)記的hnRNP/RA33抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的hnRNP/RA33呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(480U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。240U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2024-09-28 07:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的cAMP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠cAMP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,cAMP濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中cAMP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2000pmol/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1:2稀釋(取50ul,加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍)。細(xì)胞上清至少10倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入2ml蒸餾水混勻,配成1000pmol/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加1000pmol/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)cAMP含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的cAMP檢測(cè)濃度小于1pmol/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠cAMP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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