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• 褪黑激素ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4褪黑激素ELISAELISAKit使用說明書（德國IBL：RE54021）1、應用范圍此試劑盒可用于人血清和血漿中褪黑激素的體外定量檢測。2、前言說明松果體因其在光周期現(xiàn)象中的重要作用，已經被人們認為是神經內分泌的傳感器。松果體主要分泌的激素是：N-乙酰-5-甲氧色胺和褪黑激素，褪黑激素一般是由色氨酸合成而來的。血漿褪黑激素的濃度可在夜間達到Z高。褪黑激素特有的波動變化可以反映出一些關于時間變化的信息，如夜晚的長短。褪黑激素的分泌會受到神經系統(tǒng)的調節(jié)。交感神經系統(tǒng)在調節(jié)褪黑激素分泌方面發(fā)揮有重要作用，它主要是通過釋放去甲腎上腺素來調節(jié)的。據(jù)報道，褪黑激素分泌方式和水平的變化與人的一些生理狀態(tài)一致，如：失眠、時差感、情緒低落、壓力大、精神分裂癥、丘腦下部性閉經、妊娠、神經想食欲缺乏、某些癌癥、免疫系統(tǒng)紊亂和青春期性成熟的影響。大多數(shù)循環(huán)褪黑激素都可在肝內代謝成6-羥基褪黑激素，之后變成6-硫酸褪黑激素而隨尿液排除。尿液中6-羥基褪黑激素硫酸鹽的濃度與血液中褪黑激素的總水平有很好的相關性。3、實驗原理此ELISA試劑盒利用的是競爭法的原理。生物素和非生物素標記的抗原競爭性結合包被板上有限的抗體結合位點。生物素抗原結合到抗體上的量與樣品中抗原的量成反比。系統(tǒng)達到平衡后，洗板除去游離的生物素抗原，結合到抗體上的生物素抗原可以用抗生物素堿性磷酸酶標記物和對硝基苯磷酸底物檢測出來。用已知的標準品數(shù)據(jù)做一條標準曲線，將未知樣品的酶活性與標準曲線進行比較就可以定量出未知樣品的量。4、儲存與穩(wěn)定性試劑盒必須在2-8℃的環(huán)境下運輸和儲存，避免太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑準備將在相關章節(jié)中闡述,如果將包被板密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下時,試劑在有效期內穩(wěn)定。用甲醇洗提后的提取柱可用于其它樣品的提取或儲存于2-8℃的環(huán)境下。提取柱可重復使用4次。5、樣品的采集與儲存血清，血漿（EDTA，肝素）按照靜脈穿刺的常規(guī)注意事項采集樣品，血液樣品自采集到實驗時都必須保證其化學完整性。不要使用明顯溶血、黃疸和脂血樣品?；鞚岬臉悠窇斣趯嶒為_始前離心以除去所有的顆粒性物質。儲存2-8℃≤-20℃≤-70℃避免太陽直射，避免反復凍融。穩(wěn)定性24小時3個月1年6、試劑盒成分數(shù)量標記成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，多克隆）。3×2mlBIOTINLYO褪黑激素生物素，凍干，內含穩(wěn)定劑。3×2mlANTISERUMLYO褪黑激素硫酸鹽抗血清，凍干粉，內含抗血清（兔，多克?。┖头€(wěn)定劑。1×250ulENZCONJCONC酶聯(lián)物，80倍濃縮，內含堿性磷酸酶標記的抗生物素抗體（羊）、Tris緩沖液和穩(wěn)定劑。1×6×2mlCALA-FLYO標準品A-F，凍干粉，內含穩(wěn)定劑，提取濃度請見試劑瓶標簽或QC質控品。1×2×2mlCONTROL1+2LYO質控品1+2，凍干粉，內含穩(wěn)定劑，濃度/可接受范圍請見試劑瓶標簽。1×50mlASSAYBUFCONC檢測緩沖液，10倍濃縮，內含磷酸緩沖液、吐溫和穩(wěn)定劑。1×9×PNPPSUBSPNPP底物片，密封于鋁鉑金屬袋中，內含對硝基苯硫酸鹽。1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液，即用，內含二乙醇氨和水。1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液，即用，內含1M的NaOH和0.25M的EDTA。2×10EXTRCOL提取柱，即用，C18RP，1m3/100mg。另需提取柱可從IBL定夠（編號：KEME761）3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材但試劑盒不提供1）移液器，體積：50;500ul2）試管（12×75mm）3）軌道振蕩器（400-600rpm）4）旋渦混合器5）帶儲器的8道移液器6）洗滌瓶，自動或半自動洗板機7）離心機（冷凍離心機更適宜）：200-500×g，也可選用多頭抽真空裝置（例如：Mallinekrodt-Baker或Waters）。8）甲醇（HPLC級）9）蒸發(fā)離心機10）可在405nm處讀數(shù)的酶標儀（參考波長600-650nm）11）蒸餾水或去離子水12）吸水紙、取樣吸頭和計時器8、實驗前的準備說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成3次進行。下列所述體積為檢測32人份時所需要的量。8.1凍干或濃縮成分的準備稀釋/溶解成分稀釋劑比例備注儲存穩(wěn)定性15ml檢測緩沖液150ml雙蒸水1：102-8℃4周標準品和質控品2.0ml雙蒸水靜置15min，混合時避免氣泡≤-20℃直至有效期褪黑激素生物素2.0ml蒸餾水靜置15min，混合時避免氣泡臨時配置,只能使用一次褪黑激素抗血清2.0ml蒸餾水靜置15min，混合時避免氣泡70ul酶聯(lián)物5.6ml已稀釋的檢測緩沖液1:813PNPP底物片8mlPNPP底物緩沖液10ml未稀釋甲醇100ml蒸餾水10%（v/v）如果溶液的需要量比較大,應該將試管內的溶液混合.避免反復凍融。8.2樣品的稀釋如果懷疑樣品中的褪黑激素濃度比Z高標準品的高，必須將樣品在提取步驟前用檢測緩沖液進行進一步的稀釋。8.3樣品、標準品和質控品的提?。ㄌ崛≈┌凑沾瞬襟E進行提取，提取量大約為90-1**%。為了避免柱子堵塞，提取樣品前將樣品過濾或離心一下。注意每份樣品、標準品和質控品都必須提取，提取必須提前進行。干燥的提取物（甲醇蒸發(fā)后）可在2-8℃或-20℃下儲存24個小時。用甲醇洗提后，提取柱就可以用于下一份樣品的提取或是存放到2-8℃的環(huán)境下。提取柱可以反復使用4次。如果是重復使用，在再次從A.1開始（柱的調制）。A、標準版本：離心與蒸發(fā)離心步驟1.柱的調制1將提取柱放到聚苯乙烯或玻璃試管中（12×75mm）。2在提取柱中加入2×1ml的甲醇（未稀釋的），200g離心1min使溶劑通過提取柱，棄取洗出液。3向提取柱中加入2×1ml的蒸餾水，200g離心1min使溶劑通過提取柱，棄取洗出液。4為了避免柱子變干，請立即提取樣品。2.樣品提取5將提取柱放到相應的標記聚苯乙烯或玻璃試管中（12×75mm）。6向提取柱中加入0.5ml標準品、質控品和樣品，200g離心1min使溶劑通過提取柱，棄取洗出液。3、洗滌7向提取柱中加入2×1ml的10%甲醇（蒸餾水稀釋），500g離心1min使溶劑通過提取柱，棄取洗出液。4、提取物的洗脫8將提取柱放到新的標記聚苯乙烯或玻璃試管中（12×75mm）9向提取柱中加入1ml未稀釋的甲醇，200g離心1min使溶劑通過提取柱。10將提取柱從試管中移出，避免液滴還停留在柱子中。將柱子用于下一份樣品的提取或存放于2-8℃的環(huán)境下。提取柱可重復使用四次。5.提取物的蒸發(fā)和重新配置11用蒸發(fā)離心機將甲醇蒸發(fā)掉。12用0.15ml的蒸餾水重新稀釋配置樣品13旋渦混和1分鐘，并立即檢測樣品。B、選擇性版本：用多頭抽真空裝置代替離心機提取步驟仍然按照A1-5進行，柱子不變。用真空和≤5ml/min的流速使溶劑通過柱子。樣品和提取物用≤2ml/min的流速。用蒸發(fā)離心機或氮氣蒸發(fā)干燥溶劑。9、實驗步驟1將提取好的標準品、質控品和樣品分別50ul加入到相應的微孔中。2在每一微孔中加入50ul褪黑激素生物素。3在每一微孔內加入50ul褪黑激素抗血清。4蓋板，輕輕震板，2-8℃下溫育14-20小時。5移去粘性金屬板，棄取孔內反應液，每孔用250ul稀釋好的檢測緩沖液洗板3次，吸水紙上拍干以除出殘余液體。6在每一微孔中加入150ul臨時配置好的酶聯(lián)物。7蓋板，室溫（18-25℃）軌道振蕩器上（500rpm）溫育120min。8大約在溫育結束10分鐘前準備好PNPP底物液。9移去粘性金屬板，棄取孔內反應液，每孔用250ul稀釋好的檢測緩沖液洗板3次，吸水紙上拍干以除出殘余液體。10如果有8道移液器，請用8道移液器加底物液和終止液，加底物液和終止液的時間間隔應當相同。使用主動置換型移液器并避免氣泡產生。11在每一微孔中加入200ul臨時配置好的PNPP底物液。12室溫（18-25℃）軌道振蕩器上（500rpm）溫育20-40min。13在每一微孔中加入50ulPNPP終止液，輕輕震板以使溶液混合均勻。14加終止液后60min內在405nm處讀取OD值。（參考波長：600-650nm）10、結果計算在半對數(shù)坐標紙上或自動計算的方法，以標準品的OD值（Y軸，線性）對其濃度（X軸，對數(shù)）做一條標準曲線。使用三次回歸、四參數(shù)或雙對數(shù)曲線方程可以得到更好的標準曲線。在推算標準曲線時，應當充分利用好每一個標準品數(shù)值（明顯逸出的數(shù)值應當被忽略，再使用更加合理的數(shù)值代替它）。樣品的濃度可以從標準曲線上直接讀取。從坐標紙上讀取結果時應當把起始的稀釋倍數(shù)考慮進去。將稀釋了的樣品結果乘以稀釋因子即可得到其相應的結果。樣品中抗體濃度高于Z高標準品的樣品，應當按實驗前準備說明所述的方法進行稀釋，并重新檢測。轉換系數(shù)：褪黑激素（pg/ml）×4.30=pmol/l典型標準曲線（例子：不能用來定量）標準品褪黑激素（pg/ml）平均OD值OD/ODmax（%）A0.01.517100B3.01.38391.1C101.21480.1D300.86757.1E1000.43428.6F3000.26017.111、期望值實驗結果不能當作確定ZL結果的**因素，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。對明顯健康的一組人群進行研究發(fā)現(xiàn)，人體內的褪黑激素水平有著明顯的生理周期變化，褪黑激素白天的水平很低，而晚上的水平則很高，而且個體之間的差異也很大。此外，褪黑激素的水平也與年齡有關系，其Z高濃度是在嬰兒（3歲）樣品中發(fā)現(xiàn)的。對6個明顯健康獻血者的褪黑激素生理周期進行研究。褪黑激素大概在白天下午四點Zdi，其平均值是4.6pg/ml；早晨4點達到**，平均值為77.5pg/ml。健康個體之間的褪黑激素Z高值差異很大，建議每個實驗室都確定自己實驗室的正常值范圍。本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口太子路18號海景廣場11C研發(fā)ZX：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

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• 褪黑激素硫酸鹽ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4褪黑激素硫酸鹽ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE54031）1、應用范圍此試劑盒可用于人尿液中褪黑激素硫酸鹽（又叫6-羥基褪黑激素硫酸鹽和6-硫酸褪黑激素）的體外定量檢測。2、前言說明松果體因其在光周期現(xiàn)象中的重要作用，已經被人們認為是神經內分泌的傳感器。松果體主要分泌的激素是：N-乙酰-5-甲氧色胺和褪黑激素，褪黑激素一般是由色氨酸合成而來的。血漿褪黑激素的濃度可在夜間達到**。褪黑激素特有的波動變化可以反映出一些關于時間變化的信息，如夜晚的長短。褪黑激素的分泌會受到神經系統(tǒng)的調節(jié)。交感神經系統(tǒng)在調節(jié)褪黑激素分泌方面發(fā)揮有重要作用，它主要是通過釋放去甲腎上腺素來調節(jié)的。據(jù)報道，褪黑激素分泌方式和水平的變化與人的一些生理狀態(tài)一致，如：失眠、時差感、情緒低落、壓力大、精神分裂癥、丘腦下部性閉經、妊娠、神經想食欲缺乏、某些癌癥、免疫系統(tǒng)紊亂和青春期性成熟的影響。大多數(shù)循環(huán)褪黑激素都可在肝內代謝成6-羥基褪黑激素，之后變成6-硫酸褪黑激素而隨尿液排除。尿液中6-羥基褪黑激素硫酸鹽的濃度與血液中褪黑激素的總水平有很好的相關性。3、實驗原理此ELISA試劑盒利用的是競爭法的原理。樣品中未知量的抗原和一定量的酶標抗原競爭性結合到包被在微孔中的抗體結合位點上。溫育后洗板以終止競爭反應。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實驗結果可以從標準曲線上直接獲取。4、儲存與穩(wěn)定性試劑盒必須在2-8℃的環(huán)境下運輸和儲存，避免太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑準備將在相關章節(jié)中闡述。如果將包被板密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下時，試劑在有效期內穩(wěn)定。5、樣品的采集與儲存尿液實驗必須使用自然產生的尿液，也可使用24小時內產生的尿液。收集病人24小時內產生的尿液，將它加入到含10-15ml6NHCl防腐劑的容器中。為了計算結果，請確定尿液的總體積。實驗開始前請先將樣品離心。儲存2-8℃2-8℃避免太陽直射，避免反復凍融穩(wěn)定性4天15年6、試劑盒成分數(shù)量標記成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，多克?。?。1×5mlANTISERUM褪黑激素硫酸鹽抗血清，即用，內含：兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的硫柳汞1×0.2mlENZCONJCONC酶聯(lián)物，40倍濃縮，內含過氧酶標記的褪黑激素硫酸鹽、Tris緩沖液和1%的硫柳汞。1×7×0.1mlCALA-G標準品A-G，0;1.7;5.2;15.6;46.7;140;420ng/mL0;5.2;15.9;47.6;142;427;1281nmol/L。即用，內含褪黑激素硫酸鹽、Tris緩沖液和0.01%的硫柳汞。1×2×0.1mlCONTROL1+2質控品1+2，即用，內含0.02%的；硫柳汞。具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽。1×60mlASSAYBUFCONC檢測緩沖液，紅色，即用，內含Tris緩沖液、BSA和0.01%的硫柳汞。1×50mlWASHBUFCONC洗滌液，20倍濃縮，內含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。1×0.9mlTMBSUBSCONCTMB底物液，31倍濃縮，內含TMB、緩沖液和穩(wěn)定劑。1×27mlTMB緩沖液TMB底物緩沖液，儲存時避免太陽直射，即用，內含H2O2、檸檬酸鹽緩沖液和穩(wěn)定劑。1×12mlTMBSTOPTMB終止液，即用，1M的H2SO4。3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材但試劑盒不提供1）移液器，體積：10;50;100;1000ul2）試管（12×75mm）3）試管架4）振蕩器（500rpm）5）旋渦混合器（500rpm）6）帶儲器的8道移液器7）洗滌瓶，自動或半自動洗板機8）酶標儀（參考波長：600-650nm）9）蒸餾水或去離子水10）吸水紙、取樣吸頭和計時器8、實驗前的準備說明8.1凍干或濃縮成分的準備稀釋/溶解成分稀釋劑比例備注儲存穩(wěn)定性15ml洗滌液300ml雙蒸水1：2018-25℃將晶體溶解掉2-8℃4周50ul酶聯(lián)物2ml檢測緩沖液1:41臨時配置,只能使用一次18-25℃30min300ulTMB底物液9mlTMB底物緩沖液1：31臨時配置,只能使用一次18-25℃10min8.2標準品、質控品和病人尿液樣品的稀釋1將標準品、質控品和病人尿液樣品分別10ul加入到聚苯乙烯或聚丙烯或玻璃試管中，避免太陽直射。2在每一試管中加入500ul檢測緩沖液，旋渦混合。褪黑激素硫酸鹽濃度高于Z高標準品濃度的樣品必須用檢測緩沖液進行進一步的稀釋。9、實驗步驟1將已稀釋好的標準品、質控品和病人樣品分別50ul加入到相應的微孔中。2在每一微孔中加入50ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3在每一微孔內加入50ul褪黑激素硫酸鹽抗血清。4蓋板，室溫（18-25℃）包被板振蕩器（500rpm）溫育2小時。5在溫育快要結束的10分鐘前，請將TMB底物液準備好。6移去粘性金屬板，棄取孔內反應液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板4次，吸水紙上拍干以除出殘余液體。7如果可以的話，請用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同，使用8在每一微孔中加入200ulTMB底物液。9室溫（18-25℃）包被板振蕩器（500rpm）溫育30min。10在每一微孔中加入100ulTMB終止液，輕請振板以混合溶液。11加終止液后60min內在450nm處讀取OD值。10、期望值實驗結果不能當作確定ZL結果的**因素，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。以下為明顯正常人群褪黑激素硫酸鹽的正常值：年齡數(shù)目褪黑激素硫酸鹽24小時尿液（ug）夜間尿液（ug/h）平均值90%的比例平均值90%的比例20-352636.815.6-58.12.80.9-5.636-501729.69.9-52.92.10.6-3.651-651620.412.3-32.81.50.9-2.5＞1615.87.5-32.71.00.3-2.3建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口太子路18號海景廣場11C研發(fā)ZX：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 人-黑色素細胞刺激素（-MSH）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人a-黑色素細胞刺激素（a-MSH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人a-MSH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的a-MSH與單抗結合，加入生物素化的抗人a-MSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，a-MSH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中a-MSH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成100ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應a-MSH含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a-MSH檢測濃度小于0.08ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人a-MSH。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  報價單

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• 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書

  人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

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• 人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書

  人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  安裝說明

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• 人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA Kit說明書

  人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  實驗操作

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• 人降脂素ELISA Kit說明書

  人降脂素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  產品樣冊

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• 人睫狀神經營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書

  人睫狀神經營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

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• 人金屬硫蛋白(MT)ELISA Kit說明書

  人金屬硫蛋白(MT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  其它

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• 人肌細胞生成素(MYOG)ELISA Kit說明書

  人肌細胞生成素(MYOG)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  應用文章

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• 人活化素A(ACV-A)ELISA Kit說明書

  人活化素A(ACV-A)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  產品樣冊

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• 人活性氧(ROS)ELISA Kit說明書

  人活性氧(ROS)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  安裝說明

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• 人紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit說明書

  人紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  期刊論文

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