本文由 深圳市科潤達生物工程有限公司 整理匯編

2018-11-14 10:00 1190閱讀次數(shù)

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更多資料

• ELISA試劑檢測尿液腎上腺素和去甲腎上腺素與同位素稀釋質(zhì)譜法的比較

  [詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 非競爭性ELISA法檢測尿液和血漿中腎上腺素和去甲腎上腺素與HPLC法的比較

  [詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑檢測的原理與分類

  1.　ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。更多資料請下載文件elisa試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:09

  產(chǎn)品樣冊

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• 血液中腎上腺素去甲腎上腺素的SPE-HPLC分析

  血液中腎上腺素去甲腎上腺素的SPE-HPLC分析[詳細]

  2012-09-11 00:00

  選購指南

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• 同位素稀釋凝膠滲透色譜_氣相色譜-質(zhì)譜法色丁膳食樣品中

  同位素稀釋凝膠滲透色譜_氣相色譜-質(zhì)譜法色丁膳食樣品中[詳細]

  2015-10-13 00:00

  課件

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• 水質(zhì) 二英類的測定 同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法

  水質(zhì)二英類的測定同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法WaterDeterminationofpolychlorinateddibenzo-p-dioxins（PCDDs）andpolychlorinateddibenzofurans（PCDFs）IsotopedilutionHRGC-HRMS（HJ77.1－20082009-04-01實施）　　為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國水污染FZ法》，保護環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范水質(zhì)中二英類的測定方法，制定本標準。本標準規(guī)定了水質(zhì)中二英類的同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜測定法。本標準是對《多氯代二苯并二英和多氯代二苯并呋喃的測定同位素稀釋高分辨毛細管氣相色譜/高分辨質(zhì)譜法》（HJ/T77-2001）的修訂。自本標準實施之日起，替代HJ/T77-2001中液態(tài)樣品測定部分。本標準適用于原水、廢水、飲用水與工業(yè)生產(chǎn)用水中二英類污染物的采樣、樣品處理及其定性和定量分析。[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 尿液中兒茶酚胺和變腎上腺素的快速同步分析方法

  尿液中兒茶酚胺和變腎上腺素的快速同步分析方法[詳細]

  2014-09-17 00:00

  其它

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• 尿液中兒茶酚胺和變腎上腺素的快速、同步分析方法

  通過對之前發(fā)表的方法進行擴展，本應(yīng)用紀要介紹了尿液中單胺神經(jīng)遞質(zhì)與兒茶酚胺的提取與分析方法。采用沃特世ACQUITY UPLC BEH Amide色譜柱可實現(xiàn)基于HILIC的色譜分離。Waters Oasis WCX 96孔板可用來提取尿液中的這些化合物。將復(fù)合模式弱陽離子交換固相萃?。⊿PE）板，與用于HILIC色譜和Waters Xevo TQD質(zhì)譜的色譜柱結(jié)合使用，可獲得具有出色線性、準確度和精密度的快速、穩(wěn)定方法，并且能Zda限度減少基質(zhì)效應(yīng)。[詳細]

  2024-09-15 11:50

  應(yīng)用文章

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• SEC-ICP-MS結(jié)合同位素稀釋技術(shù)分析金屬蛋白

  SEC-ICP-MS結(jié)合同位素稀釋技術(shù)分析金屬蛋白[詳細]

  2024-09-17 11:00

  應(yīng)用文章

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• 采用新型ELISA試劑檢測血小板中5-羥色胺與HPLC法及熒光法相關(guān)性比較

  [詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• elisa試劑檢測中如何保溫？

  elisa試劑檢測中如何保溫：在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育（incubation），有人稱之為孵育，在ELISA中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有Z貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴散才能達到反應(yīng)的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應(yīng)總是需要一定時間的溫育。更多資料請下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• EPA1613B二噁英同位素稀釋HRGC-HRMS檢測法

  EPA1613B二噁英同位素稀釋HRGC-HRMS檢測法[詳細]

  2024-09-18 18:05

  課件

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• 人去甲腎上腺素(NA) ELISA試劑盒

  人去甲腎上腺素(NA) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  報價單

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• 大鼠去甲腎上腺素（NA）ELISA試劑盒

  大鼠去甲腎上腺素（NA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NA（Norepinephrine,Noradrenaline）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1280ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2560ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2560ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NA含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NA檢測濃度小于2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠NA。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 去甲腎上腺素ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4去甲腎上腺素ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59261）1、應(yīng)用范圍此試劑盒可用于人血清和尿液中去甲腎上腺素的體外定量檢測。2、臨床意義兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中，兒茶酚胺激素及其代謝產(chǎn)物變腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加，因而這些激素可用于疾病的診斷。所以，這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷，當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。因為在實驗一開始時有提取步驟，用戶可使用各種動物材料進行實驗。所有動物的兒茶酚胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同，因此此試劑盒可用于測大鼠、小鼠或其它動物。3、實驗原理此固相ELISA試劑盒利用的夾心法原理。微孔中包被了羊抗兔抗體。之后加入的液態(tài)抗體可以結(jié)合到抗原分子的一個抗原決定簇上，而抗原分子可在溫育期內(nèi)結(jié)合到固相抗體上。樣品中的抗原與酶標二抗一起在微孔內(nèi)溫育，此酶標二抗可結(jié)合到抗原分子上的另一不同表位上。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結(jié)果可直接從標準曲線上讀取。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲存注意人體內(nèi)的兒茶酚氨和間甲腎上腺素的釋放會受到一些食品和藥物的影響。因此在樣品采集前72小時內(nèi)病人應(yīng)禁止服用下列食物和藥品：維生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ劑，還有降血壓類藥物。血漿（EDTA）注意血液采集后兩小時內(nèi)，將血液樣品冷藏于2-8℃的環(huán)境下直致離心獲取血漿。注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應(yīng)保持血液樣品的化學(xué)整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實驗前應(yīng)當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復(fù)凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6h1個月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。將病人24h內(nèi)的所有尿液都收集到，并混合于含10-15ml6N的HCl防腐劑的試劑瓶中。貯存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復(fù)凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6個月6、試劑盒成分注意：試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克?。?。1×6×2.5mlCALA-F標準品A-F，即用腎上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml（0;8;27;82;273;819nmol/L）去甲腎上素:0;5;15;50;150;500ng/mL（0;30;89;296;887;2955nmol/L）多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL（0;78;228;750;2938;14688nmol/L）內(nèi)含[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（有生物活性）,0.1M的HCl1×2×2.5mlCONTROL1+2質(zhì)控品1+2即用,含:[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl,具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×250μLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗體，Tris緩沖液，HCl，0.01%的NaN32×EXTRPLATE提取板（微孔板）每板24孔，包被了硼酸親和凝膠。1×60mlEXTRBUF提取緩沖液粉紅色，即用，內(nèi)含：0.016%的NaN32×1.25mlCOMTLYOCOMT凍干粉內(nèi)含：兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶（豬肝），NaN31×2mlCOMTADDCOMT添加劑內(nèi)含：人血漿，穩(wěn)定劑，0.01%硫柳汞。1×7mlANTISERUMDO去甲腎上腺素抗血清紫羅蘭色，即用，內(nèi)含：抗去甲腎上腺素抗體（兔），緩沖液，穩(wěn)定劑。2×1.25mlCOENZ酶聯(lián)復(fù)合物即用，內(nèi)含：S-腺苷-L-蛋白酸，穩(wěn)定劑。1×3mlENZBUF酶緩沖液即用，內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，穩(wěn)定劑。1×17mlRELEASEBUFRelease緩沖液黃色，即用，內(nèi)含：0.1M的HCl，指示劑。1×3mlACYLREAG?；噭┘从?，內(nèi)含：二甲基甲酰胺，乙醇。注意：有毒，高可燃性。1×50mlWASHBURCONC洗滌液濃縮型（10×）內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，吐溫，0.2%的NaN31×9×PNPPSUBSPNPP底物片內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，0.05%的NaN31×15mlPNPPSTOPPNPP終止液即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）軌道搖床（200-900rpm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）吸水紙，取樣吸頭，計時器8、實驗前說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行。，下列所述體積為做48人份時所需要的量。8.1樣品的稀釋如果樣品中去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品的應(yīng)按照下列所述進行稀釋：樣品待稀釋稀釋液備注血漿去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品中去甲腎上腺素的濃度雙蒸水提取步驟前尿液去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品中去甲腎上腺素的濃度0.1N的HCl提取步驟前8.2樣品、標準品和質(zhì)控品的提?。ㄌ崛“澹謩硬僮靼妫?）將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各20μL和500μL血漿樣品加入到提取板相應(yīng)的微孔中。除血漿樣品孔外，在所有的微孔中加入500μL雙蒸水以消除體積差別。2）在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液3）蓋板。在軌道搖床（600-900rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取30min。在提取過程中，液體的表面應(yīng)該會浸濕粘性金屬板，但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。4）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，在吸水紙上拍干。5）每孔加入2ml雙蒸水6）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。7）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，在吸水紙上拍干。8）每孔加入150μL提取緩沖液，再向每孔中加入50μL?；噭⒓椿旌暇鶆?。9）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取20min。（無需蓋板）10）快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，在吸水紙上拍干。11）每孔加入2ml雙蒸水。12）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結(jié)果。13）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，在吸水紙上拍干。14）每孔加入300μLRelease緩沖液。15）在軌道搖床（400-500rpm）上18-25℃的環(huán)境下振蕩30min。（無需蓋板）已準備好的樣品應(yīng)當在當天就進行檢測。如果不行的話，您可將提取板用粘性金屬板蓋好，在2-8℃的環(huán)境下可存放一夜。9、實驗步驟9.1COMT酶溶液的準備注意：COMT酶溶液應(yīng)在使用前直接臨時配置。在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*，COMT酶溶液Z后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合，但要避免氣泡產(chǎn)生，配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。*如果只需要一定量的COMT溶液，則剩余的COMT溶液應(yīng)立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。9.2樣品、標準品和質(zhì)控品的酶分化注意如果要檢測腎上腺素和去甲腎上腺素，我們建議您先檢測腎上腺素。如果使用自動置換型衣液器加樣，請將取樣吸頭內(nèi)的殘余液體加入到提取板的相應(yīng)微孔內(nèi)，否則剩余的提取液不夠去甲腎上腺素檢測用。將提取板放到有一定坡度的位置上。實驗開始前，確定好腎上腺素和去甲腎上腺素的檢測孔并標記好。9.3尿液與血漿中的去甲腎上腺素1在每一微孔內(nèi)加入25ul臨時配制的COMT酶溶液，輕輕振板以使溶液混合均勻。2將提取好的標準品、質(zhì)控品和樣品分別25ul加入到相應(yīng)的微孔內(nèi)。在此步驟中，我們可以將取樣吸頭直接深入到COMT溶液里。加樣后，溶液顏色變成粉色，輕輕振板以使溶液混合均勻。3向每一微孔中加入50ul去甲腎上腺素抗血清（藍色）。4蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育120min。8.4凍干粉或濃縮成分的準備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性20ml洗滌液180ml雙蒸水1：10充分混合2-8℃4W60μL酶聯(lián)物6ml洗滌緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min4PNPP底物片10.7mlPNPP底物緩沖液臨時配置，僅能使用一次18-25℃10min9.5ELISA實驗步驟1）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干以除去殘余液體。2）在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3）蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。4）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干一除去殘余液體。5）如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應(yīng)當相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。6）在每一微孔中加入200ul底物液。7）不要蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。8）在每一微孔內(nèi)加入50ulPNPP終止液以終止酶反應(yīng)。輕輕振板以使溶液混合均勻。9）加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。10、期望值實驗結(jié)果不能當作判斷任何ZL結(jié)果的**因素，疾病的判斷還應(yīng)當與其它臨床觀察和診斷檢測相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值（5%-95%），建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍：尿液血漿μg/dnmol/dpg/mLnmol/L去甲腎上腺素＜90＜535＜600＜3.55本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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  質(zhì)量控制（QuailityControl,Q.C）質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的?！　?）確定控制的對象；　　2）規(guī)定控制對象的標準（預(yù)期值）；　　3）制定或選擇控制方法和手段；　　3）測量實際數(shù)據(jù)；　　4）比較或較對實際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)　　　　定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。　　5）采取行動，解決差異?；謴?fù)原狀（原標準狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。更多資料請下載文件elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-08 10:01

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  2013-01-04 00:00

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