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CELL REP:壓力驅(qū)動(dòng)的線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移途徑產(chǎn)生所需遺傳組合和命運(yùn)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞
本文由 北京心動(dòng)康達(dá)信息技術(shù)有限公司 整理匯編
2024-09-28 04:03 791閱讀次數(shù)
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產(chǎn)生具有所需線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）序列的哺乳動(dòng)物細(xì)胞有助于研究線(xiàn)粒體、疾病建模和潛在的再生療法。美國(guó)研究人員Alexander N. Patananan等開(kāi)發(fā)了一種高通量線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移裝置——MitoPunch，通過(guò)將小鼠或人類(lèi)細(xì)胞分離出的線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移到原代或永生的mtDNA缺陷（ρ0）細(xì)胞中，產(chǎn)生具有特定mtDNA-nDNA （核DNA）組合的細(xì)胞。穩(wěn)定的分離線(xiàn)粒體受體（stable isolated mitochondrial recipient, SIMR）細(xì)胞經(jīng)限制性培養(yǎng)基分離，能夠永久保留供體mtDNA并重新獲得呼吸作用。然而，盡管在限制性培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，SIMR成纖維細(xì)胞仍保持ρ0樣細(xì)胞代謝組和轉(zhuǎn)錄組。研究人員將非永生的SIMR成纖維細(xì)胞重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），隨后分化為多種功能細(xì)胞類(lèi)型，包括間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）、脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。重編程和分化后，SIMR成纖維細(xì)胞在分子和表型上與對(duì)照成纖維細(xì)胞類(lèi)似。因此，使用MitoPunch能夠生產(chǎn)具有獨(dú)特mtDNA-nDNA組合的SIMR細(xì)胞，可用于多種細(xì)胞類(lèi)型的研究和應(yīng)用。
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CELL REP:壓力驅(qū)動(dòng)的線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移途徑產(chǎn)生所需遺傳組合和命運(yùn)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞 產(chǎn)生具有所需線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）序列的哺乳動(dòng)物細(xì)胞有助于研究線(xiàn)粒體、疾病建模和潛在的再生療法。美國(guó)研究人員Alexander N. Patananan等開(kāi)發(fā)了一種高通量線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移裝置——MitoPunch，通過(guò)將小鼠或人類(lèi)細(xì)胞分離出的線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移到原代或永生的mtDNA缺陷（ρ0）細(xì)胞中，產(chǎn)生具有特定mtDNA-nDNA （核DNA）組合的細(xì)胞。穩(wěn)定的分離線(xiàn)粒體受體（stable isolated mitochondrial recipient, SIMR）細(xì)胞經(jīng)限制性培養(yǎng)基分離，能夠永久保留供體mtDNA并重新獲得呼吸作用。然而，盡管在限制性培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，SIMR成纖維細(xì)胞仍保持ρ0樣細(xì)胞代謝組和轉(zhuǎn)錄組。研究人員將非永生的SIMR成纖維細(xì)胞重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），隨后分化為多種功能細(xì)胞類(lèi)型，包括間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）、脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。重編程和分化后，SIMR成纖維細(xì)胞在分子和表型上與對(duì)照成纖維細(xì)胞類(lèi)似。因此，使用MitoPunch能夠生產(chǎn)具有獨(dú)特mtDNA-nDNA組合的SIMR細(xì)胞，可用于多種細(xì)胞類(lèi)型的研究和應(yīng)用。[詳細(xì)]
2024-09-28 04:03
應(yīng)用文章
BT產(chǎn)品應(yīng)用（36）快速篩選高表達(dá)細(xì)胞膜蛋白的哺乳動(dòng)物細(xì)胞克隆 ClonePix 2 技術(shù)使細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)形成懸浮的細(xì)胞克隆，然后利用熒光檢測(cè)和標(biāo)志物對(duì)這些克隆成像。此篇應(yīng)用文章將介紹該技術(shù)的一個(gè)新應(yīng)用，即基于細(xì)胞表面蛋白表達(dá)量的細(xì)胞克隆篩選。[詳細(xì)]
2024-10-09 10:19
應(yīng)用文章
Cell亮點(diǎn)論文：新遺傳篩選方法 Cell亮點(diǎn)論文：新遺傳篩選方法[詳細(xì)]
2024-09-16 02:45
專(zhuān)利
動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)主要用途動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的活性線(xiàn)粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的活性線(xiàn)粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，可以被用于線(xiàn)粒體酶活性、細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱(chēng)同類(lèi)產(chǎn)品**。技術(shù)背景線(xiàn)粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線(xiàn)粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線(xiàn)粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線(xiàn)粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶(hù)自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細(xì)胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（12052）：用于中和胰蛋白酶的細(xì)胞培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于線(xiàn)粒體初步制備物的存放50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞或組織收集后離心或清洗1.5毫升離心管：用于保存線(xiàn)粒體4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、動(dòng)物軟組織線(xiàn)粒體分離（組織勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎組織5．放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管6．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液7．渦旋震蕩5秒，充分混勻8．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）9．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管，10．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g11．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞12．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物14．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g16．（選擇步驟）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻18．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里二、動(dòng)物軟組織線(xiàn)粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一個(gè)液氮凍存管5．即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜6．次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎組織（注意：切莫使組織凍融）7．放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管8．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液9．渦旋震蕩5秒，充分混勻10．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒11．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）12．渦旋震蕩5秒，充分混勻13．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）14．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻15．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g16．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞17．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物19．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g21．（選擇步驟）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻23．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里三、動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體分離（細(xì)胞勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶(hù)自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次5．加入3毫升用戶(hù)自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)平面6．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種7．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落8．分別加入10毫升用戶(hù)自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液9．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管10．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞13．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g14．小心抽去上清液15．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液16．渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群17．即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細(xì)胞（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）18．將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管19．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g20．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞21．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物23．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g25．（選擇步驟）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻27．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里四、動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶(hù)自備的HANK平衡鹽溶液或PBS溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面28．小心抽去清洗液3．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次4．加入3毫升用戶(hù)自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)平面5．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種6．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落7．分別加入10毫升用戶(hù)自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液8．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管9．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA）12．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g13．小心抽去上清液14．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液15．渦旋震蕩5秒，充分混勻16．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒17．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）18．渦旋震蕩5秒，充分混勻19．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）20．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻21．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g22．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞23．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物25．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g27．（選擇步驟）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻29．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為10次（1克動(dòng)物組織或5X107細(xì)胞）或50次（200毫克動(dòng)物組織或1X107細(xì)胞）操作2．實(shí)際操作的動(dòng)物組織重量或細(xì)胞量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如200毫克動(dòng)物組織：試劑用量是標(biāo)準(zhǔn)用量的五分之一3．所有操作均須在4℃或以下?tīng)顟B(tài)進(jìn)行4．操作時(shí)，須戴手套5．操作時(shí)，須無(wú)菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建議使用足夠的樣品量7．建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間8．通常勻化次數(shù)為80下達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類(lèi)型會(huì)存在差異。用戶(hù)可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)9．通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類(lèi)型會(huì)存在差異。用戶(hù)可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)10．對(duì)于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理11．通常5X107細(xì)胞或1克動(dòng)物組織的線(xiàn)粒體含量為50微克以上線(xiàn)粒體蛋白12．如果需要計(jì)量線(xiàn)粒體，稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成，否則線(xiàn)粒體將分解13．本產(chǎn)品所獲得的線(xiàn)粒體純度和產(chǎn)量Z為理想。通過(guò)調(diào)整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線(xiàn)粒體純化程度，但線(xiàn)粒體產(chǎn)量相應(yīng)減少14．如果需要獲得99％以上純度的線(xiàn)粒體，使用動(dòng)物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線(xiàn)粒體分離試劑盒－10006.315．線(xiàn)粒體正?；钚詼y(cè)定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等16．線(xiàn)粒體內(nèi)外膜完整測(cè)定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和熒光JC染色17．本公司提供線(xiàn)粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線(xiàn)粒體溶解等18．本公司提供系列線(xiàn)粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能長(zhǎng)期穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線(xiàn)粒體內(nèi)外膜完整3．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線(xiàn)粒體維持正?；钚?．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
BT產(chǎn)品應(yīng)用（32）快速GX地篩選高表達(dá)重組蛋白的哺乳動(dòng)物細(xì)胞 ClonePix系統(tǒng)的技術(shù)可以挑選出高表達(dá)分泌蛋白的細(xì)胞。借助熒光偶聯(lián)抗體，通過(guò)熒光成像和精密的機(jī)械設(shè)計(jì)篩選并挑取分泌表達(dá)單體蛋白的CHO細(xì)胞和HEK293細(xì)胞可以顯著提升工作效率，精簡(jiǎn)工作流程，ZZ獲得高表達(dá)目標(biāo)蛋白的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株。[詳細(xì)]
2024-09-18 18:09
應(yīng)用文章
J MOL CELL CARDIOL：心肌細(xì)胞的線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)取決于心肌細(xì)胞形態(tài)和胞外基質(zhì)硬度 心肌細(xì)胞收縮依賴(lài)于線(xiàn)粒體產(chǎn)生的能量。眾所周知，在心臟發(fā)育和疾病過(guò)程中，心肌細(xì)胞線(xiàn)粒體網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和功能與許多其他因素一起發(fā)生重構(gòu)，包括：營(yíng)養(yǎng)利用率的變化，血流動(dòng)力學(xué)負(fù)荷，細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的硬度，細(xì)胞形狀和其他細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的成熟。但是，這些因素中的每一個(gè)因素對(duì)線(xiàn)粒體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的單獨(dú)影響尚不明確。[詳細(xì)]
2024-09-28 02:24
應(yīng)用文章
動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體可溶性總蛋白制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 主要用途Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑是一種旨在使用考馬斯亮藍(lán)染色劑G－250與可溶性蛋白質(zhì)特異性結(jié)合產(chǎn)生色彩差異變化，通過(guò)比色測(cè)定其Zda吸收轉(zhuǎn)換來(lái)定量蛋白質(zhì)濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種蛋白質(zhì)（動(dòng)物、人體、植物、微生物等）的含量檢測(cè)。產(chǎn)品即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感，定量極ng確。技術(shù)背景考馬斯亮藍(lán)染料G－250（CoomassieBrilliantBlueG－250）是一種與蛋白質(zhì)結(jié)合的化學(xué)染料。它的三苯甲烷（triphenylmethane）基團(tuán)，主要與蛋白質(zhì)的非極性結(jié)構(gòu)結(jié)合。而它的陰離子磺酸鹽（anionsulfonate）基團(tuán)與蛋白質(zhì)分子的陽(yáng)離子和芳香類(lèi)氨基酸，尤其是精氨酸和賴(lài)氨酸側(cè)鏈的結(jié)合。在酸性環(huán)境下，其Zda吸收波長(zhǎng)從465nm轉(zhuǎn)換為595nm。Bradford提出的方法的Zda優(yōu)點(diǎn)在于不受樣品中各種化學(xué)成分的干擾。較之Lowry，Hartree-Lowry和BCA技術(shù)，更為敏感。[詳細(xì)]
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
潤(rùn)滑油泡沫的產(chǎn)生和危害 潤(rùn)滑油泡沫的產(chǎn)生和危害[詳細(xì)]
2015-01-16 00:00
操作手冊(cè)
禽流感的傳播途徑和流行方式 上海金穗生物公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶(hù)的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū)，銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿(mǎn)足客戶(hù)的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]
2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
化肥質(zhì)量提高的途徑 化肥質(zhì)量提高的途徑[詳細(xì)]
2014-11-14 00:00
報(bào)價(jià)單
激光粒度儀樣品制備所需的用品 激光粒度儀樣品制備所需的用品我公司推出的GJ03-系列激光粒度儀/激光粒度分布儀系統(tǒng)是集光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)為一體的高科技產(chǎn)品，采用進(jìn)口半導(dǎo)體激光器，壽命長(zhǎng)，單色性好；先進(jìn)的機(jī)械設(shè)計(jì)與加工工藝和微電子集成電路技術(shù)；高靈敏度的光電池接收系統(tǒng)，全程米氏理論作為基礎(chǔ)，結(jié)合優(yōu)異的計(jì)算方法。使測(cè)試數(shù)據(jù)更加極ng確，快捷；是目前國(guó)內(nèi)比較經(jīng)濟(jì)實(shí)用的一款激光粒度分布儀。檢測(cè)前，我們需要對(duì)樣品進(jìn)行制備，制備的過(guò)程中應(yīng)準(zhǔn)備如下物品：蒸餾水（液體介質(zhì)）：至少500ml，如無(wú)蒸餾水可使用去離子水或飲用純凈水等，水質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)是透明無(wú)雜質(zhì)且不能因?yàn)樗械牡V物質(zhì)與測(cè)試的樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而影響樣品顆粒在懸浮液中存在的狀態(tài)。如果所測(cè)試的樣品與純水發(fā)生溶解、絮凝、團(tuán)聚、膨脹等物理反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)準(zhǔn)備與所要測(cè)試的樣品不發(fā)生物理、化學(xué)反應(yīng)的純凈、透明、無(wú)雜質(zhì)的有機(jī)溶劑或樣品的飽和溶液作為液體介質(zhì)。如果所測(cè)試的樣品通過(guò)此液體介質(zhì)使物質(zhì)優(yōu)先附著于玻璃（樣品池）表面時(shí)，請(qǐng)改變所選擇的液體介質(zhì)。注：如選擇樣品的飽和溶液作為液體介質(zhì)時(shí)，飽和溶液必須在同一溫度下準(zhǔn)備和使用，否則，該溶液將變成不飽和狀態(tài)，或在其中形成物質(zhì)的結(jié)晶，飽和溶液的過(guò)濾同樣很有必要，不可將含有樣品顆粒的飽和溶液作為液體介質(zhì)。燒杯（50ml或100ml）：至少一個(gè)。取樣勺：取樣。專(zhuān)用攪拌器：配置測(cè)試樣品的懸浮液時(shí)使用。專(zhuān)用取樣器：將測(cè)試樣品的懸浮液加入到樣品池中。優(yōu)質(zhì)紙巾：擦拭樣品池用。分散劑：是指加入到液體介質(zhì)中的少量的、能使介質(zhì)表面張力顯著降低，從而使顆粒表面得到良好潤(rùn)濕作用的化學(xué)物質(zhì)。不同的樣品需要用不同的分散劑。常用的分散劑有六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉等。分散劑的作用有兩個(gè)方面：一、加快“團(tuán)?！狈纸鉃閱误w顆粒的速度；二、延緩和阻止單個(gè)顆粒重新團(tuán)聚成“團(tuán)?！?。分散劑的用量為液體介質(zhì)重量的千分之二至千分之五。使用時(shí)可先將分散劑按比例加到液體介質(zhì)中，待充分溶解后即可使用。通常有機(jī)溶劑作為液體介質(zhì)時(shí)，一般不用加分散劑，因?yàn)槎鄶?shù)有機(jī)溶劑本身具有分散劑作用，此外還因?yàn)橐恍┯袡C(jī)溶劑不能使分散劑溶解。超聲波發(fā)生器：配套設(shè)備,功率：50W；頻率：50KHz。配置樣品的懸浮液時(shí)使用，利用超聲波發(fā)生器使水所產(chǎn)生的氣化作用進(jìn)而使懸浮液中的樣品顆粒形成單顆粒狀，分散樣品團(tuán)粒的作用。注意：超聲波發(fā)生器在使用時(shí)，其盛水容器至少放置三分之一的水。嚴(yán)禁超聲波發(fā)生器盛水容器在無(wú)水的狀態(tài)下啟動(dòng)超聲波。[詳細(xì)]
2018-10-07 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
小麥粉中破損淀粉的產(chǎn)生和測(cè)定 小麥粉中破損淀粉的產(chǎn)生和測(cè)定[詳細(xì)]
2024-09-18 04:37
其它
Isolation of Mitochondria from Cell Cultures by PCT for Proteomic Analysis 壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)分離細(xì)胞線(xiàn)粒體在蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究中的應(yīng)用 Isolation of Mitochondria from Cell Cultures by PCT for Proteomic Analysis 壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)分離細(xì)胞線(xiàn)粒體在蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究中的應(yīng)用[詳細(xì)]
2009-10-15 00:00
應(yīng)用文章
新型波動(dòng)的產(chǎn)生 新型波動(dòng)的產(chǎn)生[詳細(xì)]
2011-02-26 00:00
報(bào)價(jià)單
GB 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)（恒速驅(qū)動(dòng)）技術(shù)規(guī)范 GB 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)（恒速驅(qū)動(dòng)）技術(shù)規(guī)范[詳細(xì)]
2011-06-10 00:00
操作手冊(cè)
GB_T 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)（恒速驅(qū)動(dòng)） 技術(shù)規(guī)范 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在恒定的驅(qū)動(dòng)速度下工作的適用于橡膠、塑料和粘接材料試驗(yàn)用的拉伸試驗(yàn)系統(tǒng)的技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于彎曲、剪切和壓縮試驗(yàn)系統(tǒng)。
任一試驗(yàn)系統(tǒng)僅可適用于材料的某個(gè)有限的范圍。[詳細(xì)]
2024-09-13 10:47
標(biāo)準(zhǔn)
篩查鑒定和定量分析潛在的遺傳毒性化合物 篩查鑒定和定量分析潛在的遺傳毒性化合物[詳細(xì)]
2024-09-17 19:14
實(shí)驗(yàn)操作
線(xiàn)粒體醫(yī)學(xué)的Zxin研究進(jìn)展 線(xiàn)粒體醫(yī)學(xué)的Zxin研究進(jìn)展[詳細(xì)]
2024-09-11 18:00
操作手冊(cè)
GBT 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)(恒速驅(qū)動(dòng))技術(shù)規(guī)范.pdf GBT 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)(恒速驅(qū)動(dòng))技術(shù)規(guī)范.pdf[詳細(xì)]
2015-04-01 00:00
報(bào)價(jià)單
GBT 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)(恒速驅(qū)動(dòng))技術(shù)規(guī)范.pdf GBT 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)(恒速驅(qū)動(dòng))技術(shù)規(guī)范.pdf[詳細(xì)]
2015-04-23 00:00
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CELL REP:壓力驅(qū)動(dòng)的線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移途徑產(chǎn)生所需遺傳組合和命運(yùn)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞
BT產(chǎn)品應(yīng)用（36）快速篩選高表達(dá)細(xì)胞膜蛋白的哺乳動(dòng)物細(xì)胞克隆
GB 17200-2008 橡膠塑料拉力、壓力和彎曲試驗(yàn)機(jī)（恒速驅(qū)動(dòng)）技術(shù)規(guī)范
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