本文由 北京心動(dòng)康達(dá)信息技術(shù)有限公司 整理匯編

2024-09-27 18:48 818閱讀次數(shù)

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• Nature:胞外基質(zhì)蛋白Agrin促進(jìn)小鼠心臟再生

  心臟病仍是全世界范圍內(nèi)死亡的主要原因。當(dāng)遭受心臟疾病時(shí)，心肌細(xì)胞（CMs）會(huì)被瘀痕組織替換，瘀痕組織不能完成收縮，因此不能參與泵血，導(dǎo)致剩余健康心肌組織壓力增大，Z終導(dǎo)致心力衰竭。在低等脊椎動(dòng)物如蠑螈和斑馬魚(yú)中，心肌細(xì)胞能夠高效的再生受損心臟。但是，在哺乳動(dòng)物中，有絲分裂后的成熟心肌細(xì)胞對(duì)受損組織的修復(fù)能力有限，再生和修復(fù)損傷能力只能持續(xù)到出生的時(shí)候，此后，這種能力便會(huì)永久消失。有趣的是，在新生小鼠中，心肌細(xì)胞增殖在出生一周之內(nèi)足以修復(fù)心臟損傷，這一周的時(shí)間可以給科學(xué)家提供一個(gè)時(shí)間窗口來(lái)探究促進(jìn)心臟再生的線(xiàn)索。今天，與大家分享一篇2017年由以色列威茲曼科學(xué)研究院的Eldad Tahzor 教授發(fā)表在Nature（IF=40.137）上的文章《The extracellular matrix protein Agrin promotes heart regenerationin mice》，作者發(fā)現(xiàn)新生小鼠心臟中的聚集蛋白(Agrin)似乎可以控制心肌細(xì)胞的再生過(guò)程。當(dāng)將其注射到遭受心臟病發(fā)作的成年小鼠心臟中時(shí)，Agrin可以開(kāi)啟心肌細(xì)胞再生功能，修復(fù)受損心肌細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-09-27 18:48

  應(yīng)用文章

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• 小鼠ELISA試劑盒能促進(jìn)化療后的血細(xì)胞再生

  小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細(xì)胞，也能夠殺死癌細(xì)胞，因此經(jīng)常伴隨著致命的結(jié)果。如今，耶魯大學(xué)干細(xì)胞研究人員鑒定出一種方法，他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學(xué)干細(xì)胞ZX與癌癥ZX遺傳學(xué)助理教授JunLu的指導(dǎo)下，研究人員研究了血細(xì)胞如何再生。Lu對(duì)小片段被稱(chēng)作微RNA（microRNA,miR）的遺傳物資在血液產(chǎn)生和血干細(xì)胞和祖細(xì)胞功能所發(fā)揮的作用特別感興趣。這些血祖細(xì)胞有助于確定所產(chǎn)生的血細(xì)胞類(lèi)型?；煔⑺肋@些類(lèi)型的血祖細(xì)胞，使得血液再生很困難。盡管紅細(xì)胞能夠通過(guò)灌注被替換，但是白細(xì)胞和血小板經(jīng)常不能很好地復(fù)原，這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術(shù)來(lái)同時(shí)分析活小鼠體內(nèi)的大量miR，研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當(dāng)他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細(xì)胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒(méi)有表現(xiàn)出不良的健康影響。相反地，攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細(xì)胞[詳細(xì)]

  2024-09-30 07:35

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

  小鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)1、組織來(lái)源：小鼠乳鼠2、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶3、細(xì)胞簡(jiǎn)介：小鼠心臟成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠心臟組織，細(xì)胞呈梭型、多邊形等不規(guī)則形狀。體外培養(yǎng)的小鼠心臟成纖維細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。本公司生產(chǎn)的小鼠心臟成纖維細(xì)胞采用酶解法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為1×106個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。二、使用方法客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；3、細(xì)胞傳代（1）吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；（3）用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；（4）待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。（備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。）三、注意事項(xiàng)1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；2、在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；3、傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)；4、該細(xì)胞只可用于科研。[詳細(xì)]

  2024-10-03 20:19

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Nature子刊：直接重編程幫助髓鞘再生

  Nature子刊：直接重編程幫助髓鞘再生[詳細(xì)]

  2013-04-17 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• FH-M017-小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

  FH-M017-小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M016-小鼠心臟纖維原細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

  FH-M016-小鼠心臟纖維原細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 再生基因蛋白IV(REG-4)檢測(cè)試劑盒

  再生基因蛋白IV(REG-4)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-07 00:00

  選購(gòu)指南

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• Nature：蛋白小變化，疾病大影響

  Nature：蛋白小變化，疾病大影響[詳細(xì)]

  2013-06-01 00:00

  課件

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• Nature揭示非特異性蛋白的特異性

  Nature揭示非特異性蛋白的特異性[詳細(xì)]

  2024-09-22 18:48

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• Nature頭條：決定藥效的重要蛋白

  Nature頭條：決定藥效的重要蛋白[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:09

  報(bào)價(jià)單

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• HBx蛋白通過(guò)調(diào)控原代小鼠肝細(xì)胞周期促進(jìn)HBV復(fù)制的分子機(jī)

  HBx蛋白通過(guò)調(diào)控原代小鼠肝細(xì)胞周期促進(jìn)HBV復(fù)制的分子機(jī)[詳細(xì)]

  2013-03-07 00:00

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• 全球首個(gè)iPS心肌細(xì)胞片獲批上市，開(kāi)啟心臟再生治療新紀(jì)元

  埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專(zhuān)注于細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域上游產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，公司產(chǎn)品在細(xì)胞與基因治療、細(xì)胞樣本存儲(chǔ)，藥物發(fā)現(xiàn)，科學(xué)研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。[詳細(xì)]

  2025-04-10 14:03

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• 大鼠再生胰島衍生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒

  大鼠再生胰島衍生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-09-01 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  電話(huà)：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人REG-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的REG-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人REG-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，REG-4濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中REG-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)REG-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的REG-4檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人REG-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠麥角蛋白IgA,小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒標(biāo)本要求：1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。更多資料請(qǐng)下載文件[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析

  本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板膜蛋白CD41含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠血小板膜蛋白CD41水平。用純化的小鼠血小板膜蛋白CD41抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板膜蛋白CD41，再與HRP標(biāo)記的血小板膜蛋白CD41抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜蛋白CD41呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中小鼠血小板膜蛋白CD41濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:38

  期刊論文

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• 48T人再生基因蛋白IVELISA 檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備

  人再生基因蛋白IVELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類(lèi)白介抗原B27,細(xì)胞生長(zhǎng)因子試劑盒，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對(duì)試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問(wèn)題，我們無(wú)條件包退換。試驗(yàn)原理：　　　　REG-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知REG-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將REG-4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中REG-4的濃度呈比例關(guān)系?！　　　“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人再生基因蛋白IVELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人再生基因蛋白IVELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人再生基因蛋白IVELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的REG-4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線(xiàn)，樣品的REG-4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMLCK（myosinlightchainkinase）肌球蛋白輕鏈激酶抗體0.2mlMIF（MacrophageMigrationInhibitoryFactor）巨噬細(xì)胞移動(dòng)YZ因子抗體0.1mlMIF（MacrophageMigrationInhibitoryFactor）巨噬細(xì)胞移動(dòng)YZ因子抗體0.2mlMIP-1α（macrophageinflammatoryprotein1α）巨噬細(xì)胞炎癥因子1α抗體0.1mlMIP-1α（macrophageinflammatoryprotein1α）巨噬細(xì)胞炎癥因子1α抗體0.2mlMouseIgA抗小鼠IgA抗體0.2mlα-MSH/POMC（alpha-melanocytestimulatinghormone）α黑素細(xì)胞刺激素/阿黑皮素原抗體0.2mlMIP-1β（macrophageinflammatoryprotein1β）巨噬細(xì)胞炎癥因子1β抗體0.1mlMIP-1β（macrophageinflammatoryprotein1β）巨噬細(xì)胞炎癥因子1β抗體0.2mlMIP2（myocardialischemicpreconditioningupregulatedprotein2）巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2抗體0.1mlMIP2（myocardialischemicpreconditioningupregulatedprotein2）巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2抗體0.2mlMIP4/CCL18（Macrophageinflammatoryprotein4）巨噬細(xì)胞炎癥蛋白18抗體0.2mlMITF（MicrophthalmiaassociatedTranscriptionFactor）小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體0.2mlChickenIgM/APC熒光素APC標(biāo)記雞IgM0.1mldogIgG/APC熒光素APC標(biāo)記狗IgG0.1ml若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請(qǐng)來(lái)電咨詢(xún)：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話(huà)：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機(jī)：18939846276，13482524164[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 心臟毒素Cardiotoxin（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）

  產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品名心臟毒素來(lái)源中華眼鏡蛇CAS號(hào)155808-00-7生物活性心臟毒素是蛇毒中引起骨骼和肌肉壞死的成分。該成分還具有增加毛細(xì)管滲透性的作用，組胺H1受體阻斷劑可阻斷這種作用，例如苯海拉明，異丙嗪，賽庚啶等。這表明心臟毒素可引起組胺的釋放。1mg/ml的E280值為2.51。蛋白含有4個(gè)二硫鍵，位置分別為C3-C21,C14-C38,C42-C53和C54-C59.LD502.8（ug/g）皮下注射小鼠存儲(chǔ)溫度和穩(wěn)定性產(chǎn)品穩(wěn)定性良好，應(yīng)儲(chǔ)藏于-10°C.性狀凍干粉末分子量7100Da純度FPLC純度96.2%重要提示產(chǎn)品僅供研究用[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:48

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 絲素蛋白增加藻酸鹽明膠水凝膠的彈性并調(diào)節(jié)心臟生物墨水中的心臟細(xì)胞收縮功能

  我們的研究結(jié)果支持了一條用于心臟應(yīng)用的包含 SF 的生物工程生物墨水的有前途的途徑，并且能夠控制心臟生物墨水中的機(jī)械和細(xì)胞特征。[詳細(xì)]

  2025-01-08 10:15

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