本文由 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2018-10-09 10:00 304閱讀次數(shù)

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• 雌三醇（E3）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTRACP-5b小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格：48T/96TAsAb小鼠抗精子抗體規(guī)格：48T/96TATGA/TGAB小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格：48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96TEMAIgA小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格：48T/96Tgp210小鼠抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格：48T/96TAMA小鼠抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TTRAb小鼠抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格：48T/96TαFodrinIgG/IgA小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格：48T/96T小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T小鼠抗IgE受體抗體ELISAKit，48T/96T小鼠抗IgE受體抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TMIF小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)YZ因子規(guī)格：48T/96TMIP-5小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-3β小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β規(guī)格：48T/96TMIP-3α小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α規(guī)格：48T/96TMIP-2小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2規(guī)格：48T/96TMIP-1δ/CCL15小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ規(guī)格：48T/96TMIP-1β/CCL4小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TAmAC-1小鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格：48T/96TMDC/CCL22小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子規(guī)格：48T/96TM-CSF小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96TADAM8小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格：48T/96TUU-Ab小鼠解脲脲原體抗體規(guī)格：48T/96TCNTF小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96THpt/HP小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96TCTGF小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TDes小鼠結(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCCA小鼠結(jié)腸癌抗原規(guī)格：48T/96TKAF小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子規(guī)格：48T/96TGDNF小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TCollagenaseII小鼠膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI小鼠膠原酶I規(guī)格：48T/96TPCT小鼠降鈣素原規(guī)格：48T/96TCGRP小鼠降鈣素基因相關(guān)肽規(guī)格：48T/96TCT小鼠降鈣素規(guī)格：48T/96TALP小鼠堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TbFGF-9小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9規(guī)格：48T/96TbFGF-6小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6規(guī)格：48T/96TbFGF-4小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4規(guī)格：48T/96TbFGF小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTAb小鼠甲狀腺素抗體規(guī)格：48T/96TT4小鼠甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTG小鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96TTPO小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶規(guī)格：48T/96TPTHrP小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 雌三醇(E3)ELISA試劑盒

  雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-08-01 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人雌三醇（E3）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人雌三醇（E3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人E3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的E3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人E3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，E3濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中E3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)E3含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的E3檢測(cè)濃度小于0.8ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人E3。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人雌三醇(E3)ELISA試劑盒

  人雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒

  大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 08:42

  應(yīng)用文章

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• 小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒

  小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-24 16:56

  報(bào)價(jià)單

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• 人雌三醇（E3）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人雌三醇（E3）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-09-19 00:00

  專利

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• 人（Human）雌三醇（E3）ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人（Human）雌三醇（E3）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：E3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知E3濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將E3和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中E3的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗E3抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人雌三醇(E3)檢測(cè)試劑盒

  人雌三醇(E3)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:07

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 特價(jià)銷售人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  特價(jià)銷售人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-05-11 00:00

  專利

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• salimetrics唾液雌三醇診斷試劑盒說(shuō)明書(shū)

  Salimetrics唾液成分檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)Salimetrics是一家的唾液生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)I(yè)產(chǎn)品供應(yīng)商，其在唾液的收集方法、生物學(xué)性質(zhì)及其（唾液中各生物組分的含量）定量檢測(cè)技術(shù)擁有的研發(fā)與產(chǎn)品供應(yīng)優(yōu)勢(shì)。作為唾液生物學(xué)研究及診斷試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其供應(yīng)的唾液手機(jī)方案及唾液成分的ELISA檢測(cè)試劑盒均專門唾液的理化性質(zhì)所設(shè)計(jì)，可確?？蛻粼诳茖W(xué)研究或臨床診斷中得到穩(wěn)定、準(zhǔn)確的唾液生物學(xué)信息，并同時(shí)具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果極ng確可靠、可重復(fù)性高、耗時(shí)少等諸多優(yōu)點(diǎn)。Salimetrics的唾液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室及擁有豐富的唾液生物學(xué)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)可以為廣大客戶提供唾液生物學(xué)研究及診斷應(yīng)用的專業(yè)指導(dǎo)。雌三醇是一種性激素，可從妊婦尿中檢出。雌激素的作用比雌酮弱。在胎兒的腎上腺里生成的脫氫表雄酮，在肝臟里經(jīng)16α羥基化后，在胎盤(pán)里芳構(gòu)化而成為雌三醇。隨著妊娠的進(jìn)行，在尿中的排出量逐漸增加，至分娩后銳減。作為緩和的性激素試劑，經(jīng)口服可ZL更年期障礙等。salimetrics唾液雌三醇（Estriol）診斷試劑盒貨號(hào)1-1802(5PK1-1802-5)靈敏度1pg/mLSalimetrics的主要產(chǎn)品：一、唾液ELISA檢測(cè)試劑盒（適用于科研及臨床診斷）Salimetrics供應(yīng)多款唾液成分定量檢測(cè)試劑盒，不僅適用于科學(xué)研究，也可用于臨床診斷。嚴(yán)苛的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)確保了Salimetrics供應(yīng)的檢測(cè)試劑盒擁有極ng準(zhǔn)的可重復(fù)性高的檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品，是唾液生物學(xué)研究中的行業(yè)金標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品。該大類產(chǎn)品細(xì)分為科研產(chǎn)品系列及臨床診斷產(chǎn)品系列，具體如下：科研產(chǎn)品系列產(chǎn)品圖片檢測(cè)目的物貨號(hào)靈敏度17α-Hydroxyprogesterone1-2602(5PK1-2602-5)3pg/mLAlpha-Amylase1-1902(5PK1-1902-5)N/AAndrostenedione1-2902(5PK1-2902-5)5pg/mLC-ReactiveProtein1-3302(5PK1-3302-5)10pg/mLCortisol1-3002(5PK1-3002-5)<0.007ug/dLCotinine1-2002(5PK1-2002-5)0.15ng/mLDHEA1-1202(5PK1-1202-5)5pg/mLDHEA-S1-1252(5PK1-1252-5)43pg/mLEstradiol1-3702(5PK1-3702-5)0.1pg/mLEstriol1-1802(5PK1-1802-5)16pg/mLEstriol1-1802(5PK1-1802-5)1pg/mLEstrone1-3202(5PK1-3202-5)1pg/mLInterleukin-61-36020.07pg/mLInterleukin-1Beta1-3902(5PK1-3902-5)<0.37pg/mLMelatonin1-3402(5PK1-3402-5)1.37pg/mLProgesterone1-1502(5PK1-1502-5)5pg/mLSecretoryImmunoglobulinA1-1602(5PK1-1602-5)2.5g/mLTestosterone1-2402(5PK1-2402-5)1pg/mLTransferrin&BloodContamination1-1302(5PK1-1302-5)0.08mg/dLUricAcid1-3802(single),(5PK1-3802-5)0.07mg/dLLOD臨床診斷產(chǎn)品系列產(chǎn)品圖片檢測(cè)目的物貨號(hào)靈敏度Cortisol1-3102(5-pack1-3102-5)<0.007ug/dLCotinine1-2112(5-pack1-2112-5)0.15ng/mLDHEA1-2212(5-pack1-2212-5)5pg/mLEstradiol1-4702(5-pack1-4702-5)0.1pg/mLEstriol1-2812(5PK1-2812-5)1pg/mLProgesterone1-2502(5-pack1-2502-5)5pg/mLTestosterone1-2312(5-pack1-2312-5)1pg/mL二、唾液收集器有效的唾液樣品收集多準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果有至關(guān)重要的影響，Saliva供應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)有效的唾液樣品收集容器與方案，聚丙烯材料制作，專業(yè)的設(shè)計(jì)減少了樣品起泡、增加樣品收集參與度（提高收集舒適度）、節(jié)省時(shí)間，便于長(zhǎng)期存儲(chǔ)及凍存(to-80°C)。單個(gè)的獨(dú)立包裝，便于批量使用。產(chǎn)品如下：1、SalivaBioPassiveDroolMethod（適用于六歲以上兒童及成人）LearnMore2、SalivaBioOralSwab(SOS)Method（適用于六歲以上兒童及成人）3、SalivaBioChildren’sSwab(SCS)Method（適用于6個(gè)月以上及成人，以及動(dòng)物使用）4、SalivaBioInfant’sSwab(SIS)Method（適用于6月齡以下嬰兒使用）三、唾液生物學(xué)研究及分析服務(wù)憑借豐富的唾液生物學(xué)研究、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)團(tuán)隊(duì)，Salimetrics提供一系列唾液生物學(xué)研究及分析服務(wù)，包括：組分定量檢測(cè)，DNA提取與分析，檢測(cè)/診斷試劑盒的研發(fā)與生產(chǎn)等。詳細(xì)公司及產(chǎn)品信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：http://www.salimetrics。。ｃｏｍ/[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒

  人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-01-13 00:00

  期刊論文

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• 人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒

  人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:54

  報(bào)價(jià)單

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• 免費(fèi)促銷人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒特價(jià)

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：E3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知E3濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將E3和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中E3的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：人雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的E3標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的E3含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重組鼠粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細(xì)胞分離液1.077200ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• E3產(chǎn)品手冊(cè)

  保養(yǎng)，售后，安裝等操作[詳細(xì)]

  2024-09-14 02:33

  操作手冊(cè)

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• E3 系列生物顯微鏡

  E3 系列生物顯微鏡[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人超敏游離雌三醇(uE3)檢測(cè)試劑盒

  人超敏游離雌三醇(uE3)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-16 00:00

  其它

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• 雌三醇的分析

  雌三醇的分析[詳細(xì)]

  2024-09-29 07:43

  標(biāo)準(zhǔn)

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• ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒僅供體外研究使用預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定植物組織、細(xì)胞或其它相關(guān)樣本中防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）含量。實(shí)驗(yàn)原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗PDF抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）1.標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為20ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別稀釋成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制10ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。2.樣品稀釋液：1×20ml/瓶。3.檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。4.檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。5.檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100ul），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測(cè)溶液A加99ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。6.檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。9.終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5張操作步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲坪盟性噭?；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，均應(yīng)用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。建議各實(shí)驗(yàn)室在操作前先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以建立**稀釋倍數(shù)。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液100ul（取1ul檢測(cè)溶液A加99ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。4.每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液）100ul，37℃，60分鐘。5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7.依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。注：1.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔（不同于空白孔），該孔不加任何試劑，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。2.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫。使用后立即冷藏保存試劑。3.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入檢測(cè)溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，洗板拍干后請(qǐng)立即加入后步試劑，應(yīng)避免微孔干燥掉。4.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。5.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。6.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。7.建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。特異性本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF），且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如curveexpert1.3），根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。2.一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。4.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以稀釋倍數(shù)。5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。6.底物請(qǐng)避光保存。說(shuō)明1.在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，**個(gè)孔與Z后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響試驗(yàn)結(jié)果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標(biāo)簽上的標(biāo)示為準(zhǔn)。4.濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。5.剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。6.中、英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不一致之處，請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。7.所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。8.有效期：6個(gè)月ELISA試劑盒聯(lián)系人：馬先生（先生）部門（職位）：銷售（經(jīng)理）手機(jī)號(hào)碼：15021200052電話：86-021-54100800/64855665傳真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐匯區(qū)欽江路15號(hào)1405郵政編碼：200233郵件：solarbio@126.com公司網(wǎng)址：http://www.shsolarbio.com[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DKK-1 ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  Wnt通路YZ因子DKK-1檢測(cè)試劑盒背景介紹：DKK-1是影響成骨細(xì)胞成熟的WNT信號(hào)通道的拮抗劑。Dkk-1首先在人肝母細(xì)胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝腫瘤中被發(fā)現(xiàn)高表達(dá)。Dkk-1的高表達(dá)被證明可以成為多種腫瘤預(yù)后差的標(biāo)志，如肝細(xì)胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、結(jié)腸癌、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、卵巢上皮癌和多發(fā)性瘤。DKK-1對(duì)腫瘤的骨轉(zhuǎn)移有促進(jìn)作用，這與DKK-1能導(dǎo)致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：用于人血清樣本檢測(cè)樣本量小，只需20ul檢測(cè)范圍寬夾心法檢測(cè)操作時(shí)間短參考文獻(xiàn)：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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