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小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒
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2024-09-24 16:56 185閱讀次數
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小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒
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小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒
- 小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-24 16:56
報價單
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雌三醇(E3)ELISA試劑盒
- 雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細]
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2016-08-01 00:00
標準
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人雌三醇(E3)ELISA試劑盒
- 人雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-06 00:00
應用文章
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雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書
- 雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于10%。雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlTRACP-5b小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格:48T/96TAsAb小鼠抗精子抗體規(guī)格:48T/96TATGA/TGAB小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TEMAIgA小鼠抗肌內膜抗體IgA規(guī)格:48T/96Tgp210小鼠抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格:48T/96TAMA小鼠抗單核細胞抗體規(guī)格:48T/96TTRAb小鼠抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格:48T/96TαFodrinIgG/IgA小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T小鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T小鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TMIF小鼠巨噬細胞移動YZ因子規(guī)格:48T/96TMIP-5小鼠巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-3β小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96TMIP-3α小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α規(guī)格:48T/96TMIP-2小鼠巨噬細胞炎性蛋白2規(guī)格:48T/96TMIP-1δ/CCL15小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ規(guī)格:48T/96TMIP-1β/CCL4小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TAmAC-1小鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1規(guī)格:48T/96TMDC/CCL22小鼠巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格:48T/96TM-CSF小鼠巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TADAM8小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格:48T/96TUU-Ab小鼠解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96TCNTF小鼠睫狀神經營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96THpt/HP小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96TCTGF小鼠結締組織生長因子規(guī)格:48T/96TDes小鼠結蛋白規(guī)格:48T/96TCCA小鼠結腸癌抗原規(guī)格:48T/96TKAF小鼠角化細胞內分泌因子規(guī)格:48T/96TGDNF小鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TCollagenaseII小鼠膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI小鼠膠原酶I規(guī)格:48T/96TPCT小鼠降鈣素原規(guī)格:48T/96TCGRP小鼠降鈣素基因相關肽規(guī)格:48T/96TCT小鼠降鈣素規(guī)格:48T/96TALP小鼠堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TbFGF-9小鼠堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格:48T/96TbFGF-6小鼠堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格:48T/96TbFGF-4小鼠堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格:48T/96TbFGF小鼠堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格:48T/96TTAb小鼠甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96TT4小鼠甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTG小鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96TTPO小鼠甲狀腺過氧化物酶規(guī)格:48T/96TPTHrP小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產品樣冊
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大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒
- 大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 08:42
應用文章
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人雌三醇(E3)ELISA試劑盒說明書
- 人雌三醇(E3)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人E3單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的E3與單抗結合,加入生物素化的抗人E3,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,E3濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中E3濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應E3含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的E3檢測濃度小于0.8ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人E3。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內、板見變異系數均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產品樣冊
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人雌三醇(E3)ELISA試劑盒使用說明書
- 人雌三醇(E3)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]
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2014-09-19 00:00
專利
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人雌三醇(E3)檢測試劑盒
- 人雌三醇(E3)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:07
產品樣冊
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人(Human)雌三醇(E3)ELISA 檢測試劑盒說明書
- 人(Human)雌三醇(E3)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿試驗原理:E3試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知E3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將E3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中E3的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:40ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標記的抗E3抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1.標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:40ng/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10ng/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ng/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5ng/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25ng/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。[詳細]
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2018-09-14 10:01
產品樣冊
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人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒
- 人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-01-13 00:00
期刊論文
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人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒
- 人超敏游離雌三醇(uE3)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-27 23:54
報價單
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特價銷售人雌三醇ELISA檢測試劑盒說明書
- 特價銷售人雌三醇ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]
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2015-05-11 00:00
專利
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免費促銷人雌三醇ELISA檢測試劑盒特價
- 本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿試驗原理:E3試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知E3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將E3和生物素標記的抗體同時溫育。人雌三醇ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中E3的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。人雌三醇ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值:人雌三醇ELISA檢測試劑盒于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的E3標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的E3含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-40ng/ml4、敏感度:0.1ng/mlRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18(rHuMIP-4/CCL18)2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20(rHuMIP-3a/CCL20)5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12(rMuCXCL12)2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細胞分離液1.077200ml[詳細]
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2018-09-19 10:00
產品樣冊
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小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
- 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
期刊論文
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小鼠Slit2 ELISA試劑盒
- 小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-08 00:00
應用文章
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