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人IL-6 ELISA進(jìn)口原裝說(shuō)明書(shū)-Abbkine美國(guó)
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本文由 北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司 整理匯編
2018-09-03 10:00 279閱讀次數(shù)
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產(chǎn)品名稱(chēng)EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒反應(yīng)性人應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)建議EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測(cè)樣品中IL-6的含量。IL-6特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)洗滌,向反應(yīng)孔中加入ZL的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。檢測(cè)方法比色法樣品類(lèi)型其它生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)上清,血漿,血清實(shí)驗(yàn)類(lèi)型雙抗夾心ELISA(定量檢測(cè))實(shí)驗(yàn)耗時(shí)多步驟的標(biāo)準(zhǔn)雙抗夾心ELISA實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間為3-5小時(shí)。這也與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。
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人IL-6 ELISA進(jìn)口原裝說(shuō)明書(shū)-Abbkine美國(guó)
- 產(chǎn)品名稱(chēng)EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒反應(yīng)性人應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)建議EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測(cè)樣品中IL-6的含量。IL-6特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)洗滌,向反應(yīng)孔中加入ZL的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。檢測(cè)方法比色法樣品類(lèi)型其它生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)上清,血漿,血清實(shí)驗(yàn)類(lèi)型雙抗夾心ELISA(定量檢測(cè))實(shí)驗(yàn)耗時(shí)多步驟的標(biāo)準(zhǔn)雙抗夾心ELISA實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間為3-5小時(shí)。這也與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白介素-6(IL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人白介素-6(IL-6)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-6單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-6與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IL-6,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,IL-6濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-6濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。2.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。3.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。取8個(gè)1.5ml離心管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔(空白管除外)中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值減除空白值后再行計(jì)算。如空白OD低于0.1,也可以直接計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),使用軟件作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-6含量。軟件可以向本公司免費(fèi)索取。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-6檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IL-6。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.檢測(cè)時(shí)所有試劑都要恢復(fù)到室溫。板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.試劑盒使用超敏TMB溶液,若顯色過(guò)深會(huì)出現(xiàn)絮狀物,屬正?,F(xiàn)象,不影響結(jié)果判讀。5.說(shuō)明書(shū)中試劑盒組成為96T的量,48T的量應(yīng)減半!6.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素6(IL-6)的活性。上海喬羽生物科技有限公司ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)關(guān)鍵詞:ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)、酶聯(lián)免疫試劑盒、分析檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理:人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。用純化的人白細(xì)胞介素-6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素-6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白細(xì)胞介素-6(IL-6)濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Human EGF 進(jìn)口原裝說(shuō)明書(shū)elisa,質(zhì)量好
- 產(chǎn)品名稱(chēng)EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒反應(yīng)性人應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)建議EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測(cè)樣品中EGF的含量。EGF特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)洗滌,向反應(yīng)孔中加入ZL的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。檢測(cè)方法比色法樣品類(lèi)型其它生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)上清,血漿,血清實(shí)驗(yàn)類(lèi)型雙抗夾心ELISA(定量檢測(cè))實(shí)驗(yàn)耗時(shí)多步驟的標(biāo)準(zhǔn)雙抗夾心ELISA實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間為3-5小時(shí)。這也與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。特點(diǎn)EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒具有極高的靈敏度和特異性。對(duì)目標(biāo)蛋白的類(lèi)似物檢測(cè),尚未發(fā)現(xiàn)明顯的交叉反應(yīng)或者背景干擾。使用中注意事項(xiàng)試劑盒的試劑不能與其它批號(hào)的試劑或超出有效期的試劑混合使用。試劑應(yīng)按瓶上標(biāo)簽說(shuō)明儲(chǔ)存,使用前室溫平衡30分鐘。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。實(shí)驗(yàn)中未用的板條立即放回包裝中,密閉封口,4℃保存。充分混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,推薦使用低速頻率振蕩器或者每10分鐘手動(dòng)搖勻。對(duì)于樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,建議做雙孔或者三孔檢測(cè)(復(fù)孔)。.附加信息背景表皮生長(zhǎng)因子(epidermalgrowthfactor,EGF)是一種由53個(gè)氨基酸殘基組成的小分子肽。它促進(jìn)成纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂,促進(jìn)細(xì)胞生殖和分化出間質(zhì)和上皮細(xì)胞。同時(shí),EGF也是成纖維細(xì)胞,表皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的促有絲分裂劑,并且促進(jìn)他們聚集形成表皮。表皮生長(zhǎng)因子已被證明是有效地促進(jìn)傷口愈合基因ID1950替代名稱(chēng)Betaurogastrone;Epidermalgrowthfactor;HOMG4;OTTHUMP00000219721;OTTHUMP00000219722;Proepidermalgrowthfactor;URG;Urogastrone蛋白質(zhì)IDP01133保存建議請(qǐng)將未開(kāi)封使用的試劑盒保存于2-8℃;啟用后的試劑盒,請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)保存各個(gè)組分。運(yùn)輸條件冰袋運(yùn)輸(藍(lán)冰)警告本試劑盒僅供科研使用,不得用于人體或者臨床診斷。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人IL-6試劑盒,白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒
- 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)。[詳細(xì)]
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2024-11-25 13:31
應(yīng)用文章
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人白介素6(IL-6)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)說(shuō)明書(shū)
- 本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。人白介素6(IL-6)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)使用說(shuō)明書(shū)【試劑盒名稱(chēng)】人白介素6(IL-6)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)【試劑盒用途】定量檢測(cè)人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)的含量?!緳z測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被人白介素6(IL-6)多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中人白介素6(IL-6)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中人白介素6(IL-6)含量?!驹噭┖薪M成】1酶標(biāo)包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標(biāo)準(zhǔn)品:120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL10說(shuō)明書(shū)1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標(biāo)試劑6mL12密封袋1個(gè)備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先2加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。7、溫育:重復(fù)4的操作。8、洗板:重復(fù)5的操作。9、顯色:每孔先加入顯色劑A液50μL,再加入顯色劑B液50μL,37℃避光顯色15min。10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。Z終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的YZ劑。2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒?!咀⒁馐马?xiàng)】1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為3.7-120pg/ml,超過(guò)此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果(3.7-120pg/ml范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。9、底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下?!静僮鞒绦蚩偨Y(jié)】3準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計(jì)算【檢測(cè)范圍】3.7-120pg/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃,避光防潮保存。【有效期】6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
- 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
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人(Human)白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
- 人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。本生試劑盒[詳細(xì)]
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2023-09-21 17:02
應(yīng)用文章
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
- 人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。[詳細(xì)]
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2024-08-05 11:55
應(yīng)用文章
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
- 人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2014-07-03 00:00
其它
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)說(shuō)明書(shū).pdf
- 人白細(xì)胞介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0.8ng/L-20ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人細(xì)胞樣本中白細(xì)胞介素6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白細(xì)胞介素6(IL-6)水平。用純化的人白細(xì)胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白細(xì)胞介素6(IL-6)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(40ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司,專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)代理“人白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒”,質(zhì)量保證,全程提供技術(shù)指導(dǎo),有質(zhì)量問(wèn)題,免費(fèi)包換!如果你想了解該產(chǎn)品更多詳細(xì)信息,歡迎來(lái)電來(lái)函![詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白細(xì)胞介素6(IL-6)英文說(shuō)明書(shū)
- HumanInterleukin6(IL-6)FORRESEARCHUSEONLYAssayrange:0.8ng/L-20ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-6concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanIL-6levelinthesample,usePurifiedHumanIL-6antibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddIL-6towells,CombinedIL-6antibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanIL-6inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard(40ng/L)0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:20ng/L5Standard150lOriginaldensityStandard+150lStandarddiluent10ng/L4Standard150l5Standard+150lStandarddiluent5ng/L3Standard150l4Standard+150lStandarddiluent2.5ng/L2Standard150l3Standard+150lStandarddiluent1.25ng/L1Standard150l2Standard+150lStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40ltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10l(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50ltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50ltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.(×n×5).5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1.Storage:2-8℃.2.validity:sixmonths[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白介素6(IL-6)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 人白介素6(IL-6)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0-8ng/L使用目的:人白介素6(IL-6)試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理人白介素6(IL-6)試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(16ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。8ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。人白介素6(IL-6)試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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一氧化氮測(cè)試盒進(jìn)口原裝博世說(shuō)明書(shū)
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1.BioAssaySystems產(chǎn)品分為兩種類(lèi)型,一種是僅含化學(xué)試劑,另外一種是含酶產(chǎn)品。產(chǎn)品編號(hào)以字母“E”開(kāi)頭,例如ECNP-100,就是一種以酶為基礎(chǔ)的檢測(cè)試劑盒。以字母“D”或其他字母(Q,C,P,S)開(kāi)頭的均屬于化學(xué)試劑盒。2.含酶試劑盒的標(biāo)識(shí)為EnzyChromTM、EnzyFluoTM,化學(xué)試劑盒的標(biāo)識(shí)為QuantiChromTM或QuantiFluoTM等。3.產(chǎn)品編號(hào)中可看出測(cè)試樣本數(shù)量。例如,尿素檢測(cè)試劑盒(產(chǎn)品編號(hào):#DIUR-500)表示能利用96孔板進(jìn)行500個(gè)樣本的測(cè)試。檢測(cè)試劑盒的大小,是指在標(biāo)準(zhǔn)的96孔板的檢測(cè)總數(shù)。這個(gè)總數(shù)包含計(jì)算樣本濃度所需的標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)照總數(shù)(例如,標(biāo)準(zhǔn)曲線)。4.只使用化學(xué)試劑的測(cè)試盒,在室溫下是穩(wěn)定的,并可以在常溫下進(jìn)行運(yùn)輸。收到貨后,各成分應(yīng)根據(jù)說(shuō)明書(shū)中的保存方法進(jìn)行保存。5.以酶為基礎(chǔ)的測(cè)試盒(編號(hào)以字母“E”開(kāi)頭的)需要干冰運(yùn)輸,收到產(chǎn)品后,應(yīng)冰凍保存(<-0°C,-20°C更為理想).檢測(cè)程序光密度(OD)測(cè)量,應(yīng)使用透明的平底96孔板;熒光檢測(cè),建議使用黑色96孔板;發(fā)光檢測(cè),應(yīng)使用不透明的白色96孔板。**步:將標(biāo)準(zhǔn)品和樣品轉(zhuǎn)移到96孔板的不同孔中。注:對(duì)于一個(gè)未知的樣品,為謹(jǐn)慎起見(jiàn),首先應(yīng)在試驗(yàn)中測(cè)試一下不同稀釋度的樣品,以確保樣品的濃度范圍在線性檢測(cè)范圍內(nèi)。此測(cè)試也能確定將來(lái)測(cè)試所需的適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。第二步:根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需,配備足夠的工作試劑。將工作試劑按量加入標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中。第三步:在適當(dāng)?shù)臏囟认拢ㄍǔ槭覝兀?,按說(shuō)明書(shū)要求的反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行反應(yīng)。第四步:讀取光密度、熒光強(qiáng)度或發(fā)光強(qiáng)度。第五步:計(jì)算。根據(jù)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)計(jì)算樣品濃度。常見(jiàn)咨詢(xún)問(wèn):檢測(cè)測(cè)試盒能不能用于診斷目的呢?答:目前我們所有的檢測(cè)試劑盒僅用于研究使用,不能用于診斷目的。問(wèn):一個(gè)試劑盒可以測(cè)試多少次?答:測(cè)試總數(shù)可以在產(chǎn)品編號(hào)中找到。例如,肌酐檢測(cè)試劑盒(目錄#DICT-500)指的是可以用96孔板測(cè)試500個(gè)樣本。檢測(cè)試劑盒的大小是指可檢測(cè)樣本的總數(shù)。這個(gè)總數(shù)包括樣品、標(biāo)準(zhǔn)和參照(如標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品空白等)。問(wèn):試劑盒有物種特異性嗎?答:目前博世生物提供的生化檢測(cè)試劑盒大多是沒(méi)有種屬特異性的,能用于人、小鼠、牛等樣品的測(cè)試。在極少情況下,不同物種間的酶生化特性可能不完全相同。使用時(shí)可能需要做適當(dāng)改變,例如pH值等。問(wèn):任何樣品都可以使用嗎?答:一般來(lái)說(shuō),通過(guò)適當(dāng)?shù)臉悠分苽浞椒?,我公司的試劑盒可檢測(cè)包括生物、食品、飲料和環(huán)境等各類(lèi)樣品。通常情況下,待分析物應(yīng)溶解于透明的水液中。博世生物的生化檢測(cè)試劑盒既通過(guò)了與人類(lèi)和小鼠的血清樣品進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,也通過(guò)了與其他樣品如唾液、組織、尿液等的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。問(wèn):我在哪里可以找到測(cè)試盒的保質(zhì)截止日期?答:保質(zhì)期取決于具體的試劑盒。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)或訪問(wèn)我們的的網(wǎng)站(www.bioassaysys。。com),搜索您感興趣的試劑盒,保質(zhì)截止日期是從交付之日起計(jì)算。問(wèn):每個(gè)檢測(cè)都需要做標(biāo)準(zhǔn)曲線嗎?答:是的,建議這么做。問(wèn):檢測(cè)試劑盒有熒光法和比色法。我應(yīng)該使用哪種方法?答:**,這取決于您的設(shè)備是熒光光度計(jì)還是分光光度計(jì)。第二,熒光檢測(cè)通常比比色法敏感10倍以上,這意味著,您可以用更少的樣品就可以達(dá)到測(cè)試目的,如果在樣本數(shù)量有限的情況下,使用熒光檢測(cè)更為可取。問(wèn):我可以?xún)?chǔ)存未使用的試劑供日后使用嗎?答:未使用的試劑,可以根據(jù)說(shuō)明書(shū)存儲(chǔ)。但要避免重復(fù)凍結(jié)和解凍。問(wèn):什么是檢測(cè)限度(LOD)和定量限度(LOQ),區(qū)別是什么?答:在化學(xué)分析中,檢測(cè)限、檢測(cè)下限、或LOD(檢測(cè)限),是確定物質(zhì)含量能與空白對(duì)照進(jìn)行區(qū)分的Zdi濃度限度。檢測(cè)限是通過(guò)空白對(duì)照的平均值,空白對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)偏差和其他定性因素來(lái)估算的。通常情況下,檢測(cè)限為3×空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差。定量限(LOQ)與LOD類(lèi)似,但它是10×空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差。問(wèn):為什么我測(cè)得的數(shù)據(jù)與說(shuō)明書(shū)上的數(shù)據(jù)有些不同?答:讀數(shù)可以是不同的,取決于許多因素:儀器(分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀)和板型(清晰、白色或黑色)和其幾何形狀(圓、方以及配件、過(guò)濾器或基于單色器、平面或V型底)和移液槍精度。因此,建議每次檢測(cè)時(shí),樣品和標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)檢測(cè)。儀器設(shè)備問(wèn):我沒(méi)有96孔板酶標(biāo)儀,可以使用分光光度計(jì)、比色皿嗎?答:是的。我公司的測(cè)試盒可使用各類(lèi)分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀、比色皿或微孔板,如96孔板、384孔板等,大多數(shù)檢測(cè)可以擴(kuò)展到不同的比色皿中測(cè)定。問(wèn):如何轉(zhuǎn)換微孔板和比色皿的測(cè)試次數(shù)?答:轉(zhuǎn)換取決于比色皿的大小以及在96孔板中測(cè)定的Z終體積。例如,DICT-500,在96孔板的Z終體積為205μL。對(duì)于1毫升的比色皿,五個(gè)孔相當(dāng)于1比色皿體積。因此,在1毫升比色皿中,每個(gè)試劑盒檢測(cè)次數(shù)將是500÷5=100次。如果使用體積小的比色皿(例如200μL體積),比色皿和96孔板的檢測(cè)次數(shù)則相同。問(wèn):應(yīng)使用什么樣的檢測(cè)板?答:對(duì)于比色法,應(yīng)使用透明的平底板測(cè)光密度(OD)。熒光檢測(cè),建議使用堅(jiān)實(shí)的黑色板。對(duì)于發(fā)光檢測(cè),則應(yīng)使用不透明的白色板。問(wèn):該試劑盒說(shuō)明書(shū)表明,應(yīng)在550-620nm讀數(shù),但我Z接近的過(guò)濾器是540nm。我仍然可以使用我的酶標(biāo)儀檢測(cè)嗎?答:建議在說(shuō)明書(shū)規(guī)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),在給定的范圍之外來(lái)測(cè)量,檢測(cè)的靈敏度通常會(huì)變低。對(duì)于少數(shù)試劑盒,須在一個(gè)狹窄的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)量。問(wèn):我應(yīng)該使用哪一種過(guò)濾器來(lái)測(cè)量發(fā)光?答:發(fā)光檢測(cè)沒(méi)有必要使用過(guò)濾器。樣品制備問(wèn):我的樣品是渾濁的,能用它嗎?答:所有的Z終檢測(cè)樣品都應(yīng)是清晰透明的、無(wú)沉淀物或顆粒。如果有顆粒,應(yīng)該通過(guò)0.45微米的過(guò)濾器過(guò)濾或離心機(jī)(如5分鐘14000轉(zhuǎn))去除。問(wèn):我今天無(wú)法進(jìn)行樣本檢測(cè)。樣品可以冰凍保存嗎?答:原則上,應(yīng)該使用新鮮制備的樣品。不過(guò)貯存得當(dāng)?shù)脑?,多?shù)樣品是穩(wěn)定的(例如,??在4、-20、-80℃或液氮中保存),這需要根據(jù)樣品的性質(zhì)決定。問(wèn):我應(yīng)該使用血清還是血漿樣本?答:一般來(lái)說(shuō),血清樣品優(yōu)于血漿樣本,因?yàn)檠鍢悠分袥](méi)有抗凝血?jiǎng)┑拇嬖?。但我們的測(cè)試盒絕大多數(shù)都可用于血清或血漿樣品。問(wèn):如果說(shuō)明書(shū)沒(méi)有描述,該如何準(zhǔn)備細(xì)胞和組織樣本,?答:根據(jù)不同的樣本制備方法可能有不同。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn),以下是一般準(zhǔn)則,可以在大多數(shù)情況下使用:組織樣本:準(zhǔn)備20-100mg組織,加入200-1000μL冰冷的PBS。通過(guò)均化或超聲(**在冰水浴中進(jìn)行)裂解樣本。組織溶解的程度,可以通過(guò)顯微鏡檢查;在14,000轉(zhuǎn)條件下離心10分鐘;將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的管中。然后通過(guò)不同的稀釋濃度來(lái)選擇進(jìn)一步檢測(cè)中需要的標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測(cè),大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。細(xì)胞樣本:在冰上將大約兩百萬(wàn)(2×106)個(gè)細(xì)胞懸浮與400μLPBS。通過(guò)均漿化或超聲(**在冰水浴中進(jìn)行)處理可以裂解樣本。在顯微鏡下檢查細(xì)胞裂解程度。然后離心(轉(zhuǎn)數(shù):14,000轉(zhuǎn))10分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的管中。然后通過(guò)不同的稀釋度來(lái)選擇進(jìn)一步檢測(cè)中需要的標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測(cè),大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。如果使用裂解液,為避免裂解液對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,建議先進(jìn)進(jìn)行以下兩種標(biāo)準(zhǔn)曲線比較:準(zhǔn)備H2O,(或緩沖液,根據(jù)所需數(shù)據(jù)表)并準(zhǔn)備包含相同比例裂解液樣本。如果這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線是一樣的,那么裂解液是沒(méi)有干擾的。如果標(biāo)準(zhǔn)曲線有差異,但是裂解液標(biāo)準(zhǔn)曲線仍然保持線性,那么就需要使用含裂解液的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算樣本濃度。問(wèn):分析應(yīng)該使用多少樣品?答:對(duì)于一個(gè)未知樣品,檢測(cè)前應(yīng)評(píng)估**稀釋倍數(shù)。準(zhǔn)備不同稀釋度的樣本并選擇處于檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù),**稀釋倍數(shù)的讀數(shù)位于標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間。然后檢測(cè)該稀釋倍數(shù)的樣本,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。訂購(gòu),運(yùn)輸,收貨以及儲(chǔ)存問(wèn):有沒(méi)有提供免費(fèi)SY裝或打折產(chǎn)品呢?答:在某些特殊情況下,我們可能會(huì)提供用于測(cè)試目的的折扣。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Rat IL-4 ELISA Kit進(jìn)口原裝說(shuō)明,ELISA促銷(xiāo)
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2018-12-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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MK,原裝人中期因子elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
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l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人中期因子(MK)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人中期因子(MK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人中期因子(MK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類(lèi)樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注:1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:1600、800、400、200、100、0pg/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍:50pg/mL1600pg/mL。2.靈敏度:Zdi檢測(cè)濃度小于10pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料:?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書(shū)要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器,極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書(shū)推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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三聚氰胺定量試劑盒說(shuō)明書(shū),進(jìn)口原裝說(shuō)明書(shū)B(niǎo)eacon品牌
- 適用Beacon三聚氰胺檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品及飼料中三聚氰胺的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定三聚氰胺殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的三聚氰胺進(jìn)行免疫測(cè)定。先將三聚氰胺酶標(biāo)記物,樣品萃取物及標(biāo)準(zhǔn)加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開(kāi)始反應(yīng)。在30分鐘的孵育過(guò)程中,樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體,孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標(biāo)記物。再用去離子水清洗結(jié)束后,每孔中加入清澈的底物溶液,結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng),根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。[詳細(xì)]
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2018-12-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T3pg/ml-120pg/ml倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測(cè)定倉(cāng)鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素-6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。用純化的倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素-6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素-6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)濃度。試劑盒組成倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)ELISA試劑盒標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素-6(IL-6)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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