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2018-10-09 10:00 255閱讀次數(shù)

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• 肌漿球蛋白（Myo）ELISA試劑盒說明書

  肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TIFA人抗內因子抗體規(guī)格：48T/96TAECA人抗內皮細胞抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAOAb人抗卵巢抗體規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TApl/APA人抗磷脂抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TALG人抗淋巴細胞球蛋白規(guī)格：48T/96TALA人抗淋巴細胞抗體規(guī)格：48T/96TASO人抗鏈球菌溶血素O/抗O規(guī)格：48T/96TADH/VP/AVP人抗利尿激素/精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96TSCA人抗類固醇細胞抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風濕關節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風濕關節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96TENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96TSLA人抗可溶性肝抗原抗體規(guī)格：48T/96TAttacin人KJ肽規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgG人抗巨細胞病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96Tanti-macrophageAb人抗巨噬細胞抗體規(guī)格：48T/96TTRACP-5b人抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格：48T/96TAsAb人抗精子抗體規(guī)格：48T/96TAFA人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAKA人抗角蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCLA人抗膠原蛋白抗體規(guī)格：48T/96TATMA/TMAB人抗甲狀腺微粒體抗體規(guī)格：48T/96TATGA/TGAB人抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格：48T/96TTPO-Ab人抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TEMAIgA人抗肌內膜抗體IgA規(guī)格：48T/96TTTN人抗肌聯(lián)蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗肌動蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCCP人抗環(huán)胍氨酸肽抗體規(guī)格：48T/96TRSV人抗呼吸道合胞病毒抗體規(guī)格：48T/96TRBC人抗紅細胞抗體規(guī)格：48T/96TAPF人抗核周因子抗體規(guī)格：48T/96TANF人抗核因子抗體規(guī)格：48T/96TAnuA-IgG人抗核小體抗體IgG規(guī)格：48T/96TARPA/Rib-P人抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格：48T/96TRNP-Ab人抗核糖核蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAFA/snoRNP/U3RNP人抗核仁纖維蛋白抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核仁抗體規(guī)格：48T/96Tgp210人抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核抗體規(guī)格：48T/96TASA人抗骨骼肌抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgM人抗弓形體IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgG人抗弓形體IgG抗體規(guī)格：48T/96TAGAA人抗高爾基體抗體規(guī)格：48T/96TLMA人抗肝細胞膜抗體規(guī)格：48T/96TLC1人抗肝細胞胞質1型抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLKM人抗肝腎微粒體抗體規(guī)格：48T/96TCAM-ab人抗鈣調素特異抗體規(guī)格：48T/96TACAST-DⅣ人抗鈣蛋白酶抑素抗體規(guī)格：48T/96Tanti-PIVIgM人抗副流感病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RVIgG人抗風疹病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TABM-Ab人抗肺泡基底膜抗體規(guī)格：48T/96TMSA人抗紡錘體抗體規(guī)格：48T/96TPM-Scl/PM-1人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HDV人抗丁型肝炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TPR3Ab-IgG人抗蛋白酶3抗體IgG規(guī)格：48T/96TssDNA人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體規(guī)格：48T/96TAMA人抗單核細胞抗體規(guī)格：48T/96TTRAb人抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格：48T/96TC1q人抗補體1q抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HCV人抗丙型肝炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TEBMZ人抗表皮細胞基底膜抗體規(guī)格：48T/96Tanti-typhus-Ab人抗斑疹傷寒抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗白蛋白抗體規(guī)格：48T/96TIFNα-Ab人抗α干擾素抗體規(guī)格：48T/96Tα-FodrinIgG/IgA人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格：48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit，48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tsp100人抗sp100抗體規(guī)格：48T/96TSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Sa-Ab人抗Sa抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Q-Ab人抗Q熱抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Ku-Ab人抗Ku抗體規(guī)格：48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人肌紅蛋白（MYO）ELISA試劑盒說明書

  人肌紅蛋白（MYO）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2014-08-13 00:00

  報價單

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• 雞肌紅蛋白（MYO/MB） ELISA試劑盒說明書

  雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒說明書中文名：雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒別名：雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISAKit供應商：上海喬羽規(guī)格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6個月樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。運輸方式：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。本司專業(yè)供應進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，質粒載體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，生化試劑，溶液，緩沖液，實驗耗材，其他實驗試劑等，提供相關ELISA試劑盒的使用說明書，價格，型號，品牌，用途，特點等資訊，提供免費代測服務，ELISA種屬包含：兔ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，其他動物試劑盒，了解更多種屬詳情請來電聯(lián)系我司銷售人員！[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 肌肌酸激酶（CKM）ELISA試劑盒說明書

  肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規(guī)格：48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格：48T/96TCH50兔血清總補體規(guī)格：48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGF兔血管內皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格：48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復合物規(guī)格：48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格：48T/96TRenin兔腎素規(guī)格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格：48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格：48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格：48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TeNOS兔內皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細胞功能相關抗原3規(guī)格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關因子規(guī)格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格：48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TAECA兔抗內皮細胞抗體規(guī)格：48T/96TAMA兔抗單核細胞抗體規(guī)格：48T/96TMMP-2兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-1兔基質金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格：48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格：48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格：48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格：48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反應蛋白規(guī)格：48T/96TC3兔補體蛋白3規(guī)格：48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格：48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96Tp53兔p53規(guī)格：48T/96TBAX兔Bcl-2相關X蛋白規(guī)格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構前列腺素規(guī)格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格：48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格：48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格：48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格：48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復合體規(guī)格：48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規(guī)格：48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格：48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格：48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格：48T/96TTF人組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TLTBP2人組織內轉化生長因子β結合蛋白2規(guī)格：48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格：48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD人組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格：48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格：48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS人組胺規(guī)格：48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96TTF人轉移因子規(guī)格：48T/96TTF人轉移因子規(guī)格：48T/96TTFR/CD71人轉鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TATF-1人轉錄因子抗體-1規(guī)格：48T/96TTSC22人轉化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格：48T/96TTGFβ2人轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1人轉化生長因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α人轉化生長因子α規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格：48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格：48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規(guī)格：48T/96TTAA人腫瘤相關抗原規(guī)格：48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格：48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子規(guī)格：48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規(guī)格：48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724人腫瘤標志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白規(guī)格：48T/96TNAP人中性粒細胞堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TNE人中性粒細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TMK人中期因子規(guī)格：48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格：48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格：48T/96TADP人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TFABP人脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格：48T/96TADRP人脂肪分化相關蛋白規(guī)格：48T/96TLBP人脂多糖結合蛋白規(guī)格：48T/96TLPS人脂多糖/內毒素規(guī)格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格：48T/96TRANTES人正常T細胞表達和分泌因子規(guī)格：48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格：48T/96TTI人真胰島素規(guī)格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關上皮趨化因子規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格：48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格：48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格：48T/96TiNOS人誘導型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格：48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格：48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格：48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格：48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格：48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格：48T/96TEL人優(yōu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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬γ球蛋白（γ-Globulin）ELISA試劑盒說明書

  豬γ球蛋白（γ-Globulin）ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬γ球蛋白（γ-Globulin）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬γ球蛋白（γ-Globulin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬γ球蛋白（γ-Globulin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：240、120、60、30、15、0μg/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：7.5μg/mL240μg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0μg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Creatinine單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Creatinine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Creatinine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20umol/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20umol/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmolml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測濃度小于16nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Creatinine。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說明書

  小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Creatinine單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Creatinine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Creatinine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1μmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000μmol/L的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000μmol/L的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0μmol/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測濃度小于2μmol/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Creatinine。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒說明書

  小鼠肌酐(Cr)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中小鼠肌酐(Cr)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標記的肌酐(Cr)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒

  雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  操作手冊

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• 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 09:37

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胎球蛋白-A（Fetuin-A）ELISA試劑盒說明書

  人胎球蛋白-A（Fetuin-A）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Fetuin-A單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Fetuin-A與單抗結合，加入生物素化的抗人Fetuin-A，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)etuin-A濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Fetuin-A濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40mg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40mg/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40mg/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ug/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Fetuin-A含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Fetuin-A檢測濃度小于30upg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Fetuin-A。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說明書

  人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-07-09 00:00

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• 大鼠ELISA試劑盒肌酐酶的說明書

  公司每一批生化試劑產(chǎn)品，大鼠ELISA試劑盒均有肌酐酶紙質質檢報告提供（隨貨發(fā)出），產(chǎn)品都通過行業(yè)標準，有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A19339ACA-IgG（Mouseanti-cardiolipinantibodyIgG）ELISAKit小鼠抗心磷脂抗體IgG96TA19340AP12（Mouseapelin12）ELISAKit小鼠apelin1296TA19341LN（HumanLaminin）ELISAKIT人層連蛋白/板層素96TA19342smActinin-AlphaELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α96TA19343FN（HumanFibronectin）ELISAKit人纖連蛋白96TA19344IFN-Alpha（MouseInterferonAlpha）ELISAKit肌酐酶小鼠α干擾素96TA19345MYSELISAKit大鼠肌球蛋白96TA19346Mouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測96TA19347DesELISAKit大鼠結蛋白96TA19348Nogo-AAb（Humananti-Nogo-Aantibody）ELISAKit人NOGO-A抗體96TA19349tTG-IgA（HumanAnti-tissuetransglutaminaseIgA）ELISAkit人抗組織轉谷氨酰胺酶抗體IgA96TA19350CA724（MouseCA724）ELISAKit小鼠腫瘤標志物96TA19351MHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類96TA19352GATA4ELISAKit大鼠GATA結合蛋白496TA19353FII（MousecoagulationfactorII）ELISAKit小鼠凝血因子Ⅱ96TA19354Surv（Humananti-Survivinantibody）ELISAKit人抗存活素抗體/生存蛋白96TA19355IP-10/CXCL10ELISAKit大鼠干擾素誘導蛋白1096TA19356ET（Mouseendotoxin）ELISAKit小鼠內毒素96TA19357GM-CSFAb（Humananti-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorantibody）ELISAKit人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體96T大鼠ELISA試劑盒A19358ANP（MouseAtrialNatriureticPeptide）ELISAKit小鼠心鈉肽96TA19359ENA-78/CXCL5ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽7896TA19360TTN（HumanAnti-titinAntibody）ELISAKit人抗肌聯(lián)蛋白抗體96TA19361AT-IIIELISAKit大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體96T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒使用說明書

  我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應，質量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中肌酐(Cr)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標記的肌酐(Cr)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒使用說明書

  牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛肌醇（inositol）水平。用純化的牛肌醇（inositol）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌醇（inositol），再與HRP標記的肌醇（inositol）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌醇（inositol）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛肌醇（inositol）濃度。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。300pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液75pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液18.75pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說明書

  人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說明書[詳細]

  2024-09-28 14:47

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• 大鼠2-微球蛋白（2-MG）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠b2-微球蛋白（b2-MG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠b2-MG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的b2-MG與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠b2-MG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，b2-MG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中b2-MG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。所有標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應b2-MG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b2-MG檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠b2-MG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人性激素結合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人性激素結合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SHBG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SHBG與單抗結合，加入生物素化的抗人SHBG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SHBG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SHBG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000nmol/L的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000nmol/L的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0nmol/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應SHBG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的SHBG檢測濃度小于30nmol/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人SHBG。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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