本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 396閱讀次數(shù)

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• 大鼠ELISA試劑盒肌酐酶的說明書

  公司每一批生化試劑產(chǎn)品，大鼠ELISA試劑盒均有肌酐酶紙質(zhì)質(zhì)檢報(bào)告提供（隨貨發(fā)出），產(chǎn)品都通過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有超過全國(guó)146840名用戶，用過都說實(shí)驗(yàn)效果好（好用）。A19339ACA-IgG（Mouseanti-cardiolipinantibodyIgG）ELISAKit小鼠抗心磷脂抗體IgG96TA19340AP12（Mouseapelin12）ELISAKit小鼠apelin1296TA19341LN（HumanLaminin）ELISAKIT人層連蛋白/板層素96TA19342smActinin-AlphaELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α96TA19343FN（HumanFibronectin）ELISAKit人纖連蛋白96TA19344IFN-Alpha（MouseInterferonAlpha）ELISAKit肌酐酶小鼠α干擾素96TA19345MYSELISAKit大鼠肌球蛋白96TA19346Mouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)96TA19347DesELISAKit大鼠結(jié)蛋白96TA19348Nogo-AAb（Humananti-Nogo-Aantibody）ELISAKit人NOGO-A抗體96TA19349tTG-IgA（HumanAnti-tissuetransglutaminaseIgA）ELISAkit人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA96TA19350CA724（MouseCA724）ELISAKit小鼠腫瘤標(biāo)志物96TA19351MHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類96TA19352GATA4ELISAKit大鼠GATA結(jié)合蛋白496TA19353FII（MousecoagulationfactorII）ELISAKit小鼠凝血因子Ⅱ96TA19354Surv（Humananti-Survivinantibody）ELISAKit人抗存活素抗體/生存蛋白96TA19355IP-10/CXCL10ELISAKit大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白1096TA19356ET（Mouseendotoxin）ELISAKit小鼠內(nèi)毒素96TA19357GM-CSFAb（Humananti-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorantibody）ELISAKit人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體96T大鼠ELISA試劑盒A19358ANP（MouseAtrialNatriureticPeptide）ELISAKit小鼠心鈉肽96TA19359ENA-78/CXCL5ELISAKit大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽7896TA19360TTN（HumanAnti-titinAntibody）ELISAKit人抗肌聯(lián)蛋白抗體96TA19361AT-IIIELISAKit大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體96T[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠肌酐試劑盒說明書

  本試劑盒僅供研究使用。大鼠肌酐試劑盒檢測(cè)范圍：96T2μmol/L-60μmol/L大鼠肌酐試劑盒使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本肌酐的含量。大鼠肌酐試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌酐水平。用純化的大鼠肌酐抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加肌酐，再與HRP標(biāo)記的肌酐抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠肌酐濃度。大鼠肌酐試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（72μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)大鼠肌酐試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠肌酐試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48μmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液32μmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液16μmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8μmol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4μmol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠肌酐試劑盒計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。大鼠肌酐試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。大鼠肌酐試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 22:54

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• 大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Creatinine單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Creatinine與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Creatinine，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細(xì)胞上清至少10倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20umol/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20umol/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmolml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測(cè)濃度小于16nmol/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Creatinine。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說明書

  小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Creatinine單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Creatinine與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Creatinine，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1μmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000μmol/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0μmol/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測(cè)濃度小于2μmol/L。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠Creatinine。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒說明書

  小鼠肌酐(Cr)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠肌酐(Cr)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標(biāo)記的肌酐(Cr)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說明書

  人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-07-09 00:00

  操作手冊(cè)

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒使用說明書

  我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肌酐(Cr)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標(biāo)記的肌酐(Cr)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌酐（Cr）水平。用純化的大鼠肌酐（Cr）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐（Cr），再與HRP標(biāo)記的肌酐（Cr）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐（Cr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠肌酐（Cr）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人尿肌酐(UCR)ELISA試劑盒

  人尿肌酐(UCR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  安裝說明

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• 硫酸-5-羥色胺肌酐說明書，硫酸-5-羥色胺肌酐產(chǎn)品資料

  CAS號(hào)：61-47-2中文名稱：硫酸-5-羥色胺肌酐其他中文名稱：5-羥色胺肌酸酐硫酸鹽；5-羥色胺肌氨酸酐硫酸鹽一水合物英文名稱：5-HT其他英文名稱：Serotonincreatininesulfatesaltmonohydrate；5-Hydroxytryptaminecreatininesulfatecomplex產(chǎn)品規(guī)格：BRwww.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠尿肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  小鼠尿肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-02-28 00:00

  安裝說明

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• 血清中肌酐的分離測(cè)定

  血清中肌酐的分離測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:13

  應(yīng)用文章

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• 肌肌酸激酶（CKM）ELISA試劑盒說明書

  肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIGF-1兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96-4兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：4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724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96TNAP人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TNE人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TMK人中期因子規(guī)格：48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格：48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格：48T/96TADP人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格：48T/96TADRP人脂肪分化相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96TLBP人脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLPS人脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格：48T/96TRANTES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格：48T/96TTI人真胰島素規(guī)格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關(guān)上皮趨化因子規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格：48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格：48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格：48T/96TiNOS人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格：48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格：48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格：48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格：48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格：48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格：48T/96TEL人優(yōu)球蛋白規(guī)格：48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規(guī)格：48T/96TINH-B人YZ素B規(guī)格：48T/96TINH人YZ素規(guī)格：48T/96TAP人抑肽酶規(guī)格：48T/96TOSM人抑瘤素M規(guī)格：48T/96ThnRNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格：48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格：48T/96TAPT人異常凝血酶原規(guī)格：48T/96Tiso-Hyd人異丙腎上腺素規(guī)格：48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規(guī)格：48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規(guī)格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原規(guī)格：48T/96THPA人乙酰肝素酶規(guī)格：48T/96TChE人乙酰膽堿酯酶規(guī)格：48T/96TAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACH人乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TAD人乙胺碘呋酮規(guī)格：48T/96TPL人胰脂肪酶規(guī)格：48T/96TPancreastatin人胰YZ素規(guī)格：48T/96T人癌標(biāo)志物CA242ELISAKit，48T/96T人癌標(biāo)志物CA242ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPK人胰激肽原酶規(guī)格：48T/96TGLP-1人胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96TGC人胰高血糖素規(guī)格：48T/96TPP人胰多肽規(guī)格：48T/96TAmylin人胰淀素規(guī)格：48T/96TPAMY人胰淀粉酶規(guī)格：48T/96TIA-2A人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體規(guī)格：48T/96TICA人胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA人胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI人胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-4人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP2人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2R人胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體規(guī)格：48T/96TIGF-2人胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1人胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TISR-β人胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS人胰島素規(guī)格：48T/96TIAPP人胰島淀粉樣多肽規(guī)格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ規(guī)格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TCPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格：48T/96THbCO人一氧化碳血紅蛋白規(guī)格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA人葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96Telongin人延伸蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TCIC人循環(huán)免疫復(fù)合物規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生長(zhǎng)因子AB規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3人血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF人血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TPAIg人血小板相關(guān)免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TPA-IgM人血小板相關(guān)抗體IgM規(guī)格：48T/96TPAC3人血小板相關(guān)補(bǔ)體3規(guī)格：48T/96TTPO人血小板生成素規(guī)格：48T/96TPGF人血小板生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板堿性蛋白規(guī)格：48T/96TPAF人血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPA人血纖肽/纖維蛋白肽A規(guī)格：48T/96TFDP人血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg人血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TFibrin人血纖蛋白規(guī)格：48T/96Tschistosoma人血吸蟲規(guī)格：48T/96TTXB2人血栓素B2規(guī)格：48T/96TTX-A2人血栓素A2規(guī)格：48T/96TTpP人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96TTM人血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCH50人血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96TST人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TSAP人血清淀粉樣蛋白P規(guī)格：48T/96TSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96THSA人血清白蛋白規(guī)格：48T/96THA人血凝素規(guī)格：48T/96TPS人血漿抗凝蛋白S規(guī)格：48T/96TPC人血漿抗凝蛋白C規(guī)格：48T/96TGMP-140人血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96THO-2人血紅素氧合酶2規(guī)格：48T/96THO-1人血紅素氧合酶1規(guī)格：48T/96THb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96THB-β人血栓素A2規(guī)格：48T/96THbH人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96THbC人血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96Tangiostatin人血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96TVWF人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TBK人血管舒緩激肽規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受體Tie1規(guī)格：48T/96TANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96TANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1人血管生成素1規(guī)格：48T/96TANG人血管生長(zhǎng)素規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-3人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3規(guī)格：48T/96TVEGFR-2人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2規(guī)格：48T/96TVEGFR-1人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1規(guī)格：48T/96TVEGF-D人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D規(guī)格：48T/96TVEGF-C人血管內(n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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠5-核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠5-核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-NT單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的5-NT與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠5-NT，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，5-NT濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中5-NT濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請(qǐng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)5-NT含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的5-NT檢測(cè)濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠5-NT。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒

  大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 肌漿球蛋白（Myo）ELISA試劑盒說明書

  肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TIFA人抗內(nèi)因子抗體規(guī)格：48T/96TAECA人抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAOAb人抗卵巢抗體規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TApl/APA人抗磷脂抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TALG人抗淋巴細(xì)胞球蛋白規(guī)格：48T/96TALA人抗淋巴細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TASO人抗鏈球菌溶血素O/抗O規(guī)格：48T/96TADH/VP/AVP人抗利尿激素/精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96TSCA人抗類固醇細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96TENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96TSLA人抗可溶性肝抗原抗體規(guī)格：48T/96TAttacin人KJ肽規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgG人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96Tanti-macrophageAb人抗巨噬細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TTRACP-5b人抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格：48T/96TAsAb人抗精子抗體規(guī)格：48T/96TAFA人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAKA人抗角蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCLA人抗膠原蛋白抗體規(guī)格：48T/96TATMA/TMAB人抗甲狀腺微粒體抗體規(guī)格：48T/96TATGA/TGAB人抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格：48T/96TTPO-Ab人抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TEMAIgA人抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格：48T/96TTTN人抗肌聯(lián)蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗肌動(dòng)蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCCP人抗環(huán)胍氨酸肽抗體規(guī)格：48T/96TRSV人抗呼吸道合胞病毒抗體規(guī)格：48T/96TRBC人抗紅細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TAPF人抗核周因子抗體規(guī)格：48T/96TANF人抗核因子抗體規(guī)格：48T/96TAnuA-IgG人抗核小體抗體IgG規(guī)格：48T/96TARPA/Rib-P人抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格：48T/96TRNP-Ab人抗核糖核蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAFA/snoRNP/U3RNP人抗核仁纖維蛋白抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核仁抗體規(guī)格：48T/96Tgp210人抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核抗體規(guī)格：48T/96TASA人抗骨骼肌抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgM人抗弓形體IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgG人抗弓形體IgG抗體規(guī)格：48T/96TAGAA人抗高爾基體抗體規(guī)格：48T/96TLMA人抗肝細(xì)胞膜抗體規(guī)格：48T/96TLC1人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLKM人抗肝腎微粒體抗體規(guī)格：48T/96TCAM-ab人抗鈣調(diào)素特異抗體規(guī)格：48T/96TACAST-DⅣ人抗鈣蛋白酶抑素抗體規(guī)格：48T/96Tanti-PIVIgM人抗副流感病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RVIgG人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TABM-Ab人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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠elisa試劑盒,白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)說明書

  大鼠elisa試劑盒,白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素1（IL-1）的含量。大鼠elisa試劑盒,白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)說明書實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素1（IL-1）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素1（IL-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素1（IL-1），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素1（IL-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素1（IL-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠白細(xì)胞介素1（IL-1）濃度。大鼠elisa試劑盒,白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)說明書試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存大鼠elisa試劑盒,白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞2濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值3大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：8ng/L-150ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠5核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠5核苷酸酶(5-NT)的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠5核苷酸酶(5-NT)水平。用純化的大鼠5核苷酸酶(5-NT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5核苷酸酶(5-NT)，再與HRP標(biāo)記的5核苷酸酶(5-NT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5核苷酸酶(5-NT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠5核苷酸酶(5-NT)活性。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：45IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30IU/L，20IU/L，10IU/L，5IU/L，2.5IU/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：1.0IU/L-40IU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。 [詳細(xì)]

  2024-09-12 18:27

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• 牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒使用說明書

  牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛肌醇（inositol）水平。用純化的牛肌醇（inositol）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌醇（inositol），再與HRP標(biāo)記的肌醇（inositol）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌醇（inositol）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛肌醇（inositol）濃度。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。300pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液37.5pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液18.75pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛肌醇（inositol）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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