本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應商 整理匯編

2018-11-16 10:02 557閱讀次數(shù)

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• 小鼠脂褐質實驗原理

  小鼠脂褐質（Lipofuscin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中脂褐質（Lipofuscin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂褐質（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質（Lipofuscin），再與HRP標記的脂褐質（Lipofuscin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂褐質（Lipofuscin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠脂褐質（Lipofuscin）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

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• 小鼠轉化生長因子β1ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠轉化生長因子β1ELISA試劑盒實驗原理[詳細]

  2015-06-04 00:00

  專利

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• 小鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2024-09-14 08:14

  應用文章

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• 細胞脂質過氧化氫

  細胞脂質過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途細胞脂質過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價鐵離子的氧化反應，進而與顯色染料二甲酚橙結合，產生紫色復合產物所呈現(xiàn)的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解樣品中脂質過氧化氫含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良芬頓（Fenton）反應、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液樣品（動物、人體等）脂質過氧化氫的濃度檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應性毒性代謝副產物，通過線粒體呼吸鏈系統(tǒng)或氧化酶系統(tǒng)產生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應激狀態(tài)相關的關鍵調節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號通路、氫過氧化介導通路等，因此過氧化氫的產生與哮喘、動脈硬化、糖尿病血管病、骨質疏松癥、神經性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關聯(lián)?；罨装Y細胞漿產生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應，導致脂質過氧化。過氧化氫的含量檢測，可以反映機體內的過氧化情況，同時反映機體內細胞活性、蛋白質糖基化、脂質氧化等，以及自由基損傷。脂質過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數(shù)（peroxidationindex），作為評價過氧化氫誘導脂質過氧化的標記。基于底物過氧化氫，在酸性條件下，與二價鐵（ferric）離子反應（Fenton反應），氧化產生三價鐵離子（ferrous）和羥自由基，進而三價鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結合，形成穩(wěn)定的紫色復合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長），來定量分析脂質過氧化氫的含量。其反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升去干擾液（ReagentC）微升反應液（ReagentD）微升顯色液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升產品說明書1份保存方式保存去干擾液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；顯色液（ReagentE）避免光照；試劑具有揮發(fā)性，注意密閉蓋子。有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 小鼠γ氨基丁酸酶聯(lián)elisa試劑盒實驗原理

  小鼠γ氨基丁酸酶聯(lián)elisa試劑盒實驗原理[詳細]

  2015-03-27 00:00

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• 小鼠細胞間粘附分子1試劑盒實驗原理

  小鼠細胞間粘附分子1試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠細胞間粘附分子1（ICAM-1）水平。用純化的小鼠細胞間粘附分子1（ICAM-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞間粘附分子1（ICAM-1），再與HRP標記的細胞間粘附分子1（ICAM-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞間粘附分子1（ICAM-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠細胞間粘附分子1（ICAM-1）濃度。小鼠細胞間粘附分子1試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個小鼠細胞間粘附分子1試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒實驗原理

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠β-羥基丁酸(β-HB) ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠β-羥基丁酸(β-HB) ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒[詳細]

  2023-09-07 10:49

  應用文章

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• 半自動脂質提取方案

  半自動脂質提取方案[詳細]

  2024-09-28 01:24

  其它

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• 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒[詳細]

  2023-09-07 10:50

  應用文章

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗原理本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2024-09-30 08:07

  應用文章

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• 小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理和注意事項

  小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理和注意事項小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的小鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠二胺氧化酶(DAO)濃度。小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。8．本試劑不同批號組分不得混用。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 小鼠4-羥基壬烯醛(4-HNE)ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠4-羥基壬烯醛(4-HNE)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒[詳細]

  2023-09-07 10:49

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• 小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）elisa試劑盒實驗原理

  小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）elisa試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒含量。用于科研領域，96T包裝可測87個標本?！　　　”驹噭┖袘秒p抗體夾心法測定標本中小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒水平。用純化的小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒，再與HRP標記的血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒濃度?！　　　≡敿毊a品說明可資料下查看“小鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）elisa試劑盒”詳細說明。[詳細]

  2024-09-29 00:12

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• 小鼠P物質（SP）ELISA分析檢測試劑盒實驗原理

  小鼠P物質（SP）ELISA分析檢測試劑盒實驗原理[詳細]

  2024-09-30 06:11

  安裝說明

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• 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒

  小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-25 00:00

  實驗操作

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• 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑

  小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑[詳細]

  2024-09-19 03:56

  報價單

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• AN # 139使用MP-SPR表征脂質支持膜

  AN # 139使用MP-SPR表征脂質支持膜[詳細]

  2016-09-06 00:00

  操作手冊

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• 組織脂質過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）中文版

  主要用途組織脂質過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價鐵離子的氧化反應，進而與顯色染料二甲酚橙結合，產生紫色復合產物所呈現(xiàn)的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中脂質過氧化氫含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良芬頓（Fenton）反應、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）脂質過氧化氫的濃度檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應性毒性代謝副產物，通過線粒體呼吸鏈系統(tǒng)或氧化酶系統(tǒng)產生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應激狀態(tài)相關的關鍵調節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號通路、氫過氧化介導通路等，因此過氧化氫的產生與哮喘、動脈硬化、糖尿病血管病、骨質疏松癥、神經性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關聯(lián)。活化炎癥細胞漿產生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應，導致脂質過氧化。過氧化氫的含量檢測，可以反映機體內的過氧化情況，同時反映機體內細胞活性、蛋白質糖基化、脂質氧化等，以及自由基損傷。脂質過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數(shù)（peroxidationindex），作為評價過氧化氫誘導脂質過氧化的標記?；诘孜镞^氧化氫，在酸性條件下，與二價鐵（ferric）離子反應（Fenton反應），氧化產生三價鐵離子（ferrous）和羥自由基，進而三價鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結合，形成穩(wěn)定的紫色復合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長），來定量分析脂質過氧化氫的含量。其反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）XX毫升裂解液（ReagentB）XX毫升去干擾液（ReagentC）XX微升反應液（ReagentD）XX微升顯色液（ReagentE）XX毫升陰性液（ReagentF）XX毫升產品說明書1份[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白ELISA試劑盒操作步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白（NGAL）含量。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。3200ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1600ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-12-30 10:00

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