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2018-09-27 10:00 454閱讀次數(shù)

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• 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)含量。實驗原理人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書應用雙抗體夾心法測定標本中人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)水平。用純化的人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)，再與HRP標記的N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期11．試劑盒保存：；2-8℃。12．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒

  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒

  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  期刊論文

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  報價單

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  專利

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  期刊論文

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• 神經(jīng)鈣黏蛋白（N-Cad）ELISA試劑盒說明書

  神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TAmAC-1人巨噬細胞替代激活相關化學因子1規(guī)格：48T/96TMCF人巨噬細胞趨化因子規(guī)格：48T/96TMDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格：48T/96TM-CSFR人巨噬細胞集落刺激因子受體規(guī)格：48T/96TM-CSF人巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96TMAF人巨噬細胞活化因子規(guī)格：48T/96TMSP人巨噬細胞刺激蛋白規(guī)格：48T/96TArg人精氨酸酶規(guī)格：48T/96TAVP人精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96TMT人金屬硫蛋白規(guī)格：48T/96TSE人金葡菌腸毒素規(guī)格：48T/96TADAM8人解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格：48T/96TUU-Ab人解脲脲原體抗體規(guī)格：48T/96TCNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TTB-AbIgG人結(jié)核菌桿抗體IgG規(guī)格：48T/96THpt/HP人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96TCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格：48T/96TCTAPⅢ人結(jié)締組織活化肽Ⅲ規(guī)格：48T/96TDes人結(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCCA人結(jié)腸癌抗原規(guī)格：48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1規(guī)格：48T/96TKGF人角化細胞生長因子規(guī)格：48T/96TKAF人角化細胞內(nèi)分泌因子規(guī)格：48T/96TGDNF人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TCollectin人膠原凝集素規(guī)格：48T/96TCollagenaseII人膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI人膠原酶I規(guī)格：48T/96THCBⅡ人膠原蛋白Ⅱ規(guī)格：48T/96TPYD人膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格：48T/96TPCP人膠原C端肽酶規(guī)格：48T/96TDAF人降解加速因子規(guī)格：48T/96TPCT人降鈣素原規(guī)格：48T/96TCGRP人降鈣素基因相關肽規(guī)格：48T/96TCT人降鈣素規(guī)格：48T/96TBFP人堿性胎兒蛋白規(guī)格：48T/96TALP人堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TbFGF-9人堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格：48T/96TbFGF-6人堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格：48T/96TbFGF-4人堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格：48T/96TbFGF人堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TCx人間隙連接蛋白規(guī)格：48T/96TALK人間變性淋巴瘤激酶規(guī)格：48T/96TTAb人甲狀腺素抗體規(guī)格：48T/96TT4人甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96TTAb人甲狀腺抗體規(guī)格：48T/96TTBG人甲狀腺結(jié)合球蛋白規(guī)格：48T/96TTPO人甲狀腺過氧化物酶規(guī)格：48T/96TTHAA人甲狀腺非肽激素抗體規(guī)格：48T/96TTSI人甲狀腺刺激免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TPTHrP人甲狀旁腺激素相關蛋白規(guī)格：48T/96TPTH人甲狀旁腺激素規(guī)格：48T/96TAFP人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸規(guī)格：48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2規(guī)格：48T/96TMethylase人甲基化酶規(guī)格：48T/96TMTX人甲胺喋呤規(guī)格：48T/96TPV-IgG人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG規(guī)格：48T/96TCSF人集落刺激因子規(guī)格：48T/96TVLDLR人極低密度脂蛋白受體規(guī)格：48T/96TKLK8人激肽釋放酶8規(guī)格：48T/96TKLK6人激肽釋放酶6規(guī)格：48T/96TKLK11人激肽釋放酶11規(guī)格：48T/96TKLK10人激肽釋放酶10規(guī)格：48T/96TKLK1人激肽釋放酶1規(guī)格：48T/96TCKMB人激動異構酶/細胞分裂素MB規(guī)格：48T/96TSDF-1β/CXCL12人基質(zhì)細胞衍生因子1β規(guī)格：48T/96TSDF-1a/CXCL12人基質(zhì)細胞衍生因子1a規(guī)格：48T/96TST3人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TST2人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TST1人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TMAT人基質(zhì)裂解蛋白規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1規(guī)格：48T/96TTIMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格：48T/96TTIMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格：48T/96TTIMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格：48T/96TMMP-8人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶規(guī)格：48T/96TMMP-7人基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格：48T/96TMMP-5人基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TMMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-13人基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格：48T/96TMMP11人基質(zhì)金屬蛋白酶11規(guī)格：48T/96TMMP-10人基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格：48T/96TMMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TMGP人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96Tlumican人基膜聚糖規(guī)格：48T/96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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒

  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  報價單

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• 鈣黏蛋白20（CDH20）ELISA試劑盒說明書

  鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。鈣黏蛋白20(CDH20)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlANX-Ⅴ大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMIS/AMH大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIgM大鼠免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG大鼠免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE大鼠免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA大鼠免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TOVAsIgE大鼠卵清蛋白特異性IgE規(guī)格：48T/96T大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TTrxR大鼠硫氧還蛋白還原酶規(guī)格：48T/96TTrx大鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96TPIAb-IgG/IgM大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格：48T/96TPL-A2大鼠磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TPI3K大鼠磷酸肌醇3激酶規(guī)格：48T/96TpACCase大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶規(guī)格：48T/96TAMPK大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格：48T/96TpERK大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格：48T/96T大鼠淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T大鼠淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細胞趨化因子規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人原鈣黏1(PCDH1)檢測試劑盒

  人原鈣黏1(PCDH1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  期刊論文

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白AELISA試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒

  人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應用文章

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• 人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒

  人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2024-09-28 21:45

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• 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)elisa試劑盒使用說明書

  人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:27

  應用文章

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• 人鈣（Ca）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人鈣（Ca）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-05-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A9鈣粒蛋白B試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9），再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒

  人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 01:41

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶

  人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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