本文由 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2024-10-03 20:15 1760閱讀次數(shù)

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• V-P實(shí)驗(yàn)原理注意事項(xiàng)

  V-P實(shí)驗(yàn)原理注意事項(xiàng)（1）原理：有些細(xì)菌能分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,丙酮酸脫羧產(chǎn)生乙酰甲基甲醇，乙酰甲基甲醇在堿性環(huán)境中，被空氣中的氧氧化為二乙酰,二乙酰與培養(yǎng)基內(nèi)蛋白胨中精氨酸所含的胍基發(fā)生反應(yīng)生成紅色的化合物。若培養(yǎng)基中的胍基含量過少，則可加入少量含胍基的化合物等。（2）V-P試劑：肌酸0.3%或原粉，40%的NaOH溶液。（3）實(shí)驗(yàn)方法：接種實(shí)驗(yàn)菌于葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基(與甲基紅實(shí)驗(yàn)相同)中，每次兩個(gè)重復(fù)，置適溫培養(yǎng)2-6d，取培養(yǎng)液和40%NaOH等量相混，加入少許肌酸，10min如培養(yǎng)液出現(xiàn)紅色，即為實(shí)驗(yàn)陽性反應(yīng)，有時(shí)需要放置更長(zhǎng)時(shí)間才出現(xiàn)紅色反應(yīng)。（4）應(yīng)用：本實(shí)驗(yàn)常與甲基紅實(shí)驗(yàn)一起用，因?yàn)榍罢哧栃缘募?xì)菌，后者通常為陰性。[詳細(xì)]

  2024-10-03 20:15

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 免疫沉淀實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

  1.用于一般免染的抗體是否都可以用作免疫沉淀實(shí)驗(yàn)？答：抗體的性質(zhì)對(duì)免疫沉淀實(shí)驗(yàn)影響很大?？贵w不同，和抗原以及ProteinG或ProteinA的結(jié)合能力也就不同。所以一般免染能結(jié)合的抗體未必能用于IP反應(yīng)。一般來說，多抗是沉淀反應(yīng)**的選擇。另外，純化的單抗、腹水和雜交瘤上清液也可用于免疫沉淀。2.為什么溶解抗原的緩沖液中要加入一定量的蛋白酶YZ劑？答：從活性細(xì)胞裂解出來的樣品中，往往含有一定量的蛋白酶。為防止預(yù)檢測(cè)蛋白的分解，修飾，溶解抗原的緩沖液必須加蛋白每YZ劑，并且在低溫下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。3.溶解抗原的緩沖液的配制需要注意什么？答：多數(shù)的抗原是細(xì)胞構(gòu)成的蛋白，特別是骨架蛋白，緩沖液必須要使其溶解。為此，必須使用含有強(qiáng)表面活性劑的緩沖液，盡管它有可能影響一部分抗原抗體的結(jié)合。另一面，如用弱表面活性劑溶解細(xì)胞，就不能充分溶解細(xì)胞蛋白。即便溶解也產(chǎn)生與其它的蛋白結(jié)合的結(jié)果，抗原決定族被封閉，影響與抗體的結(jié)合。4.免疫沉淀實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何把握抗體和緩沖液的比例？答：每次沉淀實(shí)驗(yàn)之前，考慮抗體/緩沖液的比例十分重要?？贵w過少就不能檢出抗原，過多則就不能沉降在beads上，殘存在上清；緩沖劑太少則不能溶解抗原，過多則抗原被稀釋。具體比例視具體情況而定。5.免疫沉淀應(yīng)該如何配制細(xì)胞裂解液？答：適當(dāng)?shù)募?xì)胞裂解液的選擇取決于所要研究蛋白的特性。TritonX-100,NP40是非離子界面活性劑，作用溫和;DOC（sodiumde-oxycholate），SDS是離子性的強(qiáng)活性劑。所以裂解液的配制時(shí)所用去污劑的種類和濃度以及鹽濃度等條件需實(shí)驗(yàn)者進(jìn)行優(yōu)化。注意如果忘記加TritonX-100，只加DOC或SDS，可能使抗體完全失去活性。[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 魚組胺（Histamine）的實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng) ELISA試劑盒

  魚組胺（Histamine）的實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng) ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-24 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)

  小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的小鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠二胺氧化酶(DAO)濃度。小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。8．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 熱導(dǎo)原理注意事項(xiàng)

  熱導(dǎo)原理注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2013-04-25 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 邁克爾遜干涉儀實(shí)驗(yàn)原理

  邁克爾遜干涉儀實(shí)驗(yàn)原理[詳細(xì)]

  2008-07-15 00:00

  課件

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• 傳熱實(shí)驗(yàn)化工原理實(shí)驗(yàn)報(bào)告

  傳熱實(shí)驗(yàn)化工原理實(shí)驗(yàn)報(bào)告[詳細(xì)]

  2016-05-12 00:00

  專利

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• 化工原理實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單裝置

  化工原理實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單裝置[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:19

  專利

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• 凱氏定氮儀實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)

  凱氏定氮儀實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2014-05-09 00:00

  課件

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• 馬弗爐實(shí)驗(yàn)小樣灰化時(shí)注意事項(xiàng)

  馬弗爐實(shí)驗(yàn)小樣灰化時(shí)注意事項(xiàng)馬弗爐是英文Mufflefurnace翻譯過來的。Muffle是包裹的意思，furnace是爐子，熔爐的意思。馬弗爐在ZG的通用叫法有以下幾種：電爐、電阻爐、茂福爐、馬福爐。馬弗爐是一種通用的加熱設(shè)備.依據(jù)外觀形狀可分為箱式爐管式爐坩堝爐。馬弗爐屬于周期作業(yè)式，供實(shí)驗(yàn)室、工礦企業(yè)、科研單位作元素分析測(cè)定和一般小型鋼件淬火、退火、回火等熱處理時(shí)加熱用，高溫馬福爐還可作金屬、陶瓷的燒結(jié)、溶解、分析等高溫加熱用?；視r(shí)的注意事項(xiàng)：（1）瓷舟中的試樣要攤平，且試樣的厚度不得太大;（2）灰化時(shí)可打開爐門，將耐熱板上的盛有試樣的瓷舟慢慢推進(jìn)箱形高溫電爐爐口，先使瓷舟中的試樣慢慢灰化冒煙，待幾分鐘后試樣不再冒煙時(shí)，慢慢將瓷舟推入高溫爐內(nèi)的熾熱部位，關(guān)閉爐門使試樣在815±15下灼燒。在灰化過程中如有煤樣著火爆燃，則這只煤樣就作廢必須重新稱樣灰化。（3）溫爐應(yīng)有煙囪或通風(fēng)孔，以使煤樣在灼燒過程中能排除燃燒產(chǎn)物和保持空氣的流通。（4）高溫爐的控制系統(tǒng)必須指示準(zhǔn)確。高溫爐的溫升能力必須達(dá)到測(cè)定灰分的要求。（5）灰化時(shí)間應(yīng)能保證試樣在815±15的溫度下完全灰化，但隨意延長(zhǎng)灰化時(shí)間也是不利的。上海凱朗儀器設(shè)備廠專業(yè)生產(chǎn)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、馬弗爐、生化培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱、試驗(yàn)箱、恒溫?fù)u床、水槽、水浴鍋等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 蛋白鹽析實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)

  蛋白鹽析實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:14

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• 水平垂直燃燒測(cè)試儀實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

  水平垂直燃燒測(cè)試儀實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:29

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• 實(shí)驗(yàn)理解制冷劑制冷工作原理

  實(shí)驗(yàn)理解制冷劑制冷工作原理[詳細(xì)]

  2013-06-05 00:00

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• 防雨性測(cè)試儀實(shí)驗(yàn)原理簡(jiǎn)介

  防雨性測(cè)試儀實(shí)驗(yàn)原理簡(jiǎn)介[詳細(xì)]

  2015-04-27 00:00

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• 人α干擾素（IFN-α）試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  人α干擾素（IFN-α）試劑盒實(shí)驗(yàn)原理[詳細(xì)]

  2015-05-22 00:00

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• 伯努利原理實(shí)驗(yàn)集錦

  伯努利原理實(shí)驗(yàn)集錦[詳細(xì)]

  2016-05-12 00:00

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• 豚鼠血清一氧化氮試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  豚鼠血清一氧化氮試劑盒實(shí)驗(yàn)原理[詳細(xì)]

  2015-06-04 00:00

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• ELISA原理（實(shí)驗(yàn)條件、技術(shù)要點(diǎn)）

  ELISA原理（實(shí)驗(yàn)條件、技術(shù)要點(diǎn)）實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)要點(diǎn)：酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,簡(jiǎn)稱ELISA）與免疫酶測(cè)定等名稱所指的內(nèi)容是不相同的，ELISA的內(nèi)容專指固相吸附技術(shù)和免疫酶標(biāo)抗體（或抗原）技術(shù)相結(jié)合的一種方法，它是將抗原或抗體包被在固相支持物（或稱載體上），然后再進(jìn)行免疫反應(yīng)，形成酶標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物，反應(yīng)完畢，借助底物顯示特異結(jié)合的標(biāo)記抗體（或抗原）上的酶活性，用酶與底物反應(yīng)后生成的有色產(chǎn)物進(jìn)行光密度測(cè)定，達(dá)到抗原或抗體定量的目的。在應(yīng)用ELISA時(shí)，首先要清楚下面內(nèi)容：1，是檢測(cè)抗體還是抗原？2，檢測(cè)的結(jié)果是定性還是定量？3，是否需要檢測(cè)特異抗體的類型？4，所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣？(1)檢測(cè)抗原Z常用于檢測(cè)抗原的方法是非競(jìng)爭(zhēng)性的雙抗體夾心法，其次是競(jìng)爭(zhēng)法。但競(jìng)爭(zhēng)法在具體實(shí)驗(yàn)中有些困難，特別是檢測(cè)微生物的抗原，因?yàn)樾枰獦?biāo)記抗原，這對(duì)于某些抗原是很難做到的，甚至是不可能的。另外在競(jìng)爭(zhēng)法中，酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起，許多標(biāo)本中含有酶YZ劑或蛋白A樣物質(zhì)，可影響ELISA的結(jié)果。(2)檢測(cè)抗體檢測(cè)抗體種類常用的方法是檢測(cè)抗體種類的捕獲法，這個(gè)方法常用于檢測(cè)特異性IgG、IgA和IgM.。這個(gè)方法的**步是捕獲所需要檢測(cè)的一個(gè)種類的抗體，接下來是檢測(cè)捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接ELISA在檢測(cè)IgG時(shí)比較簡(jiǎn)單，但不適用于檢測(cè)其他種類的抗體，因?yàn)檠逯腥绻刑禺怚gG存在將與IgM或IgA等競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗原。競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)抗體有兩種方法：一種是將標(biāo)記的抗體和標(biāo)本同時(shí)加入反應(yīng)孔內(nèi)，但標(biāo)記的抗體和標(biāo)本中的抗體必須是結(jié)合抗原的不同決定簇；另一種是先加標(biāo)本，沖洗后再加標(biāo)記的抗體。競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)抗體比間接法容易判斷結(jié)果，并且比較敏感和特異。不論選擇哪種方法，ELISA都包括6個(gè)步驟：1，抗原或抗體吸附于固相；2.加標(biāo)本和試劑；3，孵育和沖洗；4，加酶標(biāo)抗原或抗體；5，加適當(dāng)?shù)牡孜铮?，檢測(cè)和分析結(jié)果。雖然ELISA法在理論上十分簡(jiǎn)單，但每一步都有要注意的事項(xiàng)。不論是新設(shè)計(jì)的ELISA還是沿用其他ELISA方法都有以下幾方面技術(shù)要點(diǎn)：固相載體的選擇和試劑的制備，反應(yīng)條件和操作的標(biāo)準(zhǔn)化。酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)法利用混合的未標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗原相互競(jìng)爭(zhēng)抗體上的結(jié)合點(diǎn)，從而進(jìn)行抗原的定量。未標(biāo)記抗原的量越大，則酶標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到Y(jié)Z。但是競(jìng)爭(zhēng)法在實(shí)驗(yàn)時(shí)比較復(fù)雜，有時(shí)在抗原混合液與相應(yīng)抗體孵育后，在測(cè)定游離抗原與抗體相結(jié)合抗原的活性以前，要先進(jìn)行鹽析或有機(jī)溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方法把兩種不同存在形態(tài)的抗原分開。并且在加入底物后，容易產(chǎn)生血清色的物質(zhì)。因此，每次測(cè)定時(shí)都需做空白對(duì)照。由于這些缺點(diǎn)，酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)法使用不多。促銷期間有精美禮品贈(zèng)送還可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需要把標(biāo)本寄給我們，一星期左右就可以出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。歡迎購(gòu)買我公司的ELISA試劑盒，我們承諾試劑盒有質(zhì)量問題包退包換。上海研謹(jǐn)生物公司對(duì)外承接RT-PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、WesternBlotting技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)、SCI論文服務(wù)、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)，并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的試劑和服務(wù)，如細(xì)胞、血清、Elisa試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒、DNA產(chǎn)物純化試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、PCR等產(chǎn)品，針對(duì)以上各項(xiàng)服務(wù)，我們均有具有豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的人員團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持。[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

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• NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)原理

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定微生物樣本中NADH氧化酶含量。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中NADH氧化酶水平。用純化的NADH氧化酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再與HRP標(biāo)記的NADH氧化酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NADH氧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中NADH氧化酶濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（32pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)原理操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16pg/mL5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8pg/mL4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4pg/mL3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2pg/mL2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1pg/mL1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液?2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)原理注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 鮭魚補(bǔ)體蛋白3elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定鮭魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中補(bǔ)體蛋白3(C3)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中鮭魚補(bǔ)體蛋白3(C3)水平。用純化的鮭魚補(bǔ)體蛋白3(C3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補(bǔ)體蛋白3(C3)，再與HRP標(biāo)記的補(bǔ)體蛋白3(C3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補(bǔ)體蛋白3(C3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鮭魚補(bǔ)體蛋白3(C3)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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