本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-14 10:01 461閱讀次數(shù)

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• 96T人克拉拉細胞蛋白16ELISA 檢測試劑盒的步驟

  人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CC16試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CC16濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CC16和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CC16的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CC16標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CC16含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒DAE1078-0.1mlAACT/PE熒光素PE標記胰糜蛋白酶0.1mlDA2427-0.2mlMRP3（Multidrugresistanec-associatedProtein3）多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體0.2mlDA2428-0.1mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體0.1mlDA2428-0.2mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體0.2mlDA2429-0.1mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體0.1mlDA2429-0.2mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體0.2mlDA2430-0.1mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）線粒體核糖體蛋白L28抗體0.1mlDA2430-0.2mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）線粒體核糖體蛋白L28抗體0.2mlDA2432-0.1mlMSH-2（MutShomolog2）錯配修復蛋白2抗體0.1mlDA2480-0.2mlNeurobeachinprotein（AKAP550）蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體0.2mlDAR1195-0.1mlGoatanti-mouseIgG/PE-CY5熒光素PE-CY5標記羊抗小鼠IgG0.1mlDA2432-0.2mlMSH-2（MutShomolog2）錯配修復蛋白2抗體0.2mlDA2433-0.1mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）錯配修復蛋白1抗體0.1mlDA2433-0.2mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）錯配修復蛋白1抗體0.2mlDA2434-0.1mlMSLN（mesothelin）間皮素抗體0.1mlDA2434-0.2mlMSLN（mesothelin）間皮素抗體0.2mlDA008-2mlhumanCD38Monoclonalantibody/beads抗人CD38單抗免疫磁珠2mlDA009-2mlhumanCD45Monoclonalantibody/beads抗人CD45單抗免疫磁珠2mlDA2435-0.2mlMUCC/MucinC（GastricMucinM1）胃粘液素抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨促銷人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CC16試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CC16濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CC16和生物素標記的抗體同時溫育。人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CC16的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CC16標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CC16含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCLS1083-200ml細胞分離液1.083200mlCLS1092-200ml細胞分離液1.092200mlCLS1113-200ml細胞分離液1.113200mlCLS1119-200ml細胞分離液1.119200mlRC085-20ugRecombinantMurine人克拉拉細胞蛋白16ELISA檢測試劑盒GM-CSF重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子20ugDAH1034-1mlAnthraxPaperantigen健康皮張?zhí)烤铱乖?mlDAH1028-100mlFBS特級胎牛血清100mlDAH1029-200mlFBS優(yōu)級胎牛血清200ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人克拉拉細胞蛋白(CC16) 檢測試劑盒

  人克拉拉細胞蛋白(CC16) 檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-14 19:11

  選購指南

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• 人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒

  人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 人克拉拉細胞蛋白（cc16）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1.5ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中克拉拉細胞蛋白（cc16）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人克拉拉細胞蛋白（cc16）水平。用純化的人克拉拉細胞蛋白（cc16）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入克拉拉細胞蛋白（cc16），再與HRP標記的克拉拉細胞蛋白（cc16）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的克拉拉細胞蛋白（cc16）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人克拉拉細胞蛋白（cc16）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人C 反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒

  人C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　CRP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CRP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CRP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CRP的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒　操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒　操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒　結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CRP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CRP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80ug/ml4、敏感度：0.1ug/mlCholicacid膽酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸膽堿[87-67-2]25gCholinechloride氯化膽堿[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl膽堿酯酶/500UChondroitinsulfatesodiumsalt硫酸軟骨素[9007-28-7]25gChorionicgonadotropinhuman絨毛膜促性腺激素[9002-61-3]1mgChromiumgranular鉻粒[7440-47-3]100gChromium（III）chloride氯化鉻[10025-73-7]250gChromium（III）chloride,hexahydrate氯化鉻六水[10060-12-5]250gChromicacid三氧化鉻[1333-82-0]250gChromium（VI）oxide三氧化二鉻[1308-38-9]250gChromium（III）potassiumsulfate,dodecahydrate硫酸鉀鉻十二水[7788-99-0]250gChromium（III）sulfate,hydrate硫酸鉻[10101-53-8]250gChromotropicacid,sodiumsalt變色酸鈉鹽[5808-22-0]100gChymostatin胰凝乳蛋白酶YZ劑[9076-44-2]5mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]25mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]100mg[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人克拉拉細胞蛋白（CC16）ELISA試劑盒說明書

  人克拉拉細胞蛋白（CC16）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CC16單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CC16與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CC16，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CC16濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CC16濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CC16含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CC16檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CC16。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人克拉拉細胞蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 96T人CXC趨化因子配體10ELISA 檢測試劑盒的試驗步驟

  人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CXCL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CXCL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CXCL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CXCL-10的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CXCL-10標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CXCL-10含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒DA2539-0.2mlNR1/NMDAR1（N-Methyl-d-Asprtatereceptor1）（NeuronalMarker）谷氨酸受體1抗體0.2mlDA2540-0.2mlNR1/NMDAR1（N-Methyl-d-Asprtatereceptor1）（NeuronalMarker）谷氨酸受體1抗體0.2mlDA2541-0.2mlGLUR2/Gria2（Glutamatereceptorionotropic,AMPA2）谷氨酸受體2抗體0.2mlDA2542-0.2mlGLUR3/GRIA3（GlutamateReceptorIonotrophicAMPA3）谷氨酸受體3抗體0.2mlDA2543-0.2mlGLUR4/GRIA4（GlutamatereceptorionotrophicAMPA4）谷氨酸受體4抗體0.2mlDA2544-0.2mlNR2A/NMDAR2A（Glutamatereceptor2A）谷氨酸受體2A抗體（N端）0.2mlDAE1008-0.1mlGoatanti-chiIgM/PE熒光素PE標記羊抗雞IgM0.1mlDAE1009-0.1mlRbFITC/PE熒光素PE標記兔抗FITC0.1mlDAE1010-0.1mlGoatanti-humanIgA/PE熒光素PE標記羊抗人IgA0.1mlDAE1011-0.1mlGoatanti-humanIgM/PE熒光素PE標記羊抗人IgM0.1mlDA2545-0.2mlNR2B/NMDAR2B（N-Methyl-d-Asprtatereceptor2B）谷氨酸受體2B抗體0.2mlDA2546-0.2mlNR2C/NMDAR2C（N-Methyl-d-Asprtatereceptor2C）谷氨酸受體2C抗體0.2mlDA2547-0.1mlNR2D/NMDAR2D（N-Methyl-d-Asprtatereceptor2D）谷氨酸受體2D抗體0.1mlDA2547-0.2mlNR2D/NMDAR2D（N-Methyl-d-Asprtatereceptor2D）谷氨酸受體2D抗體0.2mlDA2548-0.1mlN-ras原癌基因抗體0.1mlDA2548-0.2mlN-ras原癌基因抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人克拉拉細胞蛋白（cc16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 96T人神經(jīng)肽YELISA 檢測試劑盒

  人神經(jīng)肽YELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：NPY試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NPY濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NPY和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NPY的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人神經(jīng)肽YELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人神經(jīng)肽YELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的NPY標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的NPY含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-200ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml人神經(jīng)肽YELISA檢測試劑盒DA2275-0.2mlLCAT（lecithincholesterolacyltransferase）卵磷膽固醇?；D(zhuǎn)移酶抗體0.2mlDA2277-0.2mlLDL-R（Low-densitylipoproteinreceptorprecursor）低密度脂蛋白受體抗體0.2mlDA2278-0.2mlox-LDL（oxidizedlowdensitylipoprotein）抗氧化低密度脂蛋白抗體0.2mlDAR1218-0.1mlGoatanti-mouseIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488標記羊抗小鼠IgM0.1mlDAR1219-0.1mlGoatanti-ratIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488標記羊抗大鼠IgG0.1mlDA2281-0.2mlLEF-1（lymphoidenhancingfactor-1）淋巴增強因子-1抗體0.2mlDA2282-0.2mlLeptin瘦素抗體0.2mlDA2284-0.1mlLeptinreceptor瘦素受體抗體0.1mlDA2284-0.2mlLeptinreceptor瘦素受體抗體0.2mlDA2285-0.2mlLeptinreceptor（long）瘦素受體抗體（長）0.2mlDA2287-0.2mlLeptinreceptor（L、M、S）瘦素受體抗體（長、中、短型）0.2mlDA2288-0.2mlL-enk抗亮氨酸腦啡肽抗體0.2mlDA2289-0.1mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗體0.1mlDA2294-0.2mlL-HDC（L-Histidinedecarboxylase）L-組氨酸脫羧酶抗體hu,mo,rat,bov,dog,pig,chi0.2mlDA2289-0.2mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人半乳糖腦苷脂-CELISA 檢測試劑盒

  人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用試驗原理：Galc-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Galc-C濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Galc-C和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Galc-C的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的Galc-C標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Galc-C含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根過氧化物酶標記兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA標簽抗體200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST標簽抗體（過氧化物酶標記）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC親和凝膠1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（親和層析純化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（親和層析純化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（親和層析純化）1mg[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人T細胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA 檢測試劑盒

  人T細胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：TIM-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TIM-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TIM-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TIM-1的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人T細胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人T細胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TIM-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TIM-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人T細胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA檢測試劑盒DA1731-1.0mlE.coliO6（EscherichiacoliO6;EPECO6）抗大腸埃希桿菌O6抗體（腸致病性大腸桿菌O6）1.0mlDA1732-0.2mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體0.2mlDA1732-1.0mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH6α大腸桿菌菌體蛋白抗體1.0mlDA1733-0.2mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大腸埃希氏菌O157抗體（腸出血性大腸埃希氏菌0.2mlDA1733-1.0mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大腸埃希氏菌O157抗體（腸出血性大腸埃希氏菌1.0mlDA1734-0.2mlEPEC/E.coli（enteropathogenicE.coli，EPEC）抗腸致病性大腸桿菌抗體0.2mlDAP138-0.1mlPhospho-EGFR（Thr669）磷酸化表皮生長因子受體抗體0.1mlDA1735-0.2mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體0.2mlDA1735-1.0mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體1.0mlDA1736-0.2mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139）0.2mlDA1736-1.0mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139）1.0mlDA1737-0.2mlEP3（ProstaglandinEreceptor3）前列腺素E受體3抗體0.2mlDA1738-0.2mlEphA1R（EphrinA1Receptor）抗EphA1-R受體抗體0.2mlDA1740-0.1mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體0.1mlDAP140-0.1mlPhospho-EGFR（Tyr1086）磷酸化表皮生長因子受體抗體0.1mlDA1739-0.2mlEphA4（Eph-relatedreceptortyrosinekinaseligand7）抗酪氨酸蛋白激酶A5抗體0.2mlDA1740-0.2mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒

  小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  標準

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• 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒

  大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-10 20:51

  期刊論文

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• 96T人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒

  人B7-H1/PD-L1ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：PD-L1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PD-L1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PD-L1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PD-L1的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人B7-H1/PD-L1ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人B7-H1/PD-L1ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的PD-L1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PD-L1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人B7-H1/PD-L1ELISA檢測試劑盒DA1197-0.2mlATP-sensitiveK+channelsubunitKir6.2ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體0.2mlDA1198-0.2mlAVPR2（argininevasopressinreceptor2）精氨酸加壓素受體2抗體0.2mlDA1199-0.2mlBdkrb2/B2R（Bradykininreceptorbeta2）緩激肽B2受體抗體0.2mlDA1200-0.2mlAxin1（Axisinhibitionprotein1）軸蛋白1Axinprotein1抗體0.2mlDA1201-0.2mlAnei-ATX/Autotaxin/E-NPP2（Ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterasefamilymember2）自分泌運動因子抗體0.2mlDAP290-0.1mlPhospho-LKB1（Thr189）磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體0.1mlDA1536-0.2mlAU1tag抗AU1tag標簽抗體0.2mlDA1202-0.2mlAuroraB極光激酶B抗體0.2mlDA1203-0.1mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配體1抗體0.1mlDA1203-0.2mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配體1抗體0.2mlDA1204-0.2mlB7-DC/PDL2/CD273（programmeddeathligand2）程序性死亡配體2抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒

  人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用試驗原理：　　　　PLGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PLGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PLGF和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PLGF的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的PLGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PLGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-Dab1（Tyr220）磷酸化Disabled1抗體0.1mlELK1細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體0.2mlElastin抗彈性蛋白抗體0.2mlELAVL1/HuR（ELAV-likeprotein1/Hu-antigenR）ELAVL1抗體0.2mlEmp1（epithelialmembraneprotein1）表皮膜蛋白1抗體0.2mlsFRP-4抗子宮內(nèi)膜抗體0.2mlEndostatin內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體0.1mlPhospho-Dab1（Ser491）磷酸化Disabled1抗體0.1mlPhospho-DARPP32（Thr34）磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體0.1mlPhospho-DARPP32（Thr75）磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體0.1mlPhospho-DBC1（Thr454）磷酸化膀胱癌缺失基因10.1mlEndostatin內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體0.2mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β內(nèi)啡肽抗體0.1mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β內(nèi)啡肽抗體0.2mlenvelopeglycoproteinYellowfevervirus抗黃熱病毒包膜糖蛋白抗體0.2mlENPP1/PC-1（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase1）抗核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體0.2mlENPP3/CD203c（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3）抗ENPP3抗體0.2mlphospho-DNAPK（Thr2609）磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體0.1ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　GPI試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知GPI濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將GPI和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GPI的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的GPI標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的GPI含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）組氨酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗組蛋白3抗體0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗組蛋白3抗體0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗組蛋白H1抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein抗組蛋白H2抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein組蛋白H3樣抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein組蛋白H3樣抗體（BrassicajunceaC端抗體）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）組蛋白去乙?；?抗體0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）組蛋白去乙酰化酶2抗體0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）組蛋白去乙?；?抗體0.2mlHistag/6His/HisX6聚組氨酸抗體/Histag標簽抗體0.1mlMouseIgM/RBITC羅丹明標記小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC羅丹明標記豬IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚組氨酸抗體/Histag標簽抗體0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚組氨酸抗體/抗Histag標簽抗體（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚組氨酸抗體/抗Histag標簽抗體（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag標簽抗體（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag標簽抗體（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag標簽抗體（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag標簽抗體（C端0.2mlMinkIgG/RBITC羅丹明標記水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC羅丹明標記兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC羅丹明標記大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC羅丹明標記重組人白介素-1受體拮抗劑0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶標簽蛋白抗體0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶標簽蛋白抗體0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag標簽抗體0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag標簽抗體0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag標簽抗體0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag標簽抗體0.2mlhumanFibrinogen/RBITC羅丹明標記人纖維蛋白原0.3mlKLH/RBITC羅丹明標記血藍蛋白0.3mlOVA/RBITC羅丹明標記雞卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC羅丹明標記人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag標簽抗體0.1mlKT3tagKT4tag標簽抗體0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag標簽抗體0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag標簽抗體0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗體0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗體0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗體0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金標記兔抗豬IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金標記親合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold膠體金標記重組蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold膠體金標記重組蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG膠體金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG膠體金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG膠體金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-33抗體0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血紅素氧合酶-2抗體0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血紅素氧合酶-２抗體0.2mlHOXc8同源盒基因的一種0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗體0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG膠體金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG膠體金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗體0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人類乳頭狀瘤病毒抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒

  人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　DNase-Ⅰ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知DNase-Ⅰ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將DNase-Ⅰ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DNase-Ⅰ的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的DNase-Ⅰ標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的DNase-Ⅰ含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）載脂蛋白A1抗體0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）載脂蛋白A1抗體0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗體0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗體0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體0.2mlFasLFasL抗體0.1mlFasLFasL抗體0.2mlFcγRⅡA/CD32a（lowaffinityimmunoglobu領(lǐng)ammaFcregionreceptorII-aisoform1）免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ抗體0.2mlFBN1（fibrillin1）原纖維蛋白1抗體0.1mlFBN1（fibrillin1）原纖維蛋白1抗體0.2mlPhospho-CD19（Tyr531）磷酸化CD19抗體0.1mlPhospho-Bcr（Tyr177）磷酸化T淋巴細胞受體抗體0.1mlPhospho-cdc2（Thr14）磷酸化周期素依賴激酶2抗體0.1mlFDC-SP/ADC（Folliculardendriticcellsecretedprotein）濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體0.2mlFe65proteinFe65蛋白抗體0.1mlFe65proteinFe65蛋白抗體0.2mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素結(jié)合生長因子/酸性成纖維細胞生長因子抗體0.1mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素結(jié)合生長因子/酸性成纖維細胞生長因子抗體0.2mlPhospho-cdc2（Thr161）磷酸化周期素依賴激酶2抗體0.1mlPhospho-cdc2（Thr506）磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體0.1mlPhospho-cdc2（Ser76）磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纖維母細胞生長因子3抗體0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纖維母細胞生長因子3抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒

  人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　MMP-7試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MMP-7濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將MMP-7和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MMP-7的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的MMP-7標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的MMP-7含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlIL-28A/IFNL2（Interleukin28/Interferonlambda-2）白細胞介素28A抗體0.2mlIL-28B/IL-28C/IFNL3/IFNL4（Interleukin-28B）白細胞介素28B抗體0.2mlIL-29/IFNL1（Interleukin-29/Interferonlambda-1）白細胞介素29抗體0.2mlIL-31（Interleukin-31）白細胞介素31抗體0.2mlIL-31RA/CRL3（Interleukin-31receptorsubunitalpha）白介素31受體a抗體0.2mlIL-32/NK4（Interleukin-32/Naturalkillercellsprotein4）白介素32抗體0.2mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體0.1mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體0.2mlMouseanti-rabbitIgG/Gold金標記小鼠抗兔IgG（10nm/15nm）2mlIL-33/NFHEV（Interleukin-33/Nuclearfactorfromhighendothelialvenules）白介素33抗體0.2mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗體0.1mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗體0.2mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗體0.1mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗體0.2mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗體（大、小鼠）0.1mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗體（大、小鼠）0.2mlMoseratIgG/Gold金標記小鼠抗大鼠IgG（10nm/15nm）2mlMoseratIgM/Gold金標記小鼠抗大鼠IgM（10nm/15nm）2mlRabbitAvidin/Gold金標記兔抗親和素（10nm/15nm）2mlRabbitanti-humanIgG/Gold金標記兔抗人IgG（10nm/15nm）0.5mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗體（人）0.1mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗體（人）0.2mlIL-2（HumenInterleukin-2）monoclonalantibody鼠抗人白細胞介素-2抗體（單抗）0.2mlIL-3（Interleukin-2）白介素3抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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