本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2018-09-14 10:00 311閱讀次數(shù)

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• ELISA試劑盒測(cè)定過(guò)程

  由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固，18~24h完全凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，ELISA試劑盒測(cè)定試劑盒解決的辦法**是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽？鼓齽?、酶YZ劑及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，ELISA試劑盒亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程

  【小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程】在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的系統(tǒng)誤差問(wèn)題及GX率運(yùn)作問(wèn)題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的科學(xué)地、小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動(dòng)化ELISA技術(shù)中，可以將整個(gè)體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動(dòng)力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu)，這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤、試劑架及加樣臺(tái)等構(gòu)件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無(wú)一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動(dòng)力系統(tǒng)提供動(dòng)力，通過(guò)注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號(hào)儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識(shí)別標(biāo)本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤除了放置標(biāo)本外，還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管，供不同檢測(cè)目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號(hào)的儀器這一部分是獨(dú)立的，有些是并在樣品盤上O加樣臺(tái)是酶標(biāo)板放置的平臺(tái)，有些儀器在臺(tái)上設(shè)置溫育裝置，讓溫育在臺(tái)上進(jìn)行O整個(gè)加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的，有些是臺(tái)式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時(shí)間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個(gè)體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以內(nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過(guò)軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀判讀的設(shè)備。各型號(hào)儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的。小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒控制軟件通過(guò)機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動(dòng)比色，再將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號(hào)又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動(dòng)靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來(lái)完成。機(jī)械臂的另一重要功能是移動(dòng)抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)受控子控制軟件，其運(yùn)動(dòng)非常地極ng確和到位。[詳細(xì)]

  2024-10-02 03:59

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• 【豬組織因子（TF）ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程】

  在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成豬組織因子（TF）ELISA試劑盒技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決豬ELISA試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的系統(tǒng)誤差問(wèn)題及GX率運(yùn)作問(wèn)題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動(dòng)化豬ELISA試劑盒技術(shù)中，可以將整個(gè)體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動(dòng)力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu)，這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤、試劑架及加樣臺(tái)等構(gòu)件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無(wú)一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動(dòng)力系統(tǒng)提供動(dòng)力，通過(guò)注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號(hào)儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識(shí)別標(biāo)本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤除了放置標(biāo)本外，還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管，供不同檢測(cè)目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號(hào)的儀器這一部分是獨(dú)立的，有些是并在樣品盤上O加樣臺(tái)是酶標(biāo)板放置的平臺(tái)，有些儀器在臺(tái)上設(shè)置溫育裝置，讓溫育在臺(tái)上進(jìn)行O整個(gè)加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的，有些是臺(tái)式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時(shí)間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個(gè)體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以內(nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過(guò)軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀判讀的設(shè)備。各型號(hào)儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的?？刂栖浖ㄟ^(guò)機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動(dòng)比色，再將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號(hào)又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動(dòng)靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來(lái)完成。機(jī)械臂的另一重要功能是移動(dòng)抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)受控子控制軟件，其運(yùn)動(dòng)非常地極ng確和到位。[詳細(xì)]

  2024-10-02 09:49

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• ELISA檢測(cè)試劑盒的測(cè)定結(jié)果

  ELISA檢測(cè)試劑盒的測(cè)定結(jié)果[詳細(xì)]

  2015-08-12 00:00

  其它

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• ELISA試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展

  臨床診斷的ELISA試劑盒培養(yǎng)方法。因此，這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測(cè)的病原體感染診斷ZL的要求，迫使人們必須去尋找其他的檢測(cè)途徑，直接的或是間接的。此外，即使是可以用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)的病原體，僅進(jìn)行形態(tài)及生物化學(xué)鑒定，有時(shí)并不足以完全準(zhǔn)確地鑒定病原體，仍具有一定程度的盲目性。于是，隨著人們對(duì)病原體感染與機(jī)體免疫應(yīng)答的逐步認(rèn)識(shí)，以抗原抗體特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，更為快速簡(jiǎn)便的免疫檢驗(yàn)方法就應(yīng)運(yùn)而生了。人們就希望能盡快盡早地知道機(jī)體所感染的是何種病原體，傳統(tǒng)的病原體感染診斷一般要經(jīng)過(guò)這樣一個(gè)過(guò)程，ELISA試劑盒即首先對(duì)可能存在有病原體的體液或分泌物標(biāo)本進(jìn)行體外培養(yǎng)，培養(yǎng)后，再通過(guò)分析其形態(tài)學(xué)、生物學(xué)和生物化學(xué)特性，以確定其到底是哪一類及哪一種病原體。ELISA試劑盒法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)?，F(xiàn)代免疫學(xué)ELISA試劑盒的發(fā)展與微生物學(xué)尤其是細(xì)菌學(xué)是密不可分的，臨床免疫測(cè)定技術(shù)的發(fā)展亦是如此。當(dāng)機(jī)體感染病原微生物時(shí)，要想使臨床醫(yī)師盡早采取適當(dāng)?shù)拇胧┻M(jìn)行ZL。E-(Hu)（01）-00154人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒，英文名：cholecystokininoctapeptide，CCK-8ELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00155人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒，英文名：α1-Acidglycoprotein，α1-AGPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00156人丙二醛(MDA)ELISA試劑盒，英文名：malondialchehyche，MDAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00157人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒，英文名：cholecystokinin，CCKELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00158人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒，英文名：N-terminalprocollagenⅢpropeptide，PⅢNPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00159人Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅡ，ColⅡELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00160人Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅠ，ColⅠELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00161人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒，英文名：procollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢNTELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00162人透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒，英文名：Hyaluronicacid，HAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00163人Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅣ，ColⅣELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00164人Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅢ，ColⅢELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00165人層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒，英文名：Laminin，LNELISAKit，ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（01）-00166人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒，英文名：Fibronectin，F(xiàn)NELISAKit，規(guī)格：96T/48T[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 雞層粘蛋白（LN）elisa測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

  雞層粘蛋白(LN)elisa測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞層粘蛋白(LN)水平。用純化的雞層粘蛋白(LN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入層粘蛋白(LN)，再與HRP標(biāo)記的層粘蛋白(LN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的層粘蛋白(LN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞層粘蛋白(LN)濃度。雞層粘蛋白(LN)elisa測(cè)定試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400g/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。雞層粘蛋白(LN)elisa測(cè)定試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200g/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100g/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50g/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25g/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5g/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。雞層粘蛋白(LN)elisa測(cè)定試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照雞層粘蛋白(LN)elisa測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

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  雞α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素（IFN-α）的含量。代做ELISA試劑盒，代測(cè)elisa試劑盒，上海廣銳生物科技有限公司實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞α干擾素（IFN-α）水平。用純化的雞α干擾素（IFN-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素（IFN-α），再與HRP標(biāo)記的羊抗雞抗體體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞α干擾素（IFN-α）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 應(yīng)用于過(guò)程和過(guò)程工程的溫度控制系統(tǒng)

  應(yīng)用于過(guò)程和過(guò)程工程的溫度控制系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2011-11-25 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)該產(chǎn)品提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù).您只需將需要檢測(cè)的種屬(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和檢測(cè)指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶手中！英文名稱：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA試劑盒性狀：試劑盒kit(含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等)特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果.人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)獨(dú)特優(yōu)勢(shì):1、采用全進(jìn)口原料和抗體：GX、靈敏、特異，嚴(yán)格引進(jìn)國(guó)際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行批量生產(chǎn)。2、先進(jìn)的優(yōu)化方案：重復(fù)性高，可靠性。3、技術(shù)服務(wù):專業(yè)，及時(shí)，耐心。人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的GX催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒使用方法1.保存條件：2-8℃低溫保存2.庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)3.保質(zhì)期：六個(gè)月4.用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好，提供一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)及全方位的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常規(guī)格：96T/48T英文縮寫(xiě)：ELISAKit產(chǎn)品別名：人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：ELISA小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(mouseCTGF)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠細(xì)胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠C反應(yīng)蛋白(mouseCRP)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠CXC趨化因子受體3(mouseCXCR3)48T/96T進(jìn)口分裝性能:1．準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于10pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒參數(shù)：靈敏度1**%；特異度96%；假陽(yáng)性率3%；假陰性率0；確度99%；該產(chǎn)品提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù).您只需將需要檢測(cè)的種屬(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和檢測(cè)指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶手中！英文名稱：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA試劑盒性狀：試劑盒kit(含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等)特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果.人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)ELISA試劑盒獨(dú)特優(yōu)勢(shì):1、采用全進(jìn)口原料和抗體：GX、靈敏、特異，嚴(yán)格引進(jìn)國(guó)際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行批量生產(chǎn)。2、先進(jìn)的優(yōu)化方案：重復(fù)性高，可靠性。3、技術(shù)服務(wù):專業(yè)，及時(shí)，耐心。ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的GX催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)使用方法1.保存條件：2-8℃低溫保存2.庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)3.保質(zhì)期：六個(gè)月4.用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒全國(guó)包郵、發(fā)貨及時(shí)、質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好，凡購(gòu)買公司ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，提供一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)及全方位的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常規(guī)格：96T/48T英文縮寫(xiě)：ELISAKit產(chǎn)品別名：人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒人抗SS-B/La抗體酶聯(lián)免疫（Elisa）分析試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：ELISA小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(mouseCTGF)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠細(xì)胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠C反應(yīng)蛋白(mouseCRP)48T/96T進(jìn)口分裝ELISA小鼠CXC趨化因子受體3(mouseCXCR3)48T/96T進(jìn)口分裝人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)性能:1．準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于10pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。人抗SS-B/La抗體ELISA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)參數(shù)：靈敏度1**%；特異度96%；假陽(yáng)性率3%；假陰性率0；確度99%；[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 分析過(guò)程演示

  分析過(guò)程演示[詳細(xì)]

  2007-07-12 00:00

  課件

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• 氣溶膠產(chǎn)生過(guò)程

  氣溶膠產(chǎn)生過(guò)程[詳細(xì)]

  2013-10-10 00:00

  操作手冊(cè)

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• 化學(xué)結(jié)晶過(guò)程

  化學(xué)結(jié)晶過(guò)程應(yīng)用簡(jiǎn)單的PAT工具在化學(xué)工藝中，從有機(jī)化合物的合成，到分離和凈化所需產(chǎn)品，結(jié)晶均是一個(gè)常見(jiàn)步驟，現(xiàn)在，化學(xué)家花費(fèi)了更多時(shí)間研發(fā)更好的結(jié)晶工藝。中間體合成步驟可利用結(jié)晶得到改善，從而實(shí)現(xiàn)剔除雜質(zhì)和更有效的下游過(guò)濾。同時(shí)，Z終產(chǎn)物合成步驟可以在嚴(yán)格的監(jiān)管指導(dǎo)和所需的生物利用度下通過(guò)活性成分結(jié)晶得到優(yōu)化。通過(guò)采用簡(jiǎn)單的過(guò)程分析技術(shù)(PAT)，就可以在過(guò)程化學(xué)中深入了解結(jié)晶并得到全新見(jiàn)解無(wú)需高水平的專業(yè)知識(shí)。實(shí)時(shí)顯微鏡是PAT技術(shù)中的一種，它提供晶體和晶體結(jié)構(gòu)隨著工藝條件變化的高質(zhì)量在線圖像和視頻。本資料討論如何利用簡(jiǎn)單的PAT工具在過(guò)程化學(xué)的結(jié)晶中實(shí)現(xiàn)：1.在結(jié)晶開(kāi)發(fā)期間識(shí)別多晶型物2.識(shí)別成油（相分離）3.了解影響晶體尺寸、形狀和結(jié)構(gòu)的因素4.監(jiān)測(cè)冷卻速率對(duì)晶體尺寸和形狀的影響本資料供工作于制藥和化學(xué)行業(yè)以及學(xué)術(shù)界的化學(xué)家使用。[詳細(xì)]

  2018-08-25 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冷凍干燥過(guò)程研究

  真空冷凍干燥是先將制品凍結(jié)到共晶點(diǎn)溫度以下，使水分變成固態(tài)的冰，然后在適當(dāng)?shù)臏囟群驼婵斩认?，使冰升華為水蒸氣。再用真空系統(tǒng)的冷凝器(水汽凝結(jié)器)將水蒸氣冷凝，從而獲得干燥制品的技術(shù)。該過(guò)程主要可分為：制品準(zhǔn)備、預(yù)凍、一次干燥（升華干燥）、二次干燥（解吸干燥）和密封保存五個(gè)步驟。[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 肉桂酸制備過(guò)程

  肉桂酸制備過(guò)程制備過(guò)程：1、反應(yīng)，需要的是空氣冷凝管（因?yàn)榉悬c(diǎn)比較高），在加熱條件下反應(yīng)1小時(shí)左右，溫度控制在150~170℃。加熱時(shí)那個(gè)醋酸鉀會(huì)粘在三口燒瓶?jī)?nèi)壁并且會(huì)有白霧、黃色的泡沫，這都是正常的==，還有必須確保溫度計(jì)上的乳膠管是否漏氣，三口燒瓶另一個(gè)口子要用空心塞堵住的==2、反映結(jié)束后要冷卻至100℃，只需加30ml熱水就夠了，然后冷卻（一定可以看見(jiàn)有固體析出的）3、加入適量飽和碳酸鈉溶液，用PH試紙檢驗(yàn)，PH≈8就差不多了4、水蒸氣發(fā)生器，這個(gè)也要保證是封閉的，然后用水蒸氣蒸餾法把粗產(chǎn)物中的苯甲醛連同水蒸氣一起蒸出。這里我想說(shuō)，由于速度太慢，于是昨天我在裝有粗產(chǎn)物的三口燒瓶下也放了加熱裝置，這樣會(huì)快一點(diǎn)……餾出物差不多是乳白色的，等到?jīng)]有油滴了，就差不多好了。5、將剩余液體轉(zhuǎn)移至大燒杯，補(bǔ)加水至總量為200ml，加一至兩勺活性炭，然后煮沸10min。如果你之前水蒸氣蒸餾做得很好，那么現(xiàn)在這杯東西你應(yīng)該看不到油層的==6、趁熱減壓過(guò)濾，注意你要的是這個(gè)濾液?。e傻傻地把濾液倒了……7、把濾液冷卻到很冷很冷……然后加入適量濃鹽酸并不斷攪拌，（大量白花花的固體析出?。┻@時(shí)用PH試紙檢驗(yàn)一下，看看試紙有木有變紅，沒(méi)有的話，再加點(diǎn)鹽酸。8、再冷卻一下?。∪缓鬁p壓過(guò)濾，這回要的是濾餅。用空心塞輕輕研細(xì)固體，用表面皿稱一下吧！！肉桂酸制備過(guò)程[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 分選秤安裝過(guò)程

  上海實(shí)干是一家專業(yè)生產(chǎn)分選秤的廠家，所生產(chǎn)銷售的分選秤遍布全國(guó)各地，深受廣大用戶的喜愛(ài)，分選秤是一款精密儀器，主要用來(lái)檢測(cè)產(chǎn)品的重量是否合格，把不合格的產(chǎn)品分選出來(lái)，下面為大家介紹一下分選秤安裝過(guò)程，歡迎有需要這篇文章的用戶，點(diǎn)擊下載；本文由上海實(shí)干實(shí)用有限公司整理提供，感謝大家的支持，歡迎大家多多關(guān)注，真誠(chéng)為您服務(wù)！產(chǎn)品：檢重秤，畜牧秤，輪椅稱，電子臺(tái)稱，計(jì)數(shù)秤，電子汽車衡，稱重傳感器，標(biāo)準(zhǔn)砝碼[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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