本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-10-23 10:30 364閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• CAS:37340-57-1,溶壁酶,細胞溶解酶生產(chǎn)

  名稱：細胞溶解酶CAS號：37340-57-1級別：BR活力：10u/ulCAS:37340-57-1,溶壁酶,細胞溶解酶生產(chǎn)適用范圍：對大多數(shù)真菌都有較好的脫壁效果，對擔子菌和子囊菌的效果**。其中有食用和YY真菌，如草菇、平菇、蘑菇、香菇、銀耳和靈芝等，有工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的重要菌種，如產(chǎn)黃青霉、黑曲霉、酵母等，有研究遺傳用的重要材料，如裂褶菌、粗糙脈孢菌、構(gòu)槽曲霉等，都能用溶壁酶去壁，獲得大量原生質(zhì)體，分離的原生質(zhì)體活性強，有再生能力CAS:37340-57-1,溶壁酶,細胞溶解酶生產(chǎn)性狀：懸浮液用途：生化研究。能分解真菌細胞壁，可獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的原生質(zhì)體。該酶是真菌生物工程研究的有效工具酶保存：2～8℃[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 溶菌酶（蛋清）|脆壁質(zhì)酶

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CAS:9001-78-9,堿性磷酸酶,堿性磷酸酯酶,CIP,CIAP

  CAS:9001-78-9,堿性磷酸酶,堿性磷酸酯酶,CIP,CIAP英文名稱：CIP；CLAP；PhosphataseAlkalinefromcalfintestine其他名稱：堿性磷酸酯酶CAS號：9001-78-9級別：Conjugationgrade來源：小牛腸活力Specificactivity：～4500u/mg性狀：懸浮液，Suspensionin50%Glycerolsolution。溶于水和稀釋緩沖液。堿性磷酸酶能催化除去DNA、RNA、三磷酸核糖核苷和三磷酸脫氧核糖核苷的5′磷酸基團。由于CIP處理后的DN缺少連接酶所要求的5′磷酸末端，因此它們不能進行自連接(1)。這個特性可以在克隆時降低載體DNA的背景用途：生化研究。切除DNA,RNA,rNTPs及dNTPs的5′末端磷酸基團；防止克隆載體的自環(huán)化連接；蛋白質(zhì)絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的去磷酸化保存：-20℃CAS:9001-78-9,堿性磷酸酶,堿性磷酸酯酶,CIP,CIAPCAS:9001-78-9,堿性磷酸酶,堿性磷酸酯酶,CIP,CIAPCAS:9001-78-9,堿性磷酸酶,堿性磷酸酯酶,CIP,CIAP[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Human Plasmin 人纖溶酶HPlasmin 說明書

  HumanPlasminHPlasminHumanPlasminPreparedfromGlu-Plasminogenusingurokinase,whichisnotremovedafteractivation.PurityisjudgedbySDS-PAGE.Plasminisatwo-chainserineproteaselinkedby2disulfidebonds.Amongotherroles,plasminisresponsibleforthelysisofthefibrinclot,thusproducingfibrindegradationproducts（FDP's）.Buffercomposition=0.1MHEPES-HCl/0.1MSodiumAcetate/pH8.5*ExtinctionCoefficient（1%）=17.0MolecularWeight=83,000daltons[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

  小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

  豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(PAP)ELISA試劑盒

  人纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 07:52

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振中文版

  細胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑是一種旨在通過熒光探針NMA供體和DNP受體雙重標記的多肽底物，在γ分泌酶的水解作用下，釋放出強烈熒光的NMA，而發(fā)生熒光峰值的變化，即采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移法來測定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或完全純化酶樣品中γ分泌酶活性的定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景γ分泌酶（γ-SECRETASE；EC3.4.24.81），是一種多亞體蛋白酶復(fù)合物（multisubunitproteasecomplex），由4種蛋白組成：早老素蛋白（Presenilin；PS）、呆蛋白（nicastrin）、前咽缺陷蛋白-1（anteriorpharynxdefective1；APH1）和早老素增強蛋白2（presenilinenhancer2）。其為整合性跨膜蛋白，在早期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)里組裝和成熟，后期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行目標蛋白切離。γ分泌酶切離由β分泌酶切離淀粉樣前體蛋白（amyloidprecursorprotein；APP）產(chǎn)生C99和α分泌酶切離的C83片段，前者成為具有神經(jīng)毒性的40至42氨基酸長的淀粉樣β-多肽（amyloid-βpeptide；Aβ），是阿茨罕默疾?。╝lzheimerdisease；AD）的病理變化（淀粉樣斑；amyloidplaque）的主要成分，由此γ分泌酶成為阿茨罕默疾病ZL的抗淀粉樣多肽藥物靶標。γ分泌酶與NOTCH調(diào)節(jié)有關(guān)?；诘孜锒嚯腉ly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val（源于淀粉樣淀粉樣β-多肽前體蛋白序列708-715），通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（Fluorescenceresonanceenergytransfer；FRET），即傳遞激發(fā)狀態(tài)的能量由處于較短波長的供體（donor）到覆蓋供體波長的受體（acceptor），使得距離依賴性反應(yīng)的供體的散發(fā)光子淬滅（quench），使用2個熒光探針N-甲基氨茴酰NMA（N-Methyl-anthraniloyl）供體和二硝基苯基DNP（2,4-Dinitrophenyl）受體作為FRET對，來標記的γ分泌酶選擇性多肽底物的兩端，在γ分泌酶的水解作用下，在丙氨酰（alaninyl）和蘇氨酰（threoninyl）殘基處切離，釋放出強烈熒光的NMA，在熒光分光光度儀下（激發(fā)波長340-360nm，散發(fā)波長440-450nm），來定量測定γ分泌酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升底物液（ReagentD）微升標準液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來測定細胞裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液樣品（動物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細胞中產(chǎn)生的氨通過氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時在膠質(zhì)細胞（glialcell）和腸細胞中也有表達。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等?；诘孜锕劝滨０吩诠劝滨０访该傅淖饔孟拢D(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長），來定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0441-人骨肉瘤細胞熒光素酶；HOS-LUC

  FH0441-人骨肉瘤細胞熒光素酶；HOS-LUC[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PAP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PAP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAP檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PAP。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物 （PAP） ELISA 檢測試劑盒

  試驗原理：PAP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PAP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PAP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PAP的濃度呈比例關(guān)系。小鼠(Mouse)纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA檢測試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗PAP抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA檢測試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA檢測試劑盒試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的PAP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PAP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• （PAP Kit）,大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物ELISA技術(shù)

  elisa實驗測定(PAPKit),大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物ELISA技術(shù)原理則采用酶聯(lián)免疫技術(shù)，檢測生物學(xué)樣本PAPKit定量、PAPKit定性分析，大鼠elisa試劑盒說明書，老師可以打電話詢要。試劑盒包裝：原裝進口只有96孔的，國產(chǎn)的96孔48孔都有大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物正常參考值，請來電詢問(PAPKit),大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物ELISA技術(shù)廣銳生物堅守品質(zhì)、銳意進取，質(zhì)量嚴控，品質(zhì)保障，希望長期合作！免疫組化抗體稀釋液100ML價格人elisa試劑盒,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒,(HABP)Elisa試劑盒HumanEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKitAntic-erbB2雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒ER949人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)elisa試劑盒CAS:4197-24-4,石炭酸復(fù)紅,石炭酸品紅,卡寶品紅,CarbolfuchsinCAS:819-83-0,β-甘油磷酸二鈉水合物,β-甘油磷酸鈉水合物,甘油2-磷酸二鈉鹽水合物,2-甘油磷酸二鈉鹽水合物,β-磷酸甘油酯二鈉鹽水合物,BGP小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)elisa試劑盒人空泡毒素相關(guān)蛋白Aelisa試劑盒VacA小鼠補體蛋白3(C3)elisa試劑盒雞抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)elisa試劑盒ER1919[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人纖溶酶原物因子 pai elisa試劑盒說明

  人纖溶酶原物因子 pai elisa試劑盒說明本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。[詳細]

  2022-10-25 14:58

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠2纖溶酶YZ物(2-PI)ELISA試劑盒

  小鼠2纖溶酶YZ物(2-PI)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 19:46

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)檢測試劑盒

  兔組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:28

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CAS:9068-38-6,M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,M-MLV Reverse transcriptase

  CAS:9068-38-6,M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,M-MLVReversetranscriptase英文名稱：M-MLVReversetranscriptase其他名稱：MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶CAS號：9068-38-6級別：BR來源：重組E.coli菌株(1)濃度：200u/ul活力定義：一個單位定義為：在37℃，10分鐘內(nèi)催化1nmol脫氧核苷酸摻入到酸沉淀物中所需的酶量。反應(yīng)條件為：50mMTris-HCl(pH8.3,25℃)，7mMMgCl2，40mMKCl，10mMDTT，0.1mg/mlBSA，0.5mM[3H]dTTP，0.025mMoligo(dT)50，0.25mMpoly(A)400和0.01%NP-40質(zhì)量控制測試：活性，SDS-PAGE/純度，DNase，RNase，核酸內(nèi)切酶，cDNA**鏈合成產(chǎn)品描述：M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶是一種RNA依賴的DNA聚合酶，可用于長mRNA(>5kb)為模板的cDNA合成。該酶是M-MLV的pol基因產(chǎn)物，由一個分子量為71kDa的亞單位組成。M-MLVRT的RNaseH活性比常用的鳥類成髓細胞性白血病病毒（AvianMyeloblastosisVirus，AMV)逆轉(zhuǎn)錄酶弱特點：提供5×反應(yīng)緩沖液：250mMTris-HCl(pH8.3，25℃)，375mMKCl，15mMMgCl2，50mMDTT。儲存緩沖液：20mMTris-HCl(pH7.5，25℃)，0.2MNaCl，0.1mMEDTA，1mMDTT，0.01%NonidetP-40和50%甘油高溫失活：在70℃加熱M-MLVRT10分鐘滅活性狀：懸浮液。是一種依賴于RNA的DNA聚合酶，該酶由分子量為71kD的單個亞單位組成，具有很弱的RNaseH活性用途：生化研究。此酶只有很弱的核糖核酸酶H活性，適合于較長DNA鏈合成。cDNA**鏈合成。引物延伸保存：-20℃CAS:9068-38-6,M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,M-MLVReversetranscriptaseCAS:9068-38-6,M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,M-MLVReversetranscriptaseCAS:9068-38-6,M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,M-MLVReversetranscriptase[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免疫酶染色法

  免疫酶染色法[詳細]

  2018-09-21 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 　木瓜酶簡介

  木瓜酶簡介木瓜酶（Papain）全稱木瓜蛋白酶。是利用未成熟的番木瓜果（Caricapapaya）表皮的白色乳汁，采用現(xiàn)代生物工程技術(shù)提煉而成的生物酶。它是一種含巰基（-SH）肽鏈內(nèi)切酶，具有蛋白酶和酯酶的活性，有較廣泛的特異性，對動植物蛋白、多肽、酯、酰胺等有較強的水解能力，同時，還具有合成功能，能把蛋白水解物合成為類蛋白質(zhì)。溶于水和甘油，水溶液無色或淡，有時呈乳白色；幾乎不溶于乙醇、氯仿和等有機溶劑。Z適合PH值5.7（一般3～9.5皆可），在中性或偏酸性時亦有作用，等電點為8.75；Z適合溫度55～60℃（一般10～85℃皆可），耐熱性強，在90℃時也不會完全失活；受氧化劑YZ，還原性物質(zhì)激活。木瓜酶具有酶活力高、熱穩(wěn)定性強以及使用安全衛(wèi)生等特點，已被廣泛應(yīng)用于食品、美容化妝品、醫(yī)藥保健品、日化品、飼料、皮革、紡織等多個行業(yè)，有效提高產(chǎn)品的質(zhì)量和檔次，降低生產(chǎn)成本。上海易利生物科技有限公司是一家集銷售ELISA試劑盒、生物試劑、標準品、抗體等自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •