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2018-11-15 10:00 587閱讀次數(shù)

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• 人ASD試劑盒樣本處理方法

  人雄烯二酮(ASD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實驗?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中雄烯二酮(ASD)的含量。DrugNamesGenericName：HumanAndrostenedione(ASD)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofASDconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.樣本處理方法：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。Specimenrequirementsserum-coagulationatroomtemperature10-20mins，centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.plasma-usesuitedEDTAorcitrateplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS（PH7.2-7.4）,Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS（PH7.2-7.4）,Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS（PH7.4）,HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd電話：021-24209195，021-24209192，13661674336[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒

  人雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 人雄烯二酮(ASD)檢測試劑盒

  人雄烯二酮(ASD)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-16 00:00

  課件

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• 人α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒處理方法

  人α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒處理方法[詳細(xì)]

  2015-03-18 00:00

  操作手冊

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• ASD系列說明書

  安科瑞ASD系列產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2018-10-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 白細(xì)胞介素8（IL-8）elisa樣本處理方法

  白細(xì)胞介素8（IL-8）elisa樣本處理方法廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。白細(xì)胞介素8（IL-8）elisa樣本處理方法雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的兔白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8（IL-8），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素8（IL-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中兔白細(xì)胞介素8（IL-8）濃度。白細(xì)胞介素8（IL-8）elisa樣本處理方法[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 樣本處理及要求植物ELISA試劑盒

  樣本處理及要求植物ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-21 00:00

  實驗操作

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• 大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒

  大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  課件

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• 大鼠雄烯二酮(ASD)檢測試劑盒

  大鼠雄烯二酮(ASD)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒

  小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:30

  安裝說明

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• 人雌激素（E）ELISA試劑盒的樣本實驗準(zhǔn)備及標(biāo)本的處理

  人雌激素（E）ELISA試劑盒的樣本實驗準(zhǔn)備及標(biāo)本的處理[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• elisa樣本處理要求

  elisa樣本處理要求：廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2Elisa試劑盒樣本處理要求5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。elisa樣本處理要求人唾液酸elisa步驟說明書,人SAelisa原理肝脂酶elisa技術(shù),大鼠HL/elisa步驟說明人軍團(tuán)菌抗體IgGelisa技術(shù),人LPAb-IgG/elisa步驟說明人葉酸elisa步驟說明書,人FAelisa原理小鼠催乳素elisa步驟說明書,小鼠PRLelisa原理小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa試劑盒多巴胺D1受體elisa步驟說明書,大鼠D1Relisa原理人顆粒溶素elisa技術(shù),人granulysin/elisa步驟說明大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒人抗核糖體P蛋白抗體elisa步驟說明書,人ARPA/Rib-Pelisa原理人腺苷酸環(huán)化酶1elisa技術(shù),人AC-1/elisa步驟說明小鼠白介素2可溶性受體β鏈elisa步驟說明書,小鼠IL-2sRβelisa原理人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶elisa步驟說明書,人TPelisa原理人纖溶酶/纖維蛋白溶酶elisa步驟說明書,人PL/Fbnelisa原理elisa樣本處理要求[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 白帶樣本前處理

  白帶樣本前處理[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:15

  應(yīng)用文章

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• 大鼠內(nèi)皮型NO合酶ELISA試劑盒樣本處理

  大鼠內(nèi)皮型NO合酶ELISA試劑盒樣本處理[詳細(xì)]

  2015-03-25 00:00

  實驗操作

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• 大鼠胰島素樣生長因子試劑盒樣本處理及要求

  大鼠胰島素樣生長因子試劑盒樣本處理及要求[詳細(xì)]

  2015-02-28 00:00

  報價單

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• 人CF211試劑盒使用說明方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CF211含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CF211水平。用純化的人CF211抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CF211，再與HRP標(biāo)記的CF211抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CF211呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人CF211濃度。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人C-jun試劑盒使用說明方法

  檢測范圍：96T3U/L80U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-jun含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人C-jun水平。用純化的人C-jun抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C-jun，再與HRP標(biāo)記的C-jun抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-jun呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人C-jun濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人CF242試劑盒使用說明方法

  檢測范圍：96T5pg/ml-160pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CF242含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CF242水平。用純化的人CF242抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CF242，再與HRP標(biāo)記的CF242抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CF242呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人CF242濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人chemerin試劑盒使用說明方法

  檢測范圍：96T1pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中chemerin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人chemerin水平。用純化的人chemerin抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入chemerin，再與HRP標(biāo)記的chemerin抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的chemerin呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人chemerin濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人（Human）視黃醇結(jié)合蛋白-4（RBP-4） ELISA 檢測試劑盒處理方法

  人(Human)視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒用途：人RBP-4ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的RBP-4。本試劑盒可以檢測天然和重組的RBP-4。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。人(Human)視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒試驗原理：人RBP-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知RBP-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將RBP-4和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RBP-4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：80nmol/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗RBP-4抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人(Human)視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人(Human)視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80nmol/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40nmol/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20nmol/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10nmol/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0nmol/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5nmol/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0nmol/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/ml）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的RBP-4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的RBP-4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。人(Human)視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2．特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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