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樣本處理及要求植物ELISA試劑盒
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本文由 上海研域商貿(mào)有限公司 整理匯編
2015-04-21 00:00 205閱讀次數(shù)
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樣本處理及要求植物ELISA試劑盒
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樣本處理及要求植物ELISA試劑盒
- 樣本處理及要求植物ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-04-21 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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elisa樣本處理要求
- elisa樣本處理要求:廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2Elisa試劑盒樣本處理要求5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。elisa樣本處理要求人唾液酸elisa步驟說明書,人SAelisa原理肝脂酶elisa技術(shù),大鼠HL/elisa步驟說明人軍團(tuán)菌抗體IgGelisa技術(shù),人LPAb-IgG/elisa步驟說明人葉酸elisa步驟說明書,人FAelisa原理小鼠催乳素elisa步驟說明書,小鼠PRLelisa原理小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa試劑盒多巴胺D1受體elisa步驟說明書,大鼠D1Relisa原理人顆粒溶素elisa技術(shù),人granulysin/elisa步驟說明大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒人抗核糖體P蛋白抗體elisa步驟說明書,人ARPA/Rib-Pelisa原理人腺苷酸環(huán)化酶1elisa技術(shù),人AC-1/elisa步驟說明小鼠白介素2可溶性受體β鏈elisa步驟說明書,小鼠IL-2sRβelisa原理人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶elisa步驟說明書,人TPelisa原理人纖溶酶/纖維蛋白溶酶elisa步驟說明書,人PL/Fbnelisa原理elisa樣本處理要求[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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elisa樣本處理和要求介紹
- DL-氫氯賴氨酸技術(shù)說明級別:BR含量:≥99.0%DL-氫氯賴氨酸技術(shù)說明性狀:白色或類白色結(jié)晶性粉末用途:生化研究保存:RT,避光DL-氫氯賴氨酸技術(shù)說明英文名稱:DL-LysineHCL;DL-2,6-Diaminohexanoicacidmonohydrochloride;DL-Lysinemonohydrochloride其他名稱:DL-2,6-二氨基己酸鹽;DL-氫氯賴氨酸CAS號:70-53-1C6H14N2O2?HC1=182.65DL-氫氯賴氨酸技術(shù)說明人抗EB病毒抗體elisa技術(shù),人EBV/elisa步驟說明人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa技術(shù),大鼠NAP-2/CXCL7/elisa步驟說明豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1elisa步驟說明書,(TGF-β1)elisa定量分析小鼠結(jié)蛋白elisa步驟說明書,小鼠Deselisa定量分析人丙酮酸激酶elisa技術(shù),人PK/elisa步驟說明免疫球蛋白Aelisa步驟說明書,大鼠IgAelisa定量分析人甲狀腺過氧化物酶elisa技術(shù),人TPO/elisa步驟說明人抗甲型肝炎病毒IgG抗體elisa步驟說明書,人anti-HAVelisa定量分析蘇云金芽孢桿菌蛋白elisa技術(shù),(BT)elisa步驟說明小鼠神經(jīng)肽Yelisa技術(shù),小鼠NP-Y/elisa步驟說明人胰島素樣生長因子1elisa技術(shù),人IGF-1/elisa步驟說明[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子試劑盒樣本處理及要求
- 大鼠胰島素樣生長因子試劑盒樣本處理及要求[詳細(xì)]
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2015-02-28 00:00
報(bào)價(jià)單
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油質(zhì)結(jié)果分析及處理要求
- 油質(zhì)結(jié)果分析及處理要求[詳細(xì)]
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2013-07-02 00:00
課件
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人雌激素(E)ELISA試劑盒的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備及標(biāo)本的處理
- 人雌激素(E)ELISA試劑盒的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備及標(biāo)本的處理[詳細(xì)]
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2015-03-30 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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大鼠內(nèi)皮型NO合酶ELISA試劑盒樣本處理
- 大鼠內(nèi)皮型NO合酶ELISA試劑盒樣本處理[詳細(xì)]
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2015-03-25 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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植物樣本核酸提取試劑盒說明書
- 植物樣本核酸提取試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2016-05-25 00:00
其它
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植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒
- 植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-27 00:00
專利
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植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒
- 植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-26 00:00
應(yīng)用文章
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植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒說明書
- 植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-04-30 00:00
報(bào)價(jià)單
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植物維生素C(VC)ELISA試劑盒
- 植物維生素C(VC)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-05-15 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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植物生長素(auxin)ELISA試劑盒說明書
- 植物生長素(auxin)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定植物細(xì)胞,組織及相關(guān)液體樣本中植物生長素(auxin)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物生長素(auxin)水平。用純化的植物生長素(auxin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物生長素(auxin),再與HRP標(biāo)記的植物生長素(auxin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物生長素(auxin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物生長素(auxin)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:81pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為54pmol/L,36pmol/L,18pmol/L,9pmol/L,4.5pmol/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:2.2pmol/L-75pmol/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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植物胰蛋白酶(trypsin)試劑盒(ELISA)說明書
- l本試劑盒用于體外定量檢測組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中植物胰蛋白酶(trypsin)的活性。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物胰蛋白酶(trypsin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物胰蛋白酶(trypsin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。產(chǎn)品具體的檢測范圍請下載詳細(xì)說明書謝謝[詳細(xì)]
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2018-11-29 10:00
產(chǎn)品樣冊
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植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒
- 植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 17:19
選購指南
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人ASD試劑盒樣本處理方法
- 人雄烯二酮(ASD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用,用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中雄烯二酮(ASD)的含量。DrugNamesGenericName:HumanAndrostenedione(ASD)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofASDconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.樣本處理方法:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。Specimenrequirementsserum-coagulationatroomtemperature10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.plasma-usesuitedEDTAorcitrateplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS(PH7.2-7.4),Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS(PH7.2-7.4),Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS(PH7.4),HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd電話:021-24209195,021-24209192,13661674336[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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白細(xì)胞介素8(IL-8)elisa樣本處理方法
- 白細(xì)胞介素8(IL-8)elisa樣本處理方法廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。白細(xì)胞介素8(IL-8)elisa樣本處理方法雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔白細(xì)胞介素8(IL-8)水平。用純化的兔白細(xì)胞介素8(IL-8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8(IL-8),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8(IL-8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素8(IL-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔白細(xì)胞介素8(IL-8)濃度。白細(xì)胞介素8(IL-8)elisa樣本處理方法[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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2015-04-07 00:00
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2015-03-18 00:00
安裝說明
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2015-03-02 00:00
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