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2024-09-28 11:52 422閱讀次數(shù)

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• 結締組織生長因子對人腎小管上皮細胞株生物學特性的影響

  結締組織生長因子對人腎小管上皮細胞株生物學特性的影響[詳細]

  2024-09-28 11:52

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  人結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 05:07

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  人結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒[詳細]

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  人結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CTGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗人CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CTGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CTGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CTGF含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTGF檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CTGF。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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  大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠結締組織生長因子試劑盒使用步驟

  大鼠結締組織生長因子試劑盒使用步驟[詳細]

  2015-03-16 00:00

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• 大鼠結締組織生長因子試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠結締組織生長因子（CTGF）水平。用純化的大鼠結締組織生長因子（CTGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠結締組織生長因子（CTGF），再與HRP標記的結締組織生長因子（CTGF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結締組織生長因子（CTGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠結締組織生長因子（CTGF）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 淀粉對雞蛋蛋白凝膠特性的影響

  淀粉對雞蛋蛋白凝膠特性的影響[詳細]

  2010-12-13 00:00

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  FH0228-人腎小管上皮細胞；HK-2[詳細]

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  2024-05-30 09:33

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• 大鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CTGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CTGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CTGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CTGF含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTGF檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CTGF。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒說明書

  小鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CTGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CTGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CTGF含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTGF檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CTGF。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 不同來源木質素磺酸鈉對水煤漿流變特性的影響

  摘 要：針對木質素磺酸鹽結構復雜，用作水煤漿分散劑性能差異較大的特點，分別研究了來源于木材、麥草、竹子和蔗渣造紙黑液的木質素磺酸鈉作為水煤漿分散劑的性能，結果發(fā)現(xiàn)木材和竹子木質素磺酸鈉的分子量較高，對水煤漿的分散降黏性能優(yōu)于麥草和蔗渣木質素磺酸鈉。采用流變儀測試水煤漿的流變性，用 Herschel-Bulkley 模型對不同漿體的流變曲線進行擬合，發(fā)現(xiàn)摻竹子和蔗渣木質素磺酸鈉的水煤漿漿體的假塑性較強，觸變環(huán)面積較大，漿體的穩(wěn)定性較優(yōu)；而摻木材和麥草木質素磺酸鈉的水煤漿漿體多表現(xiàn)出輕微的脹塑性特征，觸變環(huán)面積較小，穩(wěn)定性較差。 關鍵詞：木質素磺酸鈉；水煤漿；流變特性；流變模型；觸變環(huán) 本文引自《高 校 化 學 工 程 學 報 》2007年6月，第21卷第3期。作者：周明松，楊東杰，邱學青[詳細]

  2020-05-06 10:56

  期刊論文

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• 不同加工方式對馬鈴薯原粉特性的影響

  不同加工方式對馬鈴薯原粉特性的影響[詳細]

  2024-09-18 18:10

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