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人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
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2013-12-06 00:00 196閱讀次數(shù)
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人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
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人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
- 人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
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人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
- 人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-01-13 00:00
期刊論文
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人黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測試劑盒
- 人黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 16:04
報價單
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大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
- 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
- 小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 18:16
應(yīng)用文章
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激素六項之黃體生成素(LH)ELISA試劑盒使用說明書
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黃體生成素(LH)ELISA試劑盒(德國DRG:EIA-1289)1、應(yīng)用范圍DRG公司的LH酶聯(lián)免疫吸附試劑盒可用于血清中黃體生成素(LH)的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。2、前言說明在受到下丘腦釋放的黃體生成素釋放激素(LH-RH或者Gn-RH)的影響下,男性和女性的垂體前葉都可以產(chǎn)生LH(黃體生成素)。在男性中,LH也叫做促間質(zhì)細(xì)胞激素(ICSH),它是一種分子量大約為30000道爾頓的糖蛋白。它是由兩條不同的氨基酸鏈通過非共價鍵結(jié)合形成的復(fù)合物,一條α鏈,一條β鏈。α鏈與在人促甲狀腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)和人絨毛膜促性腺激素中找到的α鏈糖蛋白類似。這些激素的不同主要是由于他們β鏈的氨基酸組成不同所造成的,這也使它們產(chǎn)生了不同的免疫學(xué)功能。男性中LH的分泌是間歇性的,它的基本功能是刺激間質(zhì)細(xì)胞(萊迪希細(xì)胞)分泌睪酮。婦女體內(nèi)LH濃度的變化會受到正常月經(jīng)復(fù)雜排卵循環(huán)的影響,這也依賴于沿性腺-下丘腦-垂體軸的一系列激素活動。排卵前孕酮和雌二醇水平的降低啟動了每一個月經(jīng)周期。隨著激素水平的降低,下丘腦就增加促性腺激素釋放激素(GnRF)的分泌,它可依次刺激垂體增加FSH的生產(chǎn)和分泌。增加的FSH水平在卵泡階段可刺激一些卵泡的成熟,其中的一個卵泡就會成熟為含卵子的卵泡。隨著卵泡的發(fā)育,雌二醇就開始分泌,剛開始時很慢,但經(jīng)過12或13天的正常循環(huán)后它就開始迅速增加。因為垂體的直接刺激和增加的GnRF和FSH水平,雌二醇的就開始迅速增加,隨之LH就開始釋放了。而這些事件正好組成了排卵前期。在LH達(dá)到Z高水平后,排卵作用大約會持續(xù)12到18個小時。排卵后就會形成可分泌孕酮和雌激素(這兩種激素是LH的兩個反饋調(diào)節(jié)物)的黃體。黃體期迅速的緊隨排卵期而來,黃體期明顯表現(xiàn)為高孕酮水平,雌二醇第二增加,低LH和FSH水平。低LH和FSH水平是沿下丘腦-垂體軸雌二醇和孕酮負(fù)反饋反應(yīng)的結(jié)果。受孕后,胚胎的發(fā)育可產(chǎn)生hCG,hCG使得黃體繼續(xù)產(chǎn)生孕酮和雌二醇。如果沒有受孕,黃體就會退化,相應(yīng)的孕酮和雌二醇水平就會降低,從而導(dǎo)致了月經(jīng)的形成。隨著這些激素低激素水平的形成,下丘腦就又再次開始一月經(jīng)周期患性腺機(jī)能退減的病人,其血清LH的濃度會增加。由于卵巢的發(fā)育不成熟、原發(fā)性的卵巢功能衰竭、多囊卵巢疾病或絕經(jīng)等原因,女性體內(nèi)類固醇激素的分泌會減少,而且在這些情況下,LH的分泌沒有受到調(diào)節(jié)。在男性中,但睪丸發(fā)育不正?;虼嬖跓o睪畸形時,也同樣會失去調(diào)節(jié)激素。在原發(fā)性睪丸衰竭和克氏綜合征患者中,盡管在雄性激素持續(xù)分泌的情況下LH濃度沒有必要提高,但我們也可發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)存在著高濃度的LH。在腎衰竭、肝硬化、甲狀腺功能亢進(jìn)和嚴(yán)重饑餓的情況下,LH的濃度也可出現(xiàn)提高。垂體前葉激素的分泌不足也可能導(dǎo)致低LH水平。正如人們所預(yù)測的,低LH水平可能導(dǎo)致男性和女性不育。雖然LH的低水平在垂體前葉對GnTH刺激反應(yīng)失效的情況下也會出現(xiàn),但由于下丘腦GnRH分泌的降低,LH的水平就有可能降低。因此低LH水平可表明垂體或下丘腦存在功能障礙,但具體的問題根源必須通過其它實驗確定。在下丘腦、垂體或性腺功能障礙的鑒別診斷中,LH濃度的檢測常與FSH一起進(jìn)行檢測(以為兩者的功能緊密相連)。此外,激素的水平也可用來確定是否絕經(jīng)、計算排卵時間和監(jiān)測內(nèi)分泌治LX果。3、實驗原理DRG公司的LH酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA)。反應(yīng)板上的微檢測孔包被有能結(jié)合LH分子上獨特抗原位點的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性LH的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進(jìn)行孵育,該酶聯(lián)物是一種聯(lián)結(jié)有辣根過氧化物酶的抗LH抗血清。孵育后,用洗滌液洗去未結(jié)合的酶聯(lián)物。辣根過氧化物酶符合物的總量與樣本中LH的濃度成正相關(guān)。加入底物溶液后,顯出的顏色強(qiáng)度與病人樣品中LH的濃度成正比。4、試劑盒組成:1)微量反應(yīng)板,1塊(96孔),包被了抗LH的單克隆抗體。2)標(biāo)準(zhǔn)系列:6支,凍干,1ml,濃度:0,10,20,40,100,200mIU/ml3)酶聯(lián)物,1支,11ml,辣根過氧酶標(biāo)記的抗LH抗血清,0.3%的Proclin作為防腐劑。4)底物液,14ml(TMB)5)終止液:1支,0.5MH2SO4,14ml,避免接觸終止液,以免刺激或著燒皮膚。用于樣品稀釋的零標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)視需要而定。5、實驗所需器材(但試劑盒不提供)1)酶標(biāo)儀2)極ng確移液器,25;50;100μl.3)蒸餾水4)吸水紙5)計時器6)半對數(shù)紙6、儲存條件未開啟的試劑在28℃下貯存,在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑,酶聯(lián)物、底物溶液、標(biāo)準(zhǔn)品和零標(biāo)準(zhǔn)品必須在28℃下貯存。微孔反應(yīng)板必須在28℃下貯存。一旦包裝袋被打開,必須將它小心地嚴(yán)封起來。如果包被板的包裝被打開,其免疫活性在6周內(nèi)穩(wěn)定,但前提是必須將它密封在裝有干燥劑的袋子里。7、試劑準(zhǔn)備實驗開始前,將所有試劑和所需數(shù)目的板條都平衡至室溫。標(biāo)準(zhǔn)品:在每支凍干粉的標(biāo)準(zhǔn)品中加入1.0ml蒸餾水重新配置標(biāo)準(zhǔn)品。注意:配制好的標(biāo)準(zhǔn)品在2-8℃的環(huán)境下可穩(wěn)定存放2個月,要想存放更長的時間則應(yīng)凍存于-20℃的環(huán)境下。8、樣品此實驗將用到血清,請不要使用易溶血、黃疸血和脂血樣品,注意:含疊氮鈉的樣品不可用于此實驗。8.1樣品的采集血清:靜脈穿刺采集全血,待其凝固,室溫離心分離血清。未完全凝血前請勿離心,接受了抗凝劑ZL的病人可能需要更長的凝血時間。8.2樣品儲存實驗開始前應(yīng)用蓋子將樣品密封好,2-8℃下可存放48小時。如果將樣品凍存于-20℃的環(huán)境下則可將其存放更長時間(只可凍融1次)。解凍的樣本在實驗之前必須要上下倒置幾次。8.3樣品的稀釋:在**次實驗中,樣本濃度高于Z高標(biāo)準(zhǔn)品的樣品應(yīng)當(dāng)在實驗前用零緩沖液進(jìn)行稀釋。在計算濃度時,應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。例子:a)按1:10稀釋:10μL的血清+90μL的零緩沖液(充分混合)。b)按1:100稀釋:10ul稀釋好的a)+90μL的零緩沖液(充分混合)。9、實驗步驟所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和質(zhì)控品都必須做雙份檢測以保證它們的檢測條件都一樣。每次檢測都必須有一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。1)將所需數(shù)目的板條置于板架上。2)將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控和血清樣本分別25μl加入到相應(yīng)的微孔中,每次都得使用新的取樣吸頭。3)加100μl的抗LH酶聯(lián)物于各孔中。4)混勻10秒,此步驟中完全混勻很重要。5)室溫溫育(22℃)30分鐘。6)棄去孔內(nèi)的反應(yīng)液。用蒸餾水洗板5次(每孔400ul),在吸水紙上把板拍干以除去殘余液體。注意:洗板步驟是否正確會明顯影響實驗的靈敏度和精密度。7)依原先加樣順序,每孔加100μl底物液。8)室溫(22℃)溫育10分鐘。9)按加底物液順序,每孔加50μl終止液于各孔中。10)加終止液后10分鐘內(nèi)在450nm波長讀吸光度。10、結(jié)果計算1)計算每個標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。2)用吸光度值作為縱坐標(biāo)(y),濃度值作為橫坐標(biāo)(x),以每個標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值對其相應(yīng)的濃度值(mIU/ml)進(jìn)行標(biāo)繪,作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。3)用每一樣品的平均吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定其相應(yīng)的濃度。4)自動計算方法:說明書上的結(jié)果是用四參數(shù)計算得到的,其它的歸納方法可能會給出稍微不同的結(jié)果。5)樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。樣品中LH濃度高于Z高標(biāo)準(zhǔn)品的必須進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋,任何稀釋了的樣品在計算時都必須將相應(yīng)的稀釋因子考慮進(jìn)去。11、正常值強(qiáng)烈建議每個實驗室都確定自己的正常值范圍和不正常值范圍。用DRG公司的LHELISA試劑盒對明顯健康人群進(jìn)行一研究,得到如下結(jié)果:人群LH(mIU/ml)成年女性卵泡和黃體期≤20黃體生成素峰20-200女性絕經(jīng)后20-100男性3-12本譯文僅供參考,詳情請以原文為準(zhǔn)。ZGdu家總代理:深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司公司地址:深圳市蛇口沿山路10號6層電話:0755-26814430,26680196郵政編碼:518067免費電話:800-8306296傳真:0755-26814431[詳細(xì)]
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2018-11-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
- 人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 15:20
應(yīng)用文章
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人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒
- 定量檢測人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素1(IL-1)的含量?!緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和酶標(biāo)工作液加入到預(yù)先包被人促黃體生成素(LH)抗體的透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入顯色劑A、B液,顯色劑(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中人促黃體生成素(LH)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中人促黃體生成素(LH)含量。備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:80、40、20、10、5、2.5mIU/mL人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【操作步驟】1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);每孔再加入酶標(biāo)工作液100μL;空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。6、顯色:每孔先加入顯色劑A液50μL,再加入顯色劑B液50μL,37℃避光顯色15min。7、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD<,/SPAN>值)。9、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的YZ劑。2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒?!咀⒁馐马棥?、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。4、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。5、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。7、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒
- 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
安裝說明
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人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒
- 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-01-13 00:00
課件
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人黃體生成素(LH)ELISA kit說明書
- 人黃體生成素(LH)ELISA kit說明書[詳細(xì)]
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2014-08-21 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒
- 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-01-13 00:00
專利
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人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒
- 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
專利
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豬黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒
- 豬黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-09-18 00:00
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大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒
- 本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總抗氧化力(TAOC)含量。大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒實驗原理說明書應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠促黃體生成素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體生成素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH),再與HRP標(biāo)記的促黃體生成素(LH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠促黃體生成素(LH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(16U/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。大鼠促黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。8U/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4U/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2U/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1U/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5U/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算說明書以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
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2024-09-27 23:47
標(biāo)準(zhǔn)
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