本文由 研域生物技術(shù)（上海）有限公司 整理匯編

2018-11-05 10:00 153閱讀次數(shù)

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• 大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒

  本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總抗氧化力（TAOC）含量。大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒實驗原理說明書應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體生成素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH)，再與HRP標記的促黃體生成素(LH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體生成素(LH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16U/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠促黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8U/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4U/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2U/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1U/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5U/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒分鐘以內(nèi)進行。計算說明書以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠促黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒

  大鼠促黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2016-03-18 00:00

  實驗操作

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• 大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒說明書

  大鼠促黃體生成素ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]

  2016-03-14 00:00

  報價單

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• 大鼠促黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒說明書

  大鼠促黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]

  2016-03-03 00:00

  實驗操作

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• 人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒

  定量檢測人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素1（IL-1）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本和酶標工作液加入到預先包被人促黃體生成素（LH）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入顯色劑A、B液，顯色劑（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人促黃體生成素（LH）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中人促黃體生成素（LH）含量。備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5mIU/mL人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；每孔再加入酶標工作液100μL；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。7、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。8、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD<,/SPAN>值）。9、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。人促黃體生成素定量ELISA檢測試劑盒【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。5、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 鴨促黃體生成素（LH）elisa試劑盒使用說明書

  鴨促黃體生成素（LH）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-28 01:21

  課件

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• 大鼠促黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體生成素（LH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素（LH）水平。用純化的大鼠促黃體生成素（LH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素（LH），再與HRP標記的促黃體生成素（LH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素（LH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體生成素（LH）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

  大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:47

  標準

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• 大鼠促黃體激素(LH)檢測試劑盒

  大鼠促黃體激素(LH)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應用文章

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• 大鼠黃體生成素 ELISA kit文獻

  大鼠黃體生成素 ELISA kit文獻[詳細]

  2011-08-30 00:00

  安裝說明

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• 豬黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒

  豬黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-09-18 00:00

  實驗操作

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• 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒

  大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 提供大鼠促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒使用說明書

  提供大鼠促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-06 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠促黃體激素（LH）試劑盒使用

  檢測范圍：48T1.5ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體激素(LH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體激素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素(LH)，再與HRP標記的促黃體激素(LH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素(LH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體激素(LH)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 猴促黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體生成素(LH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴促黃體生成素(LH)水平。用純化的猴促黃體生成素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH)，再與HRP標記的促黃體生成素(LH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴促黃體生成素(LH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（6400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。3200ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1600ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 羊促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷羊（Sheep）促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被促黃體激素（LH）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素（LH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 上海滬峰為您提供大鼠促黃體生成素（LH）說明書

  上海滬峰生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司，是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準注冊的企業(yè)。主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海滬峰生物科技擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

  兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  專利

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• 小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

  小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

  雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 16:42

  實驗操作

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