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• 人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒

  人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:06

  其它

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素（MIS/AMH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)待檢樣品，溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條標(biāo)準(zhǔn)品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標(biāo)本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。然后在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl，在樣本反應(yīng)孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)4次，拍干。5.加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。線形范圍：0.5ng/mL-25ng/mL規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA Kit

  人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA Kit[詳細(xì)]

  2015-09-25 00:00

  課件

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• 犬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒使用說明書

  犬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2016-02-26 00:00

  專利

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• 豬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒

  豬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-21 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素（MISAMH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)待檢樣品，溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條標(biāo)準(zhǔn)品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標(biāo)本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。然后在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl，在樣本反應(yīng)孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)4次，拍干。5.加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。線形范圍：0.5ng/mL-25ng/mL規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒說明書

  科研產(chǎn)品人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒，96T規(guī)格，用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)含量。本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒，再與HRP標(biāo)記的繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒濃度。詳細(xì)資料可下載查看。[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:09

  產(chǎn)品樣冊

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• 人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-01-30 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)說明

  上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒收集、處理機(jī)保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨銷售人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒使用說明

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：AMH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知AMH濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將AMH和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AMH的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的AMH標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的AMH含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LSD8623-1ml6xSucroseGelLoadingDyeIII(Xylenecyanol&BPB&OrangeG)緩沖液1mlSD8624-1ml6xSucroseGelLoadingDyeOrange(Xylenecyanol&OrangeG)緩沖液1mlSD8625-1ml6xSucroseGelLoadingDyeTartrazine(Xylenecyanol&Tartrazine)緩沖液1mlSD8628-1ml6xSucroseGelLoadingDyeSDS(Xylenecyanol&BPB)緩沖液1mlSD8632-1ml6xFicollLoadingDyeII(Xylenecyanol&BPB)緩沖液1mlSD8640-1ml2xRNALoadingDyewithoutEB緩沖液1mlSD8642-1ml2xRNALoadingDyewithEB緩沖液1mlSD8136-500ml10xTris-Tricine-SDSbuffer緩沖液500mlSD8113-1pkTBSbufferwithBSA緩沖液1pk[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 免費(fèi)代測人抗苗勒氏管激素ELISA 檢測試劑盒的準(zhǔn)備

  人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：AMH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知AMH濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將AMH和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AMH的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的AMH標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的AMH含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒DA2569-0.2mlOCLN（Occludin）緊密連接蛋白/咬合蛋白抗體0.2mlDA2570-0.1mlcludin-5緊密連接蛋白-5抗體0.1mlDA2570-0.2mlcludin-5緊密連接蛋白-5抗體0.2mlDA2571-0.2mlOCT1（organiccat-iontransporter1）陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體0.2mlDA2572-0.2mlOCT2（Octamer-bindingtranscriptionfactor2）陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體0.2mlDA2573-0.1mlOct-4（Octamer-4）胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體0.1mlDAY1087-0.1mlGoatanti-humanIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標(biāo)記羊抗人IgG0.1mlDAY1088-0.1mlBSA/Cy3熒光素Cy5.5標(biāo)記牛血清白蛋白0.1mlDAY1089-0.1mlRabbitIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標(biāo)記兔IgG（細(xì)胞流式同型對照）0.1mlDAY1090-0.1mlMouseIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG（細(xì)胞流式同型對照）0.1mlDA2573-0.2mlOct-4（Octamer-4）胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體0.2mlDA2575-0.1mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鳥氨酸脫羧酶抗體0.1mlDA2575-0.2mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鳥氨酸脫羧酶抗體0.2mlDA2576-0.1mlOmgp（olyigodendrocytemye領(lǐng)lycoprotein）少突細(xì)胞髓磷脂糖蛋白抗體0.1mlDA2576-0.2mlOmgp（olyigodendrocytemye領(lǐng)lycoprotein）少突細(xì)胞髓磷脂糖蛋白抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒

  人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-16 00:00

  期刊論文

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• 關(guān)于朗格繆理論的應(yīng)用

  關(guān)于朗格繆理論的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-16 05:44

  操作手冊

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• 人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)檢測試劑盒

  人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-11 00:00

  安裝說明

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• 普拉勒氣體發(fā)生器

  PECULIAR (UK) INSTRUMENT TECHNOLOGY LIMITED 是實(shí)驗(yàn)室氣體發(fā)生器行業(yè)的主要供應(yīng)商，主營各類氫氣發(fā)生器，歐洲（英國）和亞洲（北京）地區(qū)兩大生產(chǎn)基地，超過十幾年的實(shí)驗(yàn)室氣體發(fā)生器產(chǎn)品研發(fā)和制造歷史，不斷追求技術(shù)革新，其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于制藥、食品、環(huán)保、生物、石化、煙草、出入境檢驗(yàn)檢疫、疾病控制、科研院所等分析實(shí)驗(yàn)室。為現(xiàn)代化的分析實(shí)驗(yàn)室提供理想的供氣解決系統(tǒng)方案。[詳細(xì)]

  2017-12-19 15:20

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠抗利尿激素（AVP）ELISA試劑盒說明書

  小鼠抗利尿激素（AVP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠AVP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AVP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠AVP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，AVP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AVP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成5ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入5ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AVP含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AVP檢測濃度小于4pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠AVP。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 管夾、管夾

  管夾、管夾[詳細(xì)]

  2012-08-01 00:00

  安裝說明

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• 豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒

  豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-05-27 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 豬血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com豬血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬VEGF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的VEGF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗豬VEGF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，VEGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中VEGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)VEGF含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的VEGF檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的豬VEGF。不與豬其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 8.5820.0H30.2500.5093.0015庫伯勒

  下載8.5820.0H30.2500.5093.0015庫伯勒艾科自動(dòng)化設(shè)備專業(yè)經(jīng)銷，我們做的編碼器線數(shù)是什么。2017年我們編碼器價(jià)格越來越好，現(xiàn)貨也多，后綴改成0050，0010我司長期備有大量現(xiàn)貨，價(jià)格也非常的好，真誠的期待每一位用戶隨時(shí)來電洽談當(dāng)中。編碼器線數(shù)就是編碼器的分辨率。按照編碼器支持的分辨率可以把編碼器分成標(biāo)清編碼器（720X480及以下，PAL制幀率Z高為50，NTSC制幀率Z高為60），高清編碼器（1280X720及以下PAL制幀率Z高為50，1920X1080PAL制幀率Z高為25），全高清編碼器（1920X1080PAL制幀率Z高為50，NTSC制幀率Z高為60），分辨率越高幀率越高視頻就越清楚?！⊥?fù)渫暰幋a器實(shí)現(xiàn)全高清主要分類編碼器可按以下方式來分類。1、按碼盤的刻孔方式不同分類（1）增量型：就是每轉(zhuǎn)過單位的角度就發(fā)出一個(gè)脈沖信號(也有發(fā)正余弦信號，編碼器（圖1）然后對其進(jìn)行細(xì)分，斬波出頻率更高的脈沖)，通常為A相、B相、Z相輸出，A相、B相為相互延遲1/4周期的脈沖輸出，根據(jù)延遲關(guān)系可以區(qū)別正反轉(zhuǎn)，而且通過取A相、B相的上升和下降沿可以進(jìn)行2或4倍頻；Z相為單圈脈沖，即每圈發(fā)出一個(gè)脈沖。（2）值型：就是對應(yīng)一圈，每個(gè)基準(zhǔn)的角度發(fā)出一個(gè)**與該角度對應(yīng)二進(jìn)制的數(shù)值，通過外部記圈器件可以進(jìn)行多個(gè)位置的記錄和測量。2、按信號的輸出類型分為：電壓輸出、集電極開路輸出、推拉互補(bǔ)輸出和長線驅(qū)動(dòng)輸出。3、以編碼器機(jī)械安裝形式分類（1）有軸型：有軸型又可分為夾緊法蘭型、同步法蘭型和伺服安裝型等。（2）軸套型：軸套型又可分為半空型、全空型和大口徑型等。4、以編碼器工作原理可分為：光電式、磁電式和觸點(diǎn)電刷式。常見故障1、編碼器本身故障：是指編碼器本身元器件出現(xiàn)故障，編碼器（圖2）導(dǎo)致其不能產(chǎn)生和輸出正確的波形。這種情況下需更換編碼器或維修其內(nèi)部器件。2、編碼器連接電纜故障：這種故障出現(xiàn)的幾率Z高，維修中經(jīng)常遇到，應(yīng)是優(yōu)先考慮的因素。通常為編碼器電纜斷路、短路或接觸不良，這時(shí)需更換電纜或接頭。還應(yīng)特別注意是否是由于電纜固定不緊，造成松動(dòng)引起開焊或斷路，這時(shí)需卡緊電纜。3、編碼器+5V電源下降：是指+5V電源過低，通常不能低于4.75V，造成過低的原因是供電電源故障或電源傳送電纜阻值偏大而引起損耗，這時(shí)需檢修電源或更換電纜。4、式編碼器電池電壓下降：這種故障通常有含義明確的報(bào)警，編碼器（圖3）這時(shí)需更換電池，如果參考點(diǎn)位置記憶丟失，還須執(zhí)行重回參考點(diǎn)操作。5、編碼器電纜屏蔽線未接或脫落：這會(huì)引入干擾信號，使波形不穩(wěn)定，影響通信的準(zhǔn)確性，必須保證屏蔽線可靠的焊接及接地。6、編碼器安裝松動(dòng)：這種故障會(huì)影響位置控制精度，造成停止和移動(dòng)中位置偏差量超差，甚至剛一開機(jī)即產(chǎn)生伺服系統(tǒng)過載報(bào)警，請?zhí)貏e注意。7、光柵污染這會(huì)使信號輸出幅度下降，必須用脫脂棉沾無水酒精輕輕擦除油污。我公司現(xiàn)有大量庫伯勒編碼器現(xiàn)貨，今年價(jià)格優(yōu)勢，大部分現(xiàn)貨。8.5020.0050.1024.s110.00158.5020.0050.2048.s110.00158.5020.0050.4096.s110.00158.5020.0050.0100.s110.0015這幾個(gè)型號也是一樣的。后綴0015的改成0050和0100的可以再發(fā)一遍。后綴0015的改成0050和0100的可以再發(fā)一遍。這些型號大家可以推一下，大部分有現(xiàn)貨，而且價(jià)格不錯(cuò)，特別是用到庫伯勒這個(gè)品牌的新老客戶！KUBLER編碼器8.5820.0H30.0005.5093.0100現(xiàn)貨清倉8.5820.0H30.0005.5093.01008.5820.0H30.0050.5093.00158.5820.0H30.0060.5093.00158.5820.0H30.0060.5093.00508.5820.0H30.0100.5093.00158.5820.0H30.0100.5093.00508.5820.0H30.0100.5093.01008.5820.0H30.0200.5093.00158.5820.0H30.0250.5093.00158.5820.0H30.0250.5093.00508.5820.0H30.0256.5093.00158.5820.0H30.0360.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00508.5820.0H30.0512.5093.00158.5820.0H30.1000.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00508.5820.0H30.1024.5093.01008.5820.0H30.1024.5093.02508.5820.0H30.2048.5093.00158.5820.0H30.2048.5093.00508.5820.0H30.2500.5093.00158.5820.0H30.4096.5093.00158.5820.0H30.4096.5093.00508.5820.0H30.0005.5093.00158.5820.0H30.0010.5093.00158.5820.0H30.0100.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00158.5820.0H30.1000.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00158.5820.0H30.1250.5093.00158.5820.0H30.2000.5093.00158.5820.0H30.2048.5093.00158.5820.0H30.2500.5093.00158.5820.0H30.3600.5093.00158.5820.0H30.5000.5093.00158.5820.0H10.1024.5093.00158.5820.0H10.2048.5093.00158.5820.0H40.1024.5093.0015下載8.5820.0H30.2500.5093.0015庫伯勒[詳細(xì)]

  2018-10-06 10:02

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