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• 人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素（MIS/AMH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)標準品和未知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)待檢樣品，溫育后，加入生物素標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MIS/AMH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。5.加生物素標記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。線形范圍：0.5ng/mL-25ng/mL規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒

  人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:06

  其它

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA Kit

  人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA Kit[詳細]

  2015-09-25 00:00

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• 犬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒使用說明書

  犬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-02-26 00:00

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• 豬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒

  豬繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-21 00:00

  實驗操作

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素（MISAMH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)標準品和未知濃度的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)待檢樣品，溫育后，加入生物素標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)抗繆勒管激素(MISAMH)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。5.加生物素標記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。線形范圍：0.5ng/mL-25ng/mL規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒說明書

  科研產(chǎn)品人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒，96T規(guī)格，用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管YZ物質(zhì)含量。本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒水平。用純化的人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒，再與HRP標記的繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人繆勒管YZ物質(zhì)ELISA試劑盒濃度。詳細資料可下載查看。[詳細]

  2024-09-29 00:09

  產(chǎn)品樣冊

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• 人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-01-30 00:00

  實驗操作

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• 上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒注意事項說明

  上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA檢測試劑盒收集、處理機保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨銷售人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒使用說明

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：AMH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知AMH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將AMH和生物素標記的抗體同時溫育。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AMH的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AMH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AMH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LSD8623-1ml6xSucroseGelLoadingDyeIII(Xylenecyanol&BPB&OrangeG)緩沖液1mlSD8624-1ml6xSucroseGelLoadingDyeOrange(Xylenecyanol&OrangeG)緩沖液1mlSD8625-1ml6xSucroseGelLoadingDyeTartrazine(Xylenecyanol&Tartrazine)緩沖液1mlSD8628-1ml6xSucroseGelLoadingDyeSDS(Xylenecyanol&BPB)緩沖液1mlSD8632-1ml6xFicollLoadingDyeII(Xylenecyanol&BPB)緩沖液1mlSD8640-1ml2xRNALoadingDyewithoutEB緩沖液1mlSD8642-1ml2xRNALoadingDyewithEB緩沖液1mlSD8136-500ml10xTris-Tricine-SDSbuffer緩沖液500mlSD8113-1pkTBSbufferwithBSA緩沖液1pk[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 免費代測人抗苗勒氏管激素ELISA 檢測試劑盒的準備

  人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：AMH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知AMH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將AMH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AMH的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AMH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AMH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人抗苗勒氏管激素ELISA檢測試劑盒DA2569-0.2mlOCLN（Occludin）緊密連接蛋白/咬合蛋白抗體0.2mlDA2570-0.1mlcludin-5緊密連接蛋白-5抗體0.1mlDA2570-0.2mlcludin-5緊密連接蛋白-5抗體0.2mlDA2571-0.2mlOCT1（organiccat-iontransporter1）陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體0.2mlDA2572-0.2mlOCT2（Octamer-bindingtranscriptionfactor2）陽離子轉(zhuǎn)運蛋白2抗體0.2mlDA2573-0.1mlOct-4（Octamer-4）胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體0.1mlDAY1087-0.1mlGoatanti-humanIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標記羊抗人IgG0.1mlDAY1088-0.1mlBSA/Cy3熒光素Cy5.5標記牛血清白蛋白0.1mlDAY1089-0.1mlRabbitIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標記兔IgG（細胞流式同型對照）0.1mlDAY1090-0.1mlMouseIgG/Cy5.5熒光素Cy5.5標記小鼠IgG（細胞流式同型對照）0.1mlDA2573-0.2mlOct-4（Octamer-4）胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體0.2mlDA2575-0.1mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鳥氨酸脫羧酶抗體0.1mlDA2575-0.2mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鳥氨酸脫羧酶抗體0.2mlDA2576-0.1mlOmgp（olyigodendrocytemye領(lǐng)lycoprotein）少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體0.1mlDA2576-0.2mlOmgp（olyigodendrocytemye領(lǐng)lycoprotein）少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人YZ素A（INHA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人YZ素A（INHA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中YZ素A（INHA）的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中人YZ素A（INHA）水平。用純化的人YZ素A（INHA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的YZ素A（INHA）標準品和未知濃度的YZ素A（INHA）待檢樣品，溫育后，加入生物素標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的YZ素A（INHA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人YZ素A（INHA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1（120nmol/L）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3（40nmol/L）0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4（20nmol/L）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5（10nmol/L）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。5.加生物素標記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。線形范圍：3nmol/L-150nmol/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 關(guān)于朗格繆理論的應用

  關(guān)于朗格繆理論的應用[詳細]

  2024-09-16 05:44

  操作手冊

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• 人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒

  人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-16 00:00

  期刊論文

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• 人甲狀旁腺激素（PTH）酶聯(lián)免疫分析

  人甲狀旁腺激素（PTH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.5ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀旁腺激素（PTH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人甲狀旁腺激素（PTH）水平。用純化的人甲狀旁腺激素（PTH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀旁腺激素（PTH），再與HRP標記的甲狀旁腺激素（PTH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀旁腺激素（PTH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人甲狀旁腺激素（PTH）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 普拉勒氣體發(fā)生器

  PECULIAR (UK) INSTRUMENT TECHNOLOGY LIMITED 是實驗室氣體發(fā)生器行業(yè)的主要供應商，主營各類氫氣發(fā)生器，歐洲（英國）和亞洲（北京）地區(qū)兩大生產(chǎn)基地，超過十幾年的實驗室氣體發(fā)生器產(chǎn)品研發(fā)和制造歷史，不斷追求技術(shù)革新，其產(chǎn)品廣泛應用于制藥、食品、環(huán)保、生物、石化、煙草、出入境檢驗檢疫、疾病控制、科研院所等分析實驗室。為現(xiàn)代化的分析實驗室提供理想的供氣解決系統(tǒng)方案。[詳細]

  2017-12-19 15:20

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗X因子酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒說明書

  人抗X因子酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-10 00:00

  課件

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• 人P物質(zhì)（SP）酶聯(lián)免疫分析

  人P物質(zhì)（SP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7ng/L-240ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P物質(zhì)（SP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P物質(zhì)（SP）水平。用純化的人P物質(zhì)（SP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P物質(zhì)（SP），再與HRP標記的P物質(zhì)（SP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人P物質(zhì)（SP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 管夾、管夾

  管夾、管夾[詳細]

  2012-08-01 00:00

  安裝說明

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• 胰蛋白酶YZ劑(TI)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  胰蛋白酶YZ劑(TI)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）[詳細]

  2014-07-03 00:00

  其它

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