本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應商 整理匯編

2018-11-16 10:02 426閱讀次數(shù)

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• 犬白介素6（IL-6）試劑盒使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　　　　　　　犬白介素6（IL-6）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：犬白介素6（IL-6）試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素6（IL-6）量。實驗原理犬白介素6（IL-6）試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬白細胞介素6（IL-6）平。用純化的犬白細胞介素6（IL-6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6（IL-6）再與HRP標記的白細胞介素6（IL-6）體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素6（IL-6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中犬細胞介素6（IL-6））濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。犬白介素6（IL-6）試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。犬白介素6（IL-6）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 犬白介素6(IL－6)檢測試劑盒

  犬白介素6(IL－6)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應用文章

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用說明書

  人白介素6（IL-6）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0-8ng/L使用目的：人白介素6（IL-6）試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6（IL-6）含量。實驗原理人白介素6（IL-6）試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6（IL-6）水平。用純化的人白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標記的白介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素6（IL-6）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人白介素6（IL-6）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 小鼠白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  小鼠白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-20 00:00

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• 大鼠白介素6（IL-6）說明書

  大鼠白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中白介素6（IL-6）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白介素6（IL-6）水平。用純化的大鼠白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標記的白介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白介素6（IL-6）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 人IL-6試劑盒，白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒

  本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場。[詳細]

  2024-11-25 13:31

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• 小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

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• 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

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• 人白介素6(IL-6)檢測試劑盒

  人白介素6(IL-6)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-09 00:00

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用說明

  檢測范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:08

  標準

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• 大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:41

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• 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:04

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• 人白介素6檢測試劑盒IL-6酶聯(lián)免疫分析說明書

  人白介素6檢測試劑盒IL-6酶聯(lián)免疫分析說明書[詳細]

  2015-04-28 00:00

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• 人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中白介素6（IL-6）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被人白介素6（IL-6）多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人白介素6（IL-6）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中人白介素6（IL-6）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標準品：120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為3.7-120pg/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（3.7-120pg/ml范圍內），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】3準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內讀OD值計算【檢測范圍】3.7-120pg/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 犬白細胞介素 6 （IL-6）酶聯(lián)免疫分析使用說明書

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  2024-09-28 01:18

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  2014-03-31 00:00

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  2014-04-02 00:00

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