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• 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程

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  2025-05-05 17:56

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• 禽流感病毒（AIV）ELISA試劑盒說明書

  禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中禽流感病毒(AIV)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。注意事項1．操作嚴格按照禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中禽流感病毒(AIV)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。注意事項1．操作嚴格按照禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒？

  為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒？[詳細]

  2024-09-14 08:35

  應(yīng)用文章

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• 雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中禽流感病毒（AIV）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞禽流感病毒（AIV）表達。用純化的雞禽流感病毒（AIV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒（AIV）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的禽流感病毒（AIV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中雞禽流感病毒（AIV）的存在與否。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒（AIV）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒（AIV）陽性。雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑盒使用說明書

  馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中馬禽流感病毒抗體（AIVAb）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中禽流感病毒抗體（AIVAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中馬禽流感病毒抗體（AIVAb）的存在與否。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒抗體（AIVAb）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒抗體（AIVAb）陽性。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• PEN3基于電子鼻的葡萄酒感官評價模型的構(gòu)建_宮雪

  利用PEN3電子鼻檢測10種不同菌株釀造的葡萄酒及1瓶商業(yè)葡萄酒樣的香氣，并通過電子鼻WinMuster及SPSS19.0軟件進行模式識別分析，評價基于不同模式識別分析方法電子鼻對不同菌株葡萄酒的區(qū)分效果；建立葡萄酒感官評價的綜合主成分評價模型，并用該模型對這11種葡萄酒進行感官評價，進一步通過傳統(tǒng)的專業(yè)品嘗員對葡萄酒感官評價方法檢測所建綜合主成分模型的評價效果。結(jié)果表明，基于主成分分析與線性判別分析，電子鼻可以更好地區(qū)分不同菌株釀造的葡萄酒樣；另外所建模型對葡萄酒的感官評價結(jié)果與傳統(tǒng)感官評價方法具有較好的一致性，為進行更客觀的葡萄酒感官評價提供了新的途徑及一定的參考。[詳細]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 適用于活禽及其產(chǎn)品中H5亞型禽流感病毒的檢測

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  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達

  乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達[詳細]

  2012-09-19 00:00

  期刊論文

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• 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達

  乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達[詳細]

  2024-09-18 18:09

  產(chǎn)品樣冊

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• 禽流感的易感動物

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 質(zhì)粒構(gòu)建

  質(zhì)粒構(gòu)建[詳細]

  2024-09-20 13:38

  標準

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• 一種新型牙面修復(fù)體體外氣液界面暴露模型的構(gòu)建與驗證

  這項發(fā)表于《Journal of Dentistry》的研究，通過精密的體外模型，科學(xué)地證實了不同煙草產(chǎn)品對牙科美學(xué)修復(fù)材料的影響差異，為臨床實踐提供了寶貴的循證依據(jù)。它再次提醒我們，在追求美學(xué)效果的[詳細]

  2026-03-04 13:08

  應(yīng)用文章

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• 基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)的冷鮮牛肉微生物的生長模型構(gòu)建-airsense電子鼻

  摘要：[目的]本文旨在探究基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)實現(xiàn)冷鮮牛肉中微生物生長曲線擬合的可行性。[方法]采用平板計數(shù)法測定4℃恒溫貯藏下冷鮮牛肉中的菌落總數(shù)，并采集其電子鼻和高光譜數(shù)據(jù)；采用Huang模型和Baranyi模型建立基于傳統(tǒng)平板計數(shù)法、電子鼻和高光譜特征信息的生長模型，并對其進行比較。[結(jié)果]基于傳統(tǒng)平板計數(shù)法構(gòu)建的生長模型精度較高，模型決定系數(shù)R2高達0.993;與平板計數(shù)法相比，基于電子鼻特征信息的方法ⅰ和ⅱ所建的生長模型精度略低，R2大于0.871,二者之間的相關(guān)系數(shù)r為0.917～0.994。基于高光譜信息的方法Ⅰ所建模型R2與之相當，r高達0.998;而基于高光譜響應(yīng)值的方法Ⅱ所建的模型表現(xiàn)稍差，R2為0.749～0.918,r為0.761～0.859。[結(jié)論]電子鼻和高光譜特征信息可用于冷鮮牛肉微生物生長曲線擬合，這為無損檢測技術(shù)在預(yù)測微生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持和技術(shù)參考。 關(guān)鍵詞：電子鼻;高光譜成像;冷鮮牛肉;菌落總數(shù);曲線擬合;[詳細]

  2024-08-02 17:48

  期刊論文

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• 小鼠ELISA試劑盒瘤病毒抗體IgG 的說明書

  一、小鼠ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、小鼠ELISA試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、小鼠ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040IU/ml敏感度：0.5IU/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠關(guān)節(jié)炎（CIA）造膜流程（Chondrex）

  膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎與人類風濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征，因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機理及ZL方法的研究。盡管關(guān)節(jié)炎模型是可復(fù)制的，但要成功誘導(dǎo)高發(fā)病率和嚴重程度的關(guān)節(jié)炎，一些影響造模因素需要考慮。以下是成功誘發(fā)小鼠關(guān)節(jié)炎的一些重要因素。在造模之前，特別是對于S次造模者，這些因素需要提前考慮到。然而，正如其它生物模型，不同研究單位的方案有所不同，因此，每個研究者需要確定自己的研究方案。[詳細]

  2018-10-20 10:00

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• 小鼠巨細胞病毒抗體（CMV-Ab）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)表達。用純化的小鼠巨細胞病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的巨細胞病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 禽流感的傳播途徑和流行方式

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進展

  感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進展[詳細]

  2013-07-30 00:00

  實驗操作

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• 正確認識潔凈技術(shù)對感染的控制

  　　1在各種解決醫(yī)院感染的對策中，避免手術(shù)中的感染被認為是整體ZL過程中Z為重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。從長遠的觀點看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現(xiàn)抗藥性?？股氐牟缓侠硎褂?，嚴重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內(nèi)的微生態(tài)平衡，損害了健康，又使耐藥細菌日益增多。國家食品藥品監(jiān)督管理局日前做出規(guī)定：從2004年7月1日起，全國范圍內(nèi)所有零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師，才能銷售未列入非藥藥品目錄的各種KJ藥物[2]。由于潔凈手術(shù)室在防止感染方面有著一定的作用，因此，建立潔凈手術(shù)室成為必然的趨勢。近些年來，隨著我國國民經(jīng)濟的發(fā)展、國家綜合實力的增強、人民生活水準的逐步提高，一些高級別的醫(yī)院都建造了潔凈手術(shù)室。目前，建造潔凈手術(shù)室的熱潮已發(fā)展到中、小型醫(yī)院，并將建立潔凈手術(shù)室視為提高YL質(zhì)量，避免醫(yī)院感染的必要措施之一。但是，在新建醫(yī)院以及醫(yī)院改造過程中，大量的潔凈手術(shù)室工程不斷上馬，并形成醫(yī)院之間相互攀比、提高醫(yī)院形象的趨勢，這樣的現(xiàn)象即增加了醫(yī)院建造的初投資又浪費了人力、物力資源?！　?、潔凈技術(shù)在控制感染方面的作用空氣中浮游的細菌，大多數(shù)都粘附在灰塵載體上，并以塵埃中的水分及營養(yǎng)維持其生命，很少單獨存在。一般情況下，空氣中的浮游菌濃度與大氣中≥0.5μm的灰塵粒子在數(shù)量上大約有1∶10萬的關(guān)系[3]。也就是說，空氣中灰塵量大，細菌濃度就會相應(yīng)的大一些。據(jù)天津大學(xué)對醫(yī)院、辦公室以及室外大氣的含塵和含菌濃度同時對比采樣測定[4]，結(jié)果證明：空氣中浮游菌的含量及其變化規(guī)律與≥3～5μm的塵粒變化規(guī)律具有相關(guān)性。天津大學(xué)自1983年起所進行的一系列空氣過濾器細菌過濾效率試驗，也證明空氣過濾器對細菌有良好的過濾效果[4]。通過對細菌及灰塵進行了過濾效率實測比較，可以得出以下三個結(jié)論[3]：1、細菌粒子過濾效率與大氣塵中4～5μm粒子的過濾效率大致相同，即細菌等效直徑為4～5μm;2、過濾材料如對1.5μm粒子過濾效率為1**%，則過濾后檢測不出細菌存在;　　3、在生物凈化中盲目追求過濾器的GX率是不經(jīng)濟的，因生物粒子一般較大，則過濾效率會較高。表1列舉了天津大學(xué)測試的幾種國產(chǎn)濾材的濾塵濾菌效率?！　鉃闇p少術(shù)后感染率，在手術(shù)室內(nèi)浮游菌與感染率的關(guān)系方面也做了大量的研究。瑞士和英國的研究人員對6000例股關(guān)節(jié)置換手術(shù)進行了統(tǒng)計，結(jié)果顯示：當空氣中的細菌濃度從400個/m3降至5個/m3時，感染率大致可以從4%降低至1%[3]。世界的矯形科專家J.Charnley在Wrightington醫(yī)院進行了十多年的連續(xù)研究，為潔凈技術(shù)提供了一些重要的例證和數(shù)據(jù)。Charnley醫(yī)生整理的不同手術(shù)環(huán)境下手術(shù)感染率?？梢钥闯觯簼崈艏夹g(shù)降低了手術(shù)環(huán)境中的菌濃，將手術(shù)感染率從8.9%降到0.5%。以上數(shù)據(jù)都說明：潔凈技術(shù)在控制醫(yī)院內(nèi)感染方面，確實有著一定的作用?！　?、目前存在的問題根據(jù)不同部門對防止感染擴散的不同環(huán)境要求，以及醫(yī)院空調(diào)系統(tǒng)運行管理的經(jīng)驗，歐美以及日本等國家的醫(yī)院管理規(guī)范對空調(diào)系統(tǒng)的過濾器配置都給予了規(guī)定。以美國為例，其綜合醫(yī)院對空調(diào)通風系統(tǒng)的過濾器配置如下表?！　≡诿绹?，諸如、器官移植等要求潔凈度較高的手術(shù)，其要求的潔凈室末端過濾器效率為99.97%(DOP測試)。與之不同的是，對于這些手術(shù)我國只在潔凈度上做出了在手術(shù)區(qū)達到百級要求的規(guī)定，　　美國經(jīng)過大量的調(diào)查統(tǒng)計[8]，都不能說明平行流手術(shù)室中的手術(shù)感染率一定比亂流潔凈室要低得多，或者說在統(tǒng)計數(shù)字上得不出顯著差異。而文獻[9]也指出：只有當空氣中懸浮菌濃度達到707～1767個/m3，空氣途徑的污染才容易引起術(shù)后感染，如引起敗血癥等。當室內(nèi)懸浮菌濃度低于180個/m3時，感染危險降低到很小的程度，如再下降到40個/m3閾值以下，尚無充分證據(jù)證明空氣凈化對降低術(shù)后感染率有明顯作用或明顯相關(guān)性。由此可以看出我國在手術(shù)室潔凈度級別方面要求較為嚴格。目前，許多醫(yī)院潔凈手術(shù)室的設(shè)計在很大程度上受到工業(yè)潔凈技術(shù)的影響，片面強調(diào)凈化級別、依賴大風量或濫用層流技術(shù)等，造成潔凈手術(shù)部投資和運行費用過大。潔凈技術(shù)只是一種保障手段，而無菌程度才是控制的目的和結(jié)果;應(yīng)該強調(diào)手術(shù)室細菌控制的綜合措施，強調(diào)全過程控制以及完善的保證體系，以真正有效地消除交叉感染的隱患。如文獻[10]所述：龍巖市**醫(yī)院屬于三級乙等醫(yī)院，其新建的手術(shù)部建筑面積為1500m2，Ⅰ級手術(shù)室兩間，Ⅱ級手術(shù)室三間，Ⅲ級手術(shù)室三間共八間手術(shù)室。天津市第三ZX醫(yī)院屬于綜合性三級甲等醫(yī)院，共建有十四間手術(shù)室組成，其中Ⅰ級手術(shù)室一間，Ⅱ級手術(shù)室三間，III級手術(shù)室十間。而廣東省人民醫(yī)院(綜合性三級甲等醫(yī)院)的手術(shù)室數(shù)目更是驚人，其手術(shù)室面積達3800m2，由二十一個手術(shù)間組成，其中Ⅰ級手術(shù)室兩間，Ⅱ級與III級可轉(zhuǎn)換的手術(shù)室有八間，III級手術(shù)室有十一間[11]。其手術(shù)室的投資約2000萬元，號稱：吸收世界先進醫(yī)院手術(shù)室的精華，被稱作迄今為止我國先進、Z現(xiàn)代化的手術(shù)室[11]。如以上列舉，目前各地醫(yī)院在建造潔凈手術(shù)室方面大多追求高級別、大數(shù)量，這些現(xiàn)象反應(yīng)出有關(guān)人員對潔凈手術(shù)室的作用認識不夠。術(shù)后感染一般由直接接觸、自身感染及空氣污染三種途徑引起。潔凈技術(shù)解決的是空氣污染問題，明確了這一點，對解決控制術(shù)后感染問題有著較為重要的意義。建造潔凈手術(shù)室只是一種保障手段，無菌程度才是控制的目的和結(jié)果的體現(xiàn);應(yīng)該強調(diào)手術(shù)室細菌控制的綜合措施，強調(diào)全過程控制以及完善的保證體系，以真正有效地消除交叉感染的隱患。許多美國醫(yī)學(xué)專家不提倡手術(shù)室采用單向流。對高潔凈度手術(shù)室的實用效果存有疑問的，包括曾任美國外科協(xié)會手術(shù)室環(huán)境委員會的委員長，他引用美國四個醫(yī)院在僅有普通空調(diào)通風的手術(shù)室中進行的股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率來證明他的論點，如下表。股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率(Laufman)表5外科醫(yī)生手術(shù)數(shù)觀察期間抗生物質(zhì)感染率CoventryMayo20129～30個月使用0.6%Stauffer&Johnston(Jawa)55029個月使用0.18%Stinchfield(NewYork)46032個月-0.8%Murroy(SanFrancisco)60018～42個月-0.8%合計36229～42個月-0.45%2000年10月，我國**部《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標準》頒布實施?！稑藴省分厥中g(shù)室作為生物潔凈室的特性，以控制有生命微粒為目標，突出降低術(shù)后感染應(yīng)是一個全過程的控制，減少交叉感染風險必須采取綜合措施?！稑藴省诽岢鯷12]：潔凈手術(shù)室污染控制應(yīng)采用細菌控制的綜合措施，建立一個無菌環(huán)境的保障體系，實施一個全過程控制的理念，而不是僅僅為了達到手術(shù)室內(nèi)潔凈、無菌等某項指標。4、建議文獻[13]提出：各級醫(yī)院應(yīng)以萬級和十萬級潔凈手術(shù)室為主，大型醫(yī)院百級手術(shù)室一般不要超過二間。一般來說，一個三級甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為十至十二間為宜;一個二級甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為六至八間為宜。經(jīng)調(diào)查，手術(shù)傷口的比例情況大致如下[14]：1、清潔傷口：1%～5%，非感染性手術(shù)創(chuàng)傷;2、清潔-污染傷口：3%～11%，呼吸道、消化道、生殖泌尿道手術(shù)(有控制的);3、污染傷口：10%～17%，開放、新迫、意外事故創(chuàng)傷、手術(shù)中無菌技術(shù)受破壞等;　　4、污穢或感染口傷：>27%，陳舊性創(chuàng)傷或已是感染的臟器貫穿。由以上的數(shù)據(jù)比例可以看出：需要高潔凈級別的手術(shù)所占的比例較小，而感染性傷口所占比例較大，即：高潔凈級別手術(shù)室的使用率較低，而低潔凈級別的手術(shù)室使用率較高。因此，在手術(shù)室的新建或改造過程中，不應(yīng)只強調(diào)手術(shù)室的數(shù)目和級別，應(yīng)考慮各種因素以確定合適的手術(shù)室數(shù)量和級別。潔凈手術(shù)室的數(shù)量不宜過多，應(yīng)該注重提高潔凈手術(shù)室的使用率。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)一家凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之?？砂碔SO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計、施工、檢測及技術(shù)服務(wù)。公司主營凈化工作臺系列、風淋室系列、通風柜系列，生物安全柜系列被廣泛應(yīng)用于YL衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機構(gòu)，在國內(nèi)和東南亞市場享有極高的聲譽。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司竭誠為的消費者和經(jīng)銷商服務(wù)，將以Zyou質(zhì)的產(chǎn)品；Z人性化的服務(wù)；Zdi廉的價格；熱誠歡迎您的加盟！[詳細]

  2018-08-21 10:00

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