資料庫(kù)
小鼠關(guān)節(jié)炎（CIA）造膜流程（Chondrex）
-
本文由 北京博蕾德科技發(fā)展有限公司 整理匯編
2018-10-20 10:00 1194閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁(yè)內(nèi)容，請(qǐng)下載后查看全文信息！
-
立即下載
膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎與人類風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征，因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機(jī)理及ZL方法的研究。盡管關(guān)節(jié)炎模型是可復(fù)制的，但要成功誘導(dǎo)高發(fā)病率和嚴(yán)重程度的關(guān)節(jié)炎，一些影響造模因素需要考慮。以下是成功誘發(fā)小鼠關(guān)節(jié)炎的一些重要因素。在造模之前，特別是對(duì)于S次造模者，這些因素需要提前考慮到。然而，正如其它生物模型，不同研究單位的方案有所不同，因此，每個(gè)研究者需要確定自己的研究方案。
登錄或新用戶注冊(cè)
請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)
微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)
更多資料
-
小鼠關(guān)節(jié)炎（CIA）造膜流程（Chondrex）- 膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎與人類風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征，因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機(jī)理及ZL方法的研究。盡管關(guān)節(jié)炎模型是可復(fù)制的，但要成功誘導(dǎo)高發(fā)病率和嚴(yán)重程度的關(guān)節(jié)炎，一些影響造模因素需要考慮。以下是成功誘發(fā)小鼠關(guān)節(jié)炎的一些重要因素。在造模之前，特別是對(duì)于S次造模者，這些因素需要提前考慮到。然而，正如其它生物模型，不同研究單位的方案有所不同，因此，每個(gè)研究者需要確定自己的研究方案。[詳細(xì)]
-
2018-10-20 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠關(guān)節(jié)炎（CIA）造膜流程
- 膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎（CIA）S次應(yīng)用是用Ⅱ型膠原免疫Wistar(遠(yuǎn)親雜交)、Sprague-Dawley(遠(yuǎn)親雜交)和Wistar-Lewis(近交)中誘導(dǎo)成功。由于此CIA模型具有與人風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎（RA）相同的免疫和病理特征，因此該模型先后擴(kuò)展到小鼠及非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物，并已作為人類關(guān)節(jié)炎研究的廣泛應(yīng)用的模型。然而，對(duì)于CIA模型來(lái)說(shuō)，不同種屬動(dòng)物之間是有差異的。小鼠對(duì)CIA的敏感性與主要組織相容性復(fù)合體（MHC）相關(guān)，在小鼠品系中只有DBA/1(H-2q)和B10.RⅢ(H-2r)兩個(gè)品系對(duì)CIA敏感。大鼠對(duì)CIA的敏感性也與MHC相關(guān)，并與小鼠相比具有較寬的品系范圍。因此，不同MHC型的不同品系的大鼠，盡管關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率、嚴(yán)重程度及抗體和T-cell的特異性在不同品系間不同，但都能夠誘發(fā)關(guān)節(jié)炎。[詳細(xì)]
-
2018-10-20 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（Rat AIA）造模流程
- 佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（RatAIA）造模流程[詳細(xì)]
-
2018-10-20 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- FH-H116-人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-H116-人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- 膠原抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CAIA-5克隆合劑）操作流程
- 膠原抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CAIA-5克隆合劑）操作流程[詳細(xì)]
-
2018-10-20 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- FH-021YSH-永生化人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-021YSH-永生化人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
富氫水對(duì)關(guān)節(jié)炎的功效- 富氫水對(duì)關(guān)節(jié)炎LX的研究我本人10年前就有單側(cè)膝關(guān)節(jié)炎，Z明顯的感覺(jué)就是天氣潮濕會(huì)加重，因?yàn)椴⒉皇謬?yán)重也沒(méi)有過(guò)多關(guān)注。2008年開(kāi)始我經(jīng)常飲用氫水，就在飲用氫水2個(gè)月的時(shí)候，我就驚奇地發(fā)現(xiàn)自己關(guān)節(jié)炎似乎痊愈了，但個(gè)人情況不能完全說(shuō)明問(wèn)題，后來(lái)我們?cè)谖倚＝馄式萄惺议_(kāi)展的氫水ZL關(guān)節(jié)炎的研究中，證明氫水對(duì)動(dòng)物關(guān)節(jié)炎能快速有效ZL，再后來(lái)日本學(xué)者也發(fā)表氫水對(duì)人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治LX果的研究，雖然研究規(guī)模比較小，但提示骨關(guān)節(jié)炎是氫氣ZL的重要疾病類型，因?yàn)殛P(guān)節(jié)炎發(fā)病率非常高，給患者生活帶來(lái)很多不良影響，氫氣對(duì)關(guān)節(jié)炎的ZL研究值得深入開(kāi)展，尤其是臨床對(duì)照研究。骨性關(guān)節(jié)炎是Z常見(jiàn)的一種關(guān)節(jié)疾病，嚴(yán)重威脅著人類的健康與生活，隨著老齡化社會(huì)到來(lái)，其發(fā)病率逐年增加。骨性關(guān)節(jié)炎是一種慢性、進(jìn)展性關(guān)節(jié)疾病，以關(guān)節(jié)軟骨變性和丟失及關(guān)節(jié)邊緣和軟骨下骨骨質(zhì)再生為特征的慢性關(guān)節(jié)炎疾病。目前藥物ZL該病效果差，各種外科ZL如清創(chuàng)、鉆孔減壓、骨軟骨移植、骨膜移植等，雖能暫時(shí)緩解疼痛但Z終會(huì)失敗。因此尋找一種新的ZL方法迫在眉睫。研究目的：通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分析富氫生理鹽水腹腔注射，ZL大白兔創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎的可行性及安全性，并探討其對(duì)創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎的恢復(fù)的影響，為臨床上同類疾病ZL提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究方法：新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為三組：正常對(duì)照組10只，生理鹽水組10只，富氫生理鹽水組10只。生理鹽水組和富氫生理鹽水組20只家兔均行手術(shù)制作膝骨性關(guān)節(jié)炎模型。富氫生理鹽水組：腹腔注射富氫生理鹽水lOml／kg，每3天1次，生理鹽水組：腹腔注射等量生理鹽水，正常對(duì)照組不給藥，ZL持續(xù)6周。于ZL前后分別取3組家兔血清及關(guān)節(jié)液測(cè)定白細(xì)胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子(TNF)的含量，結(jié)合家兔的行為學(xué)表現(xiàn)對(duì)治LX果進(jìn)行評(píng)價(jià)。研究結(jié)果：①行為學(xué)改變上富氫生理鹽水組ZL后有明顯改善(P<0.05)。②膝關(guān)節(jié)腫脹評(píng)分ZL前兩模型組無(wú)差異(P>0.05)，ZL后富氫生理鹽水組優(yōu)于生理鹽水組(P<0.05)。③ZL前兩個(gè)模型組血清及關(guān)節(jié)液中IL-1、TNF含量升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，ZL后富氫生理鹽水組均明顯下降(P<005)，生理鹽水組無(wú)明顯變化(P>0.05)。④造模8周后，關(guān)節(jié)內(nèi)有渾濁的滑液，股骨髁處可見(jiàn)軟骨表面有重度裂紋及潰瘍形成，軟骨剝脫，達(dá)骨質(zhì)，可見(jiàn)軟骨下骨，有骨贅形成。HE染色可見(jiàn)骨組織，軟骨細(xì)胞較少。研究結(jié)論：腹腔注射富氫生理鹽水ZL兔骨性關(guān)節(jié)炎有一定的LX，將為膝關(guān)節(jié)損傷軟骨修復(fù)ZL提供一個(gè)新思路。選摘《氫思語(yǔ)》[詳細(xì)]
-
2018-08-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- FH-M186-小鼠滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M186-小鼠滑膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- FH-M066-小鼠滑膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M066-小鼠滑膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- FH0370-小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40-MES-13
- FH0370-小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40-MES-13[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- FH-M130-小鼠卵巢卵泡膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M130-小鼠卵巢卵泡膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- FH-M177-小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M177-小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- FH-M116-小鼠腎小球系膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M116-小鼠腎小球系膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- 小鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒
- 小鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2024-09-30 01:17
期刊論文
-
- 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程
- 禽流感病毒（H5N1/H7N9）小鼠感染模型構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)操作流程
主要儀器設(shè)備：北京元森凱德生物公司研制生產(chǎn)的動(dòng)物全身/口鼻動(dòng)態(tài)氣溶膠暴露系統(tǒng)） + YSKD動(dòng)物氣管肺遞送定向暴露模塊
生物安全等級(jí)[詳細(xì)]
-
2025-05-05 17:56
應(yīng)用文章
-
- FH-M131-小鼠胎盤(pán)絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M131-小鼠胎盤(pán)絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
- 優(yōu)質(zhì)安全干燥機(jī) 廠家直銷 造粒造粉通用產(chǎn)品樣冊(cè)
- 優(yōu)質(zhì)安全干燥機(jī) 廠家直銷 造粒造粉通用產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
-
2016-10-20 09:13
標(biāo)準(zhǔn)
-
- 噴霧干燥造粒凝聚機(jī)理
- 1、固體顆粒間的引力：范德華力、靜電力、磁場(chǎng)力
2、液體架橋和毛細(xì)管力：有液體存在的條件下，顆粒間的毛細(xì)管力產(chǎn)生顆粒間的毛細(xì)管力產(chǎn)生顆粒間的吸引壓力形成連接。[詳細(xì)]
-
2020-05-12 10:43
應(yīng)用文章
-
- 雞病毒性關(guān)節(jié)炎抗體（Viral Arthritis-Ab）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
- www.biokanu.com雞病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)水平。用純化的雞病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)，再與HRP標(biāo)記的病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞病毒性關(guān)節(jié)炎抗體(ViralArthritis-Ab)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/ml，60pg/ml，30pg/ml，15pg/ml，7.5pg/ml。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：4pg/ml-100pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
-
2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清抗Sa抗體檢測(cè)及臨床意義
- 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清抗Sa抗體檢測(cè)及臨床意義[詳細(xì)]
-
2024-09-29 08:02
期刊論文
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書(shū)面授權(quán) , 頁(yè)面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號(hào)
參與評(píng)論
登錄后參與評(píng)論