本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:00 457閱讀次數(shù)

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• 硫酸-5-羥色胺肌酐說(shuō)明書(shū)，硫酸-5-羥色胺肌酐產(chǎn)品資料

  CAS號(hào)：61-47-2中文名稱：硫酸-5-羥色胺肌酐其他中文名稱：5-羥色胺肌酸酐硫酸鹽；5-羥色胺肌氨酸酐硫酸鹽一水合物英文名稱：5-HT其他英文名稱：Serotonincreatininesulfatesaltmonohydrate；5-Hydroxytryptaminecreatininesulfatecomplex產(chǎn)品規(guī)格：BRwww.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 5-羥色胺

  5-羥色胺[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:22

  報(bào)價(jià)單

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• 大鼠肌酐試劑盒說(shuō)明書(shū)

  本試劑盒僅供研究使用。大鼠肌酐試劑盒檢測(cè)范圍：96T2μmol/L-60μmol/L大鼠肌酐試劑盒使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本肌酐的含量。大鼠肌酐試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌酐水平。用純化的大鼠肌酐抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加肌酐，再與HRP標(biāo)記的肌酐抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠肌酐濃度。大鼠肌酐試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（72μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)大鼠肌酐試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。大鼠肌酐試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48μmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液32μmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液16μmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8μmol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4μmol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠肌酐試劑盒計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。大鼠肌酐試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。大鼠肌酐試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 22:54

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 5-羥色胺ELISA Kit使用說(shuō)明書(shū)

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羥色胺ELISAKit使用說(shuō)明書(shū)（德國(guó)IBL:RE59121）1、應(yīng)用范圍此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測(cè)。進(jìn)一步的研究表明：此試劑盒還可用于組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液的研究。2、前言說(shuō)明五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物，它主要存在于腸嗜鉻細(xì)胞、血清素激活的神經(jīng)元和血小板中，它已被確定為是神經(jīng)系統(tǒng)的一種神經(jīng)遞質(zhì)。循環(huán)血液中的五羥色胺幾乎都集中于血小板內(nèi)。循環(huán)五羥色胺濃度的變化可反映出人體的一些病理變化，這些病理變化包括：慢性肌緊張性頭痛、精神分裂癥、高血壓、舞蹈癥、杜氏肌肉萎縮癥和早期急性闌尾炎。血清五羥色胺的檢測(cè)對(duì)類癌綜合征的檢測(cè)具有重要臨床意義。人們預(yù)計(jì)：在不久的將來(lái)，人們對(duì)血小板內(nèi)五羥色胺的研究興趣（包括五羥胺的吸收及釋放動(dòng)力學(xué)研究）應(yīng)該會(huì)不斷增長(zhǎng)。3、實(shí)驗(yàn)原理樣品準(zhǔn)備（將五羥色胺轉(zhuǎn)變?yōu)镹-乙酰五羥色胺）是樣品的稀釋的一部分，將每一份樣品分別于?；噭┮黄饻赜涂梢缘玫锦；奈辶u色胺。此實(shí)驗(yàn)采用的是競(jìng)爭(zhēng)性ELISA的原理，生物素標(biāo)記的和非生物素標(biāo)記的抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合到一定數(shù)量的抗體結(jié)合位點(diǎn)上。Z后，結(jié)合到抗體上的生物素標(biāo)記抗原的量于樣品中被分析物的濃度成反比。當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)達(dá)到平衡后，洗板除去未結(jié)合的生物素標(biāo)記抗原，用抗生物素堿性磷酸酶做標(biāo)記、對(duì)硝基苯磷酸做底物來(lái)檢測(cè)結(jié)合到抗體上的生物素標(biāo)記抗原的量。用已知標(biāo)準(zhǔn)品做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，將未知樣品的酶活性在標(biāo)準(zhǔn)曲線上進(jìn)行定標(biāo)就可以得到未知樣品中五羥色胺的濃度。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運(yùn)輸環(huán)境和儲(chǔ)存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽(yáng)直射。樣品的儲(chǔ)存與穩(wěn)定性及試劑的準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。打開(kāi)了的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是要將試劑盒用袋子密封并儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲(chǔ)存注意有些食物會(huì)含有一定量的五羥色胺，另外，有些藥物也會(huì)刺激五羥色胺的釋放，從而導(dǎo)致五羥色胺的濃度升高。病人應(yīng)當(dāng)禁食富含五羥色胺的食物，如：阿司匹林、促腎上腺皮質(zhì)激素、MAOYZ劑、phenazetin、兒茶酚氨、利血平和煙堿。血清注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項(xiàng)。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測(cè)時(shí)都應(yīng)保持血液樣品的化學(xué)整體性。不要使用明顯溶血、黃疸血和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存18-25℃2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽(yáng)直射，避免反復(fù)凍融，冷凍狀態(tài)下運(yùn)輸樣品。穩(wěn)定性2小時(shí)6小時(shí)3個(gè)月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。收集病人24h內(nèi)的所有尿液，之后將其加入到10-15ml6N的HCl防腐劑中。確定用于結(jié)果結(jié)算的總體積。使用前請(qǐng)將所有樣品混合并離心。貯存≤-20℃避免熱源或太陽(yáng)直射，避免反復(fù)凍融。穩(wěn)定性6個(gè)月血漿、血小板98%以上的循環(huán)五羥色胺都位于血小板內(nèi)，在血液凝集時(shí)就可以釋放出來(lái)。用靜脈穿刺的方法將全血收集到含EDTA或檸檬酸的塑料試管中（如10mlMonovetteNC試管中加入1ml檸檬酸溶液）。室溫下，將全血樣品以200×g的速率離心10分鐘得到富含血小板的血漿（PRP）。將PRP-上清轉(zhuǎn)移到另一試管中。為了獲得血小板乳糜微粒，我們將200ulPRP（350000～500000個(gè)血小板/ul）加入到800ul生理鹽水中，之后4℃下以4500×g的速率離心10分鐘（或4℃下10000×g的速率離心2分鐘）。離心后棄取上清。在血小板乳糜微粒中加入200ul雙蒸水，之后樣品就可以在-20℃以下的環(huán)境下凍存數(shù)周了。將凍融的樣品在室溫下以1000×g的速率離心2分鐘。整個(gè)實(shí)驗(yàn)需要使用20ul上清液（見(jiàn)酰化）。如果您想測(cè)無(wú)血小板血漿（PFP）中五羥色胺的濃度，我們可以將PRP在4℃以4500×g的速率離心10分鐘（或4℃下10000×g的速率離心2分鐘）就可以獲得無(wú)血小板血漿（PFP）。游離五羥色胺的ELISA實(shí)驗(yàn)要使用50ul上清液（見(jiàn)?；?。注意：PRP中五羥色胺的直接檢測(cè)實(shí)驗(yàn)表明：大約10%的PRP樣品可以檢測(cè)到不可預(yù)知的高濃度五羥色胺（結(jié)果用GX液相層析和流氏細(xì)胞術(shù)獲得）。為了避免這種差異性，我們建議您即檢測(cè)血小板中五羥色胺，也檢測(cè)無(wú)血小板血漿中的五羥色胺。無(wú)血小板血漿血小板微粒（從血漿中分離得到）避免熱源或太陽(yáng)直射，避免反復(fù)凍融，冷凍狀態(tài)下運(yùn)輸樣品。儲(chǔ)存≤-20℃≤-20℃≤-80℃穩(wěn)定性2周4周1年組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清使用組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清作樣品，一般無(wú)特殊注意事項(xiàng)注意：細(xì)胞培養(yǎng)基可能含有一定量的五羥色胺！儲(chǔ)存≤-20℃避免熱源或太陽(yáng)直射，避免反復(fù)凍融。穩(wěn)定性6個(gè)月6、試劑盒成分注意試劑盒有足夠做96份單孔檢測(cè)或48份雙孔檢測(cè)所需的試劑成分。數(shù)量標(biāo)記成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了羊抗兔抗血清。1×5mlANTISERUM組胺抗血清，藍(lán)色，即用，內(nèi)含：兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的NaN3。1×5mlBIOTIN五羥色胺生物素，黃色，即用，內(nèi)含0.1%的NaN3。1×0.2mlENZCONJCONC酶聯(lián)物，10倍濃縮，內(nèi)含堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素抗體、Tris緩沖液、HCl和0.01%的NaN3。1×7×0.5mlCALA-G標(biāo)準(zhǔn)品A-G，0;0.08;0.24;0.73;2.2;6.6;19.8ng/ml,0;0.45;1.4;4.1;12.5;37.4;112.3nmol/l,即用，內(nèi)含?；奈辶u色胺、磷酸鹽緩沖液和0.1%的NaN3。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO質(zhì)控品1+2，凍干，內(nèi)含人血清和0.02%的NaN3。具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽。1×3mlACYLREAG?；噭﹥?nèi)含乙酸酐和丙酮，即用1×50mlASSAYBUFCONC檢測(cè)緩沖液，10倍濃縮，內(nèi)含磷酸緩沖液、BSA和1%的NaN3。1×50mlWASHBUFCONC洗滌液，20倍濃縮，內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。1×9×PNPPSUBSPNPP底物片，密封于鋁鉑金屬袋內(nèi)，內(nèi)含對(duì)硝基苯酚磷酸鹽。1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液，即用，內(nèi)含二乙醇胺、水和0.05%的NaN3。1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液，即用，內(nèi)含1M的NaOH和0.25M的EDTA。3×FOIL粘性金屬板7、實(shí)驗(yàn)所需器材但試劑盒不提供1）移液器，體積：20;25;50;100;1000ul2）玻璃試管（12×75mm）3）試管架4）振蕩器（500rpm）5）旋渦混合器6）水浴箱，37℃7）帶儲(chǔ)器的8道移液器8）洗滌瓶，自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)9）離心機(jī)：≥1500×g10）可在405nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀（參考波長(zhǎng)：600-650nm）11）雙蒸水或去離子水12）吸水紙、取樣吸頭和計(jì)時(shí)器8、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明供手動(dòng)和自動(dòng)操作參考用注意用于96孔檢測(cè)的試劑成分可分成3次用。下述體積是使用4條（32孔）時(shí)所需要的體積。如果客戶想將標(biāo)準(zhǔn)品從7支減為6支的話，我們可以省掉標(biāo)準(zhǔn)品G。則檢測(cè)范圍相應(yīng)的減少到155ug/l（血漿）或706ug/l（血清，尿液，組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清）。血清、尿液、組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清樣品可以選擇簡(jiǎn)短操作步驟進(jìn)行，只需溫育3.5個(gè)小時(shí)（但血漿樣品不能采用簡(jiǎn)短操作步驟進(jìn)行），以上樣品也可以選擇可選操作步驟進(jìn)行檢測(cè)（將樣品溫育一整夜），血漿樣品必須按照溫育一整夜進(jìn)行檢測(cè)。8.1凍干或濃縮成分的準(zhǔn)備稀釋/溶解成分加入稀釋劑比例備注儲(chǔ)存穩(wěn)定性15ml檢測(cè)緩沖液150ml雙蒸水1：10出現(xiàn)黃褐色并不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果2-8℃2周15ml洗滌液300ml雙蒸水1：202-8℃4周質(zhì)控品0.5ml雙蒸水靜置15min,混合時(shí)無(wú)泡沫≤-20℃有效期內(nèi)穩(wěn)定60ul酶聯(lián)物6ml稀釋的檢測(cè)緩沖液1:101臨時(shí)配置,只能使用一次18-25℃2小時(shí)3PNPP底物片8mlPNPP底物緩沖液臨時(shí)配置，只能使用一次18-25℃5小時(shí)8.2樣品的稀釋樣品五羥色胺濃度高于Z高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用檢測(cè)緩沖液進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。8.3樣品和質(zhì)控品的?；瘶悠稟：血清，尿液，血小板提取物，組織勻漿和質(zhì)控品樣品B：無(wú)血小板血漿注意請(qǐng)不要?；瘶?biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)品已經(jīng)?；恕悠窚?zhǔn)備可使血清、尿液、血小板乳糜微粒、組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清被稀釋107倍，而血漿樣品則被稀釋23.5倍。結(jié)果計(jì)算時(shí)必須將此稀釋因子考慮進(jìn)去。8.3.1樣品A：血清、尿液、血小板提取物、組織勻漿和質(zhì)控品1將質(zhì)控品和樣品A分別20ul加入到玻璃試管中。2在每一試管中加入100ul稀釋好的檢測(cè)緩沖液，旋渦混合。3在每一試管中加入25ul?；噭?（3%），加入后立即旋渦混合。4將試管蓋好，將試管放到37℃水浴箱內(nèi)溫育15分鐘。5在每一試管中加入2ml已稀釋好的檢測(cè)緩沖液，旋渦混合61500×g下離心10分鐘注意準(zhǔn)備好的樣品必須立即檢測(cè)。其上清可在18-25℃下穩(wěn)定存放1小時(shí)。8.3.2樣品B：無(wú)血小板血漿1將50ul樣品B加入到玻璃試管中。2在每一試管中加入100ul稀釋好的檢測(cè)緩沖液，旋渦混合。3在每一試管中加入25ul?；噭?，加入后立即旋渦混合。4將試管蓋好，將試管放到37℃水浴箱內(nèi)溫育15分鐘。5在每一試管中加入1ml已稀釋好的檢測(cè)緩沖液，旋渦混合61500×g下離心10分鐘注意準(zhǔn)備好的樣品必須立即檢測(cè)。其上清可在18-25℃下穩(wěn)定存放1小時(shí)。9、實(shí)驗(yàn)步驟9.1簡(jiǎn)短操作步驟（僅供樣品A使用，不能應(yīng)用于血漿）1將標(biāo)準(zhǔn)品、酰化好的質(zhì)控品和?；玫臉悠犯?0ul加入到相應(yīng)的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羥色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羥色胺抗血清。4蓋板，室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育90min。5移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。6在每一微孔中加入150ul臨時(shí)準(zhǔn)備好的酶聯(lián)物。7蓋板，室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育60min。8移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。9如果有條件的話，可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時(shí)，每孔間的時(shí)間間隔應(yīng)當(dāng)相同。使用主動(dòng)置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。10在每一微孔中加入200ul臨時(shí)配置好的PNPP底物液。11室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育60min。12在每一微孔中加入50ulPNPP終止液以終止底物反應(yīng)，輕輕振板以使溶液混合均勻。13加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。9.2可選操作步驟（溫育一整夜，樣品A和樣品B均適用）9.2.1**天1將標(biāo)準(zhǔn)品、酰化好的質(zhì)控品和樣品分別50ul加入到相應(yīng)的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羥色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羥色胺抗血清。4蓋板，輕輕振板，2-8℃下溫育16-20小時(shí)（一整夜）。9.2.2第二天1移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干以除去參與液體。2在每一微孔中加入150ul臨時(shí)配置好的酶聯(lián)物。3蓋板，室溫振蕩器上（500rpm）溫育60分鐘。4移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干以除去殘余液體。5如果有條件的話，可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時(shí)，每孔間的時(shí)間間隔應(yīng)當(dāng)相同。使用主動(dòng)置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。6在每一微孔中加入200ul臨時(shí)配置好的PNPP底物液。7室溫振蕩器上（500rpm）溫育30分鐘。8在每一微孔中加入50ulPNPP終止液，振板以混合孔內(nèi)成分。9加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。（參考波長(zhǎng)：600-650nm）10、結(jié)果計(jì)算將所有標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品的OD值減去空白孔的OD值。在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上，以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值（Y軸，線性）對(duì)其濃度（X軸，對(duì)數(shù)）繪制出一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，或采用自動(dòng)計(jì)算的方法繪制出一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。用Cubicspline、4參數(shù)或雙對(duì)數(shù)可以得到較好的曲線圖。在計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，應(yīng)當(dāng)應(yīng)用到每一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)值（兩個(gè)數(shù)值中，明顯逸出的數(shù)值應(yīng)當(dāng)被忽略掉，采用更加合理的一個(gè)數(shù)值用）。樣品的濃度可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上定量得到。由于樣品被稀釋了，所以Z終樣品結(jié)果必須乘以相應(yīng)的稀釋因子，單位為ng/ml。血清、尿液、血小板、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、質(zhì)控品：×107無(wú)血小板血漿：×23.5進(jìn)行了進(jìn)一步稀釋的樣品結(jié)果應(yīng)當(dāng)乘以相應(yīng)的稀釋因子。實(shí)驗(yàn)必須滿足如下標(biāo)準(zhǔn)才符合要求：50%OD/Odmax（）：0.60-1.00ng/ml（平均0.8ng/ml）△OD標(biāo)準(zhǔn)品A-標(biāo)準(zhǔn)品G≥0.80OD轉(zhuǎn)換系數(shù)：五羥色胺（ng/ml）×5.67=nmol/l如果樣品中五羥色胺濃度高于Z高標(biāo)準(zhǔn)品，則此樣品必須按照實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備說(shuō)明進(jìn)行稀釋并重新檢測(cè)。11、期望值實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能當(dāng)作任何ZL結(jié)果的**原因，疾病的判斷還應(yīng)當(dāng)與其它臨床觀察和診斷檢測(cè)相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值（97.5%）：樣品數(shù)量單位平均值建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室讀確定自己的正常值范圍范圍血清99ng/ml88.630-200無(wú)血小板血漿35ng/ml3.71.8-7.5血小板35ng/109血小板490217-86124小時(shí)尿液49μg/d83.1≤200本譯文僅供參考，詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。ZGdu家總代理：深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口太子路18號(hào)海景廣場(chǎng)11C研發(fā)ZX：深圳市蛇口沿山路10號(hào)6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費(fèi)電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細(xì)]

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• 大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Creatinine單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Creatinine與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Creatinine，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細(xì)胞上清至少10倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20umol/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20umol/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmolml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測(cè)濃度小于16nmol/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Creatinine。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠肌酐（Creatinine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Creatinine單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Creatinine與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Creatinine，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Creatinine濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Creatinine濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1μmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000μmol/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0μmol/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Creatinine含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Creatinine檢測(cè)濃度小于2μmol/L。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠Creatinine。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠肌酐(Cr)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠肌酐(Cr)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標(biāo)記的肌酐(Cr)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 5-羥色胺受體1A抗體

  產(chǎn)品中文名稱：5-羥色胺受體1A抗體英文名稱：Anti-5-HTR1A（5-HT1A（5-hydroxytryptamine/serotoninreceptor1A;5HT1a;ADRBRL1;ADRB2RL1;HTR1A）產(chǎn)品規(guī)格：100ug，200ug產(chǎn)品濃度：1mg/ml產(chǎn)品價(jià)格：電詢，021-62217165,18717813312產(chǎn)品類型：一抗抗體抗體來(lái)源：Mouse，Rabbit克隆類型：Monoclonal，Polyclonal交叉反應(yīng)：Mouse,Rat,Human等等。（更多交叉反應(yīng)種屬，電詢。）性狀：LyophilizedorLiquid純化方法：AffinitypurifiedbyProteinA產(chǎn)品應(yīng)用：IP=1：20-100,ELISA=1:1000-5000，WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500（具體應(yīng)用方法，電詢。）保存：-20°5-羥色胺受體1A抗體抗體的溶解方法：1：用移液器加0.1ml雙蒸水到試管內(nèi)，混勻，-20℃保存。若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加與標(biāo)簽上規(guī)格一致的（如：0.2ml）雙蒸水溶解，混勻，-20℃保存。2：用移液器加0.05ml（規(guī)格的50%）雙蒸水到試管內(nèi)，再加0.05ml（規(guī)格的50%）的甘油到試管內(nèi)，混勻，-20℃保存；若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加標(biāo)簽上規(guī)格的50%（如：0.1ml）雙蒸水，再加標(biāo)簽上規(guī)格的50%（如：0.1ml）甘油溶解，混勻，-20℃保存?？贵w的溶解要求：抗體溶解后，將其分裝成5-10支（以0.1ml抗體為例，20ulx5支或10ulx10支），-20℃保存，用一支取一支，避免反復(fù)凍溶。另：預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、1：200、1：400稀釋，如果背景高，還可再稀釋，選一個(gè)**的稀釋比例，再正式做，效果**。5-羥色胺受體1A抗體QuantitySize：100ug（1mg/ml,Constituents:0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide.Reconstitutewith0.1mlsteriledistilledwater.）Productname：Anti-5-HTR1AantibodyDescription：Rabbitpolyclonalto5-HTR1ATestedapplications：IP,ELISA,WB,IHC-Fr,IHC-P,ICC/IFSpeficity：RabbitpolyclonalIgG，affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith：Mouse,Rat,Chicken,Humanandsoon.Predictedmolecularweight：Application：IP=1：20-100,ELISA=1:1000-5000WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.Storage：Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[詳細(xì)]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人肌酐（Cr）（ELISA） 試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-07-09 00:00

  操作手冊(cè)

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• 大鼠ELISA試劑盒肌酐酶的說(shuō)明書(shū)

  公司每一批生化試劑產(chǎn)品，大鼠ELISA試劑盒均有肌酐酶紙質(zhì)質(zhì)檢報(bào)告提供（隨貨發(fā)出），產(chǎn)品都通過(guò)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有超過(guò)全國(guó)146840名用戶，用過(guò)都說(shuō)實(shí)驗(yàn)效果好（好用）。A19339ACA-IgG（Mouseanti-cardiolipinantibodyIgG）ELISAKit小鼠抗心磷脂抗體IgG96TA19340AP12（Mouseapelin12）ELISAKit小鼠apelin1296TA19341LN（HumanLaminin）ELISAKIT人層連蛋白/板層素96TA19342smActinin-AlphaELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α96TA19343FN（HumanFibronectin）ELISAKit人纖連蛋白96TA19344IFN-Alpha（MouseInterferonAlpha）ELISAKit肌酐酶小鼠α干擾素96TA19345MYSELISAKit大鼠肌球蛋白96TA19346Mouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)96TA19347DesELISAKit大鼠結(jié)蛋白96TA19348Nogo-AAb（Humananti-Nogo-Aantibody）ELISAKit人NOGO-A抗體96TA19349tTG-IgA（HumanAnti-tissuetransglutaminaseIgA）ELISAkit人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA96TA19350CA724（MouseCA724）ELISAKit小鼠腫瘤標(biāo)志物96TA19351MHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類96TA19352GATA4ELISAKit大鼠GATA結(jié)合蛋白496TA19353FII（MousecoagulationfactorII）ELISAKit小鼠凝血因子Ⅱ96TA19354Surv（Humananti-Survivinantibody）ELISAKit人抗存活素抗體/生存蛋白96TA19355IP-10/CXCL10ELISAKit大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白1096TA19356ET（Mouseendotoxin）ELISAKit小鼠內(nèi)毒素96TA19357GM-CSFAb（Humananti-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorantibody）ELISAKit人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體96T大鼠ELISA試劑盒A19358ANP（MouseAtrialNatriureticPeptide）ELISAKit小鼠心鈉肽96TA19359ENA-78/CXCL5ELISAKit大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽7896TA19360TTN（HumanAnti-titinAntibody）ELISAKit人抗肌聯(lián)蛋白抗體96TA19361AT-IIIELISAKit大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體96T[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠肌酐（Cr）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肌酐(Cr)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠肌酐(Cr)水平。用純化的小鼠肌酐(Cr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐(Cr)，再與HRP標(biāo)記的肌酐(Cr)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐(Cr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠肌酐(Cr)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μmol/L,40μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：3μmol/L-80μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠5-羥色胺（5-HT）酶聯(lián)免疫分析

  大鼠5-羥色胺（5-HT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥色胺（5-HT）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠5-羥色胺（5-HT）水平。用純化的大鼠5-羥色胺（5-HT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺（5-HT）再與HRP標(biāo)記的ET-1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠5-羥色胺（5-HT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠5-羥色胺（5-HT）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：225pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為150pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：5pg/ml-180pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月www.biokanu.com[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人尿肌酐(UCR)ELISA試劑盒

  人尿肌酐(UCR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 血清中肌酐的分離測(cè)定

  血清中肌酐的分離測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:13

  應(yīng)用文章

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• 5-肌苷二磷酸三鈉鹽

  5-肌苷二磷酸三鈉鹽[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

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  5-肌苷二磷酸二鈉鹽[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:53

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• 小鼠5-羥色胺（5-HT）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠5-羥色胺（5-HT）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-05-20 00:00

  其它

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• 河蟹5-羥色胺（5-HT）elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中河蟹5-羥色胺(5-HT)水平。用純化的河蟹5-羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺(5-HT)，再與HRP標(biāo)記的5-羥色胺(5-HT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥色胺(5-HT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中河蟹5-羥色胺(5-HT)濃度。河蟹5-羥色胺(5-HT)elisa檢測(cè)試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（640pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。河蟹5-羥色胺(5-HT)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。320pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液160pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。河蟹5-羥色胺(5-HT)elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:43

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠尿肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠尿肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-02-28 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 大鼠肌酐（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌酐（Cr）水平。用純化的大鼠肌酐（Cr）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐（Cr），再與HRP標(biāo)記的肌酐（Cr）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐（Cr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠肌酐（Cr）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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