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  overthepastyears,electronicnosetechnologyopenedthepossibilitytoexploitinformationonbehavioraromatoassessfruitripeningstage.theob-jectiveinthisstudywastoevaluatethecapacityofelectronicnosetomonitoringthechangeinvolatileproductionofmandarinduringdifferentpicking-date,usingaspeci?celectronicnosedevicepen2.principalcomponentanalysispcaandlineardiscriminantanalysisldawereusedinordertoinvestigatewhethertheelectronicnosewasabletodistinguishamongdifferentpicking-dateripenessstates.theloadingsanalysiswasusedtoidentifythesensorsresponsiblefordiscriminationinthecurrentpattern?le.theresultsobtainedprovethattheelectronicnosepen2candiscriminatesuccessfullydifferentpicking-dateonmandarinusingldaanalysis.but,electronicnosewasnotabletodetectacleardifferenceinvolatilepro?leonmandarinusingpcaanalysis.duringexternalvalidationusingldawasobtainedtoclassi?ed92%ofthetotalsamplesproperly.somesensorshavethehighestin?uenceinthecurrentpattern?leforelectronicnosepen2.asubsetoffewsensorscanbechosentoexplainallthevariance.thisresultcouldbeusedinfurtherstudiestooptimizethenumberofsensors.[詳細]

  2018-08-16 10:00

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  2024-09-28 12:33

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  2014-01-28 00:00

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  德國SPSelectronicZxin產(chǎn)品產(chǎn)品目錄[詳細]

  2018-10-27 10:00

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• 一氧化氮合成酶（NOS）

  一氧化氮合成酶(NOS)上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質(zhì)量elisa的生產(chǎn)商及供應商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買?？蓙黼娏私庠斍?，我們講及時為您提供專業(yè)的技術服務。豬PDGFelisa試劑盒生產(chǎn)植物激素脫落酸(ABA)其他elisa試劑盒人CCAelisa試劑盒生產(chǎn)大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)大鼠elisa試劑盒大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)大鼠elisa試劑盒人瘦素(LEP)人elisa試劑盒兔ICAM-3/CD50elisa試劑盒生產(chǎn)人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)人elisa試劑盒大鼠E3elisa試劑盒生產(chǎn)人GIPelisa試劑盒生產(chǎn)一氧化氮合成酶(NOS)elisa實驗方法操作標準，加血清樣本及反應試劑在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。一氧化氮合成酶(NOS)1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。[詳細]

  2018-10-23 10:30

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  Dietarysupplementationwithpurifiedmulberry(MorusaustralisPoir)anthocyaninssuppressesbodyweightgaininhigh-fatdietfedC57BL/6miceTaoWua,b,XuemingQia,YanLiua,JunGuoa,RuiyuZhua,WeiChena,XiaodongZhenga,b,?,TingYua,?aCollegeofBiosystemsEngineeringandFoodScience,Zhe極angUniversity,Hangzhou,Zhe極ang310058,ChinabFuliInstituteofFoodScience,Zhe極angUniversity,Hangzhou,Zhe極ang310058,China[詳細]

  2018-09-04 10:00

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  Food Analysis by 300-MS[詳細]

  2010-08-11 00:00

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  The use of a replica technique to study wear[詳細]

  2011-06-08 00:00

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  AN46 Ion Chromatography: A Versatile Technique for[詳細]

  2024-09-16 05:01

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  an!°electronicnose!±hasbeenusedforthedetectionofadulterationsofsesameoil.thesystem,comprising10metaloxidesemiconductsensors,wasusedtogenerateapatternofthevolatilecompoundspresentinthesamples.priortodifferentsupervisedpatternrecognitiontreatments,featureextractiontechniqueswereemployedtochooseasetofoptimaldiscriminantvariables.principalcomponentanalysispca,fisherlineartransformationflt,stepwiselineardiscriminantanalysisstep-lda,se-lectionbyfisherweightssfwwereused,respectively.andthen,lineardiscriminantanalysislda,probabilisticneuralnetworkspnn,backpropagationneuralnetworksbpnnandgeneralregressionneuralnetworkgrnnwereappliedaspatternrecognitiontechniquesfortheelectronicnose.asforldaandpnn,fltwasthemosteffectivefeatureextractionmethod,whilestep-ldawasthemosteffectivewayforbpnnandfltwasmoresuitableforgrnn.withonlyonesamplemisclassi?edinourexperiment,ldaismorepowerfulthanpnn.excellentresultswereobtainedinthepredictionofpercentageofadulterationinsesameoilbybpnnandgrnn.aftertrainingforsometime,bpnncouldpredicttheadulterationquantitativelymorepreciselythangrnn,whereaswithfltasitsfeatureextractionmethodandwithoutiterativetraining,grnncouldalsoyieldratheracceptableresults.?2006elsevierb.v.allrightsreserved.[詳細]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  Evaluation of tomato maturity by electronic nose[詳細]

  2024-09-28 00:08

  期刊論文

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• 大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒

  大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NOS單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NOS與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NOS，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NOS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NOS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應NOS含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NOS檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠NOS。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  2018-11-16 10:02

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  報價單

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  Alternative-Protein and Plant-Based Food Testing Solutions[詳細]

  2024-09-11 17:41

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  2005-08-05 00:00

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  Electronic nose and data analysis for detection of m[詳細]

  2008-05-30 00:00

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