本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2024-09-29 08:52 1030閱讀次數(shù)

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• 定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體

  定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體[詳細(xì)]

  2022-04-26 17:13

  應(yīng)用文章

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• 定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體

  快速、準(zhǔn)確和常用的分子水平檢測(cè)技術(shù)對(duì)于應(yīng)對(duì) SARS-CoV-2(COVID-19) 的大流行發(fā)揮著重要作用。為了加深我們對(duì)感染和免疫之間關(guān)系的理解，檢測(cè)感染和檢測(cè)抗體都尤為重要。重要的挑戰(zhàn)是要探索出能夠滿足這些檢測(cè)需求的靈敏、一致的和易用的檢測(cè)方法，并且這些檢測(cè)方法的成本是在合理范圍 內(nèi)。目前 市 面上針對(duì)感 染 Z 準(zhǔn)確 的 檢 測(cè) 方法 是 針對(duì) 病 毒mRNA 的定量 RT-PCR，然而，它并不能夠反映出免疫反應(yīng)的過程。鑒于目前ZD仍然是放在開發(fā)更有效的方法以識(shí)別病癥，而在抗體檢測(cè)的分析方法的開發(fā)層面的進(jìn)展仍然不足。目前市場(chǎng)上的抗體測(cè)試有很多假陽性結(jié)果，因此他們都不是了解SARS-CoV-21 免疫反應(yīng)細(xì)微差別的可靠方法 1。因此，對(duì)于研究 COVID-19 免疫和抗體應(yīng)答來說，一種可靠的、高通量的方法亟需開發(fā)。[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:52

  應(yīng)用文章

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• 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)檢測(cè)試劑盒

  人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  應(yīng)用文章

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• 血清白蛋白抗體 IgG（BSA IgG ）ELISA試劑盒說明

  血清白蛋白抗體 IgG（BSA IgG ）ELISA試劑盒說明[詳細(xì)]

  2016-08-10 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 在血清樣品中通過化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè) 新冠 IgG 抗體

  作為新冠病毒免疫反應(yīng)的一部分，感染者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生病毒特 異性抗體，在出現(xiàn)癥狀后的一至三周內(nèi)，這些抗體可以在血液 中被檢測(cè)到。IgG 和 IgM 幾乎同時(shí)出現(xiàn)，而 IgG 在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一個(gè)高水平。在血清中，由于感染病毒或接種疫苗而產(chǎn)生的可檢測(cè)到的抗體可以防范將來被新冠病毒感染。但這些抗體持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)短和提供保護(hù)的程度是有關(guān)新冠病毒仍需密切調(diào)查的眾多問題之一。 在人體血清中，通過免疫實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)新冠抗體是增進(jìn)我們了解 這 種 疾 病 以 及 疫 苗 研 究 的 重 要 工 具。Promega LumitTMDx SARS-CoV-2 免 疫 實(shí) 驗(yàn) 使 用了 帶 有 SmBiT 和 LgBiT ( 這 是 NanoLuc 熒光素酶的兩個(gè)亞基，只有當(dāng)它們通過結(jié)合相互靠近時(shí)，才具有功能 ) 標(biāo)記的新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合區(qū)域(RBD) 的一個(gè)片段。當(dāng)這些標(biāo)記過的病毒蛋白片段與含有新冠病毒抗體的樣品一起孵育時(shí)，他們將與抗體結(jié)合，將 SmBiT和 LgBiT 兩個(gè)亞基結(jié)合到一起，并產(chǎn)生功能性的熒光素酶。 添加 Lumit 檢測(cè)試劑，在微孔板光度計(jì)上測(cè)量產(chǎn)生的熒光信號(hào)。[詳細(xì)]

  2022-03-23 16:38

  應(yīng)用文章

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• 在血清樣品中通過化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè)新冠 IgG 抗體

  在血清樣品中通過化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè)新冠 IgG 抗體[詳細(xì)]

  2024-09-14 05:21

  應(yīng)用文章

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• 人乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒

  人乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-17 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 海能儀器：電位滴定儀-凱氏定氮儀聯(lián)用檢測(cè)蛋中的蛋白

  海能儀器：電位滴定儀-凱氏定氮儀聯(lián)用檢測(cè)蛋中的蛋白[詳細(xì)]

  2016-08-25 00:00

  選購指南

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• 鹿血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。

  鹿血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。上海廣銳生物科技有限公司專業(yè)經(jīng)銷眾多國際生命科學(xué)領(lǐng)域的知名品牌ELISA試劑盒，生物試劑，抗體，培養(yǎng)基，血清。為ZG科研試劑權(quán)威供應(yīng)商之一，質(zhì)量被全國各大院校科研機(jī)構(gòu)認(rèn)可，并指定為進(jìn)口Elisa試劑盒/國產(chǎn)Elisa試劑盒長(zhǎng)期供應(yīng)商，作為戰(zhàn)略合作伙伴。更多Elisa試劑盒、試劑優(yōu)惠請(qǐng)登錄本公司網(wǎng)站：http://www.shgrsw.com鹿免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定鹿血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中鹿免疫球蛋白G（IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鹿免疫球蛋白G（IgG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：36μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24μg/ml，16μg/ml，8μg/ml，4μg/ml，2μg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：1.0μg/ml-32μg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明

  小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ANA與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍(lán)色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測(cè)OD值，ANA濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ANA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體稀釋液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶標(biāo)抗體濃縮液（100X）120ul終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.酶標(biāo)抗體濃縮液用酶標(biāo)抗體稀釋液作1:100倍稀釋（示例：10ul濃縮液+990ul稀釋水）。5.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ANA含量，再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ANA檢測(cè)濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠ANA。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)elisa試劑盒說明書

  人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:28

  安裝說明

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• 人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)檢測(cè)試劑盒

  人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-18 11:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒

  人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:51

  操作手冊(cè)

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• SPE和HPLC方法檢測(cè)血清中的類藥物

  SPE和HPLC方法檢測(cè)血清中的類藥物[詳細(xì)]

  2024-09-29 07:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠血清測(cè)定樣本中

  大鼠血清測(cè)定樣本中[詳細(xì)]

  2016-08-11 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人抗副流感病毒IgG抗體(anti-PIV IgG )檢測(cè)試劑盒

  人抗副流感病毒IgG抗體(anti-PIV IgG )檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-16 05:13

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測(cè)試劑盒

  人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 03:55

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)elisa試劑盒使用說明書

  人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:25

  安裝說明

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• 雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中新城疫抗體（ND-Ab）的含量

  更多Elisa試劑盒、試劑優(yōu)惠請(qǐng)登錄本公司網(wǎng)站：http://www.shgrsw.com雞新城疫抗體（ND-Ab）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中新城疫抗體（ND-Ab）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞新城疫抗體（ND-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入新城疫抗體（ND-Ab），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的新城疫抗體（ND-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞新城疫抗體（ND-Ab）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：70ng/L-1500ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抗核抗體(ANA)檢測(cè)試劑盒

  人抗核抗體(ANA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:19

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