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葉綠素a的檢測(cè)
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本文由 賽默飛世爾科技水質(zhì)分析儀器 整理匯編
2013-06-18 00:00 355閱讀次數(shù)
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葉綠素a的檢測(cè)
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葉綠素a的檢測(cè)- 葉綠素a的檢測(cè)[詳細(xì)]
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2013-06-18 00:00
安裝說(shuō)明
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葉綠素A- 葉綠素A[詳細(xì)]
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2014-09-29 00:00
選購(gòu)指南
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- 葉綠素a監(jiān)測(cè)儀產(chǎn)品樣冊(cè)
- 葉綠素a監(jiān)測(cè)儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-28 17:37
報(bào)價(jià)單
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- 便攜式活體葉綠素a檢測(cè)儀SP-900a產(chǎn)品樣冊(cè)
- 便攜式活體葉綠素a檢測(cè)儀SP-900a產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-20 00:03
專利
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- APLITE便攜式水中葉綠素A測(cè)定儀產(chǎn)品樣冊(cè)
- APLITE便攜式水中葉綠素A測(cè)定儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-30 23:50
期刊論文
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- 水德科技-葉綠素a，濁度測(cè)傳感器.pdf
- 水德科技-葉綠素a，濁度測(cè)傳感器.pdf[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:27
應(yīng)用文章
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- 長(zhǎng)江口及附近水域葉綠素a 垂直格局及分布分析
- 長(zhǎng)江口及附近水域葉綠素a 垂直格局及分布分析[詳細(xì)]
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2024-09-13 17:09
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 菠菜中葉綠素a與葉綠素b提取及測(cè)定
- 菠菜中葉綠素a與葉綠素b提取及測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-16 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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澳納斯（青島）海洋酸化葉綠素a熒光儀- 葉綠素多功能熒光儀 M1060是一種多功能實(shí)驗(yàn)室儀器可用于進(jìn)行各類葉綠素、藍(lán)綠藻、硅藻、甲藻、濁度等項(xiàng)目的測(cè)量，使用卡扣式光學(xué)模塊。彩色觸屏操作便捷，界面簡(jiǎn)明[詳細(xì)]
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2024-09-14 12:48
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- YSI(多參數(shù)水質(zhì)檢測(cè)儀)測(cè)定葉綠素a濃度的準(zhǔn)確性及誤差探
- YSI(多參數(shù)水質(zhì)檢測(cè)儀)測(cè)定葉綠素a濃度的準(zhǔn)確性及誤差探[詳細(xì)]
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2024-09-14 02:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 葉綠素a、淡水藻藍(lán)(BGA-PC)、海水藻藍(lán)(BGA-PE) 和羅丹明WT傳感器
- 葉綠素、藍(lán)綠藻、羅丹明[詳細(xì)]
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2020-07-10 14:23
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 微量氣體的檢測(cè)
- 微量氣體的檢測(cè)[詳細(xì)]
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2015-03-12 00:00
課件
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- 乳制品的檢測(cè)
- 乳制品的檢測(cè)[詳細(xì)]
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2013-07-03 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 磺胺脒的檢測(cè)
- 磺胺脒的檢測(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-28 10:24
報(bào)價(jià)單
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- ELISA 的檢測(cè)
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法可以采用各種繪圖軟件來(lái)繪制ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線，下面以“CurveExert1.3”軟件為例，繪制ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法如下；1啟動(dòng)“CurveExpert1.3”2．X軸輸入標(biāo)準(zhǔn)品的OD值，Y軸輸入所對(duì)應(yīng)的濃度值，如圖：3．單擊[運(yùn)行]按鈕，出現(xiàn)如下對(duì)話框4．單擊[ok]按鈕，出現(xiàn)如下兩個(gè)對(duì)話框，關(guān)閉下面一個(gè)對(duì)話框5.在對(duì)話框的右上角出現(xiàn)一些曲線的名稱，從“1”開(kāi)始依次點(diǎn)擊曲線名稱，在右下角會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)擬合的曲線，。6.根據(jù)擬合的曲線選取ELISA擬合度**的曲線雙擊，出現(xiàn)如下對(duì)話框：注意：選擇系數(shù)（即“r”值）**的曲線方程來(lái)進(jìn)行運(yùn)算。在下面的對(duì)話框右上角有“r”值，當(dāng)“r”值越接近1擬合度越好7．按[Ctrl]鍵+[L]鍵，出現(xiàn)如下對(duì)話框：8．輸入標(biāo)準(zhǔn)的OD值，單擊[Calculate]按忸，即可得到待測(cè)蛋白的實(shí)際含量。（標(biāo)本稀釋了N倍，運(yùn)算出的數(shù)值應(yīng)在成以N）。9.如想得到ELISA擬合曲線的方程，可在步驟6的對(duì)話框空白處右擊，選擇”Information”10.得到如下對(duì)話框：點(diǎn)擊“Copy”在你需要的位置粘貼即可得到如下數(shù)據(jù)：RationalFunction:y=（a+bx）/（1+cx+dx^2）CoefficientData:a=-21.531017b=212.05019c=-0.24054479d=0.018060778拜力生物整理編輯：http://www.blswtech.com/進(jìn)口elisa試劑盒，國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒，elisa試劑盒，試劑盒，dna提取試劑盒，免疫組化試劑盒，rna提取試劑盒，質(zhì)粒提取試劑盒，dna試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 10:49
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 的檢測(cè)方法
- 的檢測(cè)方法[詳細(xì)]
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2024-09-29 03:28
安裝說(shuō)明
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- 飲用水的檢測(cè)2-3：水龍頭中水質(zhì)的檢測(cè)
- 摘要：利用LC-OCD-OND-UVD分別分析檢測(cè)了ZG不同地方水龍頭中的水質(zhì)的天然有機(jī)物含量，結(jié)果表明不同地區(qū)水質(zhì)情況差別很大......納锘儀器--為您提供納米級(jí)專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來(lái)電咨詢。--------------------------------------------------------------------- 上海納锘儀器有限公司 地址：上海市蓮花南路1388弄8號(hào)樓碧恒廣場(chǎng)1503室[201108] 電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051 傳真：021-61131052 E-Mail：info@nano-instru.com[詳細(xì)]
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2024-09-30 17:59
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 專業(yè)衛(wèi)生紙檢測(cè)需要的檢測(cè)儀器
- 衛(wèi)生紙檢測(cè)的8項(xiàng)指標(biāo)-衛(wèi)生紙檢測(cè)儀器濟(jì)南精基 那么作為消費(fèi)者該怎么挑選衛(wèi)生紙呢？我們請(qǐng)教了專家。作為專業(yè)機(jī)構(gòu)，他們檢測(cè)衛(wèi)生紙質(zhì)量的時(shí)候，一般會(huì)檢測(cè)下面幾個(gè)指標(biāo)：外觀、定量、白度、橫向吸液高度、橫向抗張指數(shù)、縱橫平均柔軟度、洞眼、塵埃度、微生物等指標(biāo)。我們也可以跟他們學(xué)幾招 1.外觀：一看外包裝，挑選衛(wèi)生紙時(shí)應(yīng)首先檢查外包裝。產(chǎn)品的包裝封口應(yīng)整齊牢固，無(wú)破損現(xiàn)象；包裝上應(yīng)印有生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品等級(jí)（優(yōu)等品、一等品、合格品）、采用標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、執(zhí)行的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)號(hào)（GB208102006）等信息。二看紙的外觀，紙面應(yīng)潔凈，不應(yīng)有明顯的死褶、殘缺、破損、硬質(zhì)塊、生草筋、漿團(tuán)等紙病和雜質(zhì)，紙張使用時(shí)不應(yīng)有嚴(yán)重掉毛、掉粉現(xiàn)象，紙張中不應(yīng)有殘留的印刷油墨。2.定量：就是指分量或者張數(shù)夠不夠，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，一般是凈含量50克至100克的商品，其負(fù)偏差不得超過(guò)4.5克；200克至300克的商品，不得超過(guò)9克。定量需要儀器：定量取樣器+電子天平3.白度：衛(wèi)生紙并不是越白越好，有可能是添加了過(guò)量的熒光漂白劑。熒光劑是造成婦女皮炎的主要原因，長(zhǎng)期使用還可能致癌。怎么辨別是否熒光漂白劑過(guò)量呢？首先用肉眼看應(yīng)該是自然的象牙白，或者把衛(wèi)生紙置于紫外光（如驗(yàn)鈔機(jī)）的照射下，如果出現(xiàn)藍(lán)色熒光，就證明含有熒光劑。而亮白度過(guò)低雖不會(huì)影響衛(wèi)生紙的使用，但說(shuō)明使用的原材料較差，同樣盡量不要選用這類產(chǎn)品。白度需要儀器：數(shù)顯白度儀4.吸水性：可以將水滴在上面看吸收速度如何，速度越快吸水性越好。吸水性需要儀器：紙張吸水率測(cè)定儀/克列姆吸收性測(cè)試儀5.橫向抗張指數(shù)：就是紙的韌性如何，使用時(shí)是否容易碎裂。純木漿紙由于纖維長(zhǎng)，故拉力大，韌性好，不易斷。橫向抗?jié)q指數(shù)需要儀器：紙張抗張強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)6.柔軟度：這是衛(wèi)生紙產(chǎn)品的一個(gè)重要指標(biāo)，好的衛(wèi)生紙應(yīng)給人柔軟舒適的感覺(jué)。影響衛(wèi)生紙柔軟度的主要原因衛(wèi)生紙的纖維原料、起皺工藝。一般來(lái)說(shuō)棉漿優(yōu)于木漿，木漿優(yōu)于麥草漿，柔軟度超標(biāo)的衛(wèi)生紙使用起來(lái)手感粗糙。柔軟度需要儀器：紙張柔軟度檢測(cè)儀 7洞眼：洞眼指標(biāo)是對(duì)皺紋衛(wèi)生紙上洞眼數(shù)量的限定要求，洞眼會(huì)對(duì)紙張使用帶來(lái)影響，過(guò)多洞眼的皺紋衛(wèi)生紙不僅外觀較差，在使用中還容易破損，影響擦拭效果。8塵埃度：通俗點(diǎn)說(shuō)就是紙上粉塵多不多。如果原料是原木紙漿，塵埃度是沒(méi)有問(wèn)題的。但若用回收來(lái)的紙張作為原料，且工藝處理不恰當(dāng)，塵埃度就很難達(dá)標(biāo)。塵埃度需要儀器：紙張塵埃度測(cè)定儀/塵埃度檢測(cè)儀 總而言之，好的衛(wèi)生紙一般是自然的乳白色或象牙色，紋理均勻細(xì)膩、紙面干凈、沒(méi)有洞眼，無(wú)明顯的死褶、塵埃、生草筋等，而低檔衛(wèi)生紙看起來(lái)是暗灰色和有雜質(zhì)的。用手一摸，衛(wèi)生紙是會(huì)掉粉、掉色甚至掉毛。更多信息來(lái)電咨詢！濟(jì)南精基試驗(yàn)儀器有限公司網(wǎng)址：www.sdjjyq.comwww.jnjjsyj.com聯(lián)系人：李安靜電話：0531-88271101882711038827110913573179460郵箱：1210042919@qq.comQQ：1210042919單品站:塵埃度儀-http://www.chenaiducedingyi.com密封儀-http://www.mifengceshiyi.com剝離試驗(yàn)機(jī)-http://www.dzboli極.com[詳細(xì)]
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2018-09-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 細(xì)胞凋亡檢測(cè)-形態(tài)學(xué)特征的檢測(cè)方法
- 一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級(jí)乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來(lái)水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5．自來(lái)水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹(shù)脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時(shí)。2．直接轉(zhuǎn)入95％乙醇脫水和無(wú)水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經(jīng)水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹(shù)膠封固。3)Giemsa染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準(zhǔn)。6．涂片晾干后用中性樹(shù)膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時(shí)如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數(shù)秒鐘6．直立晾干后，用中性樹(shù)膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細(xì)胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細(xì)胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細(xì)胞。3．將細(xì)胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細(xì)胞成團(tuán)。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細(xì)胞團(tuán)，以免細(xì)胞團(tuán)散開(kāi)。6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細(xì)切下尖槽內(nèi)含有細(xì)胞團(tuán)的瓊脂塊。7．將含細(xì)胞的團(tuán)瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長(zhǎng)期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細(xì)胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細(xì)胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點(diǎn)潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞學(xué)涂片或細(xì)胞甩片機(jī)制備的單細(xì)胞片。2．細(xì)胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點(diǎn)加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細(xì)胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細(xì)胞5～10min。3．固定好后，將細(xì)胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細(xì)胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個(gè)細(xì)胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細(xì)胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細(xì)胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數(shù)500個(gè)細(xì)胞，計(jì)算調(diào)亡率。[詳細(xì)]
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2018-09-28 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 飲用水的檢測(cè)6-7：地下水中天然有機(jī)物的檢測(cè)
- 摘要：利用LC-OCD-OND-UVD分析系統(tǒng)分析兩處不同地方的地下水中天然有機(jī)物的情況，通過(guò)比較其中生物聚合物、腐殖質(zhì)等含量可判斷水中微生物的活動(dòng)狀況，從而可得出水質(zhì)的污染情況等信息......納锘儀器--為您提供納米級(jí)專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來(lái)電咨詢。--------------------------------------------------------------------- 上海納锘儀器有限公司 地址：上海市蓮花南路1388弄8號(hào)樓碧恒廣場(chǎng)1503室[201108] 電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051 傳真：021-61131052 E-Mail：info@nano-instru.com[詳細(xì)]
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2018-11-13 15:46
產(chǎn)品樣冊(cè)
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