本文由 上海斯信生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-28 10:49 3901閱讀次數(shù)

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• ELISA 的檢測

  標準曲線的繪制方法可以采用各種繪圖軟件來繪制ELISA標準曲線，下面以“CurveExert1.3”軟件為例，繪制ELISA標準曲線的方法如下；1啟動“CurveExpert1.3”2．X軸輸入標準品的OD值，Y軸輸入所對應的濃度值，如圖：3．單擊[運行]按鈕，出現(xiàn)如下對話框4．單擊[ok]按鈕，出現(xiàn)如下兩個對話框，關閉下面一個對話框5.在對話框的右上角出現(xiàn)一些曲線的名稱，從“1”開始依次點擊曲線名稱，在右下角會出現(xiàn)相應擬合的曲線，。6.根據擬合的曲線選取ELISA擬合度**的曲線雙擊，出現(xiàn)如下對話框：注意：選擇系數(shù)（即“r”值）**的曲線方程來進行運算。在下面的對話框右上角有“r”值，當“r”值越接近1擬合度越好7．按[Ctrl]鍵+[L]鍵，出現(xiàn)如下對話框：8．輸入標準的OD值，單擊[Calculate]按忸，即可得到待測蛋白的實際含量。（標本稀釋了N倍，運算出的數(shù)值應在成以N）。9.如想得到ELISA擬合曲線的方程，可在步驟6的對話框空白處右擊，選擇”Information”10.得到如下對話框：點擊“Copy”在你需要的位置粘貼即可得到如下數(shù)據：RationalFunction:y=（a+bx）/（1+cx+dx^2）CoefficientData:a=-21.531017b=212.05019c=-0.24054479d=0.018060778拜力生物整理編輯：http://www.blswtech.com/進口elisa試劑盒，國產elisa試劑盒，elisa試劑盒，試劑盒，dna提取試劑盒，免疫組化試劑盒，rna提取試劑盒，質粒提取試劑盒，dna試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:49

  產品樣冊

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• 用于檢測抗體的ELISA

  間接ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）本法主要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）為例，間接ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）的操作程序如下?！　。?）材料　?、侔灰骸⑾礈煲?、保溫液、底物液、終止液；　?、贒VH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清；　?、跡LISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板?！　。?）方法步驟　?、偌涌乖弧?℃過夜，洗滌三次、拋干　?、诩哟龣z血清→37℃2小時，洗滌三次、拋干　?、奂用笜丝贵w→37℃2小時，洗滌三次、拋干　?、芗拥孜镆骸?7℃30分鐘，加終止液　?、萦肊LISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀測定OD值，并計算出P/N比值?！　。?）結果判定已知陽性血清與已知陰性血清的比值（P/N）≥2.1，而且已知陽性血清的OD值≥0.4；在上述條件成立的情況下，如果待檢血清與已知陰性血清的比值（P/N）≥2.1，而且待檢血清的OD值≥0.4，則判為陽性，否則判為陰性。[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• ELISA檢測試劑盒的測定結果

  ELISA檢測試劑盒的測定結果[詳細]

  2015-08-12 00:00

  其它

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• ELISA檢測試劑盒異亮氨酸的說明書

  公司每一批生化試劑產品，ELISA檢測試劑盒均有FMOC-L-異亮氨酸紙質質檢報告提供（隨貨發(fā)出），產品都通過行業(yè)標準，有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A12935RAS癌基因家族成員RAB37（RAB37）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforRAB37,MemberRASOncogeneFamily（RAB37）48T/96THomosapiens（Human）A12936RIO激酶1（RIOK1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforRIOKinase1（RIOK1）48T/96THomosapiens（Human）A12937惡性腦腫瘤缺失蛋白1（DMBT1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）FMOC-L-異亮氨酸ELISAKitforDeletedInMalignantBrainTumors1（DMBT1）48T/96THomosapiens（Human）A12938鈣調蛋白樣蛋白3（CALML3）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforCalmodulinLikeProtein3（CALML3）48T/96THomosapiens（Human）A12939白介素1α（IL1α）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforInterleukin1Alpha（IL1a）48T/96TBostaurus;Bovine（Cattle）A12940原卟啉原氧化酶（PPOX）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforProtoporphyrinogenOxidase（PPOX）48T/96THomosapiens（Human）A12941原卟啉原氧化酶（PPOX）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforProtoporphyrinogenOxidase（PPOX）48T/96TRattusnorvegicus（Rat）A12942鳥氨酸脫羧酶抗酶1（OAZ1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforOrnithineDecarboxylaseAntizyme1（OAZ1）48T/96THomosapiens（Human）A12943再生胰島衍生蛋白3α（REG3α）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforRegeneratingIsletDerivedProtein3Alpha（REG3a）48T/96THomosapiens（Human）A12944橋粒芯膠粘蛋白3（DSC3）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforDesmocollin3（DSC3）48T/96THomosapiens（Human）A12945表皮膜蛋白3（EMP3）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforEpithelialMembraneProtein3（EMP3）48T/96THomosapiens（Human）A12946半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶（GALT）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforGalactose-1-PhosphateUridylyltransferase（GALT）48T/96TRattusnorvegicus（Rat）ELISA檢測試劑盒A12947腫瘤壞死因子受體超家族成員10A（TNFRSF10A）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamily,Member10A（TNFRSF10A）48T/96TMusmusculus（Mouse）A12948血清淀粉樣蛋白A2（SAA2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforSerumAmyloidA2（SAA2）48T/96TMusmusculus（Mouse）[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA檢測技術

  **章：ELISA技術的-操作要點優(yōu)質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結果。更多資料請下載文件elisa試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:55

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• ELISA檢測試劑盒FMOC-L-蘇氨酸的說明書

  公司每一批生化試劑產品，ELISA檢測試劑盒均有FMOC-L-蘇氨酸紙質質檢報告提供（隨貨發(fā)出），產品都通過行業(yè)標準，有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A13215奇異不良素（DYSF）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforDysferlin（DYSF）48T/96THomosapiens（Human）A13216補體成分1q子成分樣蛋白1（C1qL1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforComplementComponent1,QSubcomponentLikeProtein1（C1qL1）48T/96THomosapiens（Human）A13217補體成分1q子成分C（C1qC）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）FMOC-L-蘇氨酸ELISAKitforComplementComponent1,QSubcomponentC（C1qC）48T/96THomosapiens（Human）A13218斯鈣素2（STC2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforStanniocalcin2（STC2）48T/96THomosapiens（Human）A13219鈣粘蛋白EGFLAG七經G-型受體2（CELSR2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforCadherinEGFLAGSevenPassG-TypeReceptor2（CELSR2）48T/96THomosapiens（Human）A13220氨基己糖苷酶Aα（HEXα）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforHexosaminidaseAAlpha（HEXa）48T/96THomosapiens（Human）A13221YZ素βB（INHβB）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforInhibinBetaB（INHbB）48T/96TMusmusculus（Mouse）A13222羧肽酶A3（CPA3）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforCarboxypeptidaseA3,MastCell（CPA3）48T/96THomosapiens（Human）A13223Slit同源物1（Slit1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforSlitHomolog1（Slit1）48T/96TRattusnorvegicus（Rat）ELISA檢測試劑盒A13224存活素（Surv）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforSurvivin（Surv）48T/96TMusmusculus（Mouse）A13225單核細胞趨化蛋白1（MCP1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforMonocyteChemotacticProtein1（MCP1）48T/96TCanisfamiliaris;Canine（Dog）A13226ATP結合盒轉運蛋白G2（ABCG2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforATPBindingCassetteTransporterG2（ABCG2）48T/96TMusmusculus（Mouse）A13227骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶（MUSK）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）ELISAKitforMuscle,Skeletal,ReceptorTyrosineKinase（MUSK）48T/96TMusmusculus（Mouse）[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA檢測試劑盒的配制及材料

  ELISA檢測試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗sVEGFR-21抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型ELISA檢測試劑盒自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA檢測試劑盒巨噬細胞來源的趨化因子的說明書

  ELISA檢測試劑盒操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。小鼠巨噬細胞來源的趨化因子酶免試劑盒，（MDC/CCL22）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。NKB（HumanNeurokininsB）ELISAKit人神經激肽BY1880996TDyn（Humandynorphin）ELISAKit人強啡肽Y1881096TICAELISAKit大鼠胰島細胞抗體Y1881196TLF/LTF（MouseLactoferrin）ELISAKIT小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Y1881296TEMAIgA（Mouseanti-EndomysialAntibodyIgA）ELISAKIT小鼠抗肌內膜抗體IgAY1881396TENK（Humanenkephalin）ELISAKit人腦啡肽Y1881496TELISA檢測試劑盒Kim-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1Y1881596TAMAELISAKit大鼠抗單核細胞抗體Y1881696TFE（Mouseferritin）ELISAKIT小鼠鐵蛋白Y1881796TPGamma（HumanPeptideGamma）ELISAKit人γ肽Y1881896T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 恩諾沙星ELISA檢測試劑盒

  恩諾沙星ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2012-08-27 00:00

  安裝說明

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• ELISA分析檢測試劑盒

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素（ET）水平。用純化的大鼠內皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素（ET），再與HRP標記的內皮素（ET）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內皮素（ET）濃度。ELISA分析檢測試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。ELISA分析檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。ELISA分析檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• ELISA試劑盒檢測范圍

  生物素與抗生物素之間具有極強的親和力,可以縮短反應時間,達到快速檢測的目的.另外,抗體和酶的生物素標記率高,又不影響其活性,每個親和素分子能結合4個生物素,每個生物素能標記大量酶分子,使得ELISA試劑盒的敏感性大大提高,生物素與親和素的結合也極為穩(wěn)定,不會在洗滌過程中脫落.BA-ELISA是在常規(guī)ELISA的基礎上,結全生物素(Biotin)與親和素(Avidin)的高度放大作用,形成的一種檢測方法.BA-ELISA分為:1,LAB法即酶聯(lián)親和素-生物素標記法(Labeledavidin-biotin,簡稱LAB).用辣根過氧化物酶直接標記親和素,用生物素標記第二抗體.2,ABC法即酶聯(lián)親和素-生物素-過氧化物酶復合物法(Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex,簡稱ABC).如用鏈霉親和素(Streptavidin),則形成鏈霉親和素-酶聯(lián)生物素復合物(Streptavidin-Biotin-PeroxidaesComplex,簡稱SABC).在ABC法中,用生物素標記第二抗體,又用生物素標記過氧化物酶.在使用前30min,親和素與酶聯(lián)生物素以1:1的比例混勻.1個親和素分子結合3個生物素分子,親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的生物素結合,親和素起橋聯(lián)作用.ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidasetech-nique)法敏感幾十倍.3,BAB法即酶聯(lián)親和素-生物素橋法(Bridgedavidin-biotin,簡稱BAB).用游離親和素(或鏈霉親和素)作為橋聯(lián)劑,將生物素標記后開成的復合物與酶標記生物素連結起來,然后進行樣品的檢測.由于標記抗體分子上連有多個生物素,因此,Z終形成的抗原-生物素標記抗體-親和素-酶標生物素復合物可積聚大量的酶分子;加入相應底物后,產生強烈的酶促反應,大幅度提高檢測的靈敏度堿性磷酸酶廣大系統(tǒng)包含多種放大機制:堿性磷酸酶不直接催化底物生成有色產物而是催化生成輔酶I(NAD+),輔酶I激活下一輪氧化還原反應,輔酶I啟動的反應為底物的顏色化學轉變提供條件.在供氫體的作用下,底物氧化/還原發(fā)生顏色變化.每個適當?shù)奈⒘１砻婵梢酝瑫r結合(或吸附)大量的標記酶和抗體分子.在包含微粒放大系統(tǒng)的夾心ELISA試劑盒法中,ELISA試劑盒微粒通過結合于其上的第二抗體結合于**抗體.同時微粒上又結合著標記酶,其數(shù)量大大多于第二抗體能結合的標記酶,從而得以放大.催化的顯示劑沉積(Catalyzedreporterdeposition,簡稱CARD).CARD依次使用三套顯示劑:**套顯示劑是聯(lián)在抗體上的HRP,它通過抗體與待測抗原的反應結合于固相表面;第二套顯示劑是標有生物素的苯酚,它受到**顯示劑的氧化催化后沉積于固相表面;第三套顯示劑是標在鏈霉親和素(Streptavidin)上的AP,可被固相上的生物素捕獲,放大效果非常大.[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• ELISA試劑盒檢測方法

  利用抗原-抗體反應原理，就是以一抗作為探針，它與目的蛋白作用并連接，再用帶有熒光標記的二抗與一抗作用，Z后顯色，發(fā)光位置就有目的蛋白。ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的GX催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。ELISA試劑盒檢測方法：方法一：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.6碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。方法二：用于檢測未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃放置一個晚上。次日洗滌3次。2.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。2.同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,Z后一遍用DDW洗滌。4.其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。ELISA試劑盒注意事項：正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• ELISA檢測服務說明

  上海恒遠生物科技有限公司ELISA檢測服務說明◇服務內容：凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫、免疫組化、放射免疫），您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知我司業(yè)務人員即可。在接到客戶標本當日起，一周內將檢測報告交到客戶手中◇質量保證：檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度極高，多年專業(yè)酶免服務，我們保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！◇注意事項：在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通?！笠后w類標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。*血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。*血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。*尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。*細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。*組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。電話：021-60520498傳真：021-64881400ELISA方法簡介1.包被抗原：稀釋液pH9.6碳酸鹽緩沖液，多肽濃度2ug/ml，0.1ml/孔，4C過夜，洗凈。2.1%BSA（pH9.6碳酸鹽緩沖液）封閉，0.1ml/孔，37C1h，洗凈。3.稀釋抗血清（可稀釋不同濃度）0.1ml/孔，37C30分鐘，洗凈。4.稀釋辣根過氧化物每標記的二抗0.1ml/孔，37C40分鐘，洗凈。5.顯色A液：四甲基聯(lián)苯胺10mg溶于DMF1ml中，再用pH5.0檸檬酸緩沖液稀釋100倍.B液：5ul雙氧水加蒸餾水12.5ml。終止液：2N硫酸A液、B液各一滴，比光顯色10分鐘，終止液一滴。6.450nm波長測OD值公司網址：www.hyelisa.com[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人CD4分子ELISA檢測試劑盒的說明書

  人CD4分子ELISA檢測試劑盒的說明書[詳細]

  2015-07-08 00:00

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• 人甘膽酸ELISA檢測試劑盒的說明書

  人甘膽酸ELISA檢測試劑盒試驗原理：CG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CG的濃度呈比例關系。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人甘膽酸ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。人甘膽酸ELISA檢測試劑盒試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CG含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0mg/L4、敏感度：0.01mg/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• ELISA試劑盒檢測樣本的原理和步驟

  ELISA試劑盒檢測樣本的原理和步驟標本：細胞液、體液以及組織勻漿使用說明書產品編號：E01H0019本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床及診斷使用！預期應用ELISA試劑盒定量檢測人細胞液、體液以及組織勻漿中8羥基脫氧鳥苷的含量。自備物品1.酶標儀（盡量提前預熱）2.微量加液器、吸頭3.蒸餾水或去離子水以及濾紙樣本的采集及保存一般的生物標本包括有：血液、體液、內臟器官、糞便、胃液、活檢組織、組織提取液、天然孔分泌物及各種表達系統(tǒng)的表達產物等一般為無菌操作，低溫保存（-80℃、液氮）一．如果采集的實質器官則要求：1、器官實質不能太小2、以采集實質性病灶區(qū)為佳：如淋巴結、心臟、非、肺、脾以及腸管等病毒、病菌聚集的地方為佳3、同一病例裝入同一容器，并做好標記4、應在0-8℃的低溫儲存和運輸5、實質性器官的處理：5.1、取實質性器官約0.5mg左右，充分剪碎或研磨5.2、加入約500ul的PBS/生理鹽水，充分混勻5.3、離心5000rmpx10min，去上清5.4、-20℃保存，作為待檢標本（切勿反復凍融）二．體液（常見的包括血清、血漿、唾液以及尿液等）的處理方式1、血液包括血漿和血清它們的主要區(qū)別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣1.1、采集血漿時一般不加抗凝劑（主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽），采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?、胃液和唾液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，**的采集的時間時空腹采集；3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般隔夜尿不采集；4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫蝗S便以及天然孔排泄物：采集后一般現(xiàn)用PBS/生理鹽水溶解，充分混勻，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫凰模顧z組織一般進行穿刺檢測，Z常見的就是肝活檢，像病毒性肝炎、脂肪肝、各種類型的肝硬化等進行活檢簡單方便、準確。三、表達產物的檢測（一）真核表達產物1、細胞上清（分泌性蛋白）1.2、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；1.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；2、細胞裂解物（非分泌性蛋白）2.1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001MPBS（pH7.4）將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀轉移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；2.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01MPBS（pH7.4）重懸，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；（二）原核（大腸桿菌表達系統(tǒng)）表達產物1、表達上清（非融合性蛋白）直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；2、菌體裂解物（融合性蛋白）直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmpx10min，棄上清，沉淀用PBS洗一遍，500-800rmpx10min，棄上清，DDW重懸沉淀，冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；ELISA試劑盒注意事項1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免**孔與Z后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。3.孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響Z后的酶標儀讀數(shù)。5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，10分鐘左右），如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。6.建議實驗前預測樣品含量如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。7.建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，SY幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商聯(lián)系，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。操作步驟1.取出試劑盒，于室溫（20-25℃）放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫（20-25℃）內進行。2.取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。3.空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；4.在樣品孔中加入10μl的生物素；（不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔?。?.在各孔中加入100μl的酶標記溶液；（不含空白對照孔）6.將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應1小時；（在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度）7.充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；（濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋）8.酶標板洗滌后用吸水紙徹底拍干；9.各孔加入顯色劑A、B液各50μl；（不含空白對照孔）10.20-25℃下避光反應15分鐘；11.各孔加入50μl終止液，終止反應；ELISA試劑盒結果判斷1.30分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；2.以OD值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；3.根據樣品的OD值查找對應的濃度范圍；4.敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 人α-生育酚ELISA檢測試劑盒的說明書

  人α-生育酚ELISA檢測試劑盒試驗原理：α-Tocopherol試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-Tocopherol濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-Tocopherol和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α-Tocopherol的濃度呈比例關系。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人α-生育酚ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。人α-生育酚ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的α-Tocopherol標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的α-Tocopherol含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800mg/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人腦鈉肽ELISA檢測試劑盒的說明書

  人腦鈉肽ELISA檢測試劑盒試驗原理：BNP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BNP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BNP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BNP的濃度呈比例關系。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人腦鈉肽ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。人腦鈉肽ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BNP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BNP含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA檢測試劑盒素酶免的使用方法

  ELISA檢測試劑盒大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文縮寫：IFN-α，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：大鼠α干擾素ELISA檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性Anti-Tubulin-Beta/FITC熒光素標記微管蛋白抗體IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC熒光素標記馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742010.2mlELISA檢測試劑盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青魚卵黃蛋白原抗體IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC熒光素標記腫瘤抑素抗體IgGY742040.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ZxinL-古洛糖的ELISA檢測試劑盒

  中文名稱：ELISA檢測試劑盒古洛糖其他中文名稱：L-古洛糖；L-谷洛糖L-古洛糖英文名稱：L-Gulose其他英文名稱：L-（+）-Gulose產品規(guī)格：BR，95%包裝：250毫克/1克CAS號：6027-89-0C6H12O6=180.16級別：BRL-古洛糖含量：≥95%熔點：131～134℃比旋光度：+22～+28（C=0.5，H2O）性狀：呈漿狀并有甜味。它能溶于水，微溶于甲醇。D型和L型均不能被酵母發(fā)酵。己醛糖的一種，是半乳糖的C-3位的差向異構體用途：生化研究。保存：RT公司堅持“立足上海、延伸華東、輻射全國、奔向世界”的市場定位，按區(qū)域、行業(yè)、渠道及重要性進行顧客細分維護，每年新增500個試劑品種投放市場，保持L-古洛糖價格體系的彈性和剛性，滿足顧客的需求，公司被評為上海市“重合同守信用企業(yè)”。恩他卡朋標準品Entacapone150mgY94243130929-57-6恩他卡朋相關物質A標準品EntacaponeRelatedCompoundA25mgY94244145195-63-74-差向脫水四環(huán)素標準品50mgY942454465-65-0ELISA檢測試劑盒（-）-表沒食子兒茶素沒食子酸酯標準品20mgY94246989-51-5表乳酸標準品Epilactose200mgY9424750468-56-9酒石酸腎上腺素標準品EpinephrineBitartrate200mgY9424851-42-3差向四環(huán)素標準品200mgY9424923313-80-6依普菌素標準品300mgY94250氟哌噻噸標準品Equilin25mgY94251474-86-2[詳細]

  2018-09-19 10:00

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