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的檢測(cè)方法
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本文由 北京中科惠分儀器有限公司 整理匯編
2024-09-29 03:28 139閱讀次數(shù)
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的檢測(cè)方法
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的檢測(cè)方法
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機(jī)械雜質(zhì)的檢測(cè)方法
- YT-511石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定儀是根據(jù)中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB/T511《石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定法(重量法)》規(guī)定的要求設(shè)計(jì)的,適用于按照GB/T511標(biāo)準(zhǔn)的要求測(cè)定石油產(chǎn)品中的各類(lèi)輕、重質(zhì)油、潤(rùn)滑油及添加劑的機(jī)械雜質(zhì)的含量。YT-511石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定儀技術(shù)指標(biāo):1.工作電源:AC220V±10%,50Hz。2.水浴加熱功率:1000W。3.水浴控溫范圍:室溫90℃內(nèi)可調(diào)。4.水浴溫度顯示:LED數(shù)字顯示。5.水浴控溫精度:±1℃。6.漏斗控溫范圍:室溫90℃內(nèi)可調(diào)。7.漏斗控溫顯示:LED數(shù)字顯示。8.漏斗控溫精度:±2℃。9.環(huán)境溫度:≤35℃。10.相對(duì)濕度:≤85%。11.整機(jī)功耗:不大于1100W。相關(guān)產(chǎn)品:YT-511石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)[詳細(xì)]
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2024-09-15 01:21
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細(xì)胞凋亡檢測(cè)-形態(tài)學(xué)特征的檢測(cè)方法
- 一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素-伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1.取材組織塊,經(jīng)固定后,常規(guī)石蠟包埋,4μm切片。2.切片常規(guī)用二甲苯脫蠟,經(jīng)各級(jí)乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸餾水洗2min。3.蘇木素染色5min,自來(lái)水沖洗。4.鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5.自來(lái)水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6.置伊紅液2min。7.常規(guī)脫水,透明,封片:95%乙醇(I)min→95%乙醇(Ⅱ)1min→100%乙醇(I)1min→100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3:1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹(shù)脂封固。2)甲基綠-派諾寧染色法1.新鮮取材組織固定液中4℃固定3~6小時(shí)。2.直接轉(zhuǎn)入95%乙醇脫水和無(wú)水乙醇脫水,二甲苯透明,石蠟包埋。3.切片經(jīng)二甲苯脫蠟,梯度乙醇水化至蒸餾水。4.置染色液中室溫下染片約1h。5.取出切片,不經(jīng)水洗,用濾紙吸干多余染液。6.插入丙酮中迅速分化。7.轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1:1)稍洗。8.二甲苯透明2~3次。9.中性樹(shù)膠封固。3)Giemsa染色1.收集細(xì)胞(1×106),PBS洗1次。2.用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3.甲醇固定3~5min。4.入Giemsa稀釋染色液15~30min,冬天在37℃溫箱中染色。5.用磷酸鹽緩沖液分色,以鏡下控制為準(zhǔn)。6.涂片晾干后用中性樹(shù)膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1.收集細(xì)胞(1×106),PBS洗1次。2.用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3.甲醇固定3~5min。4.用Wright液染色2min。5.入Wright磷酸緩沖液稀釋液4~10min,然后用蒸餾水沖洗。此時(shí)如果顏色較深,可0.08%醋酸分化數(shù)秒鐘6.直立晾干后,用中性樹(shù)膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細(xì)胞的取材和固定1.常規(guī)收集帖壁和懸浮細(xì)胞,置離心管中離心,800~1000r/min,10min。2.用0.01mol/LPBS5ml重懸細(xì)胞。3.將細(xì)胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4.離心,2000r/min,15~20min,使細(xì)胞成團(tuán)。5.小心吸去上清,加入2.5%戊二醛固定液固定細(xì)胞團(tuán),以免細(xì)胞團(tuán)散開(kāi)。6.取出離心管內(nèi)的瓊脂,仔細(xì)切下尖槽內(nèi)含有細(xì)胞團(tuán)的瓊脂塊。7.將含細(xì)胞的團(tuán)瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中,4℃(可長(zhǎng)期)保存。8.用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9.1%鋨酸后固定30~60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1.制備活細(xì)胞懸液,濃度約為107/ml。2.取95μl的細(xì)胞懸液,加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3.吸一滴混合液點(diǎn)潔凈玻片上,直接用蓋玻片封片。4.熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等,阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1.原代細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞學(xué)涂片或細(xì)胞甩片機(jī)制備的單細(xì)胞片。2.細(xì)胞固定液4℃固定5min。3.蒸餾水稍洗后,點(diǎn)加Hoechst33258染色液,10min。4.蒸餾水洗片后,用濾紙沾去多余液體。5.封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1.將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細(xì)胞中,終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2.4%的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1:3混合,使多聚甲醛的濃度為1%,固定細(xì)胞5~10min。3.固定好后,將細(xì)胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4.熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片,阻斷濾片為400~500nm。以上是先將細(xì)胞染色后再行固定觀察的方法,也可先固定后染色:1.收集(0.5~3.0)×106個(gè)細(xì)胞,500~1000r/min,離心5min去上清。2.PBS洗1次,500~1000r/min,離心5min去PBS。3.用3%多聚甲醛50μl重懸細(xì)胞,室溫下固定10min。4.PBS洗1次,500~1000r/min離心5min去PBS。5.用15μl的Hoechst33258或33342重懸細(xì)胞,終濃度為16μg/ml,孵育15min。6.取10μl放在玻片上,熒光顯微鏡下觀察,可數(shù)500個(gè)細(xì)胞,計(jì)算調(diào)亡率。[詳細(xì)]
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檢測(cè)不干膠粘性的方法
- 不干膠是一種廣泛應(yīng)用于包裝、標(biāo)簽制作等行業(yè)的粘貼材料。而膠粘性是不干膠產(chǎn)品的核心指標(biāo)之一,直接影響著產(chǎn)品的使用效果和質(zhì)量。因此,對(duì)不干膠的膠粘性進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)至關(guān)重要。本文將為您介紹常用的不干膠膠粘性檢測(cè)辦法,幫助您更好地了解和掌握不干膠的質(zhì)量控制。
一、剝離力測(cè)試法
剝離力是指不干膠與基材之間在一定條件下分離的力量。剝離力測(cè)試是一種常用的不干膠膠粘性檢測(cè)方法。其中常用的測(cè)試設(shè)備有萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)和剝離力測(cè)試儀。測(cè)試時(shí),將不干膠試樣平鋪在基材上,并通過(guò)設(shè)備施加一定的力量進(jìn)行剝離。通過(guò)測(cè)量所需的力量,可以得出不干膠的膠粘性能力。[詳細(xì)]
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三聚氰胺的HPLC檢測(cè)方法
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