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人乙型肝炎病毒X抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
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2018-10-01 10:00 308閱讀次數(shù)
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本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T
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人乙型肝炎病毒X抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T2IU/L-48IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)濃度。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)檢測試劑盒
- 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-12 00:00
應(yīng)用文章
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人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒
- 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 01:15
其它
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人乙型肝炎病毒X 抗原(HBxAg)elisa技術(shù)說明書
- 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)elisa技術(shù)說明書廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)濃度。人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)elisa技術(shù)說明書酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:90IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)elisa技術(shù)說明書樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。25.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)elisa技術(shù)說明書[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人腮腺炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 人腮腺炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腮腺炎病毒(Mumps)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人腮腺炎病毒(Mumps)表達。用純化的人腮腺炎病毒(Mumps)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中腮腺炎病毒(Mumps)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的腮腺炎病毒(Mumps)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人腮腺炎病毒(Mumps)的存在與否。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人EB病毒抗原elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中EB病毒抗原(EBV)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒抗原(EBV)表達。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中EB病毒抗原(EBV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人EB病毒抗原(EBV)的存在與否。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測試劑盒
- 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 00:35
期刊論文
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人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA試劑盒
- 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 09:33
標準
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小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒使用方法
- 使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型肝炎e抗原(HBeAg)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)濃度。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒
- 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 13:20
實驗操作
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人鼻病毒抗原(RhV Ag)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人鼻病毒抗原(RhV Ag)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]
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2024-09-20 13:38
實驗操作
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人抗EB病毒抗體(EBV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。48T[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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犬細小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 犬細小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細小病毒抗體(CPVAb)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中犬細小病毒抗體(CPVAb)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中細小病毒抗體(CPVAb)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中犬細小病毒抗體(CPVAb)的存在與否。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 檢測范圍:48T0.75μg/L-24μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)水平。用純化的人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX),再與HRP標記的Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品(48μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人梅通維斯鈉病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中梅通維斯鈉病毒表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人梅通維斯鈉病毒表達。用純化的人梅通維斯鈉病毒抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中梅通維斯鈉病毒相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的梅通維斯鈉病毒抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人梅通維斯鈉病毒的存在與否。搜索復(fù)制iframe>[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人CD147酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人免疫球蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人CF242酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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