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• 現(xiàn)貨人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒

  人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　CK-19試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CK-19濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CK-19和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CK-19的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CK-19標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CK-19含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlGoatanti-RatIgG/RBITC羅丹明標記羊抗大鼠IgG0.3mlBSA/RBITC羅丹明標記牛血清白蛋白0.3mlIASPP（inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype）腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體0.1mlIASPP（inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype）腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體0.2mlIba-1（Ionizedcalciumbindingadaptormolecule-1）離子鈣接頭蛋白抗體0.2mlICAD/DFF-45β（InhibitorofCaspase-ActivatedDnase）Caspase激活的脫氧核糖核酸酶YZ劑抗體0.2mlIcos/CD278（InducibleT-cellcostimulator）誘導協(xié)同刺激分子CD278抗體0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.1mlRabbitanti-GoatIgG/RBITC羅丹明標記兔抗羊IgG0.3mlRabbitIgG/RBITC羅丹明標記兔IgG（細胞流式同型對照）0.3mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.2mlIFABP（IntestinalFattyacidbindingprotein）小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體0.2mlIFI16/p16（Interferoninducibleprotein16）γ干擾素誘導蛋白16抗體0.2mlIFITM1（interferoninducedtransmembraneprotein1）干擾素誘導跨膜蛋白1抗體0.2mlhumanIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（抗人）0.1mlhumanIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（抗人）0.2mlGoatIgG/RBITC羅丹明標記羊IgG（細胞流式同型對照）0.3mlRatIgG/RBITC羅丹明標記大鼠IgG（細胞流式同型對照）0.3mlRabbitanti-chickenIgG/RBITC羅丹明標記兔抗雞IgG0.3mlRabbitanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標記兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC羅丹明標記羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干擾素α2b抗體0.2mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgM0.3mlRbFITC/RBITC羅丹明標記兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC羅丹明標記羊抗人IgA0.3ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 免費代測人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CK-19試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒已知CK-19濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CK-19和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CK-19的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，人細胞角蛋白17ELISA檢測試劑盒根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CK-19標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CK-19含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlC2691-250gCopper(I)bromide溴化亞銅[7787-70-4]250gCB0336-100gCopper(II)bromide溴化銅[7789-45-9]100gCB0337-100gCopper(II)carbonatebasic堿式碳酸銅[12069-69-1]100gC0344-250gCopper(I)chloride氯化亞銅[7758-89-6]250gCB3090-250gCopper(II)chloride,dihydrate氯化銅二水[10125-13-0]250gCB0338-250gCopper(II)citrate,hydrate檸檬酸銅[10402-15-0]250gC3014-250gCopper(II)gluconate葡萄糖酸銅[527-09-3]250gCB0339-250gCopper(II)hydroxide氫氧化銅[20427-59-2]250gCB0345-100gCopper(I)iodide碘化亞銅[7681-65-4]100gCB0340-500gCopper(II)nitrate,trihydrate硝酸銅三水[10031-43-3]500g[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 現(xiàn)貨人廣譜細胞角蛋白ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿人廣譜細胞角蛋白ELISA檢測試劑盒試驗原理：　　　　P-CK試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知P-CK濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將P-CK和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中P-CK的濃度呈比例關(guān)系?！　　　　　　　　　　　∽詡洳牧险麴s水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人廣譜細胞角蛋白ELISA檢測試劑盒試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。人廣譜細胞角蛋白ELISA檢測試劑盒試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的P-CK標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的P-CK含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LCN5204-500gCasein干酪素[9000-71-9]500gBS868-5capsulesNZCYMAgar-capsule培養(yǎng)基/5capsulesBS870-5capsulesNZYMAgarcapsule培養(yǎng)基/5capsulesBN5244-100gBeefExtract牛肉浸膏/100gBS866-5capsulesSOCBroth-capsule培養(yǎng)基/5capsulesTN5250-100gTryptone胰蛋白胨[73049-73-7]100gBS859-5capsulesLBBroth-capsules培養(yǎng)基/5capsulesBS867-5capsulesNZCYMBroth培養(yǎng)基/5capsulesG258-100gPolypeptone多聚蛋白胨/100gG258-500gPolypeptone多聚蛋白胨/500gPN5247-500gPeptone蛋白胨[73049-73-7]500gPJ636-100gPeptone,bacteriological蛋白胨[73049-73-7]100g人廣譜細胞角蛋白ELISA檢測試劑盒PJ636-500gPeptone,bacteriological蛋白胨[73049-73-7]500gAN5255-250gAgar瓊脂粉[9002-18-0]250gFB0012-100gAgarB瓊脂B/100gFB0012-500gAgarB瓊脂B/500gBB0114-500gBeefExtract牛肉浸膏/500gBN5244-500gBeefExtract牛肉浸膏/500gCN1138-500gCarrageenan卡拉膠[9000-07-1]500gAN5254-100gNutrientagar營養(yǎng)瓊脂/100gBS864-5capsulesSOBBroth-capsule培養(yǎng)基/5capsules[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞角蛋白17(CK17)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白17(CK17)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  報價單

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• 人細胞角蛋白19(CK-19)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白19(CK-19)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  實驗操作

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• 人細胞角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  其它

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• 人細胞角蛋白13(CK-13)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白13(CK-13)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞角蛋白18(CK-18)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白18(CK-18)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-21 00:36

  操作手冊

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• 人細胞角蛋白20(CK20)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白20(CK20)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 05:00

  應用文章

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• 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測試劑盒

  人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  操作手冊

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• 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)檢測試劑盒

  人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-17 19:48

  選購指南

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• 人廣譜細胞角蛋白(P-CK)檢測試劑盒

  人廣譜細胞角蛋白(P-CK)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-14 19:13

  應用文章

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• 人細胞角蛋白片段試劑盒說明書

  人細胞角蛋白片段試劑盒說明書[詳細]

  2016-02-24 00:00

  操作手冊

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• 現(xiàn)貨促銷人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：AKA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知AKA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將AKA和生物素標記的抗體同時溫育。人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AKA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AKA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AKA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/mlRC045-2ugRecombinantHumanBoneMorphogeneticProtein-2(rHuBMP-2)重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-22ugRC046-2ugRecombinant人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒HumanBoneMorphogeneticProtein-4(rHuBMP-4)重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-42ugRC047-10ugRecombinantHumanOsteoprotegerin/FcChimera(rHuOPG-Fc)重組人骨保護素Fc融合蛋白10ugRC048-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin1(rHuBD-1)重組人β-防御素15ugRC049-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin2(rHuBD-2)重組人β-防御素25ugRC050-2ugRecombinantMurineInterleukin-4(rmIL-4)重組小鼠白細胞介素-42ug[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  課件

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• 人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 人細胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  課件

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• 人細胞角蛋白17（CK17）ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒用途說明實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素（ET）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮素（ET）濃度。人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人細胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:20

  標準

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• 人細胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒

  人細胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-16 03:14

  應用文章

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