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人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒
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本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2015-03-10 00:00 255閱讀次數(shù)
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人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒
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人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-10 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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人細(xì)胞角蛋白19(CK19)elisa試劑盒廠家技術(shù)
- 廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商人細(xì)胞角蛋白19(CK19)elisa試劑盒廠家技術(shù)目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞角蛋白19(CK19)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人細(xì)胞角蛋白19(CK19)水平。用純化的人細(xì)胞角蛋白19(CK19)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞角蛋白19(CK19),再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白19(CK19)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞角蛋白19(CK19)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人細(xì)胞角蛋白19(CK19)含量。人細(xì)胞角蛋白19(CK19)elisa試劑盒廠家技術(shù)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:3600pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存人細(xì)胞角蛋白19(CK19)elisa試劑盒廠家技術(shù)樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞2濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。人細(xì)胞角蛋白19(CK19)elisa試劑盒廠家技術(shù)[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人細(xì)胞角蛋白19(CK19)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 人細(xì)胞角蛋白19(CK19)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2016-01-27 00:00
報(bào)價(jià)單
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人細(xì)胞角蛋白17(CK17)檢測(cè)試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白17(CK17)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-10 00:00
報(bào)價(jià)單
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人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)檢測(cè)試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-10 00:00
其它
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現(xiàn)貨人細(xì)胞角蛋白17ELISA檢測(cè)試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白17ELISA檢測(cè)試劑盒 本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理: CK-19試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知CK-19濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將CK-19和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CK-19的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人細(xì)胞角蛋白17ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人細(xì)胞角蛋白17ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人細(xì)胞角蛋白17ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的CK-19標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的CK-19含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-4.0ng/ml4、敏感度:0.01ng/mlGoatanti-RatIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記羊抗大鼠IgG0.3mlBSA/RBITC羅丹明標(biāo)記牛血清白蛋白0.3mlIASPP(inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype)腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體0.1mlIASPP(inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype)腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體0.2mlIba-1(Ionizedcalciumbindingadaptormolecule-1)離子鈣接頭蛋白抗體0.2mlICAD/DFF-45β(InhibitorofCaspase-ActivatedDnase)Caspase激活的脫氧核糖核酸酶YZ劑抗體0.2mlIcos/CD278(InducibleT-cellcostimulator)誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體0.2mlIDE(Insulindegradationenzyme)胰島素降解酶抗體0.1mlRabbitanti-GoatIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記兔抗羊IgG0.3mlRabbitIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.3mlIDE(Insulindegradationenzyme)胰島素降解酶抗體0.2mlIDE(Insulindegradationenzyme)胰島素降解酶抗體0.2mlIFABP(IntestinalFattyacidbindingprotein)小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體0.2mlIFI16/p16(Interferoninducibleprotein16)γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體0.2mlIFITM1(interferoninducedtransmembraneprotein1)干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體0.2mlhumanIFN-β(Interferonβ)干擾素-β抗體(抗人)0.1mlhumanIFN-β(Interferonβ)干擾素-β抗體(抗人)0.2mlGoatIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.3mlRatIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.3mlRabbitanti-chickenIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記兔抗雞IgG0.3mlRabbitanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α(Interferonα)干擾素-α抗體(抗人)0.1mlhumanIFN-α(Interferonα)干擾素-α抗體(抗人)0.2mlIFN-α2b(Interferonalpha2b)干擾素α2b抗體0.2mlIFN-β(Interferonβ)干擾素-β抗體(大鼠、小鼠)0.1mlIFN-β(Interferonβ)干擾素-β抗體(大鼠、小鼠)0.2mlIFN-gamma(Interferongamma)(human)干擾素-γ抗體(抗人)0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記羊抗雞IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC羅丹明標(biāo)記羊抗雞IgM0.3mlRbFITC/RBITC羅丹明標(biāo)記兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC羅丹明標(biāo)記羊抗人IgA0.3ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
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- 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-10 00:00
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- 人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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- 人細(xì)胞角蛋白片段試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2016-02-24 00:00
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現(xiàn)貨人廣譜細(xì)胞角蛋白ELISA 檢測(cè)試劑盒
- 本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿人廣譜細(xì)胞角蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)原理: P-CK試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知P-CK濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將P-CK和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中P-CK的濃度呈比例關(guān)系?! ∽詡洳牧险麴s水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人廣譜細(xì)胞角蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。人廣譜細(xì)胞角蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的P-CK標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的P-CK含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-400nmol/L4、敏感度:1.0nmol/LCN5204-500gCasein干酪素[9000-71-9]500gBS868-5capsulesNZCYMAgar-capsule培養(yǎng)基/5capsulesBS870-5capsulesNZYMAgarcapsule培養(yǎng)基/5capsulesBN5244-100gBeefExtract牛肉浸膏/100gBS866-5capsulesSOCBroth-capsule培養(yǎng)基/5capsulesTN5250-100gTryptone胰蛋白胨[73049-73-7]100gBS859-5capsulesLBBroth-capsules培養(yǎng)基/5capsulesBS867-5capsulesNZCYMBroth培養(yǎng)基/5capsulesG258-100gPolypeptone多聚蛋白胨/100gG258-500gPolypeptone多聚蛋白胨/500gPN5247-500gPeptone蛋白胨[73049-73-7]500gPJ636-100gPeptone,bacteriological蛋白胨[73049-73-7]100g人廣譜細(xì)胞角蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒PJ636-500gPeptone,bacteriological蛋白胨[73049-73-7]500gAN5255-250gAgar瓊脂粉[9002-18-0]250gFB0012-100gAgarB瓊脂B/100gFB0012-500gAgarB瓊脂B/500gBB0114-500gBeefExtract牛肉浸膏/500gBN5244-500gBeefExtract牛肉浸膏/500gCN1138-500gCarrageenan卡拉膠[9000-07-1]500gAN5254-100gNutrientagar營(yíng)養(yǎng)瓊脂/100gBS864-5capsulesSOBBroth-capsule培養(yǎng)基/5capsules[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
課件
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人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
其它
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人細(xì)胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
課件
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人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒用途說(shuō)明實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素(ET)水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素(ET)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素(ET),再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素(ET)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素(ET)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠內(nèi)皮素(ET)濃度。人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:20
標(biāo)準(zhǔn)
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人細(xì)胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-16 03:14
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