本文由 徐州利華電子科技發(fā)展有限公司 整理匯編

2024-09-12 22:10 309閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 側(cè)流暗場成像技術(shù)觀察內(nèi)毒素休克兔小腸絨毛 與舌下微循環(huán)改變

  ［摘要］目的：利用側(cè)流暗場(sidestream dark-field,SDF)成像技術(shù)觀察比較內(nèi)毒素休克兔經(jīng)液體復蘇至同 一目標血壓水平下小腸絨毛微循環(huán)及舌下微循環(huán)變化的異同。方法：新西蘭大白兔60只，隨機分為絨毛組及舌下 組，每組30只。2組均行體外回腸造口術(shù),用細菌脂多糖注射建立內(nèi)毒素休克模型。建模成功后用乳酸林格氏液 以復蘇劑量30 mL ? kg-1 - 進行液體復蘇使平均動脈壓(MAP)達到80 mmHg為目標血壓。若經(jīng)單純液體復 蘇，血壓仍不能達標者，則予以去甲腎上腺素0.5-1 |xg - kg-1 - min-1維持至目標血壓。 [詳細]

  2024-09-12 22:10

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 膿毒癥休克患者早期舌下微循環(huán)改變對器官 功能衰竭的預測價值＊

  【摘要】 目的 探討膿毒癥休克患者早期舌 下 微循環(huán)的改變對器官功能衰竭的預測價值 。 方法 使 用 旁 流 暗 視 野 成 像 技 術(shù)(SDF) 觀察診斷為膿毒癥休克 24h 以內(nèi)的成人患者 0h、6h、24h 舌下微循環(huán)圖像，根據(jù) 24h 后 器 官功能衰竭評分(SOFA24h－0h 評 分) 變化分為器官功能惡化組(ΔSOFA24h－0h 評 分 ≥1) 和 未 惡 化 組(ΔSOFA24h－0h 評分＜1) ；分析比較兩組間傳統(tǒng)循環(huán)及舌下微循環(huán)指標的變化 。結(jié)果 兩 組 患 者 的 年 齡 、性 別 、急性生理學與慢性 健康狀況評分系統(tǒng) Ⅱ (APACHE Ⅱ 評 分) 等基本資料差異無統(tǒng)計學意義 。惡化組和未惡化組相比，0 h、6h、24h 傳 統(tǒng) 循 環(huán) 指 標〔心 率( HR) 、平 均 動 脈 壓 ( MAP) 、中 心 靜 脈 壓 (CVP) 、尿 量( urine output，UP) 、動 脈 血 乳 酸 (lactate， Lac)〕、血管活性藥物的使用以及輸注晶體液 、膠體液的量和液體總量差異均 無 統(tǒng) 計 學 意 義 。 [詳細]

  2022-12-13 15:41

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 丙泊酚對膿毒性休克患者舌下微循環(huán)的影響

  摘 要 目的 探討丙泊酚對膿毒性休克患者舌下微循環(huán)的影響。方法 選取需要機械通氣的膿毒性休克患者30例，所 有患者依據(jù)病情給予經(jīng)口氣管插管并接呼吸機輔助通氣治療。在接受機械通氣前及應用丙泊酚鎮(zhèn)靜后監(jiān)測患者舌下微循環(huán)參 數(shù)。同時記錄患者血流動力學及氧代謝指標進行比較。[詳細]

  2022-12-13 15:39

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 膿毒癥休克鈉鉀鎂鈣葡萄糖液復蘇對舌下微循環(huán)影響

  ?[摘要]目的觀察膿毒癥休克兔在鈉鉀鎂鈣葡萄糖液（LJ液）復蘇期間舌下微循環(huán)的變化及其臨床意義。方法日本大耳白兔24只，隨機分為膿毒癥休克組、生理鹽水復蘇組、LJ復蘇組及對照組，每組6只。經(jīng)耳緣靜脈注射脂多糖建立內(nèi)毒素休克模型，對照組不注射內(nèi)毒素。應用側(cè)流暗場成像技術(shù)（SDF），觀察各組在休克0、1、3、6 h進行相應液體復蘇后舌下微循環(huán)的總血管密度（TVD）、灌注血管密度（PVD）、灌注絨毛比例（PPV）、絨毛微血管血流指數(shù)（MFI）等指標差異。 [詳細]

  2024-09-12 18:29

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不同麻醉深度對舌下微循環(huán)的影響

  摘要：目的 觀察不同麻醉深度對舌下微循環(huán)的影響。方法 20例行甲狀腺手術(shù)且ASA分級I~Ⅱ級患者。 靜脈注射咪達唑侖0.05mg ·kg1、舒***0.3 μg ·kg'、羅庫溴銨0.6mg ·kg',持續(xù)靜脈靶控輸注丙泊酚3.0 mg ·L1進 行麻醉誘導和麻醉維持，氣管插管后行機械通氣。目標靶濃度每隔4 min增加0.5 mg ·L'進行BIS值調(diào)節(jié)。分別在 T1[腦電雙頻指數(shù)(BIS)基礎(chǔ)值]、T2(50<BIS≤60)、T3(40<BIS≤50)和T4(30<BIS≤40)4個時點應用旁流暗視野技術(shù) (SDF)測定患者舌下微循環(huán)狀態(tài)，選擇舌下微血管(直徑≤25 μm)灌注血管密度(PVD)、總血管密度(TVD)、灌注血管 比例(PPV)和微血管流動指數(shù)(MFI)作為評價指標。同時考察4個時點的平均動脈壓(MAP)、心率、體溫和動脈血氣 情況。[詳細]

  2022-12-13 15:48

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒

  兔內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Endotoxins試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Endotoxins濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Endotoxins和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Endotoxins的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗Endotoxins抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。兔內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。兔內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Endotoxins標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Endotoxins含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微成像技術(shù)篇－暗場顯微成像

  顯微成像技術(shù)篇－暗場顯微成像[詳細]

  2024-09-13 02:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 金相顯微鏡中明暗場觀察方法的使用技巧

  金相顯微鏡中明暗場觀察方法的使用技巧[詳細]

  2024-09-28 00:46

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 熱源與內(nèi)毒素

  熱源與內(nèi)毒素[詳細]

  2014-03-19 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 光譜成像技術(shù)與成像光譜儀

  光譜成像技術(shù)與成像光譜儀[詳細]

  2013-01-28 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 應用光學微血管造影技術(shù)對銀屑病患者皮膚微循環(huán)進行活體成像

  血管異常可能在皮膚病中起著至關(guān)重要的作用，如銀屑病、葡萄酒色斑和皮膚癌。為了解這些膚狀況下血管網(wǎng)絡的情況，來自美國和中國的研究人員Jia Qin等使用基于OCT的UHS-OMAG成像系統(tǒng)，對銀屑病患者的正常皮膚和病變皮膚進行了成像，并定性定量比較了正常與病變皮膚的微循環(huán)差異和結(jié)構(gòu)差異。證明UHS-OMAG可用于皮膚微循環(huán)和量化微血管血管密度的可視化研究。該研究以“In vivo volumetric imaging of microcirculationwithin human skin under psoriatic conditions using optical microangiography”為題發(fā)表于Lasers Surg Med.。[詳細]

  2024-09-10 22:48

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微循環(huán)監(jiān)測在膿毒癥休克患者中的應用及進展

  休克是臨床上常見的綜合征，按照病理生理學 改變主要分為 4 種類型，包括心源性休克、低血容量 性休克、梗阻性休克和分布性休克 。各種類型休克 的核心均為微循環(huán)灌注不足，造成組織氧供和氧交換受到影響，導致組織細胞缺氧，引起組織器官功能 障礙 。休克類型中的分布性休克 ( 如膿毒癥休克)Z為復雜 。臨床上常見的膿毒癥休克患者的心排出 量可以正常甚至高于正常，周圍血管阻力也可能正 常，然而微循環(huán)卻表現(xiàn)出顯著的灌注不足或者分流， Z終導致細胞缺氧 。此時，體循環(huán)監(jiān)測指標如中心 靜脈壓、平均動脈壓、心排出量等已不能全面、真實 地反映患者的循環(huán)狀態(tài)，需結(jié)合微循環(huán)的監(jiān)測指標加以判斷 。[詳細]

  2024-09-12 18:29

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 舌色聯(lián)合舌下微循環(huán)對感染性休克患者 預后的預測價值

  摘要 目的 探討舌色聯(lián)合舌下微循環(huán)對感染性休克患者預后的預測價值。方法 選擇 2016 年 5 月---2017 年5 月南京中醫(yī)藥大學附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院重癥醫(yī)學科收治的感染性休克患者65 例，根據(jù)患者28 天預后 情況將患者分為存活組(35例)及死亡組(30 例) 。觀察患者早期復蘇 6 h 后舌色、平均動脈壓 (MAP) 、中心靜 脈血氧飽和度(ScvO2 ) 、中心靜脈壓(CVP) 、去甲腎上腺素用量(NE) 及動脈乳酸(Lac) 變化[詳細]

  2022-12-13 15:36

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 熱源與內(nèi)毒素的區(qū)別

  熱源與內(nèi)毒素的區(qū)別[詳細]

  2014-03-19 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超清晰成像，觀察菌落細微結(jié)構(gòu)

  超清晰成像，觀察菌落細微結(jié)構(gòu)[詳細]

  2024-09-27 23:57

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高光譜暗場成像用于胞嘧啶修飾位點的量化研究

  表觀遺傳信息的調(diào)控和異常在眾多的生理、病理中起著至關(guān)重要的作用。胞嘧啶衍生物可以調(diào)控基因表達。但是，單細胞水平上遺傳信息標記物的定量評估受到了較低的時空分辨率和信噪比成像方法的限制。所以，很少有人對不同類型細胞和不同細胞階段的這些胞嘧啶修飾位點進行表征研究。[詳細]

  2022-05-11 11:13

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •