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2024-09-28 14:24 475閱讀次數(shù)

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  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒

  人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  期刊論文

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• 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒

  人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  操作手冊

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• 大鼠鈣調(diào)蛋白（Calmodulin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠鈣調(diào)蛋白（Calmodulin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Calmodulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Calmodulin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Calmodulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calmodulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Calmodulin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Calmodulin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Calmodulin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣調(diào)蛋白（Calponin）ELISA試劑盒說明書

  人鈣調(diào)蛋白（Calponin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Calponin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Calponin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Calponin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calponin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Calponin含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Calponin檢測濃度小于32pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Calponin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣調(diào)蛋白（Calmodulin）ELISA試劑盒說明書

  人鈣調(diào)蛋白（Calmodulin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Calmodulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Calmodulin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Calmodulin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Calmodulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calmodulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Calmodulin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Calmodulin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Calmodulin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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  氣體在氣調(diào)包裝中的應(yīng)用[詳細]

  2024-09-17 04:41

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  致癌基因Notch 1在非小細胞肺癌中的關(guān)鍵作用[詳細]

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• Hawk 家族宣傳冊

  Hawk系列非接觸式測量系統(tǒng)專為制造質(zhì)量水平有Z高要求的公司設(shè)計，可對各種材質(zhì)的復(fù)雜零部件進行高精度、可重復(fù)性測量，特別是觀測難度較大的樣本，例如黑色或透明塑料。 1.高重復(fù)精度三坐標非接觸式測量 2.ZL光學(xué)成像技術(shù)，可清晰辨別輪廓，提供zhuo越的分辨率和對比度 3.可選用視頻邊緣檢測，提高測量效率，提高生產(chǎn)力 4.提供多種系統(tǒng)配置和配件，包括全自動化 CNC 控件[詳細]

  2024-09-12 18:28

  產(chǎn)品樣冊

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• Mantis 家族宣傳冊

  Mantis Compact 是一種高價值體視顯微鏡，在低放大倍率的檢測和操作任務(wù)領(lǐng)域，比過去通常采用的臺式放大器更勝一籌。采用了ZL光學(xué)技術(shù)，操作員可自由移動頭部，實現(xiàn)zhuo越的人機工學(xué)和手眼協(xié)調(diào)效果，如果需要，操作員還可以戴眼鏡。所有的Mantis系統(tǒng)均可輔助提高生產(chǎn)率和生產(chǎn)質(zhì)量。[詳細]

  2024-09-12 10:07

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白（CALD）ELISA試劑盒免費代測

  人鈣調(diào)結(jié)合蛋白（CALD）ELISA試劑盒免費代測[詳細]

  2015-05-21 00:00

  其它

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• 氣調(diào)包裝（MAP）在冷卻肉保鮮中的應(yīng)用

  氣調(diào)包裝（MAP）在冷卻肉保鮮中的應(yīng)用[詳細]

  2009-04-24 00:00

  專利

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• 頂空氣體分析儀在氣調(diào)保鮮中的革命性應(yīng)用

  在現(xiàn)代食品保鮮技術(shù)中，氣調(diào)保鮮已經(jīng)成為一種不可或缺的手段，特別是在生鮮商品的保存方面。隨著消費者對食品質(zhì)量和保鮮期要求的提高，頂空氣體分析儀作為一種高科技的監(jiān)測工具，在氣調(diào)保鮮中發(fā)揮著越來越重要的作用。本文將深入探討頂空氣體分析儀的工作原理、應(yīng)用優(yōu)勢。 一、頂空氣體分析儀的工作原理 頂空氣體分析儀主要用于檢測包裝內(nèi)的氣體成分，通過對氣體中氧氣、二氧化碳和氮氣等成分的實時監(jiān)測，為氣調(diào)保鮮提供科學(xué)依據(jù)。其工作原理主要包括三個步驟：氣體采樣、分析和數(shù)據(jù)輸出。 1. 氣體采樣：頂空氣體分析儀通過特定的采樣裝置，能夠快速從氣調(diào)包裝中提取氣體樣本。在這個過程中，儀器確保采集到的氣體樣本具有代表性，避免因外界環(huán)境或設(shè)備自身污染造成數(shù)據(jù)誤差。 2. 分析：經(jīng)過采樣的氣體進入分析儀進行成分分析?，F(xiàn)代的頂空氣體分析儀采用了先進的氣相色譜法、紅外光譜法或電化學(xué)傳感器等多種檢測技術(shù)，能夠準確地測量各類氣體的濃度。這些技術(shù)相互結(jié)合，使得儀器在靈敏度和準確度上都達到了相對較高的水平。 3. 數(shù)據(jù)輸出：分析完成后，儀器即時生成氣體成分報告，通過屏幕或數(shù)據(jù)接口將結(jié)果顯示出來。這些數(shù)據(jù)可以幫助操作人員判斷當[詳細]

  2024-09-18 18:04

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