本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-16 10:02 644閱讀次數(shù)

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• 小鼠白介素6ELISA試劑盒注意事項

  小鼠白介素6（IL-6）ELISA試劑盒酶聯(lián)試劑盒操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫。貯藏：2-8°C主要組成成分：試劑性狀：液體用途：僅科研使用GS-E20006小鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒GS-E20007小鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒GS-E20008小鼠17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒GS-E20009小鼠白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒GS-E20010小鼠白介素2（IL-2）ELISA試劑盒GS-E20012小鼠白介素6（IL-6）ELISA試劑盒GS-E20013小鼠白介素9（IL-9）ELISA試劑盒GS-E20014小鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒GS-E20015小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒GS-E20016小鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒GS-E20017小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒GS-E20018小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  選購指南

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• 小鼠白介素6elisa試劑盒詳細資料下載

  小鼠白介素6elisa試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠白介素6（IL-6）水平。用純化的小鼠白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標(biāo)記的白介素6（IL-6）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中小鼠白介素6（IL-6）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠白介素6elisa試劑盒操作步驟1.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。6.溫育：操作同3。7.洗滌：操作同5。8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。10.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠白介素6elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠白介素6的操作方法及注意事項

  小鼠白介素6的操作方法及注意事項[詳細]

  2015-04-27 00:00

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• 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  選購指南

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• 豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:08

  標(biāo)準

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• 大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:41

  專利

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• 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:04

  其它

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• 小鼠β干擾素elisa試劑盒操作注意事項

  試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  小鼠白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-20 00:00

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• 人IL-6試劑盒，白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒

  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場。[詳細]

  2024-11-25 13:31

  應(yīng)用文章

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• 人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)ELISA試劑盒

  大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:31

  操作手冊

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• 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人白介素6（IL-6）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6（IL-6）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準品、待測樣本加入到預(yù)先包被人白介素6（IL-6）多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人白介素6（IL-6）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準品和樣品的OD值，計算樣本中人白介素6（IL-6）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標(biāo)包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標(biāo)準品：120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標(biāo)準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標(biāo)試劑6mL12密封袋1個備注：標(biāo)準品用標(biāo)準品稀釋液依次稀釋為：120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準品孔中加入標(biāo)準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復(fù)4的操作。8、洗板：重復(fù)5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標(biāo)準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為3.7-120pg/ml，超過此范圍，為標(biāo)準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（3.7-120pg/ml范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標(biāo)準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y(jié)】3準備試劑，樣品和標(biāo)準品加入準備好的樣品和標(biāo)準品，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】3.7-120pg/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA試劑盒操作注意事項

  小鼠ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）試劑盒/的五大優(yōu)點：一、GX、靈敏、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、Zda限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠中性粒細胞明膠酶ELISA試劑盒使用注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白介素6(IL-6)檢測試劑盒

  人白介素6(IL-6)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-09 00:00

  報價單

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• 犬白介素6(IL－6)檢測試劑盒

  犬白介素6(IL－6)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用說明

  檢測范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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