diyi，和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8小時(shí)，由于其干燥過(guò)程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過(guò)高（一般90度），這樣就導(dǎo)致處理溫度不夠，用加長(zhǎng)時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。  
第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測(cè)試結(jié)果偏小，且BET測(cè)試曲線線性很差。  
第三，和處理時(shí)的真空度有關(guān)。真空度偏低，使得真空室的蒸汽的飽和蒸汽壓偏高，同時(shí)樣品表面處理不干凈，這樣都造成測(cè)試結(jié)果偏?。▊€(gè)別樣品除外）。  
第四，和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和他自身的比表面的大小有關(guān)的，一般比表面越大，稱樣量越少，反之越多。但是在樣品管體積一定的情況下，量太多容易造成管路堵塞；太少容易出現(xiàn)脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。  
第五，和測(cè)試樣品的自身吸附特性有關(guān)。大部分樣品處理后的比表面都是大于處理前的比表面，有的樣品不處理的時(shí)候比表面很大，處理后反而變小，  
第六，和儀器的類型有關(guān)，一般來(lái)說(shuō)，靜態(tài)容量法測(cè)得結(jié)果比動(dòng)態(tài)色譜法測(cè)得的結(jié)果更加準(zhǔn)確，這個(gè)是由于前者測(cè)得是吸附數(shù)據(jù)，后者得到的是脫附數(shù)據(jù)。若樣品中存在不規(guī)則的孔，氮分子進(jìn)入孔內(nèi)后，脫附時(shí)，由于出口很小，就有可能不出來(lái)，造成脫附的數(shù)據(jù)失真。  
具體的動(dòng)態(tài)法和靜態(tài)法的區(qū)別.
BET比表面積測(cè)試是由3H-2000系列BET比表面積測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)試的，3H-2000系列BET比表面積測(cè)試儀獲得10項(xiàng)技術(shù)ZL,獲得國(guó)家創(chuàng)新基金支持,測(cè)試精度高,重復(fù)性好.

（來(lái)源：貝士德儀器科技（北京）有限公司）

“動(dòng)態(tài)色譜法BET比表面測(cè)定”
    連續(xù)流動(dòng)色譜法是采用氣相色譜儀中的熱導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)定氮?dú)馕搅浚捎玫獨(dú)鉃槲絼┖鉃檩d氣的混合氣體，通過(guò)調(diào)節(jié)氮?dú)夂秃獾牧髁縼?lái)達(dá)到改變氮?dú)夥謮旱哪康?，首先把一定氮?dú)夥謮旱幕鞖馔ㄈ霕悠饭埽缓蟀褬悠饭芊湃胍旱?，使樣品在液氮溫度下吸附氮?dú)庵溜柡?，再讓樣品管從液氮杯中取出，樣品表面吸附的氮?dú)馊棵摳匠鰜?lái)，這時(shí)通過(guò)熱導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)出樣品表面在該氮分壓下的氮?dú)饷摳搅?，在氮分?.05-0.35的范圍內(nèi)，選擇3-5個(gè)不同的氮分壓點(diǎn)，每一點(diǎn)都要完成上述的吸附與脫附過(guò)程，并測(cè)出氮?dú)獾拿摳搅?，Z后對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，用BET方程計(jì)算出比表面積； 

    “靜態(tài)容量法BET比表面測(cè)定” 
    靜態(tài)容量法是在一個(gè)密閉的真空系統(tǒng)中，樣品管置于液氮杜瓦瓶中，在樣品管中投入一定量的氮?dú)?，使粉體樣品在一定的氮?dú)鈮毫ο挛降獨(dú)庵溜柡?，用高精密壓力傳感器測(cè)出樣品吸附前后壓力的變化，根據(jù)氣體狀態(tài)方程計(jì)算出氣體的吸附量或脫附量。在氮分壓0.05-0.35的范圍內(nèi)，逐步加入氮?dú)?，測(cè)出不同氮分壓下樣品表面的氮吸附量，Z后對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，用BET方程計(jì)算出比表面積，整個(gè)過(guò)程樣品管不用離開(kāi)液氮杯，測(cè)試過(guò)程全自動(dòng)進(jìn)行

                           兩類BET比表面測(cè)定方法的比較

（來(lái)源：貝士德儀器科技（北京）有限公司）

和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8h，由于其干燥過(guò)程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過(guò)高（一般90°C），由于處理溫度不夠高，需用加長(zhǎng)時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。

    第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測(cè)量結(jié)果偏低，且BET測(cè)量曲線的線性很差。

    第三，和處理時(shí)的真空度有關(guān)。真空度偏低，使真空室的飽和蒸汽壓偏高，樣品表面處理不干凈，這樣都造成測(cè)量結(jié)果偏低（個(gè)別樣品除外）。

    第四，和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和其自身的比表面的大小有關(guān)的，一般比表面越大，稱樣量越少。但是在樣品管體積一定的情況下，量太多容易造成管路堵塞，太少容易出現(xiàn)脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。

    第五，和測(cè)試樣品的自身吸附特性有關(guān)。大部分樣品處理后的比表面都大于處理前的比表面，但有的樣品未處理時(shí)比表面很大，處理后反而變小。

    第六，和儀器的類型有關(guān)，一般來(lái)說(shuō)，靜態(tài)容量法測(cè)得結(jié)果比流動(dòng)色譜法測(cè)得的結(jié)果更加準(zhǔn)確，這是由于前者測(cè)量的是吸附數(shù)據(jù)，后者測(cè)量的是脫附數(shù)據(jù)。若樣品中存在不規(guī)則的孔，氮分子進(jìn)入孔內(nèi)后，脫附時(shí)，由于出口很小，就有可能不出來(lái)。造成脫附的數(shù)據(jù)失真。此外，由于熱擴(kuò)散的影響，也增加流動(dòng)色譜法測(cè)量誤差。