全部評(píng)論(1條)
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- 一只小鳥(niǎo)5711 2016-12-31 00:00:00
- DNA maker是一種分子量已知的幾種片段的混合物，在電泳時(shí)可以標(biāo)定目標(biāo)片段的分子量大小。常用于PCR產(chǎn)物的標(biāo)記，當(dāng)出現(xiàn)一條帶并且大小與預(yù)期一致時(shí)可認(rèn)為片段正確，反之，當(dāng)大小不一致或者有多條片段時(shí)，需優(yōu)化PCR條件。當(dāng)DNA maker用于標(biāo)定基因組DNA時(shí)常用于原核生物基因組或質(zhì)粒等單一組分的分子量預(yù)測(cè) PCR技術(shù)的基本原理 類似于DNA的 天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。 PCR是一種體外DNA 擴(kuò)增技術(shù)，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng)，將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)“高溫變性——低溫退火——引物延伸”三步反應(yīng)的多次循環(huán)，使DNA片段在數(shù)量上呈指數(shù)增加，從而在短時(shí)間內(nèi)獲得我們所需的大量的特定基因片段。
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熱門(mén)問(wèn)答
- 為什么PCR擴(kuò)增后分子量比全基因組小
2016-12-30 11:21:14
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- 如何確定pcr擴(kuò)增產(chǎn)物分子量
2017-04-20 07:20:07
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- 全基因組擴(kuò)增一定用race和普通pcr擴(kuò)增有何區(qū)別
2017-07-24 13:19:49
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- 為什么基因PCR擴(kuò)增出來(lái)后不可以直接
2018-11-25 17:30:56
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- 小片段DNA的PCR擴(kuò)增程序
- 我要擴(kuò)的DNA片段138KB擴(kuò)了很多次都沒(méi)有擴(kuò)出來(lái)，想問(wèn)問(wèn)大家，誰(shuí)擴(kuò)過(guò)這么小的片段，PCR程序是怎么設(shè)定的
2009-10-25 11:41:20
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- 小片段DNA（100-200bp）的PCR擴(kuò)增
- PCR模板是100bp-200bp的片段，用SSR引物擴(kuò)增的時(shí)候，出現(xiàn)的不是單一的目的帶，目的帶出現(xiàn)的同時(shí)還有許多非特異性擴(kuò)增條帶，有時(shí)候就是條帶擴(kuò)不出來(lái)，對(duì)于小片段模板的擴(kuò)增，怎樣能擴(kuò)出單一條帶？請(qǐng)教！
2009-07-02 20:16:43
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- 全基因組擴(kuò)增需要提取嗎
2017-06-05 12:42:46
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- 為什么完全沒(méi)有PCR擴(kuò)增產(chǎn)物？
- 為什么完全沒(méi)有PCR擴(kuò)增產(chǎn)物？
2019-06-21 13:51:29
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1
- 怎樣算PCR擴(kuò)增后的DNA質(zhì)量
2017-02-26 05:55:37
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2013-01-16 05:39:36
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- 敲除基因?yàn)槭裁磿?huì)用pcr擴(kuò)增出來(lái)
2014-11-17 06:22:50
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1
- PCR過(guò)程中為什么要擴(kuò)增DNA片段
2010-06-02 01:50:56
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- 為什么質(zhì)譜結(jié)果比目標(biāo)分子量多？
為什么質(zhì)譜結(jié)果比目標(biāo)分子量多？
2020-11-09 10:00:31
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- 同樣起始量，pcr擴(kuò)增后濃相差多大
2017-04-03 10:26:01
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- PCR擴(kuò)增管叫什么名字
2012-02-19 01:36:14
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- pcr擴(kuò)增沒(méi)有條帶
- 請(qǐng)教大家，我用別人肯定能作出來(lái)的ISSR體系擴(kuò)增之后為什么什么條帶都沒(méi)有呢，感覺(jué)藥品應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計(jì)測(cè)DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測(cè)只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測(cè)得DNA濃度不對(duì)呢？還有我用的是純水不... 請(qǐng)教大家，我用別人肯定能作出來(lái)的ISSR體系擴(kuò)增之后為什么什么條帶都沒(méi)有呢，感覺(jué)藥品應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計(jì)測(cè)DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測(cè)只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測(cè)得DNA濃度不對(duì)呢？還有我用的是純水不知道有沒(méi)有影響？ 展開(kāi)
2009-04-26 02:51:58
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- 在PCR擴(kuò)增基因時(shí)為什么要用限制性內(nèi)切酶
- 我和一同學(xué)都在做基因多態(tài)性的實(shí)驗(yàn)，我倆選的基因不同，查閱了文獻(xiàn)，我做PCR擴(kuò)增時(shí)，不需要限制性內(nèi)切酶，并且我已做出和文獻(xiàn)上一樣的基因條帶；而他的實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)上報(bào)道需要限制性內(nèi)切酶，我不知為什么？
2010-07-09 15:58:11
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- pcr擴(kuò)增對(duì)引物有什么要求？為什么
2016-05-11 15:35:19
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2011-04-14 11:56:06
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- 蛋白質(zhì)變性后，電泳分子量為什么會(huì)變小
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2018-12-07 13:10:53
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