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2012-03-16 03:27:43
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2018-11-15 02:50:56
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2018-11-22 16:28:47
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2013-10-13 16:59:22
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2015-09-28 23:11:03
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2011-05-23 09:59:23
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- 提取核酸時(shí),乙醇先加入和后加入的區(qū)別
2017-07-30 02:01:38
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- 剛提取的質(zhì)粒是超螺旋,在常溫放置1-2小時(shí)后會(huì)影響超螺旋結(jié)構(gòu)嗎... 剛提取的質(zhì)粒是超螺旋,在常溫放置1-2小時(shí)后會(huì)影響超螺旋結(jié)構(gòu)嗎 展開
2015-11-03 14:12:18
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- 為什么提取質(zhì)粒dna中加入溶液二后試管內(nèi)的溶液變粘稠
2018-11-17 17:21:29
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- 提取后的質(zhì)粒是以溶液存在嗎
2017-02-25 08:18:51
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- 質(zhì)粒如何提取
2011-08-02 02:23:33
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- 提取質(zhì)粒dna時(shí)的雙蒸水有什么用
2014-12-27 15:37:36
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- SDS裂解DNA時(shí),加入TE的濃度是多少?有影響么?
2010-12-02 13:52:07
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- SDS堿裂解法提取質(zhì)粒DNA中溶液1的成分及作用是什么?
- 想知道溶液1的成分及其作用!溶液2,溶液3也想知道!哪位專家能幫幫忙?。?.. 想知道溶液1的成分及其作用!溶液2,溶液3也想知道! 哪位專家能幫幫忙?。? 展開
2008-11-23 00:24:33
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- 提取質(zhì)粒后,為什么不能用maker判讀大小
- 還有一個(gè)原理:電泳速度:超螺旋>線性>開環(huán)也就是說超螺旋應(yīng)該在線性的前面,也就是說,做完單酶切跑膠,超螺旋在這個(gè)條帶的前面好,那么問題是:實(shí)驗(yàn)室里提取完的質(zhì)粒直接跑膠(沒有... 還有一個(gè)原理:電泳速度:超螺旋>線性>開環(huán) 也就是說超螺旋應(yīng)該在線性的前面,也就是說,做完單酶切跑膠,超螺旋在這個(gè)條帶的前面 好,那么問題是:實(shí)驗(yàn)室里提取完的質(zhì)粒直接跑膠(沒有酶切),跑的比10kb的maker還慢,目測只有一條帶(并不是三條),那么這條帶難道全是開環(huán)的質(zhì)粒嗎? 質(zhì)粒大小5000bp左右 相信很多人做實(shí)驗(yàn)都遇到這種問題了吧,這是為什么吶,望大神解釋。 (本人理解應(yīng)該酶切后在判斷大小,但是為什么不酶切就判斷不了,,就跑成這個(gè)鬼樣子了吶??) 展開
2018-11-25 17:14:08
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2017-11-23 02:40:04
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2016-01-31 16:56:04
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2018-11-28 12:20:17
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2016-12-25 20:25:05
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2016-06-11 18:34:32
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