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2015-04-14 11:21:46
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2016-09-26 03:40:44
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2011-08-23 00:40:34
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2012-07-17 03:22:59
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2017-11-19 21:56:40
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2015-09-28 05:23:44
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2012-02-14 00:41:41
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- 凝膠抽提法回收純化DNA片段的原理是什么
2011-11-06 06:28:20
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- 關(guān)于PCR反應液純化回收后再電泳的問題
- 如題 我跑RACE 每一次PCR的反應液用TAKARA miniBEST 的純化Kit回收 回收之后的溶液和后續(xù)的巢式PCR產(chǎn)物一起跑電泳 這樣才能對比結(jié)果 可是每次在加樣的時候就發(fā)現(xiàn) 回收產(chǎn)物取5ul與1ul 6X Loading Buffer混合后加樣 混合液沉降不下去 會隨著槍頭的拔出被提到... 如題 我跑RACE 每一次PCR的反應液用TAKARA miniBEST 的純化Kit回收 回收之后的溶液和后續(xù)的巢式PCR產(chǎn)物一起跑電泳 這樣才能對比結(jié)果 可是每次在加樣的時候就發(fā)現(xiàn) 回收產(chǎn)物取5ul與1ul 6X Loading Buffer混合后加樣 混合液沉降不下去 會隨著槍頭的拔出被提到加樣孔外面 然后很快就擴散到TAE里面消失掉了 因為之前沒做過回收產(chǎn)物的電泳 不知道問題出在哪里 是要用別的BUFFER呢還是溶液需要稀釋? 有的能沉降下去有的不能…… 各路大神快來救命吧…… 展開
2014-03-08 14:07:14
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- 膠回收試試劑盒可以直接純化pcr產(chǎn)物嗎
2017-01-17 21:34:01
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- 如何純化pcr產(chǎn)物或粗提的dna
2015-04-03 23:10:45
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- pcr產(chǎn)物純化中,如何提高DNA的回收率
2012-03-28 14:16:11
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- 如何純化pcr產(chǎn)物或粗提DNA
2017-03-20 07:28:53
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2017-01-04 04:06:12
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2015-02-09 15:32:24
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- PCR純化的原理
- RT 要求具體,有網(wǎng)址也行
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