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- 2360818807 2016-12-31 00:00:00
- 相同:兼具分離和分析功能,均可以在線檢測主要差別:(1)操作條件差別(2)進(jìn)樣方式差別(3)檢測器差別(4)流動相差別(5)分析對象差別詳細(xì):(1)操作條件差別GC:加溫操作HPLC:通常室溫操作,高壓泵操作(2)進(jìn)樣方式差別GC:樣品需加熱氣化或裂解HPLC:樣品制成溶液即可(3)檢測器差別GC:通用型檢測器TCD,MSD選擇性檢測器FID,ECD,F(xiàn)PD,NPDHPLC:通用型檢測器RID,ELSD,MSD選擇性檢測器UVD,PDAD,F(xiàn)D,ECD4)流動相差別GC:流動相為惰性氣體,組分與流動相無親合力HPLC:流動相為液體,流動相與組分間具親合力,這為提高柱選擇性、改善分離增加了因素,且流動相種類較多,選擇余地廣;流動相極性和pH值選擇對分離起重要作用,選不同比例兩種以上液體作為流動相可以增大選擇性。(5)分析對象差別GC:分析低分子量、低沸點有機化合物和性氣體;配合程序升溫分析高沸點有機化合物;配合裂解技術(shù)分析高聚物;不能檢測揮發(fā)性差、熱穩(wěn)定性差和離子型樣品;占有機物的20%。HPLC:既可分析低分子量、低沸點有機化合物;也可分析中、高分子量和高沸點有機化合物;對于熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)、有生物活性及離子型化合物均可檢測;占有機物的80%。
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01
氨基柱
氨基柱屬于正相色譜柱,鍵合的氨丙基基團(tuán),但實際應(yīng)用時可以正相使用也可以反相使用。
02
儲存
不同的廠家,氨基柱出廠時它的存儲液大多數(shù)都是在正己烷體系,也有經(jīng)改性后的如我們CNW NH3-RP柱,出廠時就保存在乙腈里,若是反相使用時就省去了異丙醇過渡的步驟。當(dāng)測試完樣品,沖洗后,也要過渡儲存在正己烷或乙腈中,勿留水過夜。
03
應(yīng)用
正相使用應(yīng)用較少,常被Silica硅膠柱取代;
反相應(yīng)用最多,用以檢測糖的分離和定性定量。
04
常見問題
新柱剛開始使用峰形好、對稱,隨著使用針數(shù)的增加,表現(xiàn)出峰形差、拖尾等情況,其中,氨基柱的柱頭污染、水解、流失是導(dǎo)致柱效和柱壽命的直接原因!
如:
重復(fù)性差
峰拖尾
05
維護(hù)再生(以反相測糖為例)
對于重復(fù)性問題、保留時間漂移等,可采用純乙腈低流速沖洗色譜柱,然后換用流動相。流動相采用單相手動混合,準(zhǔn)確配置,乙腈-水的比例會對出峰時間和分離度造成較大影響。流動相需充分振蕩與脫氣操作,并適當(dāng)延長柱平衡時間避免基線波動;
對于柱頭污染,可以采用安裝保護(hù)柱或在常規(guī)的國標(biāo)方法下,進(jìn)行基質(zhì)稀釋,從而減小雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱,若已發(fā)生污染可采用60:40的乙腈水低流速沖洗;
對于柱水解流失問題,一般建議氨基柱的流動相水比例不能超過40%,常用75:25的乙腈-水而非70:30的乙腈-水。75:25下能保證5種糖的分離度均大于1.5及以上,也能避免氨基柱在持續(xù)較大比例水相下水解,還能規(guī)避糖組分(乳糖、蔗糖)析出問題;
設(shè)置流速為0.2mL/min,用60:40的乙腈水(含0.1%的氨水)過夜沖洗,后改用純乙腈進(jìn)行除氨,用以再生柱。
06
柱修復(fù)
當(dāng)常規(guī)的維護(hù)方法無法解決時,可進(jìn)行短暫性修復(fù)。
如圖:遇到峰嚴(yán)重拖尾的情況,較大可能為柱頭污染或塌陷,可嘗試更換柱頭填料;
修復(fù)前:
修復(fù)后:
備注:柱修復(fù)用于任何色譜柱,以便臨時應(yīng)急實驗使用,但無法長久使用。同時,修復(fù)風(fēng)險較大,可能導(dǎo)致柱報廢,因此,當(dāng)遇到維護(hù)后也無法解決的色譜行為時,優(yōu)先建議購買新柱。
07
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樣品量太少,試樣中的水份含量低??梢栽龃髽悠妨?,保證每次進(jìn)樣試樣中含有5mg~10mg的水份。樣品的水份分布不均勻,導(dǎo)致采樣的誤差也會體現(xiàn)在Z終結(jié)果中,可以加強攪拌時間,增大樣品量,或者對樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理,如粉碎、溶解等。此外,樣品預(yù)處理和添加方式中的不恰當(dāng)處置對結(jié)果的重復(fù)性的影響嚴(yán)重,尤其是低水份含量的樣品。
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